药理学是研究 ()
A. 药物与机体相互作用的科学
B. 药物治疗疾病的科学
C. 药物作用于机体的科学
D. 药物代谢的科学
E. 药物转化的科学
【答案】:A
受体部分激动剂的特点是
A. 不能与受体结合
B. 没有内在活性
C. 具有激动药与拮抗药两重特性
D. 有较强的内在活性
E. 只激动部分受体
【答案】:C
药物的治疗指数是指
A. LD50 /ED50的比值
B. ED95/LD5的比值
C. ED50/LD50的比值
D. ED90 /LD10的比值
E. ED50 与LD50之间的距离
【答案】:A
药物产生副反应的药理学基础是
A. 用药剂量过大
B. 药理效应选择性低
C. 患者肝肾功能不良
D. 血药浓度过高
E. 特异质反应
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药物半数致死量(LD50)是指
A. 致死量的一半剂量
B. 最大中毒量
C. 百分之百动物死亡剂量的一半
D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量
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药物效应强度是指
A. 其值越小则药效越小
B. 与药物的最大效能相关
C. 是指能引起等效反应的相对剂量
D. 反映药物与受体的解离
E. 越大则疗效越好
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受体激动剂的特点是
A. 与受体有较强的亲和力和内在活性
B. 能与受体结合
C. 无内在活性
D. 有较弱的内在活性
E. 与受体不可逆地结合
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药物作用是指
A. 药理效应
B. 药物具有的特异性作用
C. 对不同脏器的选择性作用
D. 药物与机体细胞间的初始反应
E. 对机体器官兴奋或抑制作用
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竞争性拮抗剂具有的特点是
A. 与受体结合后能产生效应
B. 能抑制激动药的最大效应
C. 增加激动药剂量时不增加效应
D. 同时具有激动药的性质
E. 使激动剂量-效曲线平行右移
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药物产生作用的快慢取决于
A. 药物的吸收速度
B. 药物的排泄速度
C. 药物的转运方式
D. 药物的分布容积
E. 药物的代谢速度
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药物进入血循环后首先
A. 作用于靶器官
B. 在肝脏代谢
C. 与血浆蛋白结合
D. 由肾脏排泄
E. 储存在脂肪
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时量曲线的峰值浓度表明
A. 药物吸收速度与消除速度相等
B. 药物吸收过程已完
C. 药物在体内分布开始
D. 药物消除过程开始
E. 药物的疗效开始
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被动转运的特点是
A. 顺浓度差,不耗能,无竞争现象
B. 顺浓度差,耗能,不需载体
C. 顺浓度差,不耗能,有竞争现象
D. 顺浓度差,不耗能,有饱和现象
E. 逆浓度差,不耗能,无饱和现象
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用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为
A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B. 苯巴比妥促进血小板聚集
C. 苯巴比妥抑制凝血酶
D. 减慢双香豆素的吸收
E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
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某药t1/2为8 h,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是
A. 16h
B. 24h
C. 32h
D. 40h
E. 60h
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药物自用药部位进入血液循环的过程称为
A. 通透性
B. 吸收
C. 分布
D. 转化
E. 代谢
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血浆t1/2是指
A. 血药稳态浓度
B. 有效血药浓度
C. 血药浓度
D. 血药峰浓度
E. 最小有效血药阈浓度
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不属于交感神经支配功能的是
A. 瞳孔缩小
B. 出汗增加
C. 心率加快
D. 冠状血管扩张
E. 脂肪分解
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去甲肾上腺素的消除主要是通过
A. 突触间隙扩散到血液
B. 在突出间隙被MAO代谢
C. 被突触前后膜摄取
D. 在突出间隙被COMT代谢
E. 被胆碱酯酶水解
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不属于副交感神经支配功能的是
A. 瞳孔缩小
B. 支气管收缩
C. 心率减慢
D. 血管收缩
E. 唾液腺分泌增加
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不属于新斯的明临床应用的是
A. 治疗重症肌无力
B. 治疗腹痛腹泻
C. 治疗术后尿潴留
D. 筒箭毒碱中毒解救
E. 阵发性室上性心动过速
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不属于毛果芸香碱不良反应的是
A. 流涎
B. 出汗
C. 胃肠蠕动增加
D. 心率加快
E. 加重哮喘
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氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是
A. 能兴奋M胆碱受体
B. 能兴奋肠平滑肌
C. 能增加胃蠕动
D. 能兴奋膀胱逼尿肌
E. 不被胆碱酯酶代谢
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不属于乙酰胆碱N样作用的是
A. 心率减慢
B. 骨骼肌收缩
C. 交感神经节兴奋
D. 副交感神经节兴奋
E. 肾上腺髓质兴奋
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不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是
A. 交感神经节兴奋
B. 副交感神经节兴奋
C. 肾上腺髓质兴奋
D. 运动终板去极化
E. 窦房结兴奋
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可用新斯的明解救的药物中毒是
A. 巴比妥类催眠药
B. 金刚烷胺
C. 非去极化肌松药
D. 去极化型肌松药
E. 毒扁豆碱中毒
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不属于乙酰胆碱M样作用的是
A. 瞳孔缩小
B. 骨骼肌收缩
C. 唾液分泌增加
D. 支气管平滑肌收缩
E. 心脏功能抑制
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胆绞痛合理的用药是
A. 大剂量吗啡
B. 大剂量阿托品
C. 吗啡加阿托品
D. 阿司匹林加吗啡
E. 阿司匹林加阿托品
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神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是
A. 控制血压减少出血
B. 抑制腺体分泌
C. 抑制内脏平滑肌收缩
D. 防止心律失常
E. 增加血管韧性
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作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是
A. 旋光性是左旋
B. 中枢抑制作用
C. 止吐作用
D. 防晕动作用
E. 作用时间长
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除儿童外眼科最常用的散瞳药是
A. 匹鲁卡品
B. 毒扁豆碱
C. 阿托品
D. 后马托品
E. 肾上腺素
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美加明属于
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
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右旋筒箭毒碱属于
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
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琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是
A. 减少运动神经动作电位
B. 减少运动神经末梢释放ACh
C. 阻断N2胆碱受体
D. 直接松弛骨骼肌
E. 持续激动N2胆碱受体
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为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
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下列药物中可用于治疗多种休克的药物是
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
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治疗过敏性休克首选的药物是
A. 去甲肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
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异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A. α肾上腺素受体
B. α和β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. α、β1和β2肾上腺素受体
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应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为
A. 降低氯丙嗪疗效
B. 降低肾上腺素强心作用
C. 血压会明显降低
D. 血压会明显升高
E. 会诱发支气管痉挛
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治疗哮喘可供选择的药物是
A. 肾上腺素或去甲肾上腺素
B. 肾上腺素或异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素或多巴胺
D. 异丙肾上腺素或多巴胺
E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
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用于治疗青光眼的药物是
A. 多巴胺
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 麻黄素
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去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A. α肾上腺素受体
B. α和β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. α、β1和β2肾上腺素受体
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能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是
A. 普萘洛尔
B. 美托洛尔
C. 阿托品
D. 酚妥拉明
E. 拉贝洛尔
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下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是
A. 动脉硬化性高血压
B. 妊娠高血压
C. 肾病性高血压
D. 嗜铬细胞瘤高血压
E. 先天性血管畸形高血压
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酚妥拉明舒张血管的原理是
A. 阻断突触后膜α1受体
B. 兴奋M胆碱受体
C. 阻断突触前膜β2受体
D. 阻断突触前膜α2受体
E. 阻断心脏β1受体
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“肾上腺素升压作用的翻转”是指
A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降
B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升
C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降
D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压
E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压
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普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是
A. 阻断心脏β1受体
B. 扩张冠状血管
C. 降低心脏前负荷
D. 降低左心室压力
E. 降低回心血量
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前列腺肥大应该选用
A. M胆碱受体阻断药
B. N2胆碱受体阻断药
C. α受体阻断药
D. β受体阻断药
E. 多巴胺受体阻断药
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下面应禁用β受体阻断药的疾病是
A. 心绞痛
B. 房室传导阻滞
C. 快速型心律失常
D. 高血压
E. 甲状腺机能亢进
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可加重支气管哮喘的药物是
A. α受体激动剂
B. α受体阻断剂
C. β受体阻断剂
D. β受体激动剂
E. M受体阻断药
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药物的副作用是指
A. 用量过大引起的反应
B. 长期用药引起的反应
C. 与遗传有关的特殊反应
D. 停药后出现的反应
E. 与治疗目的无关的药理作用
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药物量效关系是指
A. 药物结构与药理效应的关系
B. 药物作用时间与药理效应的关系
C. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
D. 半数有效量与药理效应的关系
E. 最小有效量与药理效应的关系
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药物的生物转化和排泄速度决定了其
A. 副作用的大小
B. 效能的大小
C. 作用持续时间的长短
D. 起效的快慢
E. 后遗效应的有无
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药物的零级动力学消除是指
A. 药物消除至零
B. 单位时间内消除恒定比例的药物
C. 药物的吸收量与消除量达到平衡
D. 药物的消除速率常数为零
E. 单位时间内消除恒量的药物
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pKa 是指
A. 药物90%解离时的pH值
B. 药物50%解离时的pH值
C. 药物全部解离时的pH值
D. 药物不解离时的pH值
E. 酸性药物解离的常数值
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弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时
A. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
B. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
E. 解离和吸收无变化
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乙酰胆碱的消除主要是通过
A. 乙酰胆碱酯酶水解
B. 突触前膜摄取
C. 突触后膜摄取
D. 单胺氧化酶代谢
E. COMT代谢
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去甲肾上腺素能神经是指
A. 合成神经递质需要酪氨酸
B. 末梢释放肾上腺素
C. 末梢释放去甲肾上腺素
D. 多巴胺是其受体的激动剂
E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂
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调节麻痹是指
A. 瞳孔固定不能调节
B. 眼压过高视神经麻痹
C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
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最常用于感染中毒性休克治疗的药物是
A. 东莨菪碱
B. 琥珀胆碱
C. 美加明
D. 阿托品
E. 山莨菪碱
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肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A. α肾上腺素受体
B. β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
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普萘洛尔降压的原因中错误的是
A. 阻断心脏β1受体
B. 阻断中枢的β受体
C. 阻断肾脏β1受体
D. 阻断血管的β2受体
E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体
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酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是
A. 能够直接兴奋心脏β1受体
B. 能够阻断心脏的M胆碱受体
C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
D. 阻断血管α1受体
E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
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治疗外周血管痉挛性疾病可选用
A. α受体激动剂
B. α受体阻断剂
C. β受体激动剂
D. β受体阻断剂
E. α和β受体阻断剂
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半数有效量是指
A. 临床有效量的一半剂量
B. LD50
C. 引起阳性反应50%的剂量
D. 效应强度
E. 50%的受试者有效
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对肾上腺髓质论述不正确的是
A. 属于胆碱能神经支配
B. 属于交感肾上腺素系统
C. 应激状态兴奋
D. 主要释放肾上腺素
E. 主要释放乙酰胆碱
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毛果芸香碱临床应用中错误的是
A. 缩瞳对抗散瞳药作用
B. 治疗青光眼
C. 盗汗时敛汗
D. 口腔黏膜干燥症
E. 阿托品中毒的解救
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阿托品属于
A. 拟胆碱药
B. M胆碱受体阻断药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
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应用肌松药前禁用的抗生素是
A. 氨基糖苷类
B. 青霉素类
C. 喹诺酮类
D. 四环素类
E. 红霉素类
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每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度
A. 1个
B. 3个
C. 5个
D. 8个
E. 11个
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不属于胆碱能神经的是
A. 交感神经节前纤维
B.
副交感神经节前纤维
C. 副交感神经节后纤维
D. 支配窦房结的交感神经节后纤维
E. 支配汗腺的交感神经节后纤维
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关于肝药酶的描述错误的是
A. 属P-450酶系统
B. 特异性不高
C. 活性可被药物诱导
D. 个体差异大
E. 只代谢19类药物
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胆碱能神经是指
A. 合成神经递质需要胆碱
B. 末梢释放乙酰胆碱
C. 代谢物有胆碱
D. 胆碱是其受体的激动剂
E. 胆碱是其受体的拮抗剂
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地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是
A. 减少呼吸道分泌物
B. 减少麻醉药用量
C. 肌肉松弛
D. 镇静作用
E. 术后短时遗忘
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与苯二氮卓类受体分布应一致的是
A. 多巴胺
B. 脑啡肽
C. γ-氨基丁酸
D. 乙酰胆碱
E. 去甲肾上腺素
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苯二氮卓类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用
A. 前列腺素
B. 糖皮质激素
C. 白三烯
D. γ-氨基丁酸
E. 乙酰胆碱
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目前临床上最常用的镇静催眠药是
A. 巴比妥类
B. 吩噻嗪类
C. 苯二氮卓类
D. 丁酰苯
E. 水合氯醛
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地西泮的药理作用不包括
A. 镇静催眠
B. 抗焦虑
C. 抗震颤麻痹
D. 抗惊厥
E. 抗癫痫
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唑吡坦 明显优于地西泮之处是
A. 催眠时间长
B. 延长深睡眠
C. 抗焦虑作用强
D. 同时抗抑郁
E. 可长期应用
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扎来普隆最适用于
A. 入睡困难
B. 中间易醒
C. 早醒
D. 伴有抑郁症
E. 伴有恐惧症
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苯二氮卓类口服后代谢最快作用最强的药物是
A. 地西泮
B. 劳拉西泮
C. 奥沙西泮
D. 氟西泮
E. 三唑仑
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苯二氮卓类不良反应不包括
A. 头昏
B. 腹泻
C. 嗜睡
D. 乏力
E. 口干
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碳酸锂主要用于治疗
A. 抑郁症
B. 焦虑症
C. 失眠
D. 癫痫
E. 躁狂症
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氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是
A. 阻断中枢DA受体
B. 阻断中枢α肾上腺素受体
C. 阻断中枢M胆碱受体
D. 阻断中枢5-HT受体
E. 阻断中枢GABA受体
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小剂量氯丙嗪镇吐作用部位是
A. 胃黏膜感受器
B. 延脑催吐中枢
C. 延脑催吐化学感受区
D. 中枢α肾上腺素受体
E. 大脑皮层
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不属于氯丙嗪不良反应的是
A. 帕金森综合征
B. 抑制体内催乳素分泌
C. 急性肌张力障碍
D. 患者出现坐立不安
E. 迟发型运动障碍
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氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是
A. 对血压无影响
B. 明显降压
C. 剧烈升压
D. 引起精神紊乱
E. 体温升高
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氯丙嗪引起内分泌紊乱是因为阻断了中枢的
A. 中脑-皮层通路的DA受体
B. 黑质–纹状体通路DA受体
C. α肾上腺素受体
D. 中脑边缘通路的DA受体
E. 结节-漏斗通路DA受体
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氯丙嗪临床不用于
A. 人工冬眠
B. 顽固性呃逆
C. 晕车晕船
D. 低温麻醉
E. 精神分裂症
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对氯丙嗪的叙述错误的是
A. 对刺激前庭引起的呕吐有效
B. 可使正常人体温下降
C. 可抑制糖皮质激素的分泌
D. 可阻断脑内多巴胺受体
E. 可加强苯二氨革类药物的催眠作用
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碳酸锂中毒的解救药是
A. 硫酸镁
B. 氯化钙
C. 氯化钠
D. 氯化铵
E. 碳酸钙
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长期使用会引起齿龈增生的药物是
A. 苯巴比妥
B. 卡马西平
C. 丙戊酸钠
D. 乙琥胺
E. 苯妥英钠
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治疗妊娠子痫最常用的是
A. 静脉注射硫喷妥钠
B. 水合氯醛灌肠
C. 静脉注射地西泮
D. 肌内注射硫酸镁
E. 口服丙戊酸钠
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A.
B.
C.
D.
E.
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治疗三叉神经痛最有效的是
A. 加巴喷丁
B. 丙戊酸钠
C. 托吡酯
D. 卡马西平
E. 苯巴比妥
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既抗癫痫药还可用于抗心律失常的是
A. 苯妥英钠
B. 苯巴比妥
C. 卡马西平
D. 地西泮
E. 戊巴比妥
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丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是
A. 作用广泛
B. 诱发大发作
C. 快速耐受
D. 肾脏毒性
E. 肝脏毒性
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癫痫大发作合并失神发作应选用
A. 乙琥胺
B. 卡马西平
C. 扑米酮
D. 丙戊酸钠
E. 苯妥英钠
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对惊厥治疗无效的是
A. 口服硫酸镁
B. 静脉注射硫酸镁
C. 肌内注射苯巴比妥钠
D. 静脉注射地西泮
E. 灌肠给水合氯醛
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下列描述错误的是
A. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂
B. 苯妥英钠对失神发作有效
C. 丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效
D. 乙琥胺对失神发作疗效较好
E. 硝西泮对肌阵挛效较好
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苯海索抗帕金森病的机制是
A. 补充纹状体中DA 的不足
B. 激动DA 受体
C. 兴奋中枢胆碱受体
D. 抑制多巴脱羧酶活性
E. 阻断中枢胆碱受体
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苯海索治疗帕金森病的特点是
A. 适用于重症患者
B. 一般不与左旋多巴合用
C. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效
D.
对患有青光眼的帕金森病患者疗效好
E. 无阿托品样不良反应
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卡比多巴治疗帕金森病的机制是
A. 激动中枢DA 受体
B. 抑制外周多巴脱羧酶活性
C. 阻断中枢胆碱受体
D. 抑制DA 的再摄取
E. 使DA 受体增敏
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恩他卡朋治疗帕金森病的机制是
A. 中枢抗胆碱作用
B. 外周多巴脱羧酶抑制剂
C. MAO-B抑制剂
D. DA受体激动剂
E. COMT抑制剂
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左旋多巴抗帕金森病的机制是
A. 抑制DA 的再摄取
B. 激动中枢胆碱受体
C. 阻断中枢胆碱受体
D. 补充纹状体中DA 的不足
E. 直接激动中枢的DA 受体
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苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是
A. 激动中枢DA 受体
B. 抑制外周多巴脱羧酶活性
C. 阻断中枢胆碱受体
D. 抑制DA 的再摄取
E. 使DA 受体增敏
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卡比多巴与左旋多巴合用的理由是
A. 卡比多巴提高脑内DA 的浓度
B. 卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄
C. 卡比多巴直接激动DA 受体
D. 卡比多巴抑制DA 的再摄取
E. 卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效
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长期应用 可引起帕金森综合征的药物是
A. 抗癫痫药
B. 解热镇痛药
C. 抗精神病药
D. 抗抑郁药
E. 抗躁狂药
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可用于治疗由抗精神病药引起的帕金森综合征的药物是
A. DA激动剂
B. MAO-B抑制剂
C. COMT抑制剂
D. L-多巴/卡比多巴
E. 苯海索
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司来吉兰抗帕金森病作用机制是
A. MAO-A抑制
B. MAO-B抑制
C. COMT抑制
D. DA受体激动
E. 中枢M胆碱受体阻断
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吗啡主要用于
A. 胆绞痛
B. 肾绞痛
C. 癌症痛
D. 偏头痛
E. 关节痛
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COX1 和 COX2 主要区别在于
A. 功能相似结构不同
B. 正常状态含量相同炎症时不同
C. 前者炎症时诱导后者是固有
D. 前者是固有后者是炎症诱导
E. 两者都是炎症诱导但功能不同
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阿片类成瘾经常应用的脱毒药是
A. 纳洛酮
B. 曲马朵
C. 美沙酮
D. 镇痛新
E. NSAIDs
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吗啡镇痛作用主要是激动
A. M胆碱受体
B. N胆碱受体
C. α肾上腺素受体
D. β肾上腺素受体
E. μ 阿片受体
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吗啡的欣快感和情绪反应主要是激动
A. 边缘系统阿片受体
B. 导水管周围灰质区阿片受体
C. 中脑盖前核阿片受体
D. 延脑孤束核阿片受体
E. 脑干极后区阿片受体
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预防血栓形成的药物是
A. 保泰松
B. 阿司匹林
C. 双氯芬酸
D. 芬必得
E. 尼美舒利
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癌症痛三阶梯用药正确的是
A. 第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药
B. 三个阶梯都要用强镇痛药,只是剂量有区别
C. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类
D. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类加NSAIDs
E. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs;强阿片类加NSAIDs
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解救阿片类药物急性中毒的是
A. 纳洛酮
B. 曲马朵
C. 镇痛新
D. 解磷定
E. 阿托品
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镇痛效价最高的药物是
A. 杜冷丁
B. 喷他佐辛
C. 芬太尼
D. 罗通定
E. 强痛定
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吗啡的镇咳作用是激动
A. 边缘系统阿片受体
B. 导水管周围灰质区阿片受体
C. 中脑盖前核阿片受体
D. 延脑孤束核阿片受体
E. 脑干极后区阿片受体
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阿司匹林哮喘的原因是
A. 解热作用太强
B. 抗炎作用太强
C. 抑制TXA2
D. 抑制PGI2
E. 白三烯(LT)占优势
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杜冷丁加阿托品可用于
A. 胆绞痛
B. 痛风
C. 癌症痛
D. 偏头痛
E. 关节痛
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只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是
A. 布洛芬
B. 吲哚美辛
C. 对乙酰氨基酚
D. 双氯芬酸
E. 尼美舒利
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抗抑郁药氟西汀属于
A. 三环类
B. NE和5-HT重摄取抑制剂
C. 选择性NE重摄取抑制剂
D. 选择性5-HT重摄取抑制剂
E. 选择性DA抑制剂
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对多种癫痫均有效的药物是
A. 丙戊酸钠
B. 苯巴比妥
C. 扑米酮
D. 乙琥胺
E. 苯妥英钠
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硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为
A. 抑制脊髓多突触反射
B. 抑制网状结构上行激活系统
C. 抑制大脑皮层运动区
D. 与Ca2+拮抗抑制神经传递释放
E. 抑制电位依赖性Na+通道。
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金刚烷胺可以增强
A. 中枢DA功能
B. 中枢ACh功能
C. 中枢5-HT功能
D. 中枢GABA功能
E. 中枢NA功能
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帕金森病主要是是由于纹状体
A. ACh减少
B. GABA减少
C. DA减少
D. NA减少
E. Glu减少
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精神运动性癫痫的首选药物是
A. 乙琥胺
B. 苯巴比妥
C. 卡马西平
D. 地西泮
E. 戊巴比妥
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对不能耐受ACEI的高血压患者,可替换的药物是
A. 硝苯地平
B. 氯沙坦
C. 哌唑嗪
D. 氢氯噻嗪
E. 普萘洛尔
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硝苯地平的降压作用机制是
A. 抑制β受体
B. 抑制ACE
C. 抑制 钙通道
D. 抑制血管紧张素II受体
E. 抑制α受体
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治疗高血压不合理的两药合用是
A. 氯沙坦+氢氯噻嗪
B. β阻滞剂和ACEI
C. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂
D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂
E. 氢氯噻嗪+呋塞米
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卡托普利和氢氯噻嗪分别为
A. 血管扩张药和α受体拮抗药
B. 血管扩张药和β受体拮抗药
C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂
D. ACEI和利尿剂
E. 利尿药和ACEI
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对伴有心衰的高血压 尤为适用的是
A. 血管扩张药
B. β受体拮抗药
C. ACEI
D. 利尿剂
E. 血管紧张素受体拮抗剂
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氢氯噻嗪可单用治疗
A. 重度高血压
B. 单高收缩压型高血压
C. 轻度高血压
D. 中度高血压
E. 不可单用
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氯沙坦的降压机制是
A. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
B. 断了β受体的心脏兴奋作用
C. 断了α受体的缩血管作用
D. 断了血管紧张素的缩血管作用
E. 断了醛固酮释放作用
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普萘洛尔更适用于
A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者
B. 伴有心衰的高血压患者
C. 伴有血脂紊乱的高血压患者
D. 伴有高血糖的高血压患者
E. 伴有肾病的高血压患者
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高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是
A. 硝苯地平
B. 拉贝洛尔
C. 哌唑嗪
D. 氢氯噻嗪
E. 普萘洛尔
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高血压患者联合用药的原则不包括
A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用
B. 几种不同降压机制药物联用
C. 需服用方便,疗效持续24 小时以上
D. 血压降得更低
E. 有利于改善靶器官损伤
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卡维地洛治疗心衰的机制是
A. 心肌β受体拮抗, 血管α受体拮抗, 肾脏β受体拮抗
B. 心肌β受体拮抗, 血管α受体拮抗,血管紧张素受体拮抗
C. 血管α受体拮抗, 肾脏β受体拮抗 ACE活性抑制
D. 血管紧张素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制
E. 醛固酮受体拮抗,抑制肾素生成,心肌β受体拮抗
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呋塞米的不良反应不包括
A. 水与电解质紊乱
B. 耳毒性
C. 高尿酸血症
D. 直立性低血压
E. 胃肠道反应
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所有射血分数(EF)值下降的心衰患者,都必须且终身使用
A. β受体拮抗剂
B. ACEI
C. 利尿剂
D. 血管紧张素受体拮抗剂
E. 强心苷类
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呋塞米减轻水钠潴留的机制是
A. 拮抗β受体
B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收
C. 拮抗醛固酮受体
D. 激活神经内分泌系统
E. 抑制神经内分泌系统
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慢性心功能不全的首选药是
A. 地高辛
B. 普萘洛尔
C. 呋塞米
D. 卡托普利
E. 替米沙坦
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卡托普利治疗心衰的作用不包括
A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用,减轻水钠潴留
B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用,减轻后负荷
C. 抑制ACE,减少缓激肽的降解,舒张血管
D. 抑制心肌重构,改善心功能
E. 抑制β受体,减少心肌做功
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使用初期可出现心功能恶化,须从小剂量开始逐渐加量的药物是
A.
卡托普利
B. 呋塞米
C. 卡维地洛
D. 氢氯噻嗪
E. 氯沙坦
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能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是
A. 氯沙坦
B. 卡托普利
C. 呋塞米
D. 普萘洛尔
E. 地高辛
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氯沙坦治疗心衰的主要机制是
A. 抑制血管紧张素II的生成
B. 阻断β受体,抑制心肌过度兴奋
C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等
D. 抑制Na+~K+~ATP酶
E. 抑制钙通道
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β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者
A. 高血压和心肌梗死
B. 肝、肾功能不良
C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死
D. 高血压或心律失常
E. 心肌梗死和肾功能不良。
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硝酸甘油的不良反应包括
A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性
C. 面潮红、眼压增高,大剂量引起体位性低血压
D. 面潮红、眼压增高,引起血栓形成
E. 面潮红、眼压增高,引起心律失常
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普萘洛尔主要用于
A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作
B. 用于心绞痛发作, 长期应用预防冠脉堵塞
C. 预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病
D. 用于控制手术血压,心绞痛发作
E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛
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硝酸酯类治疗心绞痛的机制是
A. 阻断β受体
B. 阻断心肌细胞钙通道
C. 释放NO
D. 抑制AT1受体
E. 抑制AII生成
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关于硝苯地平和维拉帕米论述不正确的是
A. 前者对血管选择性高,主要扩张冠脉,增加心肌供氧
B. 前者会引起反射性心率加快
C. 后者主要抑制心肌活动,减少耗氧
D. 前者可舒张外周血管
E. 后者可舒张外周血管
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普萘洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是
A. 阻断心肌细胞钙通道,产生负性肌力,减少耗氧量
B. 释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧
C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量
D. 扩张冠脉,改善缺血区血流供应
E. 降低心室壁张力,扩张冠脉,改善心肌供氧
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抗心绞痛的常用药物不包括
A. 普萘洛尔
B. 地尔硫卓
C. 硝酸甘油
D. 单硝异山梨酯
E. 卡托普利
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硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于
A. 用于心绞痛发作; 长期应用预防心绞痛发作
B. 用于心绞痛发作, 长期应用预防冠脉堵塞
C. 预防心绞痛发作, 长期应用治疗冠心病
D. 用于控制手术血压, 心绞痛发作
E. 以上都不对
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有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是
A. 硝酸酯之间有交叉耐受性
B. 应间歇给药
C. 停药后,耐受性消失
D. 产生耐受性后加大剂量给药, 不会加重不良反应
E. 产生耐受性后,可换用其它类抗心绞痛药
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他汀类的主要作用机制是
A. 抑制胆固醇的代谢
B. 抑制HMG-CoA还原酶
C. 抑制胆固醇的吸收
D. 结合胆汁酸
E. 增加脂蛋白酯酶活性
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分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是
A. 依折麦布 和阿昔莫司
B. 考来烯胺和阿昔莫司
C. 洛伐他丁和非诺贝特
D. 非诺贝特和依折麦布
E. 依折麦布和考来烯胺
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吉非贝齐主要作用是
A. 降低vLDL水平
B. 降低vLDL和TG水平
C. 降低vLDL和TG水平,提高HDL水平
D. 降低vLDL和TC水平
E. 降低vLDL和TC水平,提高HDL水平
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包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是
A. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂
B. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类
C. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类
D. 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类
E. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类
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贝特类临床主要用于
A. 高甘油三脂血症和高vLDL
B. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症
C. 低HDL血症
D. 高胆固醇血症
E. 高甘油三脂血症
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吉非贝齐的主要不良反应是
A. 恶心、腹部不适
B.
大剂量可致转氨酶升高
C. 诱发胆结石
D. 肌痛
E. 皮疹等
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普罗布考可降低TC,还可降低
A. LDL HDL
B. TG LDL
C. vLDL TG
D. TG LDL
E. 抗氧化 LDL
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烟酸类调脂作用表现在
A. 降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDL
B. 降低TG和TC
C. 降低vLDL和LDL
D. 降低LDL,升高HDL
E. 降低TC
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辛伐他汀的调血脂作用体现在
A. 降低TC、LDL-C和TG,升高HDL-C
B. 降低HDL-C、LDL-C和TG,升高TC
C. 降低TC、LDL-C,升高HDL-C和TG
D. 降低TC、TG,升高HDL-C和LDL-C
E. 降低HDL-C、LDL-C和TC,升高TG
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阿司匹林抗血小板作用的抑制是
A. 抑制环氧酶
B. 抑制脂氧酶
C. 抑制TXA2合成酶
D. 抑制前列腺素合成酶
E. 以上都不是
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尿激酶主要用于
A. 增加血容量
B. 溶栓治疗
C. 抗凝治疗
D. 抗血小板治疗
E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病
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关于肝素类药物,正确的论述是
A. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝, 出血和胃肠道反应
B. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝, 出血和失眠
C. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝, 出血和诱导血小板减少
D. 血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝, 出血和眩晕
E. 以上都是。
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关于肝素类和华法林,正确的论述是
A. 抗凝血药 前者须注射给药,后者可口服
B. 溶血栓药 前者须注射给药,后者可口服
C. 抗贫血药 前者须注射给药,后者可口服
D. 血容量扩充药 前者需注射给药,后者可口服
E. 抗血小板药 前者须注射给药,后者可口服
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法华林口服主要用于
A. 血栓栓塞性疾病
B. 抗血小板治疗
C. 溶血栓治疗
D. 体外抗凝
E. 抗凝治疗
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阿司匹林临床主要用于
A. 溶血栓
B. 外科手术防止凝血
C. 深静脉血栓
D. 止血
E. 预防心肌梗死复发,中风的二级预防等
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铁剂的主要临床应用时是治疗
A. 巨幼红细胞性贫血
B. 缺铁性贫血
C. 肾性贫血
D. 再生障碍性贫血
E. 肾性贫血和缺铁性贫血
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第二代H1受体拮抗剂作用的特点是
A. 可治疗晕动病
B. 可抗过敏
C. 可镇静
D. 无中枢和抗组织胺作用
E. 可催眠
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苯海拉明的主要药理作用为
A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛,抗晕、止吐
B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加
C. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩
D. 镇静催眠
E. 神经兴奋
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苯海拉明临床上主要用于
A. 失眠
B. 消化性溃疡
C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
D. 皮肤黏膜过敏,晕动病
E. 降压
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第二代H1受体拮抗剂的选择性高,主要作用于
A. 皮肤、黏膜毛细血管
B. 胃壁细胞
C.
支气管、胃肠道平滑肌
D.
子宫
E. 中枢神经
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组胺H1受体兴奋时,不正确的反应是
A. 心率加快 、皮肤、毛细血管扩张
B. 传导减慢、收缩力增强,皮肤、毛细血管扩张
C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
E. 神经兴奋
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组胺H2受体兴奋时,会产生
A. 皮肤、毛细血管扩张
B. 胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快
C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
E. 神经兴奋
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更适合伴有肾功能不全的高血压患者,但有干咳副作用的药物是
A. 氯沙坦 头疼
B. 硝苯地平 干咳
C. 哌唑嗪 体位低血压
D. 卡托普利 干咳
E. 氯沙坦 血管性水肿
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利尿剂在治疗慢性心功能不全时应注意
A. 渐增加剂量直至尿量增加。逐渐消除水钠潴留
B. 逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻1~2.0 kg为宜。
C. 首剂加倍,使尿量很快增加,快速消除水钠潴留
D. 逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻0.5~1.0 kg为宜。
E. 长期小剂量给药,温和消除水钠潴留
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更适用于变异型心绞痛治疗的药物是
A. 长效硝酸酯类
B. β受体拮抗剂
C. 钙拮抗剂
D. 速效硝酸酯类
E. 硝酸异山梨酯
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他汀类的非调脂作用是指
A. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖
B. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松
C. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、 抗血栓
D. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮
E. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松
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以下不属于抗血栓药的是
A. 抗血小板药如阿司匹林、氯吡格雷
B. 右旋糖酐及羟乙基淀粉
C. 利发沙班
D. 阿加曲班
E. 低分子量肝素
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以下不属于血液系统药的是
A. 止血药如氨甲环酸
B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA
C. 抗贫血药如铁剂、维生素B12
D. 升高白细胞药如G-CSF
E. 硝苯地平和卡托普利
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H2受体可能不存在于
A. 胃壁细胞
B. 血管
C. 子宫平滑肌
D. 心室肌
E. 窦房结
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关于组胺H1受体的分布论述不正确的是
A. 支气管平滑肌
B. 皮肤和毛细血管
C. 子宫、胃肠道平滑肌
D. 肝脏、心脏、中枢神经
E. 心房、中枢神经
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他汀类对少数患者可能有不良反应,包括:
A. 胃肠道刺激,失眠
B. 头痛、恶心、横纹肌溶解
C. 肝损伤
D. 转氨酶升高,横纹肌溶解
E. 肾损伤
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维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成
A. 发挥抗血栓作用
B. 发挥止血作用
C. 发挥扩充血容量作用
D. 发挥溶血栓作用
E. 发挥抗贫血作用
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沙丁胺醇不良反应有
A. 偶见手指震颤,过量致心律失常
B. 心悸、心律失常、惊厥等
C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛
D. 抑制糖代谢
E. 抑制水盐代谢
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色甘酸钠可用于哮喘,部分是由于
A. 增加白三烯和前列腺素的释放
B. 增加组织胺释放
C. 抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒
D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质
E. 增加5-HT的释放
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关于 沙丁胺醇的正确论述是
A. 稳定肥大细胞 用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
B. 拮抗气管平滑肌上的H1受体 用于控制支气管哮喘急性发作
C. 减少过敏介质释放 预防支气管哮喘发作
D. 激动气管平滑肌上的β2受体, 用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
E. 抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作
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糖皮质激素抗哮喘的主要作用不是通过
A. 抑制白三烯和前列腺素的释放
B. 抑制组织胺和5-HT的释放
C. 降低支气管对刺激的高反应性
D. 抑制免疫细胞释放过敏介质
E. 抑制H1受体
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沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于
A. 长期应用,预防哮喘发作
B. 支气管哮喘急性发作
C. 用于轻、中度哮喘的预防
D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
E. 预防哮喘
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二丙酸倍氯米松在临床上主要用于
A. 用于哮喘的急性发作
B. 长期应用,预防哮喘发作
C. 各种慢性哮喘的维持治疗
D. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态
E. 慢性阻塞性肺病
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西咪替丁临床上用于治疗
A. 十二指肠溃疡
B. 胃溃疡
C. 反流性食管炎
D. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡
E. 反流性食管炎、应激性溃疡
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治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法
A. 阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑
B. 甲硝唑+克拉霉素+奥美拉唑
C. 质子泵抑制剂加两种抗生素
D. 甲硝唑+四环素+胶体铋剂
E. 米索前列醇+四环素+胶体铋剂
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抑制胃酸分泌的药物不包括
A. 胃泌素抑制剂 丙谷胺
B. H2受体阻滞剂 西咪替丁
C. M1受体拮抗剂 哌仑西平
D. 质子泵抑制剂 奥美拉唑
E. 胃舒平
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奥美拉唑是通过抑制H+、K+-ATP酶,而抑制
A. 组胺释放
B. 胃酸分泌
C. M受体
D. 胃溃疡
E. 十二指肠溃疡
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奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起
A. 胃肠道反应和头痛,癌症
B. 胃肠道反应和头痛,萎缩性胃炎
C. 血清氨基转移酶(ALT,AST)增高, 萎缩性胃炎
D. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠
E. 萎缩性胃炎
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有关糖皮质激素类的不良反应不正确的是
A. 长期大剂量用药易产生多种不良反应
B. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应
C. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应
D. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应
E. 单一大剂量一般不会产生不良反应
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氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用比较哪一叙述是不正确的
A. 泼尼松较氢化可的松抗炎作用强,作用时间长,但对糖代谢影响较大
B. 泼尼松较氢化可的松对水盐代谢的影响小
C. 地塞米松较氢化考的松和泼尼松抗炎作用强,但对糖代谢的影响大
D. 地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/4
E. 地塞米松的作用时间是泼尼松的3倍
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糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法叙述是不正确的是
A. 严重中毒性感染需大剂量用药
B. 类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药
C. 替代疗法给与生理剂量
D. 维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药
E. 维持量根据药物的时效长短、分为每日晨给药和隔日晨给药
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硫脲类抗甲状腺药临床上不用于
A. 甲亢的内科治疗
B. 甲状腺手术的术前准备
C. 甲状腺危象
D. 甲亢 131I放疗的辅助用药
E. 甲状腺功能亢进
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甲状腺激素的合成和释放受
A. 胰岛素和糖皮质激素调节
B. 促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素调节
C. 促甲状腺激素释放激素和胰岛素调节
D. 肾上腺素和性激素调节
E. 肾上腺素和促甲状腺激素调节
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甲状腺激素的合成和释放分别通过
A. 环氧酶和过氧化物酶催化
B. 过氧化物酶和脂氧酶催化
C. 过氧化物酶和蛋白水解酶催化
D. TXA2合成酶和环氧酶催化
E. 蛋白水解酶和过氧化物酶催化
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硫脲类的不良反应不含
A. 长期应用刺激甲状腺肿
B. 用药过量引起甲状腺功能低下
C. 急躁、震颤
D. 粒细胞缺乏症
E. 皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐
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二甲双胍的不良反应不包括
A. 诱发乳酸酸中毒
B. 恶心、呕吐
C. 口中异味
D. 低血糖
E. 头疼
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对于瑞格列奈不正确的论述是
A. 为短效胰岛素促泌剂
B. 作用不依赖β细胞功能
C. 关闭ATP依赖的钾通道
D. 促进钙内流,增加胰岛素分泌
E. 有效控制餐后血糖
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胰岛素的不良反应不包括
A. 低血糖
B. 过敏反应
C. 胃肠道刺激
D. 脂肪萎缩
E. 胰岛素耐受
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二甲双胍的降糖作用不正确的是
A. 降糖作用不依赖胰岛功能
B. 对正常人降糖作用不明显
C. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者
D. 也适于伴有高血脂的糖尿患者
E. 增加胰岛功能
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有关胰岛素的临床应用不正确的论述是
A. 主要用于1型糖尿病
B. 口服降糖药治疗不能控制的2糖尿病
C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受
D. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者
E. 纠正胞内缺钾
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关于胰岛素的制剂分类和给药正确的论述是
A. 速效、短效、中效和长效, 餐前 15min、0.5h、1h和早餐或晚餐前1h静脉
B. 短效、中效和长效 餐前0.5h、1h和早餐或晚餐前1h皮下
C. 速效、短效、中效和长效, 餐前 15min、0.5h、1h和早餐或晚餐前1h口服
D. 速效、短效、中效和长效, 餐前 15min、0.5h、1h和早餐或晚餐前1h皮下
E. 以上都不是
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二甲双胍发挥降糖作用,不通过
A. 抑制葡萄糖吸收
B. 抑制糖异生、增加糖酵解
C. 抑制胰高血糖素的释放
D. 促进胰岛素分泌
E. 促进摄取葡萄糖摄取
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有关抗菌药下列叙述正确的是
A. 抗菌药就是抗生素
B. 抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素
C. 抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物,包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素
D. 抗菌药就是抗肿瘤抗生素
E. 抗菌药是指具有生物活性的抗生素
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时间依赖性抗菌药是指
A. 指药物浓度超过MIC的2~3 倍以上时,其杀菌活力达到最大状态的一类药物
B. 指药物浓度超过MIC的1~2倍以上时,其杀菌活力达到最大状态的一类药物
C. 指药物浓度超过MIC的4~5 倍以上时,其杀菌活力未能达到最大状态的一类药物
D. 指药物浓度超过MIC的4~5 倍以上时,其杀菌活力达到最大状态的一类药物
E. 增加药物剂量则对t>MIC 影响极大的一类药物
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药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是
A. ED95/LD50
B. LD5/ED50
C. ED95/ LD5
D. ED50/ LD50
E. LD50/ ED50
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化疗药的叙述正确的是
A. 化疗药是用于肿瘤治疗的化学药品
B. 化疗药是用于感染性疾病和肿瘤治疗的化学药品
C. 化疗药是用于寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品
D. 化疗药是用于病原微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品
E. 化疗药是抗菌、抗病毒及抗肿瘤药的总称
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不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是
A. 庆大霉素
B. 异烟肼、乙胺丁醇
C. 环丝氨酸
D. 万古霉素
E. 青霉素类、头孢菌素类
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应高度重视的青霉素不良反应是
A. 皮肤过敏
B. 肌内注射可致局部疼痛
C. 过敏性休克
D. 赫氏反应
E. 青霉素脑病
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有关克林霉素的不良反应,不正确的是
A. 神经异常
B. 血象异常
C. 过敏性休克
D. 伪膜性肠炎
E. 肾功能衰竭
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万古霉素临床主要应用于
A. 革兰氏阳性菌感染
B. 革兰氏阳性菌严重感染
C. 抗菌药引起的二重感染
D. 甲氧西林耐药菌和其它耐药菌感染及二重感染
E. 革兰氏阳性菌感染
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关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用的叙述错误的是
A. 第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染
B. 第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症
C. 第3代主要治疗敏感菌所致治疗全身严重感染
D. 第4代主要治疗敏感菌所致严重感染,属特殊使用管理类别。
E. 第3代、第4代也可用于上呼吸道感染
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关于青霉素G的抗菌谱,不正确的是
A. 大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性球菌
B. 梅毒螺旋体
C. 放线菌
D. 少数革兰氏阴性杆菌
E. 甲氧西林耐药菌
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庆大霉素的抗菌谱不包括
A. 铜绿假单胞菌
B. 肺炎杆菌
C. 放线菌属
D. 结核杆菌
E. 肠球菌
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针对磺胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP),论述不正确的是
A. 前者是磺胺类药, 后者是磺胺增效剂
B. 前者抑制细菌的二氢叶酸合成, 后者抑制四氢叶酸合成
C. 二者合用抗菌作用不变
D. TMP单用易引起细菌耐药
E. 二者合用药效增强
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有关氟喹诺酮的临床应用正确的是
A. 仅用于呼吸道感染
B. 仅用于泌尿道感染
C. 可用于全身不同系统的感染
D. 只可用于内脏厌氧菌感染
E. 仅用于用于结核及军团菌感染治疗
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关于红霉素的不良反应不正确的是
A. 胃肠道反应
B. 胆汁淤积、转氨酶升高
C. 软骨损害
D. 伪膜性肠炎
E. 过敏反应
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不用青霉素G治疗的感染是
A. 放线菌病
B. 梅毒螺旋体病
C. 产气荚膜梭菌所致的败血症
D. 耐药金葡菌感染
E. 气性坏疽
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头孢菌素类分为4代,从1代到4代的特点论述不正确的是
A. 对革兰氏阴性菌活性更强
B. 肾毒性越来越轻或无肾毒性
C. 更易引起二重感染
D. 细菌更容易对其耐药
E. 抗菌谱更广
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氟喹诺酮的不良反应不包括
A. 胃肠道反应
B. 神经兴奋
C. 皮肤过敏
D. 肾损害
E. 软骨损害
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下列抗菌药不属于红霉素类的是
A. 阿奇霉素
B. 麦迪霉素
C. 罗红霉素
D. 林可霉素
E. 克拉霉素
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氨基糖苷类抗生素不包括
A. 链霉素
B. 林可霉素
C. 阿米卡星
D. 奈替米星
E. 庆大霉素
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青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的
A. 转移酶和激活聚糖酶
B. 合成酶和激活 转肽酶
C. 转肽酶和激活 自溶酶
D. 聚糖酶和激活 转移酶
E. 自溶酶和激活 合成酶
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磺胺嘧啶不用于治疗
A. 脑膜炎、中耳炎
B. 弓形体病
C. 尿路感染
D. 金葡菌引起的呼吸道感染
E. 奴卡菌病
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青霉素G不可用于
A. 铜绿假单胞菌感染
B. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎
C. 草绿色链球菌引起的心内膜炎
D. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎
E. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热
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红霉素的抗菌谱不包括
A. 耐药金葡菌、淋球菌、弯曲杆菌和军团菌
B. 流感嗜血杆菌、百日咳杆菌和布氏杆菌
C. 支原体、放线菌和螺旋体
D. 结核菌和铜绿假单胞菌
E. 立克次体、衣原体、奴卡菌和阿米巴原虫
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有关利福平以下论述不正确的是
A. 用药后体液为砖红色
B. 可拮抗维生素B6的代谢
C. 用于治疗革兰氏阳性菌感染、结核病和麻风病
D. 单用易产生耐药性
E. 通过抑制RNA聚合酶发挥抗菌作用
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关于头孢菌素代属,以下论述不正确的是
A. 头孢氨苄、头孢噻吩为第一代
B. 头孢替安、头孢克洛为第三代
C. 头孢噻肟、头孢哌酮为第三代
D. 头孢吡肟、头孢唑兰为第四代
E. 头孢孟多、头孢呋辛为第二代
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氨茶碱的不良反应包括
A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等
B. 胃肠刺激
C. 诱发过敏反应
D. 头疼、头晕
E. 肾损伤
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平喘药的分类是
A. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药
B. 二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠
C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠
D. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱
E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特
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奥美拉唑临床上用于治疗
A. 胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎
B. 十二指肠溃疡、反流性食管炎
C. 胃酸过多
D. 食道炎、结肠炎
E. 食道癌
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糖皮质激素的药理作用不包括
A. 抗炎作用
B. 抗毒素、抗休克
C. 免疫抑制及抗过敏
D. 允许作用
E. 保护胃黏膜
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糖皮质激素抗休克是由于
A. 减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生
B. 减少PGE2的产生
C. 减少缓激肽产生
D. 收缩血管
E. 扩张血管
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硫脲类抗甲状腺药的药理作用错误的是
A. 抑制过氧化物酶,抑制甲状腺激素的合成
B. 促进T3 转化为T4
C. 抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白,抑制甲状腺增生
D. 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下
E. 抑制碘的活化和酪氨酸碘化与偶联
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大剂量的碘可抑制蛋白水解酶,后果是
A. 使甲状腺激素不能合成
B. 使T3、T4不能和甲状腺球蛋白解离,抑制甲状腺激素的释放
C. 使碘不能活化
D. 使活化碘不能与甲状腺球蛋白结合
E. 抑制碘的摄取
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碘剂的应用叙述正确的是
A. 大剂量用于甲状腺危象, 小剂量防治单纯性甲状腺肿
B. 心动过速
C. 替代治疗
D. 甲状腺功能减退
E. 呆小症
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关于阿卡波糖叙述正确的是
A. 为α糖苷酶抑制剂,可延缓葡萄糖的吸收
B. 为α糖苷酶抑制剂,可改善血脂紊乱
C. 可缓解胰岛素耐受
D. 改善胰岛β细胞功能
E. 为胰岛素增敏剂
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对于罗格列酮,以下哪个叙述不正确
A. 为胰岛素增敏剂
B. 减少葡萄糖吸收
C. 改善胰岛β细胞功能
D. 改善血脂紊乱
E. 缓解胰岛素耐受
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对于抗菌药滥用,叙述是错误的是
A. 非细菌感染用抗菌药、随意预防用药
B. 只要感染就静脉滴注抗菌药
C. 剂量不足、疗程不够或剂量过大、疗程过长
D. 发生耐药或二重感染时不及时换药
E. 发生耐药或二重感染时及时换药
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t>MIC 是
A. 血药浓度达到或超过MIC的时间
B. 血药浓度未达到或超过MIC的时间
C. 血药浓度达到或超过MIC 持续的时间
D. 血药浓度达到MIC 持续的时间
E. 血药浓度超过MIC的时间
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抗菌药联合应用的适应症不包括
A. 原因未明的严重感染
B. 单药不能控制的混合感染
C. 轻度上呼吸道感染
D. 需长期用药且单药易产生耐药性
E. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎
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浓度依赖性抗菌药是指
A. 杀菌活力在一定范围内随药物浓度的增大而增加的一类药物
B. 调整药物剂量对杀菌活力影响不大的一类药物
C. 杀菌活力在很小范围内随药物浓度的增大而增加的一类药物
D. 杀菌活力与药物浓度关系不大的一类药
E. 杀菌活力在很大范围内随药物浓度的增大而增加的一类药物
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万古霉素的主要不良反应为
A. 肝毒性及肾毒性
B. 过敏反应及肾毒性
C. 肾毒性及耳毒性
D. 神经抑制和胃肠道反应
E. 以上都不是
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氟喹诺酮类抗菌药的共性不包括
A. 口服吸收差
B. 抗菌谱广、作用强
C. 药动学性质优良
D. 不良反应轻
E. 抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶
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磺胺类的不良反应不包括
A. 过敏反应
B. 肾损害、核黄疸
C. 再生障碍性贫血
D. 溶血性贫血
E. 心动过速
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克林霉素的临床应用不包括
A. 金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎
B. 金黄色葡萄球菌引起化脓性关节炎
C. 革兰氏阴性菌感染
D. 对青霉素和头孢菌素类药物过敏的溶血性链球菌所致呼吸道感染
E. 腹腔和盆腔厌氧菌感染
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氟喹诺酮类抗菌谱不包括
A. G-菌、G+球菌
B. 万古霉素耐药菌
C. 衣原体、支原体
D. 结核杆菌、军团菌及部分厌氧菌
E. 铜绿假单胞菌
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庆大霉素临床应用论述不正确的是
A. 金黄色葡萄球菌引起的肺炎
B. G—引起的泌尿道感染、肺炎、骨髓炎腹膜炎、菌血症
C. 青霉素或其它抗生素合用治疗严重的肠球菌心内膜炎
D. 与羧苄西林合用于铜绿假单胞菌感染
E. 口服用于肠道感染,也可用于术前预防和术后感染
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头孢类的不良反应不包括
A. 过敏反应
B. 二至四代有二重感染
C. 凝血障碍
D. 神经抑制或兴奋
E. 饮酒后产生双硫仑样反应
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多粘菌素B主要缺点是
A. 肌内注射可致局部疼痛
B. 有严重的肾毒性
C. 静注有严重的肾毒性和神经节阻断作用
D. 有严重的肾毒性和神经毒性
E. 全身给药毒性大
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氨茶碱主要用于
A. 用于哮喘的急性发作
B. 长期应用,预防哮喘发作
C. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病
D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
E. 治疗哮喘急性发作
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西咪替丁为胃壁细胞上哪种受体阻断剂
A. M1
B. 胃泌素
C. PGE2
D. 质子泵
E. H2
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西咪替丁的不良反应不包括
A. 头晕、头痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素样作用
B. 偶见心动过缓、肝肾功能损伤
C. 腹泻、乏力
D. 偶见精神紊乱
E. 口干、口苦
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治疗幽门螺旋杆菌感染不选用
A. 甲硝唑
B. 奥美拉唑
C. 氢氧化铝
D. 克拉霉素
E. 阿莫西林
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糖皮质激素减解除或减轻过敏症状是由于
A. 减少PGE2的产生
B. 抑制肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5-羟色胺、慢反应物质、缓激肽等过敏介质产生
C. 抑制炎症
D. 抑制瘙痒
E. 减少TXA2生成
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甲状腺激素的药理作用不正确的是
A. 心率加快,血压升高
B. 促进物质代谢,增加产热
C. 增加交感神经系统的敏感性
D. 抑制糖的分解
E. 维持机体生长发育
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胰岛素的药理作用不包括
A. 降低血糖,增加脂肪合成
B. 减少肾血流,增加心脏功能
C. 增加蛋白质合成
D. 促进生长
E. 降低血脂
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不符合抗菌药合理应用的原则的是
A. 体温升高即可应用抗菌药
B. 根据患者的病理生理状态给药
C. 根据抗菌药的剂量范围给药
D. 根据病情选择合适的给药途径
E. 根据病原菌和药物适应症给药
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红霉素的抗菌作用机制是
A. 细菌核糖体50S亚基结合,抑制蛋白质的合成
B. 与细菌的核糖体结合
C. 与细菌的30S亚基结合
D. 抑制DNA多聚酶
E. 抑制细菌的核酸代谢
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红霉素的临床适应症不包括
A. 耐药金葡菌感染
B. 对青霉素过敏的革兰氏阳性菌感染
C. 军团菌病
D. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染
E. 二重感染
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克林霉素抗菌作用的机制是
A. 与细菌的30S亚基结合
B. 与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,而抑制蛋白质的合成
C. 抑制DNA多聚酶
D. 抑制细菌的核酸代谢
E. 与细菌的核糖体结合
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关于色甘酸钠的不良反应和预防措施是
A. 偶见手指震颤,过量致心律失常。吸入可的松
B. 心悸、心律失常、惊厥等。吸入倍米松
C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛。 吸入少量沙丁胺醇
D. 抑制糖代谢。吸入抗生素
E. 抑制水盐代谢。吸入抗炎药
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甲状腺激素临床不用于
A. 呆小症
B. T3抑制试验
C. 单纯甲状腺肿
D. 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下
E. 甲状腺功能亢进
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瑞格列奈的不良反应不包括
A. 视觉异常
B. 低血糖
C. 嗜睡
D. 皮肤过敏反应
E. 胃肠道反应
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细菌的获得性耐药性是指
A. 细菌与药物反复接触后,对药物的敏感性增加
B. 细菌与药物反复接触后,对药物的敏感性消失
C. 细菌与药物反复接触后,产生基因突变
D. 细菌与药物反复接触后,对药物的敏感性下降或消失
E. 细菌具有耐药质粒
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抗菌药后效应(PAE)是指
A. 药物发挥抗菌作用以后的其它效应
B. 抗菌药的浓度降低到有效浓度以下,仍能发挥其它效应
C. 抗菌药的浓度降低到有效浓度以下,仍具有抗菌作用效应
D. 药物发挥抗菌作用的有效浓度降低,但仍能发挥其它效应
E. 化疗药浓度降到有效浓度以下,仍具有抗菌效应
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关于克林霉素的抗菌作用论述错误的是
A. 对金葡菌(包括耐药金葡菌)等革兰氏阳性菌有强大抗菌活性
B. 对革兰氏阴性菌无抗菌活性
C. 对大多数厌氧菌都有良好抗菌作用
D. 对立克次体和阿米巴原虫药作用
E. 对白喉杆菌、破伤风杆菌、产气荚膜杆菌及多数放线菌有抗菌作用
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糖皮质激素的临床应用不包括
A. 替代疗法、严重感染
B. 局部抗炎
C. 自身免疫性疾病
D. 休克、血液病
E. 高血压
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抗菌药的作用机制不包括
A. 抑制细菌细胞壁的合成
B. 抑制细菌蛋白质的合成
C. 抑制细菌的叶酸与核酸代谢
D. 影响细胞膜的通透性
E. 影响细菌线粒体的功能
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治疗胃及十二指肠溃疡论述正确的是
A. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、米索前列醇
B. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、奥美拉唑
C. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、阿莫西林
D. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药
E. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、甲硝唑
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碘剂的主要不良反应不包括
A. 发热、皮疹、严重者喉头水肿
B. 慢性毒性如口腔灼烧、眼睛刺激等
C. 诱发甲亢或甲减
D. 唾液分泌增加,血管神经性水肿
E. 引起心动过速
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不抑制细菌蛋白质合成的抗菌药是
A. 大环内酯类
B. 氨基糖苷类
C. 四环素及氯霉素类
D. 林可霉素类
E. 磺胺类及氟喹诺酮类
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糖皮质激素在抗炎的同时,对机体的不利反应是
A. 胃肠道反应
B. 头晕
C. 炎症组织瘢痕
D. 降低了机体的防御机能,可致感染扩散和伤口愈合延迟
E. 头疼
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苯二氮?类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用
A. 前列腺素
B. 糖皮质激素
C. 白三烯
D. γ-氨基丁酸
E. 乙酰胆碱
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苯二氮?类口服后代谢最快作用最强的药物是
A. 地西泮
B. 劳拉西泮
C. 奥沙西泮
D. 氟西泮
E. 三唑仑
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苯二氮?类不良反应不包括
A. 头昏
B. 腹泻
C. 嗜睡
D. 乏力
E. 口干
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癫痫持续状态应首选
A. 静脉注射硫喷妥钠
B. 水合氯醛灌肠
C. 静脉注射地西泮
D. 口服硫酸镁
E. 口服丙戊酸钠
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帕金森病主要发病机制是由于纹状体
A. ACh减少
B. GABA减少
C. DA减少
D. NA减少
E. Glu减少
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关于沙丁胺醇的正确论述是
A. 稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
B. 拮抗气管平滑肌上的H1受体,用于控制支气管哮喘急性发作
C. 减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作
D. 激动气管平滑肌上的β2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
E. 抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作
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治疗胃及十二指肠溃疡药物正确的分类是
A. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、米索前列醇
B. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、奥美拉唑
C. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、阿莫西林
D. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药
E. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、甲硝唑
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糖皮质激素抗毒素作用与哪项有关
A. 抗炎作用
B. 提高机体对毒素的耐受力,减少内源性致热原的释放,抑制下丘脑体温调节中枢
C. 免疫抑制及抗过敏
D. 抑制缓激肽释放
E. 减少PGE2的产生
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不是胰岛素临床应用的是
A. 主要用于1型糖尿病
B. 口服降糖药治疗不能控制的2糖尿病
C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受
D. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者
E. 纠正胞内缺钾
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对于抗菌药滥用叙述错误的是
A. 非细菌感染用抗菌药、随意预防用药
B. 只要感染就静脉滴注抗菌药
C. 剂量不足、疗程不够或剂量过大、疗程过长
D. 发生耐药或二重感染时不及时换药
E. 发生耐药或二重感染时及时换药
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红霉素的临床适应证不包括
A. 耐药金葡菌感染
B. 对青霉素过敏的革兰氏阳性菌感染
C. 军团菌病
D. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染
E. 二重感染
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糖皮质激素类的不良反应不包括
A. 肌无力、萎缩,向心性肥胖
B. 诱发和加重感染,停药反应
C. 诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障
D. 引起高血压、血脂紊乱、高血糖、骨质疏松、中风
E. 诱发和加重心律失常
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硫脲类的不良反应不包括
A. 长期应用刺激甲状腺肿
B. 用药过量引起甲状腺功能低下
C. 急躁、震颤
D. 粒细胞缺乏症
E. 皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐
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