鉴别香豆素首选的显色反应为( )
A、三氯化铁反应
B、Gibb’s反应
C、Emerson反应
D、 异羟酸肟铁反应
E、三氯化铝反应
【答案】：D
Labat反应的作用基团是（）
A、亚甲二氧基
B、内酯环
C、芳环
D、 酚羟基
E、酚羟基对位的活泼氢
【答案】：A
红外光谱的单位是（）
A、cm-1
B、nm
C、m/z
D、 mm
E、δ
【答案】：A
苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在（）
A、1.0~1.5
B、2.5~3.5
C、4.3 ~6.0
D、6.5 ~7.5
E、7.5 ~8.5
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中药补骨脂中的补骨脂内脂具有（）
A、抗菌作用
B、光敏作用
C、解痉利胆作用
D、 抗维生素样作用
E、镇咳作用
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最难被酸水解的是（）
A、氧苷
B、氮苷
C、硫苷
D、 碳苷
E、氰苷
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与判断化合物纯度无关的是（）
A、熔点的测定
B、观察结晶的晶形
C、闻气味
D、 测定旋光度
E、选两种以上色谱条件进行检测
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香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是( )
A、脱水化合物
B、顺式邻羟基桂皮酸
C、反式邻羟基桂皮酸
D、 脱羧基产物
E、醌式结构
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天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中 ，最难水解的苷是( )
A、糖醛酸苷
B、氨基糖苷
C、羟基糖苷
D、2，6—二去氧糖苷
E、6—去氧糖苷
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提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的( )
A、硫酸
B、酒石酸
C、碳酸钙
D、 氢氧化钠
E、碳酸钠
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影响提取效率最主要因素是（）
A、药材粉碎度
B、温度
C、时间
D、 细胞内外浓度差
E、药材干湿度
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下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是( )
A、6-羟基香豆素
B、8-二羟基香豆素
C、7-羟基香豆素
D、6-羟基-7-甲氧基香豆素
E、呋喃香豆素
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游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（）
A、甲氧基
B、亚甲二氧基
C、内酯环
D、 酚羟基对位的活泼氢
E、酮基
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以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（9∶1）洗脱，最后流出色谱柱的是( )
A、四糖苷
B、三糖苷
C、双糖苷
D、 单糖苷
E、苷元
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下列有关苷键酸水解的论述，错误的是（）
A、呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解
B、醛糖苷比酮糖苷易水解
C、去氧糖苷比羟基糖苷易水解
D、氮苷比硫苷易水解
E、酚苷比甾苷易水解
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乙醇不能提取出的成分类型是()
A、生物碱
B、苷
C、苷元
D、多糖
E、鞣质
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大多数β-D-和α-L-苷端基碳上质子的偶合常数为（）
A、1~2Hz
B、3~ 4Hz
C、6 ~8 Hz
D、9 ~10 Hz
E、11 ~12 Hz
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在水液中不能被乙醇沉淀的是（）
A、蛋白质
B、多肽
C、多糖
D、酶
E、鞣质
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在天然界存在的苷多数为（）
A、去氧糖苷
B、碳苷
C、β-D-或α-L-苷
D、α-D-或β-L-苷
E、硫苷
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不属亲脂性有机溶剂的是（ ）。
A、氯仿
B、苯
C、正丁醇
D、 丙酮
E、乙醚
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在糖的纸色谱中固定相是（）
A、水
B、酸
C、有机溶剂
D、纤维素
E、活性炭
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原理为氢键吸附的色谱是（）
A、离子交换色谱
B、凝胶滤过色谱
C、聚酰胺色谱
D、 硅胶色谱
E、氧化铝色谱
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Gibb′s反应的试剂为( )
A、没食子酸硫酸试剂
B、2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺
C、4-氨基安替比林-铁氰化钾
D、 三氯化铁—铁氰化钾
E、醋酐—浓硫酸
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两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）
A、比重不同
B、分配系数不同
C、分离系数不同
D、 萃取常数不同
E、介电常数不同
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香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为( )
A、在酸性条件下
B、在碱性条件下
C、先碱后酸
D、先酸后碱
E、在中性条件下
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香豆素的基本母核为（）
A、苯骈α-吡喃酮
B、对羟基桂皮酸
C、反式邻羟基桂皮酸
D、 顺式邻羟基桂皮酸
E、苯骈γ-吡喃酮
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红外光谱的缩写符号是（）
A、UV
B、IR
C、MS
D、 NMR
E、HI-MS
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下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（）
A、水＞丙酮＞甲醇
B、乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚
C、乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂
D、 丙酮＞乙醇＞甲醇
E、苯＞乙醚＞甲醇
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Molisch反应的试剂组成是（）
A、苯酚-硫酸
B、α-萘酚-浓硫酸
C、萘-硫酸
D、 β-萘酚-硫酸
E、酚-硫酸
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大多数β-D-苷键端基碳的化学位移在（）
A、δppm 90~95
B、δppm 96~100
C、δppm 100~105
D、δppm106~110
E、δppm 110~115
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从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（）
A、回流提取法
B、煎煮法
C、渗漉法
D、 连续回流法
E、蒸馏法
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提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用( )
A、热乙醇
B、氯仿
C、乙醚
D、 冷水
E、酸水
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确定苷类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用（）
A、PTLC
B、GC
C、显色剂
D、HPLC
E、PC
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香豆素的１HNMR中化学位移3.8～4.0处出现单峰，说明结构中含有 ( )
A、羟基
B、甲基
C、甲氧基
D、 羟甲基
E、醛基
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下列哪个不属于多糖（）
A、树胶
B、粘液质
C、蛋白质
D、 纤维素
E、果胶
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补骨脂中所含香豆素属于( )
A、简单香豆素
B、呋喃香豆素
C、吡喃香豆素
D、 异香豆素
E、4-苯基香豆素
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下列化合物属于香豆素的是 ( )
A、七叶内酯
B、连翘苷
C、厚朴酚
D、 五味子素
E、牛蒡子苷
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一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（）
A、生物碱
B、叶绿素
C、鞣质
D、 黄酮
E、皂苷
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有挥发性的香豆素的结构特点是( )
A、游离简单香豆素
B、游离呋喃香豆素类
C、游离吡喃香豆素
D、香豆素的盐类
E、香豆素的苷类
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糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）
A、酸度增加
B、水溶性增加
C、脂溶性大大增加
D、稳定性增加
E、碱性增加
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聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（）
A、30%乙醇
B、无水乙醇
C、70%乙醇
D、丙酮
E、水
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结构式测定一般不用下列哪种方法（）
A、紫外光谱
B、红外光谱
C、可见光谱
D、核磁共振光谱
E、质谱
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7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为( )
A、红色
B、黄色
C、蓝色
D、 绿色
E、褐色
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将苷的全甲基化产物进行甲醇解，分析所得产物可以判断()
A、苷键的结构
B、苷中糖与糖之间的连接位置
C、苷元的结构
D、苷中糖与糖之间的连接顺序
E、糖的结构
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下列类型基团极性最大的是（）
A、醛基
B、酮基
C、酯基
D、 甲氧基
E、醇羟基
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酶的专属性很高，可使β-葡萄糖苷水解的酶是（）
A、麦芽糖酶
B、转化糖酶
C、纤维素酶
D、芥子苷酶
E、以上均可以
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分馏法分离适用于（）
A、极性大成分
B、极性小成分
C、升华性成分
D、 挥发性成分
E、内脂类成分
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糖的纸色谱中常用的显色剂是( )
A、molisch试剂
B、苯胺-邻苯二甲酸试剂
C、Keller-Kiliani试剂
D、醋酐-浓硫酸试剂
E、香草醛-浓硫酸试剂
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采用液-液萃取法分离化合物的原则是（）
A、两相溶剂互溶
B、两相溶剂互不溶
C、两相溶剂极性相同
D、 两相溶剂极性不同
E、两相溶剂亲脂性有差异
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可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）
A、乙醚
B、醋酸乙脂
C、丙酮
D、 正丁醇
E、乙醇
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茜草素型蒽醌母核上的羟基分布情况是( )
A、两个苯环的β-位
B、两个苯环的-α位
C、在两个苯环的α或β位
D、 一个苯环的α或β位
E、在醌环上
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黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关( )
A、具有色原酮
B、具有色原酮和助色团
C、具有2-苯基色原酮
D、 具有2-苯基色原酮和助色团
E、结构中具有邻二酚羟基
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黄酮苷的提取，除了采用碱提取酸沉淀法外，还可采用( )
A、冷水浸取法
B、乙醇回流法
C、乙醚提取法
D、 酸水提取法
E、石油醚冷浸法
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番泻苷A中2个蒽酮母核的连接位置为( )
A、C1-C1
B、C4-C4
C、C6-C6
D、 C7-C7
E、C10-C10
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黄芩苷是( )
A、黄酮
B、黄酮醇
C、二氢黄酮
D、 查耳酮
E、异黄酮
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盐酸-镁粉反应鉴别黄酮类化合物，下列哪项错误( )
A、黄酮显橙红色至紫红色
B、黄酮醇显紫红色
C、查耳酮显红色
D、 异黄酮多为负反应
E、黄酮苷类与黄酮类基本相同
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可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是( )
A、盐酸-镁粉试剂
B、NaBH4试剂
C、α-萘酚-浓硫酸试剂
D、 锆-枸橼酸试剂
E、三氯化铝试剂
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四氢硼钠试剂反应用于鉴别( )
A、黄酮醇
B、二氢黄酮
C、异黄酮
D、 查耳酮
E、花色素
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在既有黄酮，又有木脂素结构的成分是( )
A、槲皮素
B、大豆素
C、橙皮苷
D、水飞蓟素
E、黄芩素
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用碱溶解酸沉淀法提取芸香苷，用石灰乳调pH应调至( )
A、pH6～7
B、pH7～8
C、pH8～9
D、 pH9～10
E、pH10以上
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在蒽醌衍生物UV光谱中，当262～295nm吸收峰的logε大于4.1时，示成分可能为( )
A、大黄酚
B、大黄素
C、番泻苷
D、 大黄素甲醚
E、芦荟苷
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在羟基蒽醌的红外光谱中，有1个羰基峰的化合物是( )
A、大黄素
B、大黄酚
C、大黄素甲醚
D、 茜草素
E、羟基茜草素
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番泻苷A属于( )
A、大黄素型蒽醌衍生物
B、茜草素型蒽醌衍生物
C、二蒽酮衍生物
D、二蒽醌衍生物
E、蒽酮衍生物
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能与碱液发生反应，生成红色化合物的是( )
A、羟基蒽酮类
B、蒽酮类
C、羟基蒽醌类
D、 二蒽酮类
E、羟基蒽酚类
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为保护黄酮母核中的邻二-酚羟基，提取时可加入( )
A、石灰乳
B、硼砂
C、氢氧化钠
D、 盐酸
E、氨水
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下列化合物酸性最强的是( )
A、2，7-二羟基蒽醌
B、1，8- 二羟基蒽醌
C、1，2 – 二羟基蒽醌
D、1，6-二羟基蒽醌
E、1，4-二羟基蒽醌
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下列黄酮中酸性最强的是( )
A、3-OH黄酮
B、5-OH黄酮
C、5，7-二OH黄酮
D、 7，4/-二OH黄酮
E、3/，4/-二OH黄酮
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下列蒽醌有升华性的是( )
A、大黄酚葡萄糖苷
B、大黄酚
C、番泻苷A
D、大黄素龙胆双糖苷
E、芦荟苷
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大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是( )
A、一个苯环的β-位
B、苯环的β-位
C、在两个苯环的α或β位
D、一个苯环的α或β位
E、在醌环上
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羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝～蓝紫色的是( )
A、1，8-二羟基蒽醌
B、1，4-二羟基 蒽醌
C、1，2-二羟基蒽醌
D、1，6，8-三羟基蒽醌
E、1，5-二羟基蒽醌
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下列化合物泻下作用最强的是( )
A、大黄素
B、大黄素葡萄糖苷
C、番泻苷A
D、大黄素龙胆双糖苷
E、大黄酸葡萄糖苷
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槲皮素是( )
A、黄酮
B、黄酮醇
C、二氢黄酮
D、 查耳酮
E、异黄酮
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具有旋光性的游离黄酮类型是( )
A、黄酮
B、黄酮醇
C、异黄酮
D、 查耳酮
E、二氢黄酮
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芸香糖是由（ ）组成的双糖
A、两分子鼠李糖
B、两分子葡萄糖
C、一分子半乳糖,一分子葡萄糖
D、一分子鼠李糖 , 一分子果糖
E、一分子葡萄糖,一分子鼠李糖
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能与碱液反应生成红色的化合物是( )
A、黄芩素
B、香豆素
C、强心苷
D、皂苷
E、大黄素
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可区别黄芩素与槲皮素的反应是( )
A、盐酸-镁粉反应
B、锆-枸橼酸反应
C、四氢硼钠(钾)反应
D、 三氯化铝反应
E、以上都不是
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硅胶吸附TLC，以苯-甲酸甲酯-甲酸（5︰4︰1）为展开剂，下列化合物Rf值最大的是( )
A、山奈素
B、槲皮素
C、山奈素-3-O-葡萄糖苷
D、山奈素-3-O-芸香糖苷
E、山奈素-3-O-鼠李糖苷
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下列黄酮类化合物酸性强弱的顺序为（ ） （1）5，7-二OH黄酮 （2）7，4/-二OH黄酮 （3）6，4/-二OH黄酮
A、（1）＞（2）＞（3）
B、（2）＞（3）＞（1）
C、（3）＞（2）＞（1）
D、（2）＞（1）＞（3）
E、（1）＞（3）＞（2）
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黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（ ）位置上。
A、6，7位引入助色团
B、7，4/-位引入助色团
C、3/，4/位引入助色团
D、 5-位引入羟基
E、引入甲基
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某中药提取液只加盐酸不加镁粉，即产生红色的是( )
A、黄酮
B、黄酮醇
C、二氢黄酮
D、 异黄酮
E、花色素
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中药紫草中醌类成分属于（）
A、苯醌类
B、萘醌类
C、菲醌类
D、 蒽醌类
E、二蒽醌类
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黄酮苷类化合物不能采用的提取方法是( )
A、酸提碱沉
B、碱提酸沉
C、沸水提取
D、乙醇提取
E、甲醇提取
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下列黄酮中水溶性性最大的是（）
A、异黄酮
B、黄酮
C、二氢黄酮
D、 查耳酮
E、花色素
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不能发生盐酸-镁粉反应的是( )
A、黄酮
B、黄酮醇
C、二氢黄酮
D、 二氢黄酮醇
E、异黄酮
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下列黄酮中水溶性最小的是（）
A、黄酮
B、二氢黄酮
C、黄酮苷
D、 异黄酮
E、花色素
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聚酰胺色谱分离下列黄酮类化合物，以醇（由低到高浓度）洗脱，最先流出色谱柱的是( )
A、山奈素
B、槲皮素
C、芦丁
D、杨梅素#芹菜素
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中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有( )
A、香豆素
B、蒽醌苷
C、黄酮苷
D、皂苷
E、强心苷
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构成黄酮类化合物的基本骨架是（）
A、6C-6C-6C
B、3C-6C-3C
C、6C-3C
D、 6C-3C-6C
E、6C-3C-3C
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专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是( )
A、菲格尔反应
B、无色亚甲蓝试验
C、活性次甲基反应
D、醋酸镁反应
E、对亚硝基二甲基苯胺反应
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总游离蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到( )
A、带1个α- 羟基蒽醌
B、有1个β-羟基蒽醌
C、有2个α- 羟基蒽醌
D、1，8二羟基蒽醌
E、含有醇羟基蒽醌
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中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于（）
A、苯醌类
B、萘醌类
C、菲醌类
D、 蒽醌类
E、二蒽醌类
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下列黄酮类化合物酸性最弱的是（）
A、6-OH黄酮
B、5-OH黄酮
C、7-OH黄酮
D、 4/-OH黄酮
E、7-4/-二OH黄酮
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1-OH蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是( )
A、1675cm-1处有一强峰
B、1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～28cm-1
C、1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm-1
D、 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1
E、在1580cm-1处为一个吸收峰
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二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是( )
A、5-OH 黄酮
B、黄酮醇
C、7-OH黄酮
D、4′-OH黄酮醇
E、7，4′-二OH黄酮
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查耳酮与（ ）互为异构体
A、黄酮
B、黄酮醇
C、二氢黄酮
D、 异黄酮
E、黄烷醇
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1H-NMR中，推断黄酮类化合物类型主要是依据( )
A、B环H-3′的特征
B、C环质子的特征
C、A环H-5的特征
D、A环H-7的特征
E、B环H-2′和H-6′的特征
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黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有( )
A、糖
B、羰基
C、酚羟基
D、 氧原子
E、双键
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具有抗疟作用的倍半萜内酯是（）
A、莪术醇
B、莪术二酮
C、马桑毒素
D、青蒿素
E、紫杉醇
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从水溶液中萃取皂苷类最好用( )
A、氯仿
B、丙酮
C、正丁醇
D、乙醚
E、乙醇
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下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，并不因加热而消失的是( )
A、蛋白质
B、黄酮苷
C、皂苷
D、生物碱
E、蒽醌苷
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鉴别挥发油时，一般先测的物理常数为( )
A、对密度
B、旋光度
C、折光率
D、比重
E、沸点
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挥发油薄层色谱后，一般情况下选择的显色剂是( )
A、三氯化铁试剂
B、香草醛-浓硫酸试剂
C、高锰酸钾溶液
D、 异羟肟酸铁试剂
E、2，4-二硝基苯肼试剂
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可以作为皂苷纸色谱显色剂的是( )
A、醋酐-浓硫酸试剂
B、香草醛-浓硫酸试剂
C、三氯化铁-冰醋酸试剂
D、三氯醋酸试剂
E、α-萘酚-浓硫酸试剂
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属于齐墩果烷衍生物的是( )
A、人参二醇
B、薯蓣皂苷元
C、甘草次酸
D、雪胆甲素
E、熊果酸
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非含氧的开链萜烯分子符合下列哪项通式( )
A、（C8H5）n
B、(C5H8)n
C、(5C8H)n
D、(C5H5)n
E、(C8H8)n
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区别油脂和挥发油，一般可采用( )
A、升华试验
B、挥发性试验
C、泡沫试验
D、溶血试验
E、沉淀反应
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分离挥发油中的羰基成分，常采用的试剂为( )
A、亚硫酸氢钠试剂
B、三氯化铁试剂
C、2%高锰酸钾溶液
D、 异羟肟酸铁试剂
E、香草醛浓硫酸试剂
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采用薄层色谱检识挥发油，为了能使含氧化合物及不含氧化合物较好地展开，且被分离成分排列成一条直线，应选择的展开方式为( )
A、径向展开
B、上行展开
C、下行展开
D、 双向二次展开
E、单向二次展开
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皂苷具溶血作用的原因为( )
A、具表面活性
B、与细胞壁上胆甾醇生成沉淀
C、具甾体母核
D、多为寡糖苷，亲水性强
E、有酸性基团存在
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苷元具有半缩醛结构的是( )
A、强心苷
B、三萜皂苷
C、甾体皂苷
D、 环稀醚萜苷
E、蒽醌苷
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可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是( )
A、中性醋酸铅沉淀
B、碱性醋酸铅沉淀
C、分段沉淀法
D、胆甾醇沉淀法
E、酸提取碱沉淀法
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制剂时皂苷不适宜的剂型是( )
A、片剂
B、注射剂
C、冲剂
D、糖浆剂
E、合剂
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20（S）原人参二醇和20（S）原人参三醇的结构区别是 ( )
A、3—OH
B、6—OH
C、12—OH
D、20—OH
E、21—OH
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卓酚酮不具有的性质是( )
A、酸性强于酚类
B、酸性弱于羧酸类
C、溶于60～70%硫酸
D、与铜离子生成绿色结晶
E、多具抗菌活性，但有毒性
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CO2超临界萃取法提取挥发油的优点不包括（）
A、提取效率高
B、没有污染
C、较常规提取方法成本低、设备简便
D、可用于提取性质不稳定的挥发油
E、缩短提取流程
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三萜类化合物结构的共同特点是都有( )
A、0个碳原子
B、8个甲基
C、6个甲基
D、E环为五元环
E、都在C3位成苷键
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三萜皂苷结构所具有的共性是( )
A、5个环组成
B、一般不含有羧基
C、均在C3位成苷键
D、有8个甲基
E、苷元由30个碳原子组成
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奥类所不具有的性质是( )
A、与FeCl3呈色
B、能溶于60%硫酸
C、与5%溴/CHCl3呈色
D、呈现蓝色、紫色或绿色
E、能溶于石油醚
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难溶于水，易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是( )
A、游离的萜类化合物
B、与糖结合成苷的萜类化合物
C、环烯醚萜苷类化合物
D、皂苷类化合物
E、单糖类化合物
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溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷( )
A、酸性强弱不同
B、在乙醇中溶解度不同
C、极性不同
D、难溶于石油醚的性质
E、分子量大小的差异
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人参皂苷Rd属于（ ）型四环三萜。是
A、羊毛脂烷
B、达玛烷
C、羽扇豆烷
D、甘遂烷
E、葫芦烷
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组成挥发油的主要成分是( )
A、脂肪族化合物
B、芳香族化合物
C、单萜、倍半萜及其含氧衍生物
D、某些含硫和含氮的化合物
E、三萜类化合物
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具有挥发性的化合物( )
A、紫杉醇
B、穿心莲内酯
C、龙胆苦苷
D、 薄荷醇
E、银杏内酯
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挥发油如果具有颜色，往往是由于油中存在（）
A、环烯醚萜苷类化合物
B、薁类化合物或色素
C、小分子脂肪族化合物
D、苯丙素类化合物
E、双环单萜类化合物
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有关人参皂苷叙述错误的是( )
A、C型是齐墩果酸的双糖链苷
B、人参总皂苷可按皂苷提取通法提取
C、A型、B型苷元是达玛烷型衍生物
D、A型、B型有溶血作用，C型有抗溶血作用
E、人参皂苷的原始苷元应是20（S）-原人参二醇和20（S）-原人参三醇
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利用亚硫酸氢钠加成反应分离挥发油中羰基类化合物，要求的反应条件是( )
A、低温长时间振摇
B、低温短时间振摇
C、高温短时间振摇
D、低温下振摇，与时间无关
E、短时间振摇，与温度无关
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即能溶解游离的萜类化合物，又能溶解萜苷类化合物的溶剂是( )
A、乙醇
B、水
C、氯仿
D、苯
E、石油醚
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二萜类化合物具有( )
A、两个异戊二烯单元
B、三个异戊二烯单元
C、有四个异戊二烯单元
D、五个异戊二烯单元
E、六个异戊二烯单元
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可（或易）溶于水及乙醇，难（或不）溶于亲脂性有机溶剂的是( )
A、游离的单萜类化合物
B、游离的倍半萜类化合物
C、环烯醚萜苷类化合物
D、游离的二萜类化合物
E、大分子脂肪族化合物
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组成挥发油的芳香族化合物大多具有( )
A、6C—3C的基本碳架
B、异戊二烯的基本单元
C、内酯结构
D、色原酮的基本母核
E、6C—3C—6C的基本碳架
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极性较大的三萜皂苷分离多采用( )
A、氧化铝吸附柱色谱
B、硅胶吸附柱色谱
C、硅胶分配柱色谱
D、聚酰胺柱色谱
E、离子交换色谱
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挥发油不具有的通性有( )
A、特殊气味
B、挥发性
C、几乎不溶于水
D、 稳定性
E、具有一定的物理常数
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区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应( )
A、3，5-二硝基苯甲酸
B、三氯化铁-冰醋酸
C、α-萘酚-浓硫酸反应
D、20%三氯醋酸反应
E、盐酸-镁粉反应
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Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是( )
A、氯仿-浓硫酸
B、三氯醋酸
C、香草醛-浓硫酸
D、醋酐-浓硫酸
E、盐酸-对二甲氨基苯甲醛
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溶剂提取法提取挥发油，一般使用的溶剂为( )
A、乙醇
B、石油醚
C、醋酸乙酯
D、酸性水溶液
E、碱性水溶液
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不符合皂苷通性的是( )
A、分子较大，多为无定形粉末
B、有显著而强烈的甜味
C、对粘膜有刺激
D、振摇后能产生泡沫
E、大多数有溶血作用
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水蒸汽蒸馏法能用于下列除哪项化合物以外的的提取( )
A、挥发油
B、挥发性生物碱
C、小分子游离香豆素
D、小分子游离苯醌类
E、生物碱的盐
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组成挥发油的芳香族化合物大多属于（）
A、苯丙素衍生物
B、桂皮酸类化合物
C、水杨酸类化合物
D、色原酮类化合物
E、丁香酚
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如果挥发油中既含有萜烯类，又含有萜的含氧衍生物，在用薄层色谱展开时，常常采用（）
A、上行展开
B、下行展开
C、径向展开
D、单向二次展开
E、单向多次展开
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下列皂苷中具有甜味的是( )
A、人参皂苷
B、甘草皂苷
C、薯蓣皂苷
D、柴胡皂苷
E、远志皂苷
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通常以树脂、苦味质、植物醇等为存在形式的萜类化合物为( )
A、单萜
B、二萜
C、倍半萜
D、二倍半萜
E、三萜
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挥发油中的萜类化合物主要是（ ）
A、二萜类
B、二倍半萜类
C、单萜和倍半萜类
D、小分子脂肪族化合物
E、挥发性生物碱
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单萜类化合物分子中的碳原子数为（）
A、10个
B、15个
C、5个
D、20个
E、25个
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能发生加成反应的化合物是( )
A、具有双键、羰基的化合物
B、具有醇羟基的化合物
C、具有醚键的化合物
D、具有酯键的化合物
E、具有酚羟基的化合物
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在含氧单萜中，沸点随功能基极性不同而增大的顺序应为( )
A、醚<酮<醛<醇<羧酸
B、酮<醚<醛<醇<羧酸
C、醛<醚<酮<醇<羧酸
D、羧酸<醚<酮<醛<醇
E、醇<羧酸<醚<醛<酮
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在硝酸银薄层色谱中，影响化合物与银离子形成л-络合物稳定性的因素不包括（）
A、双键的数目
B、双键的位置
C、双键的顺反异构
D、双键的有无
E、含氧官能团的种类
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只对游离2-去氧糖呈阳性反应的是( )
A、香草醛-浓硫酸反应
B、三氯醋酸反应
C、亚硝酰铁氰化钠反应
D、3，5-二硝基苯甲酸反应
E、三氯化铁-冰醋酸反应
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使强心苷中糖上的乙酰基脱掉应采取（ ）水解
A、0.05mol/L HCl
B、5%HCl
C、5%Ca（OH）2
D、盐酸—丙酮
E、5%H2SO4
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水解强心苷不使苷元发生变化用( )
A、0.02~0.05mol/L盐酸
B、氢氧化钠/水
C、3～5%盐酸
D、碳酸氢钠/水
E、氢氧化钠/乙醇
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强心苷甾体母核的反应不包括( )
A、Tschugaev反应
B、Salkowski反应
C、Chloramine T反应
D、Raymond反应
E、Liebemann-Burchard反应
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含甾体皂苷水溶液中，分别加入酸管（加盐酸）碱管（加氢氧化钠）后振摇，结果是( )
A、两管泡沫高度相同
B、酸管泡沫高于碱管几倍
C、碱管泡沫高于酸管几倍
D、两管均无泡沫
E、酸管有泡沫，碱管无碱管
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2-去氧糖常见于（ ）中
A、黄酮苷
B、蒽醌苷
C、三萜皂苷
D、强心苷
E、甾体皂苷
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水解强心苷时，为了定量的得到糖，水解试剂是选择( )
A、NaHCO3水溶液
B、Ca（OH）2溶液
C、0.02~0.05mol／L HCl
D、3％~5％ HCl
E、2%NaOH水溶液
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从种子药材中提取强心苷时，为除去油脂，可先采用( )
A、乙醇回流法
B、酸提取碱沉淀法
C、大孔吸附树脂法
D、石油醚连续提取法
E、水蒸气蒸馏法
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强心苷不饱和五元内酯环的呈色反应不包括
A、亚硝酰铁氰化钠（Legal）反应
B、3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）反应
C、碱性苦味酸（Baljet）反应
D、三氯化铁—冰醋酸（Keller-Kiliani）反应
E、间二硝基苯（Raymond）反应
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甾体皂苷不具有的性质是( )
A、可溶于水、正丁醇
B、与醋酸铅产生沉淀
C、与碱性醋酸铅沉淀
D、表面活性与溶血作用
E、皂苷的苷键可以被酶、酸或碱水解
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强心苷甾体母核的反应不包括
A、三氯醋酸（Rosenheim）反应
B、Salkowski反应
C、3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）反应
D、三氯化锑（或五氯化锑）反应
E、醋酐－浓硫酸（Liebermann-Burchard）反应
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区别原纤细皂苷与原纤细皂苷的方法是( )
A、1%香草醛-浓硫酸
B、盐酸-对二甲氨基苯甲醛
C、醋酐-浓硫酸
D、α-萘酚-浓硫酸
E、碱性苦味酸
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用于区别甲型和乙型强心苷的反应是（）
A、醋酐-浓硫酸反应
B、亚硝酰铁氰化钠反应
C、香草醛-浓硫酸反应
D、三氯醋酸反应
E、三氯化铁-冰醋酸反应
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区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（ ）作为依据。
A、B带>C带
B、A带>B带
C、D带>A带
D、C带>D带
E、A带>C带
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由毛花洋地黄苷C制备西地兰应采取
A、盐酸—丙酮
B、5%Ca(OH)2
C、5%HCl
D、0.05mol/L HCl
E、药材加硫酸铵水润湿，再水提取
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西地兰用温和酸水解方法水解得到的糖是( )
A、3个D-洋地黄毒糖+D-葡萄糖
B、2个D-洋地黄毒糖+D-洋地黄双糖
C、2个D-洋地黄毒糖+D-葡萄糖
D、2个D-洋地黄毒糖+2D-葡萄糖
E、洋地黄双糖+乙酰洋地黄双糖
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甾体皂苷元C25甲基绝对构型为D型，命名时冠以( )
A、25（S）
B、25L
C、Neo
D、iso
E、β-取向
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可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是( )
A、乙醇沉淀法
B、明胶沉淀法
C、分段沉淀法
D、胆甾醇沉淀法
E、正丁醇提取法
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有关薯蓣皂苷叙述错误的是( )
A、与三氯醋酸试剂显红色，此反应不能用于纸色谱显色
B、中性皂苷
C、可溶于甲醇、乙醇
D、其苷元是合成甾体激素的重要原料
E、单糖链苷，三糖苷
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用于区别甲型和乙型强心苷元的反应是
A、醋酐-浓硫酸反应
B、香草醛-浓硫酸反应
C、3，5-二硝基苯甲酸反应
D、三氯醋酸反应
E、三氯化铁-冰醋酸反应
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区别原薯蓣皂苷与薯蓣皂苷的方法是( )
A、1%香草醛-浓硫酸
B、三氯化铁-冰醋酸
C、醋酐-浓硫酸
D、α-萘酚-浓硫酸
E、盐酸-对二甲氨基苯甲醛
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在甲-Ⅰ型强心苷的水解中，不使苷元发生变化用（ ）水解
A、0.02~0.05mol／L HCl
B、2%NaOH水溶液
C、3％~5％ HCl
D、NaHCO3水溶液
E、Ca（OH）2溶液
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不符合甾体皂苷元结构特点的是( )
A、含A、B、C、D、E和F六个环
B、E环和F环以螺缩酮形式连接
C、E环是呋喃环，F环是吡喃环
D、C10、C13、C17位侧链均为β-构型
E、分子中常含羧基，又称酸性皂苷
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有关螺甾醇型甾体皂苷元的错误论述是（）
A、27个碳原子
B、C22为螺原子
C、E环是呋喃环，F环是吡喃环
D、 六个环组成
E、D、E环为螺缩酮形式连接
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甲型和乙型强心苷结构的主要区别点是( )
A、A/B环稠和方式不同
B、C/D环稠和方式不同
C、糖链连接位置不同
D、内酯环连接位置不同
E、C17不饱和内酯环不同
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Ⅱ型强心苷水解时，常用酸的浓度为( )
A、3～5%
B、6～10%
C、20%
D、 30～50%
E、80%以上
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Ⅰ-型强心苷分子结合形式为（）
A、苷元-O-(α-羟基糖)x
B、苷元-O-(α-羟基糖)x-O-(2，6-二去氧糖)y
C、苷元-O-(2，6-二去氧糖)x-O-(α-羟基糖)y
D、苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(α-羟基糖)y
E、苷元-O-(α-羟基糖)x-O-(6-去氧糖)y
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