【电大代做】中央电大形成性测评系统 5108610 药用分析化学(8610)(省) 网上在线形考作业

在液相色谱中,范第姆特方程式中的哪一项对柱效能的影响可以忽略不计( )

A. 涡流扩散项
B. 分子扩散项
C. 流动区域的流动相传质阻力
D. 停滞区域的流动相传质阻力
【答案】:B

用色谱法进行定量分析时,要求混合物中每一个组分都出峰的是( )

A. 外标法
B. 内标法
C. 归一化法
D. 内加法
【答案】:C

在气相色谱法中,用于定量的参数是( )

A. 保留时间
B. 相对保留值
C. 半峰宽
D. 峰面积
【答案】:D

下列对永停滴定法的叙述错误的是( )

A. 滴定曲线是电流—滴定剂体积的关系图
B. 滴定装置使用双铂电极系统
C. 滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化
D. 要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对
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在紫外可见光区有吸收的化合物( )

A. CH3—CH2—CH3
B. CH3—CH2OH
C. CH2=CH—CH2—CH=CH2
D. CH3—CH=CH=CH—CH3
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某化合物在正己烷中测得λmax=305 nm,在乙醇中λmax=307 nm,试指出该吸收跃迁类型是( )

A. n→π*
B. n→σ*
C. π→π*
D. σ→σ*
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在醇类化合物中,O-H的伸缩振动频率随溶液的浓度增加向低波数方向移动,原因是( )

A. 溶液极性变大
B. 形成分子间氢键
C. 诱导效应变大
D. 场效应增强
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下列四组数据中,所涉及的红外光谱区包括CH3—CH2—CHO吸收带的是( )

A. 3000~2700 cm-1,2400~2100 cm-1,1000~650 cm-1
B. 3300~3010 cm-1,1675~1500 cm-1,1475~1300 cm-1
C. 3300~3010 cm-1, 1900~1650 cm-1,1000~650 cm-1
D. 3000~2700 cm-1, 1900~1650 cm-1,1475~1300cm-1
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根据范第姆特方程式,下列说法正确的是( )

A. 最佳流速时,塔板高度最小
B. 最佳流速时,塔板高度最大
C. 最佳塔板高度时,流速最小
D. 最佳塔板高度时,流速最大
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样品在薄层色谱上展开,10分钟时有Rf值,则20分钟的展开结果是( )

A. Rf值加倍
B. Rf值不变
C. 样品移行距离加倍
D. 样品移行距离加倍,但小于2倍
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电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时,所需要的滴定前后滴定消耗的体积和对应的电动势的数据记录最少不少于( )

A. 2
B.
3
C.
4
D.
5
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已知KMnO4的摩尔式量为158.04, e545=2.2′103,今在545nm处用浓度为0.0020%KMnO4溶液,3.00比色皿测得透光率为( )。

A. 15%
B. 83%
C. 25%
D. 53%
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高效液相色谱与气相色谱比较,可忽略纵向扩散相,主要原因是( )

A. 柱前压力高
B. 流速比气相色谱的快
C. 流动相粘度大
D. 柱温低
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衡量色谱柱的柱效能指标是( )

A. 相对保留值
B. 分离度
C. 分配比
D.
塔板数
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在气相色谱法中,用于定性的参数是( )

A. 保留时间
B. 分配比
C. 半峰宽
D. 峰面积
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下列四种化合物中,在紫外区出现两个吸收带的是( )

A. 乙烯
B. 1,4-戊二烯
C. 1,3-丁二烯
D. 丙烯醛
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pH玻璃电极产生的不对称电位来源为( )

A. 内外玻璃膜表面特性不同
B. 内外溶液中H+浓度不同
C. 内外溶液的H+活度不同
D. 内参比电极不一样
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已知CO2的结构式为O=C=O,请推测其红外光谱中,基本振动数为( )

A. 4
B. 5
C. 6
D. 3
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衡量色谱柱选择性的指标是( )

A. 分离度
B. 容量因子
C. 相对保留值
D. 分配系数
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某物质摩尔吸光系数(e)很大,则表明( )。

A. 该物质对某波长的吸光能力很强
B. 该物质浓度很大
C. 光通过该物质溶液的光程长
D. 测定该物质的精密度高
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在气相色谱法中,用于定量的参数是( )

A. 保留时间
B. 相对保留值
C. 半峰宽
D. 峰面积
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衡量色谱柱的柱效能指标是( )

A. 相对保留值
B. 分离度
C. 分配比
D.
塔板数
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在紫外可见光区有吸收的化合物( )

A. CH3—CH2—CH3
B. CH3—CH2OH
C. CH2=CH—CH2—CH=CH2
D. CH3—CH=CH=CH—CH3
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根据范第姆特方程式,下列说法正确的是( )

A. 最佳流速时,塔板高度最小
B. 最佳流速时,塔板高度最大
C. 最佳塔板高度时,流速最小
D. 最佳塔板高度时,流速最大
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用气液色谱法分离正戊烷和丙酮,得到如下数据:空气保留时间为45 s,正戊烷为2.35 min,丙酮为2.45 min,则相对保留值r2,1为( )

A. 0.96
B. 1.04
C. 0.94
D. 1.06
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下列四组数据中,所涉及的红外光谱区包括CH3—CH2—CHO吸收带的是( )

A. 3000~2700 cm-1,2400~2100 cm-1,1000~650 cm-1
B. 3300~3010 cm-1,1675~1500 cm-1,1475~1300 cm-1
C. 3300~3010 cm-1, 1900~1650 cm-1,1000~650 cm-1
D. 3000~2700 cm-1, 1900~1650 cm-1,1475~1300cm-1
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在醇类化合物中,O-H的伸缩振动频率随溶液的浓度增加向低波数方向移动,原因是( )

A. 溶液极性变大
B. 形成分子间氢键
C. 诱导效应变大
D. 场效应增强
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某物质摩尔吸光系数(e)很大,则表明( )。

A. 该物质对某波长的吸光能力很强
B. 该物质浓度很大
C. 光通过该物质溶液的光程长
D. 测定该物质的精密度高
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荧光分光光度计常用的光源是( )

A. 空心阴极灯
B. 氙灯
C. 氘灯
D. 硅碳棒
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高效液相色谱与气相色谱比较,可忽略纵向扩散相,主要原因是( )

A. 柱前压力高
B. 流速比气相色谱的快
C. 流动相粘度大
D. 柱温低
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样品在薄层色谱上展开,10分钟时有Rf值,则20分钟的展开结果是( )

A. Rf值加倍
B. Rf值不变
C. 样品移行距离加倍
D. 样品移行距离加倍,但小于2倍
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下列对永停滴定法的叙述错误的是( )

A. 滴定曲线是电流—滴定剂体积的关系图
B. 滴定装置使用双铂电极系统
C. 滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化
D. 要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对
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电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时,所需要的滴定前后滴定消耗的体积和对应的电动势的数据记录最少不少于( )

A. 2
B.
3
C.
4
D.
5
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电子能级间隔越小,电子跃迁时吸收光子的( )。

A. 能量越高
B. 波长越长
C. 波长越短
D. 频率越高
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在液相色谱中,范第姆特方程式中的哪一项对柱效能的影响可以忽略不计( )

A. 涡流扩散项
B. 分子扩散项
C. 流动区域的流动相传质阻力
D. 停滞区域的流动相传质阻力
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已知KMnO4的摩尔式量为158.04, e545=2.2′103,今在545nm处用浓度为0.0020%KMnO4溶液,3.00比色皿测得透光率为( )。

A. 15%
B. 83%
C. 25%
D. 53%
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在气相色谱法中,用于定性的参数是( )

A. 保留时间
B. 分配比
C. 半峰宽
D. 峰面积
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已知CO2的结构式为O=C=O,请推测其红外光谱中,基本振动数为( )

A. 4
B. 5
C. 6
D. 3
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下列说法不正确的是( )

A. 两组分的分配系数之比为1:2时,在同一薄层板上,它们Rf值之比为2:1
B. 两组分的分配系数之比为1:2时,在同一薄层板上,它们容量因子之比也是1:2
C. 两组分的容量因子之比为1:2时,在同一薄层板上,它们Rf值之比为3:2
D. 薄层色谱的Rf值,即为样品在展开剂中的停留时间的分数
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pH玻璃电极产生的不对称电位来源为( )

A. 内外玻璃膜表面特性不同
B. 内外溶液中H+浓度不同
C. 内外溶液的H+活度不同
D. 内参比电极不一样
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下列说法不正确的是( )

A. 两组分的分配系数之比为1:2时,在同一薄层板上,它们Rf值之比为2:1
B. 两组分的分配系数之比为1:2时,在同一薄层板上,它们容量因子之比也是1:2
C. 两组分的容量因子之比为1:2时,在同一薄层板上,它们Rf值之比为3:2
D. 薄层色谱的Rf值,即为样品在展开剂中的停留时间的分数
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在液相色谱中,范第姆特方程式中的哪一项对柱效能的影响可以忽略不计( )

A. 涡流扩散项
B. 分子扩散项
C. 流动区域的流动相传质阻力
D. 停滞区域的流动相传质阻力
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样品在薄层色谱上展开,10分钟时有Rf值,则20分钟的展开结果是( )

A. Rf值加倍
B. Rf值不变
C. 样品移行距离加倍
D. 样品移行距离加倍,但小于2倍
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下列对永停滴定法的叙述错误的是( )

A. 滴定曲线是电流—滴定剂体积的关系图
B. 滴定装置使用双铂电极系统
C. 滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化
D. 要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对
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衡量色谱柱选择性的指标是( )

A. 分离度
B. 容量因子
C. 相对保留值
D. 分配系数
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衡量色谱柱的柱效能指标是( )

A. 相对保留值
B. 分离度
C. 分配比
D.
塔板数
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某物质摩尔吸光系数(e)很大,则表明( )。

A. 该物质对某波长的吸光能力很强
B. 该物质浓度很大
C. 光通过该物质溶液的光程长
D. 测定该物质的精密度高
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电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时,所需要的滴定前后滴定消耗的体积和对应的电动势的数据记录最少不少于( )

A. 2
B.
3
C.
4
D.
5
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已知CO2的结构式为O=C=O,请推测其红外光谱中,基本振动数为( )

A. 4
B. 5
C. 6
D. 3
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荧光分光光度计常用的光源是( )

A. 空心阴极灯
B. 氙灯
C. 氘灯
D. 硅碳棒
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pH玻璃电极产生的不对称电位来源为( )

A. 内外玻璃膜表面特性不同
B. 内外溶液中H+浓度不同
C. 内外溶液的H+活度不同
D. 内参比电极不一样
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根据范第姆特方程式,下列说法正确的是( )

A. 最佳流速时,塔板高度最小
B. 最佳流速时,塔板高度最大
C. 最佳塔板高度时,流速最小
D. 最佳塔板高度时,流速最大
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下列四组数据中,所涉及的红外光谱区包括CH3—CH2—CHO吸收带的是( )

A. 3000~2700 cm-1,2400~2100 cm-1,1000~650 cm-1
B. 3300~3010 cm-1,1675~1500 cm-1,1475~1300 cm-1
C. 3300~3010 cm-1, 1900~1650 cm-1,1000~650 cm-1
D. 3000~2700 cm-1, 1900~1650 cm-1,1475~1300cm-1
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在气相色谱法中,用于定量的参数是( )

A. 保留时间
B. 相对保留值
C. 半峰宽
D. 峰面积
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电子能级间隔越小,电子跃迁时吸收光子的( )。

A. 能量越高
B. 波长越长
C. 波长越短
D. 频率越高
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用色谱法进行定量分析时,要求混合物中每一个组分都出峰的是( )

A. 外标法
B. 内标法
C. 归一化法
D. 内加法
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在紫外可见光区有吸收的化合物( )

A. CH3—CH2—CH3
B. CH3—CH2OH
C. CH2=CH—CH2—CH=CH2
D. CH3—CH=CH=CH—CH3
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下列四种化合物中,在紫外区出现两个吸收带的是( )

A. 乙烯
B. 1,4-戊二烯
C. 1,3-丁二烯
D. 丙烯醛
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用气液色谱法分离正戊烷和丙酮,得到如下数据:空气保留时间为45 s,正戊烷为2.35 min,丙酮为2.45 min,则相对保留值r2,1为( )

A. 0.96
B. 1.04
C. 0.94
D. 1.06
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某化合物在正己烷中测得λmax=305 nm,在乙醇中λmax=307 nm,试指出该吸收跃迁类型是( )

A. n→π*
B. n→σ*
C. π→π*
D. σ→σ*
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样品在薄层色谱上展开,10分钟时有Rf值,则20分钟的展开结果是( )

A. Rf值加倍
B. Rf值不变
C. 样品移行距离加倍
D. 样品移行距离加倍,但小于2倍
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在紫外可见光区有吸收的化合物( )

A. CH3—CH2—CH3
B. CH3—CH2OH
C. CH2=CH—CH2—CH=CH2
D. CH3—CH=CH=CH—CH3
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下列对永停滴定法的叙述错误的是( )

A. 滴定曲线是电流—滴定剂体积的关系图
B. 滴定装置使用双铂电极系统
C. 滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化
D. 要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对
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下列说法不正确的是( )

A. 两组分的分配系数之比为1:2时,在同一薄层板上,它们Rf值之比为2:1
B. 两组分的分配系数之比为1:2时,在同一薄层板上,它们容量因子之比也是1:2
C. 两组分的容量因子之比为1:2时,在同一薄层板上,它们Rf值之比为3:2
D. 薄层色谱的Rf值,即为样品在展开剂中的停留时间的分数
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某物质摩尔吸光系数(e)很大,则表明( )。

A. 该物质对某波长的吸光能力很强
B. 该物质浓度很大
C. 光通过该物质溶液的光程长
D. 测定该物质的精密度高
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已知KMnO4的摩尔式量为158.04, e545=2.2′103,今在545nm处用浓度为0.0020%KMnO4溶液,3.00比色皿测得透光率为( )。

A. 15%
B. 83%
C. 25%
D. 53%
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电子能级间隔越小,电子跃迁时吸收光子的( )。

A. 能量越高
B. 波长越长
C. 波长越短
D. 频率越高
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用色谱法进行定量分析时,要求混合物中每一个组分都出峰的是( )

A. 外标法
B. 内标法
C. 归一化法
D. 内加法
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在气相色谱法中,用于定量的参数是( )

A. 保留时间
B. 相对保留值
C. 半峰宽
D. 峰面积
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在醇类化合物中,O-H的伸缩振动频率随溶液的浓度增加向低波数方向移动,原因是( )

A. 溶液极性变大
B. 形成分子间氢键
C. 诱导效应变大
D. 场效应增强
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在液相色谱中,范第姆特方程式中的哪一项对柱效能的影响可以忽略不计( )

A. 涡流扩散项
B. 分子扩散项
C. 流动区域的流动相传质阻力
D. 停滞区域的流动相传质阻力
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根据范第姆特方程式,下列说法正确的是( )

A. 最佳流速时,塔板高度最小
B. 最佳流速时,塔板高度最大
C. 最佳塔板高度时,流速最小
D. 最佳塔板高度时,流速最大
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用气液色谱法分离正戊烷和丙酮,得到如下数据:空气保留时间为45 s,正戊烷为2.35 min,丙酮为2.45 min,则相对保留值r2,1为( )

A. 0.96
B. 1.04
C. 0.94
D. 1.06
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电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时,所需要的滴定前后滴定消耗的体积和对应的电动势的数据记录最少不少于( )

A. 2
B.
3
C.
4
D.
5
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衡量色谱柱选择性的指标是( )

A. 分离度
B. 容量因子
C. 相对保留值
D. 分配系数
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已知CO2的结构式为O=C=O,请推测其红外光谱中,基本振动数为( )

A. 4
B. 5
C. 6
D. 3
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在气相色谱法中,用于定性的参数是( )

A. 保留时间
B. 分配比
C. 半峰宽
D. 峰面积
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下列四种化合物中,在紫外区出现两个吸收带的是( )

A. 乙烯
B. 1,4-戊二烯
C. 1,3-丁二烯
D. 丙烯醛
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某化合物在正己烷中测得λmax=305 nm,在乙醇中λmax=307 nm,试指出该吸收跃迁类型是( )

A. n→π*
B. n→σ*
C. π→π*
D. σ→σ*
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中红外区的特征区是指( )cm-1范围内的波数

A. 4000~400
B. 4000~1250
C. 1250~400
D. 10000~10
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下列四组数据中,所涉及的红外光谱区包括CH3—CH2—CHO吸收带的是( )

A. 3000~2700 cm-1,2400~2100 cm-1,1000~650 cm-1
B. 3300~3010 cm-1,1675~1500 cm-1,1475~1300 cm-1
C. 3300~3010 cm-1, 1900~1650 cm-1,1000~650 cm-1
D. 3000~2700 cm-1, 1900~1650 cm-1,1475~1300cm-1
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中红外区的特征区是指( )cm-1范围内的波数

A. 4000~400
B. 4000~1250
C. 1250~400
D. 10000~10
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下列说法不正确的是( )

A. 两组分的分配系数之比为1:2时,在同一薄层板上,它们Rf值之比为2:1
B. 两组分的分配系数之比为1:2时,在同一薄层板上,它们容量因子之比也是1:2
C. 两组分的容量因子之比为1:2时,在同一薄层板上,它们Rf值之比为3:2
D. 薄层色谱的Rf值,即为样品在展开剂中的停留时间的分数
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下列四种化合物中,在紫外区出现两个吸收带的是( )

A. 乙烯
B. 1,4-戊二烯
C. 1,3-丁二烯
D. 丙烯醛
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高效液相色谱与气相色谱比较,可忽略纵向扩散相,主要原因是( )

A. 柱前压力高
B. 流速比气相色谱的快
C. 流动相粘度大
D. 柱温低
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电子能级间隔越小,电子跃迁时吸收光子的( )。

A. 能量越高
B. 波长越长
C. 波长越短
D. 频率越高
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在气相色谱法中,用于定量的参数是( )

A. 保留时间
B. 相对保留值
C. 半峰宽
D. 峰面积
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荧光分光光度计常用的光源是( )

A. 空心阴极灯
B. 氙灯
C. 氘灯
D. 硅碳棒
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已知CO2的结构式为O=C=O,请推测其红外光谱中,基本振动数为( )

A. 4
B. 5
C. 6
D. 3
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电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时,所需要的滴定前后滴定消耗的体积和对应的电动势的数据记录最少不少于( )

A. 2
B.
3
C.
4
D.
5
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在紫外可见光区有吸收的化合物( )

A. CH3—CH2—CH3
B. CH3—CH2OH
C. CH2=CH—CH2—CH=CH2
D. CH3—CH=CH=CH—CH3
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pH玻璃电极产生的不对称电位来源为( )

A. 内外玻璃膜表面特性不同
B. 内外溶液中H+浓度不同
C. 内外溶液的H+活度不同
D. 内参比电极不一样
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用气液色谱法分离正戊烷和丙酮,得到如下数据:空气保留时间为45 s,正戊烷为2.35 min,丙酮为2.45 min,则相对保留值r2,1为( )

A. 0.96
B. 1.04
C. 0.94
D. 1.06
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用色谱法进行定量分析时,要求混合物中每一个组分都出峰的是( )

A. 外标法
B. 内标法
C. 归一化法
D. 内加法
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衡量色谱柱的柱效能指标是( )

A. 相对保留值
B. 分离度
C. 分配比
D.
塔板数
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在液相色谱中,范第姆特方程式中的哪一项对柱效能的影响可以忽略不计( )

A. 涡流扩散项
B. 分子扩散项
C. 流动区域的流动相传质阻力
D. 停滞区域的流动相传质阻力
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某物质摩尔吸光系数(e)很大,则表明( )。

A. 该物质对某波长的吸光能力很强
B. 该物质浓度很大
C. 光通过该物质溶液的光程长
D. 测定该物质的精密度高
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在气相色谱法中,用于定性的参数是( )

A. 保留时间
B. 分配比
C. 半峰宽
D. 峰面积
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样品在薄层色谱上展开,10分钟时有Rf值,则20分钟的展开结果是( )

A. Rf值加倍
B. Rf值不变
C. 样品移行距离加倍
D. 样品移行距离加倍,但小于2倍
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衡量色谱柱选择性的指标是( )

A. 分离度
B. 容量因子
C. 相对保留值
D. 分配系数
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关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )。

A. 杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量
B. 杂质限量通常只用百万分之几表示
C. 杂质的来源主要是生产过程中引入的,其他方面可不考虑
D. 检查杂质,必须用用标准溶液进行比对
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酸性染料比色法中,水相的pH值过小则( )。

A. 能形成离子对
B. 有机溶剂提取能完全
C. 酸性染料以分子状态存在
D. 生物碱几乎全部以分子状态存在
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巴比妥类药物的环状结构中含有( ),易发生酮式-稀醇式互变异构,在水溶液中发生二级电离,因此本类药物的水溶液显弱酸性。

A. 酚羟基
B. 1,3-二酰亚胺基团
C. 二苯醌
D. 芳伯胺基
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药物中的重金属指的是 ( )

A. Pb2+
B. 影响药物安全性和稳定性的金属离子
C. 原子量大的金属离子
D. 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
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下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( )

A. 地西泮
B. 阿司匹林
C. 异烟肼
D. 苯佐卡因
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乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了( )

A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解
B. 防腐消毒
C. 使供试品易于溶解
D. 控制PH值
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关于生物碱类药物的鉴别,哪项叙述是错误的( )。

A. 在生物碱类药物分子中,大都含有双键结构,因此具有紫外特征吸收峰,据此用于鉴别
B. 紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富,是更好的药物鉴别方法
C. 化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应
D. 生物碱可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别
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硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为:( )

A. 紫色
B. 蓝色
C. 绿色
D. 黄色
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亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是:( )

A. 添加Br-
B. 生成NO+·Br-
C. 生成HBr
D. 生成Br2
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有氧化剂存在时,苯并噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为( )。

A. 非水溶液滴定法
B. 紫外分光光度法
C. 荧光分光光度法
D. 钯离子比色法
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对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按照C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W(g),吸收的吸收度为A,测含量百分率的计算式为:( )

A. A/715×250/5×1/W×100%
B. A/715×100/5×1/W×250×100%
C. A×715×250/5×1/W×100%
D. A/715×1/W×100%
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检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂志限量(%)是( )

A. VS/C×100%
B. CS/V×100%
C. VC/S ×100%
D. S/CV×100%
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具有酚羟基的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下,与( )反应,生成紫堇色配位化合物。反应适宜的pH为(4~6),在强酸性溶液中配位化合物分解。

A. 三氯化铁
B. 二氧化亚铁
C. 氯化铁
D. 亚硝酸钠
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下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥( )

A. 与溴试液反应,溴试液褪色
B. 与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物
C. 与铜盐反应,生成绿色沉淀
D. 与三氯化铁反应,生成紫色化合物
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异烟肼不具有的性质和反应是( )。

A. 还原性
B. 与芳醛缩合呈色反应
C. 弱碱性
D. 重氮化-偶合反应
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铈量法测定氯丙嗪含量时,当氯丙嗪失去( )个电子显红色,失去2个电子红色消褪。

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
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在用提取中和法测定生物碱类药物时,最常用的碱化试剂为( )。

A. 氯仿
B. 氨水
C. 乙醚
D. 氢氧化钠
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对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有( )结构,能发生重氮化-偶合反应。

A. 酚羟基
B. 1,3-二酰亚胺基团
C. 芳伯胺基
D. 酯键
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两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/ml)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是:( )

A. 18.02mg
B. 180.2mg
C. 90.08mg
D. 45.04mg
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盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有:( )

A. 重氮化-偶合反应
B. 氧化反应
C. 磺化反应
D. 碘化反应
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下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( )

A. 地西泮
B. 阿司匹林
C. 异烟肼
D. 苯佐卡因
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亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是:( )

A. 添加Br-
B. 生成NO+·Br-
C. 生成HBr
D. 生成Br2
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异烟肼不具有的性质和反应是( )。

A. 还原性
B. 与芳醛缩合呈色反应
C. 弱碱性
D. 重氮化-偶合反应
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对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有( )结构,能发生重氮化-偶合反应。

A. 酚羟基
B. 1,3-二酰亚胺基团
C. 芳伯胺基
D. 酯键
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盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有:( )

A. 重氮化-偶合反应
B. 氧化反应
C. 磺化反应
D. 碘化反应
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关于生物碱类药物的鉴别,哪项叙述是错误的( )。

A. 在生物碱类药物分子中,大都含有双键结构,因此具有紫外特征吸收峰,据此用于鉴别
B. 紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富,是更好的药物鉴别方法
C. 化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应
D. 生物碱可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别
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巴比妥类药物的环状结构中含有( ),易发生酮式-稀醇式互变异构,在水溶液中发生二级电离,因此本类药物的水溶液显弱酸性。

A. 酚羟基
B. 1,3-二酰亚胺基团
C. 二苯醌
D. 芳伯胺基
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药物中的重金属指的是 ( )

A. Pb2+
B. 影响药物安全性和稳定性的金属离子
C. 原子量大的金属离子
D. 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
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检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂志限量(%)是( )

A. VS/C×100%
B. CS/V×100%
C. VC/S ×100%
D. S/CV×100%
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具有酚羟基的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下,与( )反应,生成紫堇色配位化合物。反应适宜的pH为(4~6),在强酸性溶液中配位化合物分解。

A. 三氯化铁
B. 二氧化亚铁
C. 氯化铁
D. 亚硝酸钠
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对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按照C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W(g),吸收的吸收度为A,测含量百分率的计算式为:( )

A. A/715×250/5×1/W×100%
B. A/715×100/5×1/W×250×100%
C. A×715×250/5×1/W×100%
D. A/715×1/W×100%
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乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了( )

A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解
B. 防腐消毒
C. 使供试品易于溶解
D. 控制PH值
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下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥( )

A. 与溴试液反应,溴试液褪色
B. 与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物
C. 与铜盐反应,生成绿色沉淀
D. 与三氯化铁反应,生成紫色化合物
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两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/ml)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是:( )

A. 18.02mg
B. 180.2mg
C. 90.08mg
D. 45.04mg
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关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )。

A. 杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量
B. 杂质限量通常只用百万分之几表示
C. 杂质的来源主要是生产过程中引入的,其他方面可不考虑
D. 检查杂质,必须用用标准溶液进行比对
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酸性染料比色法中,水相的pH值过小则( )。

A. 能形成离子对
B. 有机溶剂提取能完全
C. 酸性染料以分子状态存在
D. 生物碱几乎全部以分子状态存在
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铈量法测定氯丙嗪含量时,当氯丙嗪失去( )个电子显红色,失去2个电子红色消褪。

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
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硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为:( )

A. 紫色
B. 蓝色
C. 绿色
D. 黄色
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在用提取中和法测定生物碱类药物时,最常用的碱化试剂为( )。

A. 氯仿
B. 氨水
C. 乙醚
D. 氢氧化钠
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有氧化剂存在时,苯并噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为( )。

A. 非水溶液滴定法
B. 紫外分光光度法
C. 荧光分光光度法
D. 钯离子比色法
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关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )。

A. 杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量
B. 杂质限量通常只用百万分之几表示
C. 杂质的来源主要是生产过程中引入的,其他方面可不考虑
D. 检查杂质,必须用用标准溶液进行比对
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亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是:( )

A. 添加Br-
B. 生成NO+·Br-
C. 生成HBr
D. 生成Br2
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下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( )

A. 地西泮
B. 阿司匹林
C. 异烟肼
D. 苯佐卡因
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具有酚羟基的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下,与( )反应,生成紫堇色配位化合物。反应适宜的pH为(4~6),在强酸性溶液中配位化合物分解。

A. 三氯化铁
B. 二氧化亚铁
C. 氯化铁
D. 亚硝酸钠
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有氧化剂存在时,苯并噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为( )。

A. 非水溶液滴定法
B. 紫外分光光度法
C. 荧光分光光度法
D. 钯离子比色法
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下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥( )

A. 与溴试液反应,溴试液褪色
B. 与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物
C. 与铜盐反应,生成绿色沉淀
D. 与三氯化铁反应,生成紫色化合物
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异烟肼不具有的性质和反应是( )。

A. 还原性
B. 与芳醛缩合呈色反应
C. 弱碱性
D. 重氮化-偶合反应
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检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂志限量(%)是( )

A. VS/C×100%
B. CS/V×100%
C. VC/S ×100%
D. S/CV×100%
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乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了( )

A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解
B. 防腐消毒
C. 使供试品易于溶解
D. 控制PH值
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酸性染料比色法中,水相的pH值过小则( )。

A. 能形成离子对
B. 有机溶剂提取能完全
C. 酸性染料以分子状态存在
D. 生物碱几乎全部以分子状态存在
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对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有( )结构,能发生重氮化-偶合反应。

A. 酚羟基
B. 1,3-二酰亚胺基团
C. 芳伯胺基
D. 酯键
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关于生物碱类药物的鉴别,哪项叙述是错误的( )。

A. 在生物碱类药物分子中,大都含有双键结构,因此具有紫外特征吸收峰,据此用于鉴别
B. 紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富,是更好的药物鉴别方法
C. 化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应
D. 生物碱可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别
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在用提取中和法测定生物碱类药物时,最常用的碱化试剂为( )。

A. 氯仿
B. 氨水
C. 乙醚
D. 氢氧化钠
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硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为:( )

A. 紫色
B. 蓝色
C. 绿色
D. 黄色
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两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/ml)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是:( )

A. 18.02mg
B. 180.2mg
C. 90.08mg
D. 45.04mg
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盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有:( )

A. 重氮化-偶合反应
B. 氧化反应
C. 磺化反应
D. 碘化反应
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巴比妥类药物的环状结构中含有( ),易发生酮式-稀醇式互变异构,在水溶液中发生二级电离,因此本类药物的水溶液显弱酸性。

A. 酚羟基
B. 1,3-二酰亚胺基团
C. 二苯醌
D. 芳伯胺基
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药物中的重金属指的是 ( )

A. Pb2+
B. 影响药物安全性和稳定性的金属离子
C. 原子量大的金属离子
D. 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
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铈量法测定氯丙嗪含量时,当氯丙嗪失去( )个电子显红色,失去2个电子红色消褪。

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
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对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按照C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W(g),吸收的吸收度为A,测含量百分率的计算式为:( )

A. A/715×250/5×1/W×100%
B. A/715×100/5×1/W×250×100%
C. A×715×250/5×1/W×100%
D. A/715×1/W×100%
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具有酚羟基的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下,与( )反应,生成紫堇色配位化合物。反应适宜的pH为(4~6),在强酸性溶液中配位化合物分解。

A. 三氯化铁
B. 二氧化亚铁
C. 氯化铁
D. 亚硝酸钠
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下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( )

A. 地西泮
B. 阿司匹林
C. 异烟肼
D. 苯佐卡因
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关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )。

A. 杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量
B. 杂质限量通常只用百万分之几表示
C. 杂质的来源主要是生产过程中引入的,其他方面可不考虑
D. 检查杂质,必须用用标准溶液进行比对
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有氧化剂存在时,苯并噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为( )。

A. 非水溶液滴定法
B. 紫外分光光度法
C. 荧光分光光度法
D. 钯离子比色法
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异烟肼不具有的性质和反应是( )。

A. 还原性
B. 与芳醛缩合呈色反应
C. 弱碱性
D. 重氮化-偶合反应
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硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为:( )

A. 紫色
B. 蓝色
C. 绿色
D. 黄色
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盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有:( )

A. 重氮化-偶合反应
B. 氧化反应
C. 磺化反应
D. 碘化反应
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巴比妥类药物的环状结构中含有( ),易发生酮式-稀醇式互变异构,在水溶液中发生二级电离,因此本类药物的水溶液显弱酸性。

A. 酚羟基
B. 1,3-二酰亚胺基团
C. 二苯醌
D. 芳伯胺基
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对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有( )结构,能发生重氮化-偶合反应。

A. 酚羟基
B. 1,3-二酰亚胺基团
C. 芳伯胺基
D. 酯键
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在用提取中和法测定生物碱类药物时,最常用的碱化试剂为( )。

A. 氯仿
B. 氨水
C. 乙醚
D. 氢氧化钠
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下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥( )

A. 与溴试液反应,溴试液褪色
B. 与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物
C. 与铜盐反应,生成绿色沉淀
D. 与三氯化铁反应,生成紫色化合物
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对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按照C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W(g),吸收的吸收度为A,测含量百分率的计算式为:( )

A. A/715×250/5×1/W×100%
B. A/715×100/5×1/W×250×100%
C. A×715×250/5×1/W×100%
D. A/715×1/W×100%
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两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/ml)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是:( )

A. 18.02mg
B. 180.2mg
C. 90.08mg
D. 45.04mg
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酸性染料比色法中,水相的pH值过小则( )。

A. 能形成离子对
B. 有机溶剂提取能完全
C. 酸性染料以分子状态存在
D. 生物碱几乎全部以分子状态存在
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乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了( )

A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解
B. 防腐消毒
C. 使供试品易于溶解
D. 控制PH值
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关于生物碱类药物的鉴别,哪项叙述是错误的( )。

A. 在生物碱类药物分子中,大都含有双键结构,因此具有紫外特征吸收峰,据此用于鉴别
B. 紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富,是更好的药物鉴别方法
C. 化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应
D. 生物碱可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别
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药物中的重金属指的是 ( )

A. Pb2+
B. 影响药物安全性和稳定性的金属离子
C. 原子量大的金属离子
D. 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
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铈量法测定氯丙嗪含量时,当氯丙嗪失去( )个电子显红色,失去2个电子红色消褪。

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
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检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂志限量(%)是( )

A. VS/C×100%
B. CS/V×100%
C. VC/S ×100%
D. S/CV×100%
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亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是:( )

A. 添加Br-
B. 生成NO+·Br-
C. 生成HBr
D. 生成Br2
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下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥( )

A. 与溴试液反应,溴试液褪色
B. 与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物
C. 与铜盐反应,生成绿色沉淀
D. 与三氯化铁反应,生成紫色化合物
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关于生物碱类药物的鉴别,哪项叙述是错误的( )。

A. 在生物碱类药物分子中,大都含有双键结构,因此具有紫外特征吸收峰,据此用于鉴别
B. 紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富,是更好的药物鉴别方法
C. 化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应
D. 生物碱可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别
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巴比妥类药物的环状结构中含有( ),易发生酮式-稀醇式互变异构,在水溶液中发生二级电离,因此本类药物的水溶液显弱酸性。

A. 酚羟基
B. 1,3-二酰亚胺基团
C. 二苯醌
D. 芳伯胺基
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对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有( )结构,能发生重氮化-偶合反应。

A. 酚羟基
B. 1,3-二酰亚胺基团
C. 芳伯胺基
D. 酯键
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具有酚羟基的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下,与( )反应,生成紫堇色配位化合物。反应适宜的pH为(4~6),在强酸性溶液中配位化合物分解。

A. 三氯化铁
B. 二氧化亚铁
C. 氯化铁
D. 亚硝酸钠
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药物中的重金属指的是 ( )

A. Pb2+
B. 影响药物安全性和稳定性的金属离子
C. 原子量大的金属离子
D. 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
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有氧化剂存在时,苯并噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为( )。

A. 非水溶液滴定法
B. 紫外分光光度法
C. 荧光分光光度法
D. 钯离子比色法
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硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为:( )

A. 紫色
B. 蓝色
C. 绿色
D. 黄色
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酸性染料比色法中,水相的pH值过小则( )。

A. 能形成离子对
B. 有机溶剂提取能完全
C. 酸性染料以分子状态存在
D. 生物碱几乎全部以分子状态存在
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检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂志限量(%)是( )

A. VS/C×100%
B. CS/V×100%
C. VC/S ×100%
D. S/CV×100%
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下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( )

A. 地西泮
B. 阿司匹林
C. 异烟肼
D. 苯佐卡因
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对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按照C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W(g),吸收的吸收度为A,测含量百分率的计算式为:( )

A. A/715×250/5×1/W×100%
B. A/715×100/5×1/W×250×100%
C. A×715×250/5×1/W×100%
D. A/715×1/W×100%
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关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )。

A. 杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量
B. 杂质限量通常只用百万分之几表示
C. 杂质的来源主要是生产过程中引入的,其他方面可不考虑
D. 检查杂质,必须用用标准溶液进行比对
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在用提取中和法测定生物碱类药物时,最常用的碱化试剂为( )。

A. 氯仿
B. 氨水
C. 乙醚
D. 氢氧化钠
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铈量法测定氯丙嗪含量时,当氯丙嗪失去( )个电子显红色,失去2个电子红色消褪。

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
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亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是:( )

A. 添加Br-
B. 生成NO+·Br-
C. 生成HBr
D. 生成Br2
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两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/ml)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是:( )

A. 18.02mg
B. 180.2mg
C. 90.08mg
D. 45.04mg
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异烟肼不具有的性质和反应是( )。

A. 还原性
B. 与芳醛缩合呈色反应
C. 弱碱性
D. 重氮化-偶合反应
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乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了( )

A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解
B. 防腐消毒
C. 使供试品易于溶解
D. 控制PH值
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盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有:( )

A. 重氮化-偶合反应
B. 氧化反应
C. 磺化反应
D. 碘化反应
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能发生硫色素特征反应的药物是( )。

A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D.
维生素E
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下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( )。

A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D. 维生素E
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下列关于庆大霉素叙述正确的是( )。

A. 在紫外区有吸收
B. 可发生麦芽酚反应
C. 可发生坂口反应
D. 有N-甲基葡萄糖胺反应
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维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是( )。

A. IU
B. IU/ml
C. ml
D. IU/g
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四氮唑比色法测定甾体激素含量( )。

A. 用95%乙醇作溶剂
B. 用无水乙醇作溶剂
C. 用冰醋酸作溶剂
D. 用水作溶剂
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雌激素类药物的鉴别可采用与( )作用生成偶氮染料。

A. 四氮唑盐
B. 重氮苯磺酸盐
C. 亚硝酸铁氰化钠
D. 重氮化偶氮试剂
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测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了( )。

A. 保持维生素C的稳定
B. 增加维生素C 的溶解度
C. 消除注射液中抗氧化剂的干扰
D. 使反应完全
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四环素类抗生素在( )溶液中会发生差向异构化。

A. pH2~6
B. pH<2 C. pH>6
D.
pH>9
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下列反应属于链霉素特有鉴别反应的是( )。

A. 茚三酮反应
B. 麦芽酚反应
C. 重氮化反应
D. 硫酸-硝酸呈色反应
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青霉素具有下列哪类性质( )。

A. 含有手性碳,具有旋光性
B. 分子中的环状部分有紫外吸收,但其侧链部分无紫外吸收
C. 分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收
D. 具有碱性,不能与无机酸形成盐
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四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定( )。

A. 可的松
B. 黄体酮
C. 雌二醇
D. 炔雌醇
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下列化合物可呈现茚三酮反应的是( )。

A. 四环素
B. 链霉素
C. 青霉素
D. 金霉素
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西药原料药的含量测定首选的分析方法是( )。

A. 滴定分析法
B. 色谱法
C. 分光光度法
D. 重量分析法
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片剂含量测定时,经片重差异检查合格后,在将所取片剂研细,混匀,供分析用。一般片剂应取( )。

A. 5片
B. 10片
C. 15片
D. 20片
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药物制剂的检查中,正确的是( )。

A. 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B. 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C. 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D. 不再进行杂质检查
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维生素A可以通过与三氯化锑作用产生不稳定的蓝色进行鉴别。

A. 错误
B. 正确
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头孢菌素分子中具有手性碳原子,故具有旋光性。

A. 错误
B. 正确
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维生素E具有苯环,故有紫外吸收。

A. 错误
B. 正确
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青霉素中的游离羧基具有较强的酸性。

A. 错误
B. 正确
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维生素B1是一种盐酸盐,故有氯化物的性质,可用于鉴别和含量的测定。

A. 错误
B. 正确
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国际非专利药品名称的英文缩写是( )。

A. INN
B. CADN
C. ChP
D. CA
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四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定( )。

A. 可的松
B. 黄体酮
C. 雌二醇
D. 炔雌醇
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下列关于庆大霉素叙述正确的是( )。

A. 在紫外区有吸收
B. 可发生麦芽酚反应
C. 可发生坂口反应
D. 有N-甲基葡萄糖胺反应
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药物制剂的检查中,正确的是( )。

A. 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B. 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C. 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D. 不再进行杂质检查
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青霉素具有下列哪类性质( )。

A. 含有手性碳,具有旋光性
B. 分子中的环状部分有紫外吸收,但其侧链部分无紫外吸收
C. 分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收
D. 具有碱性,不能与无机酸形成盐
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维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是( )。

A. IU
B. IU/ml
C. ml
D. IU/g
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雌激素类药物的鉴别可采用与( )作用生成偶氮染料。

A. 四氮唑盐
B. 重氮苯磺酸盐
C. 亚硝酸铁氰化钠
D. 重氮化偶氮试剂
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下列反应属于链霉素特有鉴别反应的是( )。

A. 茚三酮反应
B. 麦芽酚反应
C. 重氮化反应
D. 硫酸-硝酸呈色反应
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西药原料药的含量测定首选的分析方法是( )。

A. 滴定分析法
B. 色谱法
C. 分光光度法
D. 重量分析法
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下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( )。

A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D. 维生素E
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片剂含量测定时,经片重差异检查合格后,在将所取片剂研细,混匀,供分析用。一般片剂应取( )。

A. 5片
B. 10片
C. 15片
D. 20片
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四氮唑比色法测定甾体激素含量( )。

A. 用95%乙醇作溶剂
B. 用无水乙醇作溶剂
C. 用冰醋酸作溶剂
D. 用水作溶剂
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四环素类抗生素在( )溶液中会发生差向异构化。

A. pH2~6
B. pH<2 C. pH>6
D.
pH>9
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能发生硫色素特征反应的药物是( )。

A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D.
维生素E
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下列化合物可呈现茚三酮反应的是( )。

A. 四环素
B. 链霉素
C. 青霉素
D. 金霉素
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维生素A不溶于水,可以任意比例溶于氯仿、乙醚、环己烷或石油醚等。

A. 错误
B. 正确
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青霉素可与氧化剂氨制硝酸银反应产生黑色的金属银,可作鉴别反应。

A. 错误
B. 正确
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维生素A可以通过与三氯化锑作用产生不稳定的蓝色进行鉴别。

A. 错误
B. 正确
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维生素B1是一种盐酸盐,故有氯化物的性质,可用于鉴别和含量的测定。

A. 错误
B. 正确
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许多甾体激素类药物(除雌激素外)含有羰基官能团。

A. 错误
B. 正确
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下列化合物可呈现茚三酮反应的是( )。

A. 四环素
B. 链霉素
C. 青霉素
D. 金霉素
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四环素类抗生素在( )溶液中会发生差向异构化。

A. pH2~6
B. pH<2 C. pH>6
D.
pH>9
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四氮唑比色法测定甾体激素含量( )。

A. 用95%乙醇作溶剂
B. 用无水乙醇作溶剂
C. 用冰醋酸作溶剂
D. 用水作溶剂
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测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了( )。

A. 保持维生素C的稳定
B. 增加维生素C 的溶解度
C. 消除注射液中抗氧化剂的干扰
D. 使反应完全
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片剂含量测定时,经片重差异检查合格后,在将所取片剂研细,混匀,供分析用。一般片剂应取( )。

A. 5片
B. 10片
C. 15片
D. 20片
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国际非专利药品名称的英文缩写是( )。

A. INN
B. CADN
C. ChP
D. CA
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下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( )。

A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D. 维生素E
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能发生硫色素特征反应的药物是( )。

A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D.
维生素E
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青霉素具有下列哪类性质( )。

A. 含有手性碳,具有旋光性
B. 分子中的环状部分有紫外吸收,但其侧链部分无紫外吸收
C. 分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收
D. 具有碱性,不能与无机酸形成盐
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黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色( )。

A. 四氮唑盐
B. 三氯化铁
C. 重氮盐
D. 2,4-二硝基苯肼
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下列关于庆大霉素叙述正确的是( )。

A. 在紫外区有吸收
B. 可发生麦芽酚反应
C. 可发生坂口反应
D. 有N-甲基葡萄糖胺反应
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西药原料药的含量测定首选的分析方法是( )。

A. 滴定分析法
B. 色谱法
C. 分光光度法
D. 重量分析法
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四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定( )。

A. 可的松
B. 黄体酮
C. 雌二醇
D. 炔雌醇
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雌激素类药物的鉴别可采用与( )作用生成偶氮染料。

A. 四氮唑盐
B. 重氮苯磺酸盐
C. 亚硝酸铁氰化钠
D. 重氮化偶氮试剂
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药物制剂的检查中,正确的是( )。

A. 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B. 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C. 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D. 不再进行杂质检查
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肾上腺皮质激素为苯酚结构,可发生羟基反应。

A. 错误
B. 正确
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链霉素和庆大霉素可与茚三酮缩合成蓝紫色缩合物。

A. 错误
B. 正确
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青霉素中的游离羧基具有较强的酸性。

A. 错误
B. 正确
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维生素A可以通过与三氯化锑作用产生不稳定的蓝色进行鉴别。

A. 错误
B. 正确
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维生素E具有苯环,故有紫外吸收。

A. 错误
B. 正确
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国际非专利药品名称的英文缩写是( )。

A. INN
B. CADN
C. ChP
D. CA
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西药原料药的含量测定首选的分析方法是( )。

A. 滴定分析法
B. 色谱法
C. 分光光度法
D. 重量分析法
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测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了( )。

A. 保持维生素C的稳定
B. 增加维生素C 的溶解度
C. 消除注射液中抗氧化剂的干扰
D. 使反应完全
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下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( )。

A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D. 维生素E
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下列关于庆大霉素叙述正确的是( )。

A. 在紫外区有吸收
B. 可发生麦芽酚反应
C. 可发生坂口反应
D. 有N-甲基葡萄糖胺反应
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片剂含量测定时,经片重差异检查合格后,在将所取片剂研细,混匀,供分析用。一般片剂应取( )。

A. 5片
B. 10片
C. 15片
D. 20片
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下列化合物可呈现茚三酮反应的是( )。

A. 四环素
B. 链霉素
C. 青霉素
D. 金霉素
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维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是( )。

A. IU
B. IU/ml
C. ml
D. IU/g
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青霉素具有下列哪类性质( )。

A. 含有手性碳,具有旋光性
B. 分子中的环状部分有紫外吸收,但其侧链部分无紫外吸收
C. 分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收
D. 具有碱性,不能与无机酸形成盐
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下列反应属于链霉素特有鉴别反应的是( )。

A. 茚三酮反应
B. 麦芽酚反应
C. 重氮化反应
D. 硫酸-硝酸呈色反应
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四氮唑比色法测定甾体激素含量( )。

A. 用95%乙醇作溶剂
B. 用无水乙醇作溶剂
C. 用冰醋酸作溶剂
D. 用水作溶剂
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雌激素类药物的鉴别可采用与( )作用生成偶氮染料。

A. 四氮唑盐
B. 重氮苯磺酸盐
C. 亚硝酸铁氰化钠
D. 重氮化偶氮试剂
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能发生硫色素特征反应的药物是( )。

A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D.
维生素E
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四环素类抗生素在( )溶液中会发生差向异构化。

A. pH2~6
B. pH<2 C. pH>6
D.
pH>9
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药物制剂的检查中,正确的是( )。

A. 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B. 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C. 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D. 不再进行杂质检查
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头孢菌素分子中具有手性碳原子,故具有旋光性。

A. 错误
B. 正确
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链霉素和庆大霉素可与茚三酮缩合成蓝紫色缩合物。

A. 错误
B. 正确
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青霉素中的游离羧基具有较强的酸性。

A. 错误
B. 正确
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维生素A不溶于水,可以任意比例溶于氯仿、乙醚、环己烷或石油醚等。

A. 错误
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青霉素可与氧化剂氨制硝酸银反应产生黑色的金属银,可作鉴别反应。

A. 错误
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片剂含量测定时,经片重差异检查合格后,在将所取片剂研细,混匀,供分析用。一般片剂应取( )。

A. 5片
B. 10片
C. 15片
D. 20片
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下列化合物可呈现茚三酮反应的是( )。

A. 四环素
B. 链霉素
C. 青霉素
D. 金霉素
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下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( )。

A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D. 维生素E
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下列关于庆大霉素叙述正确的是( )。

A. 在紫外区有吸收
B. 可发生麦芽酚反应
C. 可发生坂口反应
D. 有N-甲基葡萄糖胺反应
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黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色( )。

A. 四氮唑盐
B. 三氯化铁
C. 重氮盐
D. 2,4-二硝基苯肼
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雌激素类药物的鉴别可采用与( )作用生成偶氮染料。

A. 四氮唑盐
B. 重氮苯磺酸盐
C. 亚硝酸铁氰化钠
D. 重氮化偶氮试剂
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青霉素具有下列哪类性质( )。

A. 含有手性碳,具有旋光性
B. 分子中的环状部分有紫外吸收,但其侧链部分无紫外吸收
C. 分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收
D. 具有碱性,不能与无机酸形成盐
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维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是( )。

A. IU
B. IU/ml
C. ml
D. IU/g
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下列反应属于链霉素特有鉴别反应的是( )。

A. 茚三酮反应
B. 麦芽酚反应
C. 重氮化反应
D. 硫酸-硝酸呈色反应
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能发生硫色素特征反应的药物是( )。

A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D.
维生素E
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四环素类抗生素在( )溶液中会发生差向异构化。

A. pH2~6
B. pH<2 C. pH>6
D.
pH>9
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四氮唑比色法测定甾体激素含量( )。

A. 用95%乙醇作溶剂
B. 用无水乙醇作溶剂
C. 用冰醋酸作溶剂
D. 用水作溶剂
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药物制剂的检查中,正确的是( )。

A. 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B. 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C. 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D. 不再进行杂质检查
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测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了( )。

A. 保持维生素C的稳定
B. 增加维生素C 的溶解度
C. 消除注射液中抗氧化剂的干扰
D. 使反应完全
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A. 可的松
B. 黄体酮
C. 雌二醇
D. 炔雌醇
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维生素A不溶于水,可以任意比例溶于氯仿、乙醚、环己烷或石油醚等。

A. 错误
B. 正确
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链霉素和庆大霉素可与茚三酮缩合成蓝紫色缩合物。

A. 错误
B. 正确
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维生素E具有苯环,故有紫外吸收。

A. 错误
B. 正确
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头孢菌素分子中具有手性碳原子,故具有旋光性。

A. 错误
B. 正确
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维生素B1是一种盐酸盐,故有氯化物的性质,可用于鉴别和含量的测定。

A. 错误
B. 正确
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以冰醋酸为溶剂,用高氯酸标准溶液滴定碱时,最常用的指示剂为( )

A. 酚酞
B. 甲基红
C. 结晶紫
D. 偶氮紫
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用吸附指示剂法测定Cl-时,应选用的指示剂是( )。

A. 二甲基二碘荧光黄
B. 荧光黄
C. 甲基紫
D. 曙红
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用0.1mol·L-1HCl 滴定0.1mol·L-1NaA(HA的pKa=9.30)对此滴定试用的指示剂为( )。

A. 酚酞(pKin=9.1)
B. 酚红(pKin=8.0)
C. 中性红(pin=7.4)
D. 甲基红(pKin=5.1)
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下列溶剂属于非离解性溶剂的是( )

A. 甲醇
B. 醋酸
C. 乙腈
D. 氯仿
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一般情况下,EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是( )。

A. 1:1
B. 2:1
C. 1:3
D. 1:2
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在非水酸碱滴定中,常使用高氯酸的冰醋酸溶液。为了除去水分,需加入适量的( )

A. 醋酐
B. 无水CaCl2
C. 醋酸汞
D. 乙醚
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下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是( )。

A. NaAc
B. 苯酚
C. 吡啶
D. 邻苯二甲酸氢钾
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非水酸碱滴定法测定下列物质,宜选用碱性溶剂的是( )

A. NaAc
B. 苯酚
C. 吡啶
D. 乳酸钠
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下列各数中,有效数字位数为四位的是( )。

A. [H+]=0.0003mol/L
B. pH=10.42
C. 2.40×103
D.
9.62
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KcaY2-=1010.69, 当pH=9.0时, lgαY(H)=1.29,则K caY2-=( )。

A. 101.29
B. 0-9.40
C. 1010.69
D.
109.40
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常用于标定NaOH溶液的基准物质为( )。

A. 无水
B. 硼砂
C. 邻苯二甲酸氢钾
D. K2Cr2O7
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非水酸碱滴定中,下列物质宜选用酸性溶剂的是( )

A. NaAc
B. 水杨酸
C. 苯酚
D. 苯甲酸
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在非水酸碱滴定中,标定HClO4所用的基准物质是( )

A. 无水Na2CO3
B. 硼砂
C. 苯甲酸
D. 邻苯二甲氢钾
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下列溶剂不能作为酸性溶剂的是( )

A. 草酸
B. 冰醋酸
C. 水
D. 苯酚
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在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸,则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为( )。

A. 正值
B.
负值
C. 无影响
D. 影响未知
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在下列何种溶剂中,醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同( )。

A. 纯水
B. 浓硫酸
C. 液氨
D. 甲基异丁酮
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非水滴定测定苯酚时,应选择的溶剂是( )

A. 乙二胺
B. 吡啶
C. 两者均可
D. 两者均不可
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相同浓度的Na2S、NaHCO3、Na2HPO4的碱性强弱为( )。

A. Na2HPO4> Na2S> NaHCO3
B. Na2S>Na2HPO4> NaHCO3
C. Na2S> NaHCO3>Na2HPO4
D.
NaHCO3> Na2HPO4> Na2S
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重铬酸钾(K2Cr2O7)在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的( )倍。

A. 3
B. 1/3
C. 1/6
D. 6
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下列各组酸碱组分中,不属于共轭酸碱对的是( )。

A. HCN; CN-
B.
H2PO4-; HPO42-
C. NH3; NH2-
D.
H2CO3; CO32-
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在非水酸碱滴定中,常使用高氯酸的冰醋酸溶液。为了除去水分,需加入适量的( )

A. 醋酐
B. 无水CaCl2
C. 醋酸汞
D. 乙醚
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下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是( )。

A. NaAc
B. 苯酚
C. 吡啶
D. 邻苯二甲酸氢钾
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非水酸碱滴定中,下列物质宜选用酸性溶剂的是( )

A. NaAc
B. 水杨酸
C. 苯酚
D. 苯甲酸
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同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4 和H2C2O4溶液,耗用标准溶液体积相等,对两溶液浓度关系正确表达的是( )。

A. CFeSO4=CH2 C2O4
B. 2CFeSO4=CH2 C2O4
C. CFeSO4=2CH2 C2O4
D. 2nFeSO4=nH2 C2O4
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一般情况下,EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是( )。

A. 1:1
B. 2:1
C. 1:3
D. 1:2
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常用于标定NaOH溶液的基准物质为( )。

A. 无水
B. 硼砂
C. 邻苯二甲酸氢钾
D. K2Cr2O7
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在非水酸碱滴定中,标定HClO4所用的基准物质是( )

A. 无水Na2CO3
B. 硼砂
C. 苯甲酸
D. 邻苯二甲氢钾
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用吸附指示剂法测定Cl-时,应选用的指示剂是( )。

A. 二甲基二碘荧光黄
B. 荧光黄
C. 甲基紫
D. 曙红
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以冰醋酸为溶剂,用高氯酸标准溶液滴定碱时,最常用的指示剂为( )

A. 酚酞
B. 甲基红
C. 结晶紫
D. 偶氮紫
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同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4 和HAc溶液,消耗的体积相等,说明H2SO4 和HAc两溶液中的( )。

A. 氢离子浓度相等
B. H2SO4 和HAc的浓度相等
C. H2SO4的浓度为HAc的1/2
D.
两个滴定的pH突跃范围相同
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下列溶剂不能作为酸性溶剂的是( )

A. 草酸
B. 冰醋酸
C. 水
D. 苯酚
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在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸,则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为( )。

A. 正值
B.
负值
C. 无影响
D. 影响未知
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下列溶剂属于非离解性溶剂的是( )

A. 甲醇
B. 醋酸
C. 乙腈
D. 氯仿
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下面不能用来衡量精密度的是( )。

A. 绝对误差
B. 相对平均偏差
C. 标准偏差
D. 相对标准偏差
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非水滴定测定苯酚时,应选择的溶剂是( )

A. 乙二胺
B. 吡啶
C. 两者均可
D. 两者均不可
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下列各组酸碱组分中,不属于共轭酸碱对的是( )。

A. HCN; CN-
B.
H2PO4-; HPO42-
C. NH3; NH2-
D.
H2CO3; CO32-
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相同浓度的Na2S、NaHCO3、Na2HPO4的碱性强弱为( )。

A. Na2HPO4> Na2S> NaHCO3
B. Na2S>Na2HPO4> NaHCO3
C. Na2S> NaHCO3>Na2HPO4
D.
NaHCO3> Na2HPO4> Na2S
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下列各数中,有效数字位数为四位的是( )。

A. [H+]=0.0003mol/L
B. pH=10.42
C. 2.40×103
D.
9.62
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重铬酸钾(K2Cr2O7)在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的( )倍。

A. 3
B. 1/3
C. 1/6
D. 6
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用0.1mol·L-1HCl 滴定0.1mol·L-1NaA(HA的pKa=9.30)对此滴定试用的指示剂为( )。

A. 酚酞(pKin=9.1)
B. 酚红(pKin=8.0)
C. 中性红(pin=7.4)
D. 甲基红(pKin=5.1)
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下面不能用来衡量精密度的是( )。

A. 绝对误差
B. 相对平均偏差
C. 标准偏差
D. 相对标准偏差
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用吸附指示剂法测定Cl-时,应选用的指示剂是( )。

A. 二甲基二碘荧光黄
B. 荧光黄
C. 甲基紫
D. 曙红
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同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4 和HAc溶液,消耗的体积相等,说明H2SO4 和HAc两溶液中的( )。

A. 氢离子浓度相等
B. H2SO4 和HAc的浓度相等
C. H2SO4的浓度为HAc的1/2
D.
两个滴定的pH突跃范围相同
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下列溶剂不能作为酸性溶剂的是( )

A. 草酸
B. 冰醋酸
C. 水
D. 苯酚
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一般情况下,EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是( )。

A. 1:1
B. 2:1
C. 1:3
D. 1:2
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常用于标定NaOH溶液的基准物质为( )。

A. 无水
B. 硼砂
C. 邻苯二甲酸氢钾
D. K2Cr2O7
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在下列何种溶剂中,醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同( )。

A. 纯水
B. 浓硫酸
C. 液氨
D. 甲基异丁酮
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下列各数中,有效数字位数为四位的是( )。

A. [H+]=0.0003mol/L
B. pH=10.42
C. 2.40×103
D.
9.62
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非水滴定测定苯酚时,应选择的溶剂是( )

A. 乙二胺
B. 吡啶
C. 两者均可
D. 两者均不可
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非水酸碱滴定法测定下列物质,宜选用碱性溶剂的是( )

A. NaAc
B. 苯酚
C. 吡啶
D. 乳酸钠
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相同浓度的Na2S、NaHCO3、Na2HPO4的碱性强弱为( )。

A. Na2HPO4> Na2S> NaHCO3
B. Na2S>Na2HPO4> NaHCO3
C. Na2S> NaHCO3>Na2HPO4
D.
NaHCO3> Na2HPO4> Na2S
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在非水酸碱滴定中,标定HClO4所用的基准物质是( )

A. 无水Na2CO3
B. 硼砂
C. 苯甲酸
D. 邻苯二甲氢钾
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KcaY2-=1010.69, 当pH=9.0时, lgαY(H)=1.29,则K caY2-=( )。

A. 101.29
B. 0-9.40
C. 1010.69
D.
109.40
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在非水酸碱滴定中,常使用高氯酸的冰醋酸溶液。为了除去水分,需加入适量的( )

A. 醋酐
B. 无水CaCl2
C. 醋酸汞
D. 乙醚
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以冰醋酸为溶剂,用高氯酸标准溶液滴定碱时,最常用的指示剂为( )

A. 酚酞
B. 甲基红
C. 结晶紫
D. 偶氮紫
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用0.1mol·L-1HCl 滴定0.1mol·L-1NaA(HA的pKa=9.30)对此滴定试用的指示剂为( )。

A. 酚酞(pKin=9.1)
B. 酚红(pKin=8.0)
C. 中性红(pin=7.4)
D. 甲基红(pKin=5.1)
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下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是( )。

A. NaAc
B. 苯酚
C. 吡啶
D. 邻苯二甲酸氢钾
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在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸,则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为( )。

A. 正值
B.
负值
C. 无影响
D. 影响未知
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重铬酸钾(K2Cr2O7)在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的( )倍。

A. 3
B. 1/3
C. 1/6
D. 6
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下列溶剂属于非离解性溶剂的是( )

A. 甲醇
B. 醋酸
C. 乙腈
D. 氯仿
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在非水酸碱滴定中,标定HClO4所用的基准物质是( )

A. 无水Na2CO3
B. 硼砂
C. 苯甲酸
D. 邻苯二甲氢钾
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非水酸碱滴定中,下列物质宜选用酸性溶剂的是( )

A. NaAc
B. 水杨酸
C. 苯酚
D. 苯甲酸
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下列各数中,有效数字位数为四位的是( )。

A. [H+]=0.0003mol/L
B. pH=10.42
C. 2.40×103
D.
9.62
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下列溶剂属于非离解性溶剂的是( )

A. 甲醇
B. 醋酸
C. 乙腈
D. 氯仿
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下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是( )。

A. NaAc
B. 苯酚
C. 吡啶
D. 邻苯二甲酸氢钾
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在下列何种溶剂中,醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同( )。

A. 纯水
B. 浓硫酸
C. 液氨
D. 甲基异丁酮
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用0.1mol·L-1HCl 滴定0.1mol·L-1NaA(HA的pKa=9.30)对此滴定试用的指示剂为( )。

A. 酚酞(pKin=9.1)
B. 酚红(pKin=8.0)
C. 中性红(pin=7.4)
D. 甲基红(pKin=5.1)
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用吸附指示剂法测定Cl-时,应选用的指示剂是( )。

A. 二甲基二碘荧光黄
B. 荧光黄
C. 甲基紫
D. 曙红
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下面不能用来衡量精密度的是( )。

A. 绝对误差
B. 相对平均偏差
C. 标准偏差
D. 相对标准偏差
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非水酸碱滴定法测定下列物质,宜选用碱性溶剂的是( )

A. NaAc
B. 苯酚
C. 吡啶
D. 乳酸钠
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非水滴定测定苯酚时,应选择的溶剂是( )

A. 乙二胺
B. 吡啶
C. 两者均可
D. 两者均不可
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在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸,则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为( )。

A. 正值
B.
负值
C. 无影响
D. 影响未知
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同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4 和HAc溶液,消耗的体积相等,说明H2SO4 和HAc两溶液中的( )。

A. 氢离子浓度相等
B. H2SO4 和HAc的浓度相等
C. H2SO4的浓度为HAc的1/2
D.
两个滴定的pH突跃范围相同
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一般情况下,EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是( )。

A. 1:1
B. 2:1
C. 1:3
D. 1:2
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KcaY2-=1010.69, 当pH=9.0时, lgαY(H)=1.29,则K caY2-=( )。

A. 101.29
B. 0-9.40
C. 1010.69
D.
109.40
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常用于标定NaOH溶液的基准物质为( )。

A. 无水
B. 硼砂
C. 邻苯二甲酸氢钾
D. K2Cr2O7
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相同浓度的Na2S、NaHCO3、Na2HPO4的碱性强弱为( )。

A. Na2HPO4> Na2S> NaHCO3
B. Na2S>Na2HPO4> NaHCO3
C. Na2S> NaHCO3>Na2HPO4
D.
NaHCO3> Na2HPO4> Na2S
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同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4 和H2C2O4溶液,耗用标准溶液体积相等,对两溶液浓度关系正确表达的是( )。

A. CFeSO4=CH2 C2O4
B. 2CFeSO4=CH2 C2O4
C. CFeSO4=2CH2 C2O4
D. 2nFeSO4=nH2 C2O4
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重铬酸钾(K2Cr2O7)在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的( )倍。

A. 3
B. 1/3
C. 1/6
D. 6
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下列各组酸碱组分中,不属于共轭酸碱对的是( )。

A. HCN; CN-
B.
H2PO4-; HPO42-
C. NH3; NH2-
D.
H2CO3; CO32-
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以冰醋酸为溶剂,用高氯酸标准溶液滴定碱时,最常用的指示剂为( )

A. 酚酞
B. 甲基红
C. 结晶紫
D. 偶氮紫
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非水酸碱滴定法测定下列物质,宜选用碱性溶剂的是( )

A. NaAc
B. 苯酚
C. 吡啶
D. 乳酸钠
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在非水酸碱滴定中,标定HClO4所用的基准物质是( )

A. 无水Na2CO3
B. 硼砂
C. 苯甲酸
D. 邻苯二甲氢钾
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在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸,则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为( )。

A. 正值
B.
负值
C. 无影响
D. 影响未知
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非水酸碱滴定中,下列物质宜选用酸性溶剂的是( )

A. NaAc
B. 水杨酸
C. 苯酚
D. 苯甲酸
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下列溶剂属于非离解性溶剂的是( )

A. 甲醇
B. 醋酸
C. 乙腈
D. 氯仿
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下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是( )。

A. NaAc
B. 苯酚
C. 吡啶
D. 邻苯二甲酸氢钾
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下列各数中,有效数字位数为四位的是( )。

A. [H+]=0.0003mol/L
B. pH=10.42
C. 2.40×103
D.
9.62
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在非水酸碱滴定中,常使用高氯酸的冰醋酸溶液。为了除去水分,需加入适量的( )

A. 醋酐
B. 无水CaCl2
C. 醋酸汞
D. 乙醚
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下列溶剂不能作为酸性溶剂的是( )

A. 草酸
B. 冰醋酸
C. 水
D. 苯酚
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下面不能用来衡量精密度的是( )。

A. 绝对误差
B. 相对平均偏差
C. 标准偏差
D. 相对标准偏差
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相同浓度的Na2S、NaHCO3、Na2HPO4的碱性强弱为( )。

A. Na2HPO4> Na2S> NaHCO3
B. Na2S>Na2HPO4> NaHCO3
C. Na2S> NaHCO3>Na2HPO4
D.
NaHCO3> Na2HPO4> Na2S
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同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4 和H2C2O4溶液,耗用标准溶液体积相等,对两溶液浓度关系正确表达的是( )。

A. CFeSO4=CH2 C2O4
B. 2CFeSO4=CH2 C2O4
C. CFeSO4=2CH2 C2O4
D. 2nFeSO4=nH2 C2O4
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下列各组酸碱组分中,不属于共轭酸碱对的是( )。

A. HCN; CN-
B.
H2PO4-; HPO42-
C. NH3; NH2-
D.
H2CO3; CO32-
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重铬酸钾(K2Cr2O7)在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的( )倍。

A. 3
B. 1/3
C. 1/6
D. 6
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同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4 和HAc溶液,消耗的体积相等,说明H2SO4 和HAc两溶液中的( )。

A. 氢离子浓度相等
B. H2SO4 和HAc的浓度相等
C. H2SO4的浓度为HAc的1/2
D.
两个滴定的pH突跃范围相同
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用0.1mol·L-1HCl 滴定0.1mol·L-1NaA(HA的pKa=9.30)对此滴定试用的指示剂为( )。

A. 酚酞(pKin=9.1)
B. 酚红(pKin=8.0)
C. 中性红(pin=7.4)
D. 甲基红(pKin=5.1)
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用吸附指示剂法测定Cl-时,应选用的指示剂是( )。

A. 二甲基二碘荧光黄
B. 荧光黄
C. 甲基紫
D. 曙红
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非水滴定测定苯酚时,应选择的溶剂是( )

A. 乙二胺
B. 吡啶
C. 两者均可
D. 两者均不可
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在下列何种溶剂中,醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同( )。

A. 纯水
B. 浓硫酸
C. 液氨
D. 甲基异丁酮
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