【电大作业代做】国开网 药理学 网上在线形考作业

半数有效量是指
A. 引起阳性反应50%的剂量

B. LD50

C. 临床有效量的一半剂量

D. 50%的受试者有效

E. 效应强度
【答案】：D

药物产生作用的快慢取决于
A. 药物的排泄速度

B. 药物的分布容积

C. 药物的转运方式

D. 药物的吸收速度

E. 药物的代谢速度
【答案】：D

每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度
A. 11个

B. 3个

C. 8个

D. 5个

E. 1个
【答案】：D

时量曲线的峰值浓度表明
A. 药物吸收速度与消除速度相等

B. 药物在体内分布开始

C. 药物吸收过程已完

D. 药物的疗效开始

E. 药物消除过程开始
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被动转运的特点是
A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象

B. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象

C. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象

D. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象

E. 顺浓度差，耗能，不需载体
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胆碱能神经是指
A. 合成神经递质需要胆碱

B. 胆碱是其受体的激动剂

C. 胆碱是其受体的拮抗剂

D. 末梢释放乙酰胆碱

E. 代谢物有胆碱
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不属于交感神经支配功能的是
A. 出汗增加

B. 冠状血管扩张

C. 瞳孔缩小

D. 心率加快

E. 脂肪分解
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阿托品属于
A. N2胆碱受体阻断药

B. M胆碱受体阻断药

C. 拟胆碱药

D. N1胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药
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琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是
A. 阻断N2胆碱受体

B. 减少运动神经动作电位

C. 持续激动N2胆碱受体

D. 减少运动神经末梢释放ACh

E. 直接松弛骨骼肌
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不属于胆碱能神经的是
A. 副交感神经节后纤维

B. 支配汗腺的交感神经节后纤维

C. 交感神经节前纤维

D. 副交感神经节前纤维

E. 支配窦房结的交感神经节后纤维
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苯二氮?类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用
A. 白三烯

B. γ－氨基丁酸

C. 糖皮质激素

D. 乙酰胆碱

E. 前列腺素
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苯二氮?类不良反应不包括
A. 腹泻

B. 头昏

C. 嗜睡

D. 口干

E. 乏力
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对多种癫痫均有效的药物是
A. 乙琥胺

B. 苯妥英钠

C. 丙戊酸钠

D. 扑米酮

E. 苯巴比妥
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治疗妊娠子痫最常用的是
A. 静脉注射地西泮

B. 口服丙戊酸钠

C. 水合氯醛灌肠

D. 静脉注射硫喷妥钠

E. 肌内注射硫酸镁
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普萘洛尔降压的原因中错误的是
A. 阻断血管的β2受体

B. 阻断心脏β1受体

C. 阻断肾脏β1受体

D. 阻断中枢的β受体

E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体
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下面应禁用β受体阻断药的疾病是
A. 甲状腺机能亢进

B. 高血压

C. 房室传导阻滞

D. 快速型心律失常

E. 心绞痛
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前列腺肥大应该选用
A. N2胆碱受体阻断药

B. 多巴胺受体阻断药

C. β受体阻断药

D. α受体阻断药

E. M胆碱受体阻断药
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可加重支气管哮喘的药物是
A. M受体阻断药

B. α受体激动剂

C. β受体阻断剂

D. α受体阻断剂

E. β受体激动剂
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治疗外周血管痉挛性疾病可选用
A. β受体激动剂

B. α和β受体阻断剂

C. β受体阻断剂

D. α受体激动剂

E. α受体阻断剂
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以下不属于血液系统药的是
A. 升高白细胞药如G-CSF

B. 止血药如氨甲环酸

C. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA

D. 抗贫血药如铁剂、维生素B12

E. 硝苯地平和卡托普利
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铁剂的主要临床应用时是治疗
A. 肾性贫血和缺铁性贫血

B. 巨幼红细胞性贫血

C. 缺铁性贫血

D. 再生障碍性贫血

E. 肾性贫血
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H2受体可能不存在于
A. 心室肌

B. 子宫平滑肌

C. 窦房结

D. 胃壁细胞

E. 血管
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组胺H2受体兴奋时，会产生
A. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快

B. 神经兴奋

C. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

D. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

E. 皮肤、毛细血管扩张
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尿激酶主要用于
A. 抗血小板治疗

B. 溶栓治疗

C. 增加血容量

D. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病

E. 抗凝治疗
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治疗幽门螺旋杆菌感染不选用
A. 氢氧化铝

B. 奥美拉唑

C. 克拉霉素

D. 阿莫西林

E. 甲硝唑
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治疗胃及十二指肠溃疡药物正确的分类是
A. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、米索前列醇

B. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、奥美拉唑

C. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、阿莫西林

D. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药

E. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、甲硝唑
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西咪替丁临床上用于治疗
A. 十二指肠溃疡

B. 反流性食管炎

C. 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡

D. 胃溃疡

E. 反流性食管炎、应激性溃疡
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糖皮质激素抗休克是由于
A. 收缩血管

B. 减少PGE2的产生

C. 扩张血管

D. 减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生

E. 减少缓激肽产生
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甲状腺激素的合成和释放受
A. 肾上腺素和性激素调节

B. 胰岛素和糖皮质激素调节

C. 促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素调节

D. 促甲状腺激素释放激素和胰岛素调节

E. 肾上腺素和促甲状腺激素调节
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硫脲类抗甲状腺药临床上不用于
A. 甲状腺手术的术前准备

B. 甲状腺危象

C. 甲亢 131I放疗的辅助用药

D. 甲状腺功能亢进

E. 甲亢的内科治疗
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瑞格列奈的不良反应不包括
A. 视觉异常

B. 低血糖

C. 嗜睡

D. 胃肠道反应

E. 皮肤过敏反应
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不是胰岛素临床应用的是
A. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受

B. 口服降糖药治疗不能控制的2糖尿病

C. 主要用于1型糖尿病

D. 纠正胞内缺钾

E. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者
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抗菌药后效应（PAE）是指
A. 化疗药浓度降到有效浓度以下，仍具有抗菌效应

B. 药物发挥抗菌作用的有效浓度降低，但仍能发挥其它效应

C. 抗菌药的浓度降低到有效浓度以下，仍具有抗菌作用效应

D. 抗菌药的浓度降低到有效浓度以下，仍能发挥其它效应

E. 药物发挥抗菌作用以后的其它效应
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化疗药的叙述正确的是
A. 化疗药是抗菌、抗病毒及抗肿瘤药的总称

B. 化疗药是用于感染性疾病和肿瘤治疗的化学药品

C. 化疗药是用于病原微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品

D. 化疗药是用于寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品

E. 化疗药是用于肿瘤治疗的化学药品
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抗菌药的作用机制不包括
A. 影响细菌线粒体的功能

B. 抑制细菌的叶酸与核酸代谢

C. 抑制细菌细胞壁的合成

D. 影响细胞膜的通透性

E. 抑制细菌蛋白质的合成
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不符合抗菌药合理应用的原则的是
A. 根据患者的病理生理状态给药

B. 体温升高即可应用抗菌药

C. 根据抗菌药的剂量范围给药

D. 根据病原菌和药物适应症给药

E. 根据病情选择合适的给药途径
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沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于
A. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

B. 长期应用，预防哮喘发作

C. 预防哮喘

D. 支气管哮喘急性发作

E. 用于轻、中度哮喘的预防
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色甘酸钠可用于哮喘，部分是由于
A. 抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒

B. 增加白三烯和前列腺素的释放

C. 增加组织胺释放

D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质

E. 增加5-HT的释放
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糖皮质激素抗哮喘的主要作用不是通过
A. 抑制H1受体

B. 抑制组织胺和5-HT的释放

C. 抑制免疫细胞释放过敏介质

D. 抑制白三烯和前列腺素的释放

E. 降低支气管对刺激的高反应性
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糖皮质激素类的不良反应不包括
A. 诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障

B. 引起高血压、血脂紊乱、高血糖、骨质疏松、中风

C. 诱发和加重心律失常

D. 诱发和加重感染，停药反应

E. 肌无力、萎缩，向心性肥胖
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糖皮质激素抗毒素作用与哪项有关
A. 提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢

B. 抑制缓激肽释放

C. 抗炎作用

D. 减少PGE2的产生

E. 免疫抑制及抗过敏
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碘剂的应用叙述正确的是
A. 大剂量用于甲状腺危象， 小剂量防治单纯性甲状腺肿

B. 甲状腺功能减退

C. 替代治疗

D. 心动过速

E. 呆小症
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甲状腺激素临床不用于
A. 呆小症

B. T3抑制试验

C. 单纯甲状腺肿

D. 甲状腺功能亢进

E. 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下
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碘剂的主要不良反应不包括
A. 引起心动过速

B. 诱发甲亢或甲减

C. 发热、皮疹、严重者喉头水肿

D. 唾液分泌增加，血管神经性水肿

E. 慢性毒性如口腔灼烧、眼睛刺激等
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抗菌药联合应用的适应症不包括
A. 单药不能控制的混合感染

B. 需长期用药且单药易产生耐药性

C. 原因未明的严重感染

D. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎

E. 轻度上呼吸道感染
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不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是
A. 异烟肼、乙胺丁醇

B. 环丝氨酸

C. 万古霉素

D. 庆大霉素

E. 青霉素类、头孢菌素类
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药理学是研究 （）
A. 药物作用于机体的科学

B. 药物与机体相互作用的科学

C. 药物转化的科学

D. 药物治疗疾病的科学

E. 药物代谢的科学
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药物的副作用是指
A. 用量过大引起的反应

B. 停药后出现的反应

C. 长期用药引起的反应

D. 与遗传有关的特殊反应

E. 与治疗目的无关的药理作用
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药物作用是指
A. 对不同脏器的选择性作用

B. 药理效应

C. 药物具有的特异性作用

D. 药物与机体细胞间的初始反应

E. 对机体器官兴奋或抑制作用
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药物量效关系是指
A. 最小有效量与药理效应的关系

B. 药物作用时间与药理效应的关系

C. 药物结构与药理效应的关系

D. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系

E. 半数有效量与药理效应的关系
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受体激动剂的特点是
A. 能与受体结合

B. 与受体不可逆地结合

C. 与受体有较强的亲和力和内在活性

D. 有较弱的内在活性

E. 无内在活性
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药物半数致死量(LD50)是指
A. 引起半数实验动物死亡的剂量

B. 百分之百动物死亡剂量的一半

C. 致死量的一半剂量

D. 最大中毒量

E. ED50的10倍剂量
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药物效应强度是指
A. 能引起等效反应的相对剂量

B. 越大则疗效越好

C. 与药物的最大效能相关

D. 反映药物与受体的解离

E. 其值越小则药效越小
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受体部分激动剂的特点是
A. 有较强的内在活性

B. 具有激动药与拮抗药两重特性

C. 不能与受体结合

D. 只激动部分受体

E. 没有内在活性
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药物产生副反应的药理学基础是
A. 用药剂量过大

B. 特异质反应

C. 药理效应选择性低

D. 患者肝肾功能不良

E. 血药浓度过高
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药物的治疗指数是指
A. ED50 与LD50之间的距离

B. ED50/LD50

C. ED90 /LD10

D. LD50 /ED50

E. ED95/LD5
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竞争性拮抗剂具有的特点是
A. 与受体结合后能产生效应

B. 同时具有激动药的性质

C. 能抑制激动药的最大效应

D. 增加激动药剂量时不增加效应

E. 使激动剂量效曲线平行右移
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血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间
A. 血药峰浓度

B. 最小有效血药阈浓度

C. 血药稳态浓度

D. 血药浓度

E. 有效血药浓度
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用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为
A. 减慢双香豆素的吸收

B. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

C. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

D. 苯巴比妥促进血小板聚集

E. 苯巴比妥抑制凝血酶
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药物的生物转化和排泄速度决定了其
A. 作用持续时间的长短

B. 副作用的大小

C. 效能的大小

D. 起效的快慢

E. 后遗效应的有无
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某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是
A. 32小时

B. 24小时

C. 16小时

D. 60小时

E. 40小时
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关于肝药酶的描述错误的是
A. 属P450酶系统

B. 个体差异大

C. 活性可被药物诱导

D. 只代谢19类药物

E. 特异性不高
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弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时
A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多

B. 在胃中解离减少，自胃吸收减少

C. 在胃中解离增多，自胃吸收减少

D. 解离和吸收无变化

E. 在胃中解离增多，自胃吸收增多
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药物的零级动力学消除是指
A. 单位时间内消除恒定比例的药物

B. 药物消除至零

C. 单位时间内消除恒量的药物

D. 药物的消除速率常数为零

E. 药物的吸收量与消除量达到平衡
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药物进入血循环后首先
A. 储存在脂肪

B. 在肝脏代谢

C. 由肾脏排泄

D. 作用于靶器官

E. 与血浆蛋白结合
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药物自用药部位进入血液循环的过程称为
A. 分布

B. 通透性

C. 转化

D. 吸收

E. 代谢
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pKa 是指
A. 药物90%解离时的pH值

B. 药物全部解离时的pH值

C. 酸性药物解离的常数值

D. 药物50%解离时的pH值

E. 药物不解离时的pH值
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去甲肾上腺素能神经是指
A. 多巴胺是其受体的激动剂

B. 末梢释放去甲肾上腺素

C. 肾上腺素是其受体的拮抗剂

D. 合成神经递质需要酪氨酸

E. 末梢释放肾上腺素
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对肾上腺髓质论述不正确的是
A. 属于交感肾上腺素系统

B. 主要释放乙酰胆碱

C. 应激状态兴奋

D. 主要释放肾上腺素

E. 属于胆碱能神经支配
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乙酰胆碱的消除主要是通过
A. COMT代谢

B. 单胺氧化酶代谢

C. 乙酰胆碱酯酶水解

D. 突触后膜摄取

E. 突触前膜摄取
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不属于副交感神经支配功能的是
A. 瞳孔缩小

B. 唾液腺分泌增加

C. 心率减慢

D. 血管收缩

E. 支气管收缩
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毛果芸香碱临床应用中错误的是
A. 治疗青光眼

B. 阿托品中毒的解救

C. 缩瞳对抗散瞳药作用

D. 盗汗时敛汗

E. 口腔黏膜干燥症
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不属于新斯的明临床应用的是
A. 治疗术后尿潴留

B. 阵发性室上性心动过速

C. 治疗重症肌无力

D. 治疗腹痛腹泻

E. 筒箭毒碱中毒解救
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不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是
A. 骨骼肌收缩

B. 支气管平滑肌收缩

C. 瞳孔缩小

D. 心脏功能抑制

E. 唾液分泌增加
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不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是
A. 骨骼肌收缩

B. 肾上腺髓质兴奋

C. 副交感神经节兴奋

D. 交感神经节兴奋

E. 心率减慢
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不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是
A. 肾上腺髓质兴奋

B. 窦房结兴奋

C. 交感神经节兴奋

D. 副交感神经节兴奋

E. 运动终板去极化
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不属于毛果芸香碱不良反应的是
A. 出汗

B. 胃肠蠕动增加

C. 加重哮喘

D. 心率加快

E. 流涎
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可用新斯的明解救的药物中毒是
A. 巴比妥类催眠药

B. 毒扁豆碱中毒

C. 非去极化肌松药

D. 金刚烷胺

E. 去极化型肌松药
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最常用于感染中毒性休克治疗的药物是
A. 美加明

B. 东莨菪碱

C. 山莨菪碱

D. 阿托品

E. 琥珀胆碱
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作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是
A. 中枢抑制作用

B. 作用时间长

C. 旋光性是左旋

D. 防晕动作用

E. 止吐作用
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右旋筒箭毒碱属于
A. α-肾上腺素受体阻断药

B. N2胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. M胆碱受体阻断药

E. 拟胆碱药
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应用肌松药前禁用的抗生素是
A. 青霉素类

B. 喹诺酮类

C. 红霉素类

D. 四环素类

E. 氨基糖苷类
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胆绞痛合理的用药是
A. 阿司匹林加阿托品

B. 大剂量吗啡

C. 大剂量阿托品

D. 阿司匹林加吗啡

E. 吗啡加阿托品
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美加明属于
A. α-肾上腺素受体阻断药

B. N2胆碱受体阻断药

C. 拟胆碱药

D. N1胆碱受体阻断药

E. M胆碱受体阻断药
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除儿童外眼科最常用的散瞳药是
A. 后马托品

B. 匹鲁卡品

C. 肾上腺素

D. 毒扁豆碱

E. 阿托品
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神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是
A. 抑制腺体分泌

B. 防止心律失常

C. 控制血压减少出血

D. 抑制内脏平滑肌收缩

E. 增加血管韧性
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调节麻痹是指
A. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

B. 眼压过高视神经麻痹

C. 瞳孔固定不能调节

D. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

E. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
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治疗哮喘可供选择的药物是
A. 异丙肾上腺素或多巴胺

B. 肾上腺素或异丙肾上腺素

C. 肾上腺素或去甲肾上腺素

D. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素

E. 去甲肾上腺素或多巴胺
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下列药物中可用于治疗多种休克的药物是
A. 异丙肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 多巴胺

E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
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异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A. β1和β2肾上腺素受体

B. β2肾上腺素受体

C. α肾上腺素受体

D. α和β1肾上腺素受体

E. α、β1和β2肾上腺素受体
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治疗过敏性休克首选的药物是
A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素加异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

D. 肾上腺素

E. 异丙肾上腺素
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应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为
A. 血压会明显降低

B. 会诱发支气管痉挛

C. 血压会明显升高

D. 降低氯丙嗪疗效

E. 降低肾上腺素强心作用
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为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是
A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素加异丙肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

E. 异丙肾上腺素
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去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A. α和β1肾上腺素受体

B. α、β1和β2肾上腺素受体

C. β2肾上腺素受体

D. α肾上腺素受体

E. β1和β2肾上腺素受体
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用于治疗青光眼的药物是
A. 去甲肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 麻黄素

D. 多巴胺

E. 肾上腺素
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肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

B. β1肾上腺素受体

C. β2肾上腺素受体

D. α肾上腺素受体

E. β1和β2肾上腺素受体
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阿司匹林抗血小板作用的抑制是
A. 抑制环氧酶

B. 抑制脂氧酶

C. 抑制前列腺素合成酶

D. 抑制TXA2合成酶
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关于肝素类药物，正确的论述是
A. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝，不良反应有出血和眩晕

B. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和失眠

C. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和胃肠道反应

D. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和诱导血小板减少
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阿司匹林临床主要用于
A. 外科手术防止凝血

B. 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等

C. 溶血栓

D. 深静脉血栓

E. 止血
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维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成
A. 发挥抗血栓作用

B. 发挥扩充血容量作用

C. 发挥止血作用

D. 发挥溶血栓作用

E. 发挥抗贫血作用
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以下不属于抗血栓药的是
A. 右旋糖酐及羟乙基淀粉

B. 低分子量肝素

C. 利发沙班

D. 抗血小板药如阿司匹林、氯吡格雷

E. 阿加曲班
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西咪替丁为哪一种受体阻断药（ ）
a. M1

b. H2

c. 质子泵

d. 胃泌素

e. PGE2
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前列腺素类药是
a. 哌仑西平

b. 奥美拉唑

c. 米索前列醇

d. 氢氧化铝

e. 西咪替丁
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能改善2型糖尿病患者血脂紊乱的口服降糖药是
a. 西格列汀

b. 罗格列酮

c. 二甲双瓜

d. 格列美脲

e. 米格列醇
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法华林口服主要用于
A. 抗血小板治疗

B. 溶血栓治疗

C. 血栓栓塞性疾病

D. 抗凝治疗

E. 体外抗凝
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苯海拉明的主要药理作用为
A. 镇静催眠

B. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩

C. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑肌痉挛，抗晕、止吐

D. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加

E. 神经兴奋
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第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于
A. 皮肤、黏膜毛细血管

B. 中枢神经

C. 支气管、胃肠道平滑肌

D. 子宫

E. 胃壁细胞
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组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是
A. 传导减慢、收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张

B. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

C. 神经兴奋

D. 心率加快 、皮肤、毛细血管扩张

E. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
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治疗幽门螺杆菌的药物不包括（ ）
a. 甲硝唑

b. 奥美拉唑

c. 氢氧化铝

d. 克拉霉素

e. 阿莫西林
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关于组胺H1受体的分布论述不正确的是
A. 支气管平滑肌

B. 皮肤和毛细血管

C. 子宫、胃肠道平滑肌

D. 肝脏、心脏、中枢神经

E. 心房、中枢神经
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苯海拉明临床上主要用于
A. 消化性溃疡

B. 皮肤黏膜过敏，晕动病

C. 降压

D. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

E. 失眠
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对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是
A. 哌唑嗪

B. 硝苯地平

C. 氢氯噻嗪

D. 普萘洛尔

E. 氯沙坦
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高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是
A. 哌唑嗪

B. 硝苯地平

C. 普萘洛尔

D. 氢氯噻嗪

E. 拉贝洛尔
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高血压患者联合用药的原则不包括
A. 血压降得更低

B. 有利于改善靶器官损伤

C. 几种不同降压机制药物联用

D. 需服用方便，疗效持续24 小时以上

E. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用
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普萘洛尔更适用于
A. 伴有高血糖的高血压患者

B. 伴有心衰的高血压患者

C. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者

D. 伴有肾病的高血压患者

E. 伴有血脂紊乱的高血压患者
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氯沙坦的降压机制是
A. 断了α受体的缩血管作用

B. 断了β受体的心脏兴奋作用

C. 断了醛固酮释放作用

D. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用

E. 断了血管紧张素的缩血管作用
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卡托普利和氢氯噻嗪分别为
A. 利尿药和ACEI

B. ACEI和利尿剂

C. 血管扩张药和β受体拮抗药

D. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂

E. 血管扩张药和α受体拮抗药
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硝苯地平的降压作用机制是
A. 抑制β受体

B. 抑制钙通道

C. 抑制α受体

D. 抑制ACE

E. 抑制血管紧张素II受体
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氢氯噻嗪可单用治疗
A. 单高收缩压型高血压

B. 重度高血压

C. 中度高血压

D. 轻度高血压

E. 不可单用
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更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是
A. 哌唑嗪

B. 氯沙坦

C. 硝苯地平

D. 卡托普利
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对伴有心衰的高血压 尤为适用的是
A. 血管扩张药

B. ACEI

C. 利尿剂

D. 血管紧张素受体拮抗剂

E. β受体拮抗药
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所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用
A. 利尿剂

B. 强心苷类

C. 血管紧张素受体拮抗剂

D. β受体拮抗剂

E. ACEI
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卡维地洛治疗心衰的机制是
A. 心肌β受体拮抗， 血管α受体拮抗， 肾脏β受体拮抗

B. 心肌β受体拮抗， 血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗

C. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗

D. 血管α受体拮抗， 肾脏β受体拮抗 ACE活性抑制

E. 血管紧张素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制
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氯沙坦治疗心衰的主要机制是
A. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋

B. 抑制Na+ ，K+-ATP酶

C. 抑制钙通道

D. 抑制血管紧张素II的生成

E. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等
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卡托普利治疗心衰的作用不包括
A. 抑制β受体，减少心肌做功

B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷

C. 抑制心肌重构，改善心功能

D. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管

E. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留
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慢性心功能不全的首选药是
A. 呋塞米

B. 地高辛

C. 替米沙坦

D. 卡托普利

E. 普萘洛尔
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呋塞米的不良反应不包括
A. 耳毒性

B. 直立性低血压

C. 高尿酸血症

D. 水与电解质紊乱

E. 胃肠道反应
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能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是
A. 普萘洛尔

B. 呋塞米

C. 地高辛

D. 卡托普利

E. 氯沙坦
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呋塞米减轻水钠潴留的机制是
A. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收

B. 拮抗β受体

C. 拮抗醛固酮受体

D. 抑制神经内分泌系统

E. 激活神经内分泌系统
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硝酸酯类治疗心绞痛的机制是
A. 抑制AT1受体

B. 阻断心肌细胞钙通道

C. 释放NO

D. 抑制AI1生成

E. 阻断β受体
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有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是
A. 产生耐受性后加大剂量给药， 不会加重不良反应

B. 硝酸酯之间有交叉耐受性

C. 应间歇给药

D. 停药后，耐受性消失

E. 产生耐受性后，可换用其它类抗心绞痛药
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应高度重视的青霉素不良反应是（ ）
a. 过敏性休克

b. 青霉素脑病

c. 赫氏反应

d. 皮肤过敏

e. 肌内注射可致局部疼痛
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普萘洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是
A. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧

B. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧

C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量

D. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量

E. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应
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硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于
A. 心绞痛发作；长期应用预防冠脉堵塞

B. 预防心绞痛发作；长期应用治疗冠心病

C. 控制手术血压；心绞痛发作

D. 心绞痛发作，迅速缓解症状；长期应用预防心绞痛发作
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β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者
A. 高血压或心律失常

B. 冠状动脉痉挛和心肌梗死

C. 心肌梗死和肾功能不良。

D. 肝、肾功能不良

E. 高血压和心肌梗死
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普萘洛尔主要用于
A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作

B. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病

C. 用于控制手术血压，心绞痛发作

D. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛

E. 用于心绞痛发作， 长期应用预防冠脉堵塞
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抗心绞痛的常用药物不包括
A. 硝酸甘油

B. 单硝异山梨酯

C. 地尔硫?

D. 卡托普利

E. 普萘洛尔
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更适用于变异型心绞痛治疗的药物是
A. 长效硝酸酯类

B. 硝酸异山梨酯

C. 速效硝酸酯类

D. 钙拮抗剂

E. β受体拮抗剂
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他汀类对少数患者可能有不良反应包括：
A. 转氨酶升高，横纹肌溶解

B. 头痛、恶心、横纹肌溶解

C. 胃肠道刺激，失眠

D. 肾损伤

E. 肝损伤
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吉非贝齐主要作用是
A. 降低vLDL和TC水平

B. 降低vLDL和TG水平，提高HDL水平

C. 降低vLDL水平

D. 降低vLDL和TC水平，提高HDL水平

E. 降低vLDL和TG水平
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贝特类临床主要用于
A. 高胆固醇血症

B. 高甘油三脂血症和高vLDL

C. 低HDL血症

D. 高甘油三脂血症

E. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症
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分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是
A. 依折麦布和考来烯胺

B. 洛伐他丁和非诺贝特

C. 考来烯胺和阿昔莫司

D. 依折麦布 和阿昔莫司

E. 非诺贝特和依折麦布
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辛伐他汀的调血脂作用体现在
A. 降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C

B. 降低HDL-C、LDL-C和TG，升高TC

C. 降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-C

D. 降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TG

E. 降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TG
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他汀类的主要作用机制是
A. 抑制胆固醇的吸收

B. 抑制胆固醇的代谢

C. 结合胆汁酸

D. 抑制HMG-CoA还原酶

E. 增加脂蛋白酯酶活性
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包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是
A. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类

B. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类

C. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂

D. 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类

E. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类
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烟酸类调脂作用表现在
A. 降低LDL，升高HDL

B. 降低TG和TC

C. 降低TC

D. 降低vLDL，LDL、TG和TC，升高HDL

E. 降低vLDL和LDL
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吉非贝齐的主要不良反应是
A. 皮疹等

B. 诱发胆结石

C. 大剂量可致转氨酶升高

D. 恶心、腹部不适

E. 肌痛
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青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（ ）
a. 自溶酶和激活合成酶

b. 聚糖酶和激活转移酶

c. 合成酶和激活转肽酶

d. 转移酶和激活聚糖酶

e. 转肽酶和激活自溶酶
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二丙酸倍氯米松在临床上主要用于
A. 用于哮喘的急性发作

B. 长期应用，预防哮喘发作

C. 各种慢性哮喘的维持治疗

D. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态

E. 慢性阻塞性肺病
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抑制胃酸分泌的药物不包括
A. H2受体阻滞剂 西咪替丁

B. 胃舒平

C. 胃泌素抑制剂 丙谷胺

D. M1受体拮抗剂 哌仑西平

E. 质子泵抑制剂 奥美拉唑
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奥美拉唑是通过抑制H+、K +-ATP酶，而抑制
A. 组胺释放

B. 胃溃疡

C. M受体

D. 十二指肠溃疡

E. 胃酸分泌
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西咪替丁为胃壁细胞上哪种受体阻断剂
A. M1

B. 质子泵

C. PGE2

D. H2

E. 胃泌素
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奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起
A. 萎缩性胃炎

B. 血清氨基转移酶增高， 萎缩性胃炎

C. 胃肠道反应和头痛，癌症

D. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠

E. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎
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奥美拉唑临床上用于治疗
A. 十二指肠溃疡、反流性食管炎

B. 食道炎、结肠炎

C. 胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎

D. 食道癌

E. 胃酸过多
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西咪替丁的不良反应不包括
A. 口干、口苦

B. 偶见心动过缓、肝肾功能损伤

C. 偶见精神紊乱

D. 头晕、头痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素样作用

E. 腹泻、乏力
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糖皮质激素的临床应用不包括
A. 高血压

B. 替代疗法、严重感染

C. 局部抗炎

D. 休克、血液病

E. 自身免疫性疾病
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糖皮质激素减解除或减轻过敏症状是由于
A. 减少TXA2生成

B. 抑制肥大细胞释放过敏介质

C. 减少PGE2的产生

D. 抑制瘙痒

E. 抑制炎症
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硫脲类抗甲状腺药的药理作用错误的是
A. 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下

B. 抑制碘的活化和酪氨酸碘化与偶联

C. 抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白，抑制甲状腺增生

D. 抑制过氧化物酶，抑制甲状腺激素的合成

E. 促进T3 转化为T4
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硫脲类的不良反应不包括
A. 长期应用刺激甲状腺肿

B. 粒细胞缺乏症

C. 用药过量引起甲状腺功能低下

D. 皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐

E. 急躁、震颤
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甲状腺激素的药理作用不正确的是
A. 抑制糖的分解

B. 维持机体生长发育

C. 心率加快，血压升高

D. 增加交感神经系统的敏感性

E. 促进物质代谢，增加产热
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大剂量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是
A. 使活化碘不能与甲状腺球蛋白结合

B. 抑制碘的摄取

C. 使碘不能活化

D. 使T3、T4不能和甲状腺球蛋白解离，抑制甲状腺激素的释放

E. 使甲状腺激素不能合成
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对于瑞格列奈不正确的论述是
A. 关闭ATP依赖的钾通道

B. 为短效胰岛素促泌剂

C. 作用不依赖β细胞功能

D. 有效控制餐后血糖

E. 促进钙内流，增加胰岛素分泌
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胰岛素的不良反应不包括
A. 脂肪萎缩

B. 胰岛素耐受

C. 低血糖

D. 过敏反应

E. 胃肠道刺激
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关于阿卡波糖叙述正确的是
A. 改善胰岛β细胞功能

B. 为胰岛素增敏剂

C. 为α-糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收

D. 可缓解胰岛素耐受

E. 为α-糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱
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二甲双胍的降糖作用不正确的是
A. 降糖作用不依赖胰岛功能

B. 也适于伴有高血脂的糖尿患者

C. 增加胰岛功能

D. 对正常人降糖作用不明显

E. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者
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胰岛素的药理作用不包括
A. 促进生长

B. 减少肾血流，增加心脏功能

C. 降低血糖，增加脂肪合成

D. 降低血脂

E. 增加蛋白质合成
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对于罗格列酮，以下哪个叙述不正确
A. 减少葡萄糖吸收

B. 缓解胰岛素耐受

C. 改善血脂紊乱

D. 改善胰岛β细胞功能

E. 为胰岛素增敏剂
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二甲双胍发挥降糖作用，不通过
A. 抑制糖异生、增加糖酵解

B. 抑制胰高血糖素的释放

C. 促进摄取葡萄糖摄取

D. 促进胰岛素分泌

E. 抑制葡萄糖吸收
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对于抗菌药滥用叙述错误的是
A. 发生耐药或二重感染时及时换药

B. 发生耐药或二重感染时不及时换药

C. 剂量不足、疗程不够或剂量过大、疗程过长

D. 非细菌感染用抗菌药、随意预防用药

E. 只要感染就静脉滴注抗菌药
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有关抗菌药下列叙述正确的是
A. 抗菌药就是抗肿瘤抗生素

B. 抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物，包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素

C. 抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素

D. 抗菌药是指具有生物活性的抗生素

E. 抗菌药就是抗生素
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细菌的获得性耐药性是指
A. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性增加

B. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性下降或消失

C. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性消失

D. 细菌具有耐药质粒

E. 细菌与药物反复接触后，产生基因突变
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不抑制细菌蛋白质合成的抗菌药是
A. 大环内酯类

B. 磺胺类及氟喹诺酮类

C. 四环素及氯霉素类

D. 林可霉素类

E. 氨基糖苷类
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药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是
A. LD50/ ED50

B. ED95/ LD5

C. ED50/ LD50

D. LD5/ED50

E. ED95/LD50
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关于色甘酸钠的不良反应和预防措施是
A. 抑制糖代谢。吸入抗生素

B. 抑制水盐代谢。吸入抗炎药

C. 心悸、心律失常、惊厥等。吸入倍米松

D. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛。 吸入少量沙丁胺醇

E. 偶见手指震颤，过量致心律失常。吸入可的松
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氨茶碱主要用于
A. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病

B. 用于哮喘的急性发作

C. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

D. 治疗哮喘急性发作

E. 长期应用，预防哮喘发作
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头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是（ ）
a. 肾毒性越来越轻或无肾毒性

b. 更易引起二重感染

c. 细菌更容易对其耐药

d. 抗菌谱更广

e. 对革兰阴性菌活性更强
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平喘药的分类是
A. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药

B. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱

C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠

D. 二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠

E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特
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氨茶碱的不良反应包括
A. 头疼、头晕

B. 诱发过敏反应

C. 肾损伤

D. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等

E. 胃肠刺激
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关于沙丁胺醇的正确论述是
A. 稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

B. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作

C. 减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作

D. 拮抗气管平滑肌上的H1受体，用于控制支气管哮喘急性发作

E. 激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
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氨基糖苷类抗生素不包括
A. 奈替米星

B. 庆大霉素

C. 阿米卡星

D. 林可霉素

E. 链霉素
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有关氟喹诺酮的临床应用正确的是
A. 只可用于内脏厌氧菌感染

B. 仅用于泌尿道感染

C. 可用于全身不同系统的感染

D. 仅用于呼吸道感染

E. 仅用于用于结核及军团菌感染治疗
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氟喹诺酮的不良反应不包括
A. 神经兴奋

B. 软骨损害

C. 胃肠道反应

D. 皮肤过敏

E. 肾损害
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下列抗菌药不属于红霉素类的是
A. 林可霉素

B. 阿奇霉素

C. 麦迪霉素

D. 罗红霉素

E. 克拉霉素
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红霉素的临床适应证不包括
A. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染

B. 军团菌病

C. 耐药金葡菌感染

D. 二重感染

E. 对青霉素过敏的革兰氏阳性菌感染
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磺胺类的不良反应不包括
A. 肾损害、核黄疸

B. 再生障碍性贫血

C. 过敏反应

D. 心动过速

E. 溶血性贫血
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氟喹诺酮类抗菌谱不包括
A. 铜绿假单胞菌

B. 万古霉素耐药菌

C. 结核杆菌、军团菌及部分厌氧菌

D. 衣原体、支原体

E. G-菌、G+球菌
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头孢类的不良反应不包括
A. 过敏反应

B. 2至4代有二重感染

C. 神经抑制或兴奋

D. 凝血障碍

E. 饮酒后产生双硫仑样反应
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氟喹诺酮类抗菌药的共性不包括
A. 不良反应轻

B. 药动学性质优良

C. 口服吸收差

D. 抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶

E. 抗菌谱广、作用强
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青霉素G不可用于
A. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

B. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热

C. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎

D. 铜绿假单胞菌感染

E. 草绿色链球菌引起的心内膜炎
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万古霉素的主要不良反应为
A. 过敏反应及肾毒性

B. 神经抑制和胃肠道反应

C. 肝毒性及肾毒性

D. 肾毒性及耳毒性
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磺胺嘧啶不用于治疗
A. 奴卡菌病

B. 弓形体病

C. 脑膜炎、中耳炎

D. 尿路感染

E. 金葡菌引起的呼吸道感染
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针对磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP），论述不正确的是
A. 二者合用抗菌作用不变

B. TMP单用易引起细菌耐药

C. 前者是磺胺类药， 后者是磺胺增效剂

D. 前者抑制细菌的二氢叶酸合成， 后者抑制四氢叶酸合成

E. 二者合用药效增强
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应高度重视的青霉素不良反应是
A. 肌内注射可致局部疼痛

B. 过敏性休克

C. 青霉素脑病

D. 赫氏反应

E. 皮肤过敏
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克林霉素的临床应用不包括
A. 对青霉素和头孢菌素类药物过敏的溶血性链球菌所致呼吸道感染

B. 金黄色葡萄球菌引起化脓性关节炎

C. 金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎

D. 革兰阴性菌感染

E. 腹腔和盆腔厌氧菌感染
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关于红霉素的不良反应不正确的是
A. 胃肠道反应

B. 软骨损害

C. 胆汁淤积、转氨酶升高

D. 过敏反应

E. 伪膜性肠炎
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关于青霉素G的抗菌谱，不正确的是
A. 梅毒螺旋体

B. 甲氧西林耐药菌

C. 放线菌

D. 少数革兰氏阴性杆菌

E. 大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性球菌
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有关利福平以下论述不正确的是
A. 用药后体液为砖红色

B. 通过抑制RNA聚合酶发挥抗菌作用

C. 可拮抗维生素B6的代谢

D. 单用易产生耐药性

E. 用于治疗革兰氏阳性菌感染、结核病和麻风病
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下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是
A. 动脉硬化性高血压

B. 先天性血管畸形高血压

C. 妊娠高血压

D. 嗜铬细胞瘤高血压

E. 肾病性高血压
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苯二氮?类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用
A. 白三烯

B. 乙酰胆碱

C. 前列腺素

D. γ－氨基丁酸

E. 糖皮质激素
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苯二氮?类口服后代谢最快作用最强的药物是
A. 劳拉西泮

B. 地西泮

C. 奥沙西泮

D. 三唑仑

E. 氟西泮
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目前临床上最常用的镇静催眠药是
A. 丁酰苯

B. 巴比妥类

C. 吩噻嗪类

D. 水合氯醛

E. 苯二氮?类
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唑吡坦 明显优于地西泮之处是
A. 同时抗抑郁

B. 延长深睡眠

C. 抗焦虑作用强

D. 可长期应用

E. 催眠时间长
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扎来普隆最适用于
A. 中间易醒

B. 入睡困难

C. 早醒

D. 伴有恐惧症

E. 伴有抑郁症
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苯二氮?类不良反应不包括
A. 口干

B. 嗜睡

C. 腹泻

D. 乏力

E. 头昏
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地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是
A. 肌肉松弛

B. 镇静作用

C. 减少呼吸道分泌物

D. 减少麻醉药用量

E. 术后短时遗忘
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地西泮的药理作用不包括
A. 抗焦虑

B. 抗惊厥

C. 抗癫痫

D. 抗震颤麻痹

E. 镇静催眠
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氯丙嗪临床不用于
A. 低温麻醉

B. 晕车晕船

C. 人工冬眠

D. 精神分裂症

E. 顽固性呃逆
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氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是
A. 阻断中枢5-HT受体

B. 阻断中枢M胆碱受体

C. 阻断中枢GABA受体

D. 阻断中枢DA受体

E. 阻断中枢α肾上腺素受体
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碳酸锂主要用于治疗
A. 失眠

B. 焦虑症

C. 抑郁症

D. 躁狂症

E. 癫痫
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氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是
A. 引起精神紊乱

B. 剧烈升压

C. 明显降压

D. 体温升高

E. 对血压无影响
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碳酸锂中毒的解救药是
A. 氯化钠

B. 氯化铵

C. 硫酸镁

D. 氯化钙

E. 碳酸钙
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抗抑郁药氟西汀属于
A. NE和5-HT重摄取抑制剂

B. 选择性DA抑制剂

C. 选择性5-HT重摄取抑制剂

D. 选择性NE重摄取抑制剂

E. 三环类
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不属于氯丙嗪不良反应的是
A. 帕金森综合征

B. 急性肌张力障碍

C. 抑制体内催乳素分泌

D. 迟发型运动障碍

E. 患者出现坐立不安
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癫痫持续状态应首选
A. 口服硫酸镁

B. 水合氯醛灌肠

C. 静脉注射硫喷妥钠

D. 口服丙戊酸钠

E. 静脉注射地西泮
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下列描述错误的是
A. 苯妥英钠对失神发作有效

B. 乙琥胺对失神发作疗效较好

C. 硝西泮对肌阵挛效较好

D. 丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效

E. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂
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精神运动性癫痫的首选药物是
A. 戊巴比妥

B. 卡马西平

C. 乙琥胺

D. 苯巴比妥

E. 地西泮
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治疗三叉神经痛最有效的是
A. 托吡酯

B. 苯巴比妥

C. 卡马西平

D. 加巴喷丁

E. 丙戊酸钠
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对惊厥治疗无效的是
A. 静脉注射地西泮

B. 口服硫酸镁

C. 灌肠给水合氯醛

D. 肌内注射苯巴比妥钠

E. 静脉注射硫酸镁
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癫痫大发作合并失神发作应选用
A. 丙戊酸钠

B. 扑米酮

C. 乙琥胺

D. 卡马西平

E. 苯妥英钠
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丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是
A. 快速耐受

B. 诱发大发作

C. 作用广泛

D. 肾脏毒性

E. 肝脏毒性
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长期使用会引起齿龈增生的药物是
A. 乙琥胺

B. 苯巴比妥

C. 卡马西平

D. 丙戊酸钠

E. 苯妥英钠
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既抗癫痫药还可用于抗心律失常的是
A. 戊巴比妥

B. 卡马西平

C. 苯妥英钠

D. 地西泮

E. 苯巴比妥
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左旋多巴抗帕金森病的机制是
A. 激动中枢胆碱受体

B. 补充纹状体中DA 的不足

C. 直接激动中枢的DA 受体

D. 抑制DA 的再摄取

E. 阻断中枢胆碱受体
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长期应用可引起帕金森综合征的药物是
A. 抗癫痫药

B. 抗精神病药

C. 解热镇痛药

D. 抗躁狂药

E. 抗抑郁药
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卡比多巴治疗帕金森病的机制是
A. 阻断中枢胆碱受体

B. 使DA 受体增敏

C. 抑制外周多巴脱羧酶活性

D. 抑制DA 的再摄取

E. 激动中枢DA 受体
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苯海索抗帕金森病的机制是
A. 阻断中枢胆碱受体

B. 补充纹状体中DA 的不足

C. 激动DA 受体

D. 抑制多巴脱羧酶活性

E. 兴奋中枢胆碱受体
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苯海索治疗帕金森病的特点是
A. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效

B. 适用于重症患者

C. 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好

D. 无阿托品样不良反应

E. 一般不与左旋多巴合用
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苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是
A. 抑制外周多巴脱羧酶活性

B. 抑制DA 的再摄取

C. 激动中枢DA 受体

D. 使DA 受体增敏

E. 阻断中枢胆碱受体
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卡比多巴与左旋多巴合用的理由是
A. 卡比多巴提高脑内DA 的浓度

B. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

C. 卡比多巴抑制DA 的再摄取

D. 卡比多巴直接激动DA 受体

E. 卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄
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金刚烷胺可以增强
A. 中枢ACh功能

B. 中枢NA功能

C. 中枢DA功能

D. 中枢GABA功能

E. 中枢5-HT功能
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帕金森病主要发病机制是由于纹状体
A. DA减少

B. GABA减少

C. Glu减少

D. NA减少

E. ACh减少
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酚妥拉明舒张血管的原理是
A. 阻断突触后膜α1受体

B. 兴奋M胆碱受体

C. 阻断突触前膜β2受体

D. 阻断心脏β1受体

E. 阻断突触前膜α2受体
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能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是
A. 美托洛尔

B. 阿托品

C. 拉贝洛尔

D. 普萘洛尔

E. 酚妥拉明
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普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是
A. 降低左心室压力

B. 降低回心血量

C. 降低心脏前负荷

D. 扩张冠状血管

E. 阻断心脏β1受体
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肾上腺素升压作用的翻转 是指
A. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降

B. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压

C. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升

D. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降

E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压
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只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是
A. 吲哚美辛

B. 布洛芬

C. 双氯芬酸

D. 对乙酰氨基酚

E. 尼美舒利
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杜冷丁加阿托品可用于
A. 胆绞痛

B. 偏头痛

C. 癌症痛

D. 关节痛

E. 痛风
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预防血栓形成的药物是
A. 尼美舒利

B. 保泰松

C. 芬必得

D. 双氯芬酸

E. 阿司匹林
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阿片类成瘾经常应用的脱毒药是
A. 曲马朵

B. NSAIDs

C. 镇痛新

D. 纳洛酮

E. 美沙酮
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吗啡的镇咳作用是激动
A. 延脑孤束核阿片受体

B. 导水管周围灰质区阿片受体

C. 中脑盖前核阿片受体

D. 边缘系统阿片受体

E. 脑干极后区阿片受体
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解救阿片类药物急性中毒的是
A. 阿托品

B. 纳洛酮

C. 镇痛新

D. 解磷定

E. 曲马朵
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吗啡镇痛作用主要是激动
A. N胆碱受体

B. M胆碱受体

C. β肾上腺素受体

D. μ 阿片受体

E. α肾上腺素受体
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阿司匹林哮喘的原因是
A. 白三烯(LT)占优势

B. 抗炎作用太强

C. 抑制TXA2

D. 解热作用太强

E. 抑制PGI2
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镇痛效价最高的药物是
A. 罗通定

B. 杜冷丁

C. 芬太尼

D. 喷他佐辛

E. 强痛定
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吗啡的欣快感和情绪反应主要是激动
A. 脑干极后区阿片受体

B. 边缘系统阿片受体

C. 中脑盖前核阿片受体

D. 导水管周围灰质区阿片受体

E. 延脑孤束核阿片受体
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吗啡主要用于
A. 关节痛

B. 偏头痛

C. 肾绞痛

D. 癌症痛

E. 胆绞痛
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癌症痛三阶梯用药正确的是
A. 第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药

B. 三个阶梯都要用强镇痛药，只是剂量有区别

C. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类；强阿片类

D. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs；强阿片类加NSAIDs

E. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类；强阿片类加NSAIDs
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普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（）。
a. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧

b. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量

c. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧

d. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应

e. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量
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β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者
a. 冠状动脉痉挛和心肌梗死

b. 心肌梗死和肾功能不良

c. 高血压或心律失常

d. 高血压和心肌梗死

e. 肝、肾功能不良
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硝苯地平的降压作用机制是（ ）
a. 血管紧张素II受体

b. 抑制α受体

c. 抑制ACE

d. 抑制钙通道

e. 抑制β受体
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氨茶碱主要用于（）。
a. 用于哮喘的急性发作

b. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

c. 治疗哮喘急性发作

d. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病

e. 长期应用，预防哮喘发作
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卡维地洛治疗心功能不全的机制是（ ）
a. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制

b. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗

c. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗

d. 血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制

e. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗
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硝酸甘油的不良反应包括
a. 面潮红、眼压增高，引起心律失常

b. 面潮红、眼压增高、体位性低血压

c. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压

d. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成

e. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
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药物的治疗指数是（ ）
a. ED50与LD50之间的距离

b. ED50/LD50

c. ED90 /LD10

d. LD50 /ED50

e. ED95/LD5
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咪芬属于（ ）
a. 拟胆碱药

b. α-肾上腺素受体阻断药

c. N2胆碱受体阻断药

d. M胆碱受体阻断药

e. N1胆碱受体阻断药
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使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（ ）
a. 氯沙坦

b. 氢氯噻嗪

c. 卡维地洛

d. 卡托普利

e. 呋塞米
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H2受体可能不存在于（）。
a. 胃壁细胞

b. 血管

c. 心室肌

d. 窦房结

e. 子宫平滑肌
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能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是（ ）
a. 卡托普利

b. 氯沙坦

c. 呋塞米

d. 地高辛

e. 普萘洛尔
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被动转运的特点是（ ）
a. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象

b. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象

c. 顺浓度差，耗能，不需载体

d. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象

e. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象
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对于利尿降压药的叙述不正确的是
a. 氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压

b. 氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压

c. 氢氯噻嗪最为常用

d. 利尿药是治疗高血压的常用药

e. 氢氯噻嗪降压作用温和持久
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呋塞米的不良反应不包括（ ）
a. 高尿酸血症

b. 胃肠道反应

c. 耳毒性

d. 水与电解质紊乱

e. 直立性低血压
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平喘药分为（）。
a. 二丙倍氯米松、氨茶碱

b. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药

c. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特

d. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠

e. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱
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pKa是指（ ）
a. 药物90%解离时的pH值

b. 药物不解离时的pH值

c. 药物全部解离时的pH值

d. 药物50%解离时的pH值

e. 酸性药物解离的常数值
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下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ）
a. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

b. 异丙肾上腺素

c. 去甲肾上腺素

d. 多巴胺

e. 肾上腺素
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关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（）。
a. 肝脏、心脏、中枢神经

b. 心房、中枢神经

c. 子宫、胃肠道平滑肌

d. 支气管平滑肌

e. 皮肤和毛细血管
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第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（）。
a. 子宫

b. 中枢神经

c. 皮肤、黏膜毛细血管

d. 支气管、胃肠道平滑肌

e. 胃壁细胞
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明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ）
a. 阿托品

b. 普萘洛尔

c. 拉贝洛尔

d. 酚妥拉明

e. 美托洛尔
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阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ ）
a. 房室传导加快

b. 心率增加

c. 心肌收缩力增强

d. 去甲肾上腺素释放减少

e. 去甲肾上腺素释放增多
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利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（ ）
a.
首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留

b. 逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留

c. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.5～1.0千克为宜

d. 长期小剂量给药，温和消除水钠潴留

e. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2.0千克为宜
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糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括（）。
a. 抑制H1受体

b.
抑制白三烯和前列腺素的释放

c. 抑制组织胺和5-HT的释放

d. 降低支气管对刺激的高反应性

e.
抑制免疫细胞释放过敏介质
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关于沙丁胺醇的正确论述是（）。
a. 拮抗气管平滑肌上的H1受体，用于控制支气管哮喘急性发作

b. 减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作

c. 稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

d. 激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

e. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作
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治疗慢性心功能不全的首选药是（ ）
a. 地高辛

b. 呋塞米

c. 替米沙坦

d. 普萘洛尔

e. 卡托普利
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抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）
a. 氯沙坦

b. 硝苯地平

c. 卡托普利

d. 氯沙坦

e. 哌唑嗪
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第二代H1受体拮抗剂作用的特点是
a. 无中枢和抗组织胺作用

b. 可催眠

c. 可抗过敏

d. 可镇静

e. 可治疗晕动病
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他汀类的主要作用机制是（）。
a. 抑制HMG-CoA还原酶

b. 增加脂蛋白酯酶活性

c. 结合胆汁酸

d. 抑制胆固醇的代谢

e. 抑制胆固醇的吸收
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铁剂的主要临床应用是治疗（）。
a. 巨幼红细胞性贫血

b. 再生障碍性贫血

c. 肾性贫血和缺铁性贫血

d. 肾性贫血

e. 缺铁性贫血
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普萘洛尔主要用于（）。
a.
心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞

b.
硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛

c. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病

d. 控制手术血压、心绞痛发作

e. 心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作
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氢氯噻嗪可单用于治疗（ ）
a. 不可单用

b. 轻度高血压

c. 中度高血压

d. 单高收缩压型高血压

e. 重度高血压
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不属于抗血栓药的是（）。
a. 利发沙班

b. 阿加曲班

c. 低分子量肝素

d. 右旋糖酐及羟乙基淀粉

e. 抗血小板药，如阿司匹林、氯吡格雷
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卡托普利和氢氯噻嗪分别为（ ）
a. 利尿药和ACEI

b. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药

c. 血管扩张药和α受体拮抗药

d. ACEI和利尿剂

e. 血管扩张药和β受体拮抗药
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神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）
a. 抑制内脏平滑肌收缩

b. 抑制腺体分泌

c. 增加血管韧性

d. 防止心律失常

e. 控制血压减少出血
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华法林口服主要用于（）。
a. 血栓栓塞性疾病

b. 体外抗凝

c. 溶血栓治疗

d. 抗凝治疗

e. 抗血小板治疗
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静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（ ）
a. 血压降心率快

b. 血压升心率不变

c. 血压升心率慢

d. 血压降心率慢

e. 血压升心率快
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对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（ ）
a. 硝苯地平

b. 哌唑嗪

c. 氯沙坦

d. 氢氯噻嗪

e. 普萘洛尔
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ACh的N样作用不包括（ ）
a. 骨骼肌收缩

b. 交感神经节兴奋

c. 副交感神经节兴奋

d. 肾上腺髓质兴奋

e. 心率减慢
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组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（）。
a. 神经兴奋

b. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

c. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

d. 传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张

e.
心率加快，皮肤、毛细血管扩张
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呋塞米减轻水钠潴留的机制是（ ）
a. 激活神经内分泌系统

b. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收

c. 抑制神经内分泌系统

d. 拮抗醛固酮受体

e. 拮抗β受体
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氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（ ）
a. 抑制Na+-K+-ATP酶

b. 抑制钙通道

c. 阻断因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等

d. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋

e. 抑制血管紧张素II的生成
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抗心绞痛的常用药物不包括（）。
a. 普萘洛尔

b. 单硝异山梨酯

c. 卡托普利

d. 地尔硫卓

e. 硝酸甘油
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氨茶碱的不良反应是（）。
a. 肾损伤

b. 胃肠刺激

c. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等

d. 诱发过敏反应

e. 头疼、头晕
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氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（ ）。
a. 阻断中枢5-HT受体

b. 阻断中枢GABA受体

c. 阻断中枢α肾上腺素受体

d. 阻断中枢M胆碱受体

e. 阻断中枢DA受体
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碳酸锂主要用于治疗（ ）
a. 癫痫

b. 焦虑症

c. 失眠

d. 抑郁症

e. 躁狂症
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GABA与GABAA受体结合后使下列离子中 （ ）的内流增加
a. Cl－

b. K＋

c. Mg2＋

d. Na＋

e. Ca2＋
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苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是( )
a. 激动中枢DA 受体

b. 抑制外周多巴脱羧酶活性

c. 使DA 受体增敏

d. 阻断中枢胆碱受体

e. 抑制DA 的再摄取
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卡比多巴治疗帕金森病的机制是( )
a. 阻断中枢胆碱受体

b. 抑制外周多巴脱羧酶活性

c. 使DA 受体增敏

d. 激动中枢DA 受体

e. 抑制DA 的再摄取
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丁螺环酮具有的药理作用是（ ）
a. 抗焦虑作用

b. 中枢肌松作用

c. 抗惊厥作用

d. 催眠作用

e. 抗癫痫作用
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关于抗癫痫药论述错误的是（ ）
a. 丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效

b. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂

c. 苯妥英钠对失神发作有效
苯妥英钠对失神发作有效

d. 乙琥胺对失神发作疗效较好

e. 硝西泮对肌阵挛效果较好
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苯二氮?类药发挥药理作用主要通过（ ）
a. γ－氨基丁酸

b. 前列腺素

c. 白三烯

d. 糖皮质激素

e. 乙酰胆碱
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治疗妊娠子痫最常用的药物是( )
a. 水合氯醛灌肠

b. 静脉注射硫喷妥钠

c. 口服丙戊酸钠

d. 肌内注射硫酸镁

e. 静脉注射地西泮
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小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（ ）
a. 中枢α肾上腺素受体

b. 延脑催吐化学感受区

c. 延脑催吐中枢

d. 胃黏膜感受器

e. 大脑皮层
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用于解救阿片类急性中毒的药物是( )
a. 阿托品

b. 纳洛酮

c. 曲马朵

d. 镇痛新

e. 解磷定
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碳酸锂中毒的解毒药物是（ ）
a. 氯化钠

b. 氯化铵

c. 硫酸镁

d. 氯化钙

e. 碳酸钙
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麻醉前给予地西泮的理由错误的是（ ）
a. 镇静作用

b. 术后短时遗忘

c. 肌肉松弛

d. 减少呼吸道分泌物

e. 减少麻醉药用量
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长期使用会引起齿龈增生的药物是( )
a. 丙戊酸钠

b. 卡马西平

c. 苯巴比妥

d. 苯妥英钠

e. 乙琥胺
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苯海索治疗帕金森病的特点是( )
a. 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好

b. 适用于重症患者

c. 无阿托品样不良反应

d. 一般不与左旋多巴合用

e. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效
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现在临床上最常用的镇静催眠药是（ ）
a. 吩噻嗪类

b. 水合氯醛

c. 丁酰苯

d. 巴比妥类

e. 苯二氮?类
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卡比多巴与左旋多巴合用的理由是( )
a. 卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄

b. 卡比多巴抑制DA 的再摄取

c. 卡比多巴提高脑内DA 的浓度

d. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

e. 卡比多巴直接激动DA受体
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硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为( )
a. 抑制网状结构上行激活系统

b. 与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放

c. 抑制电位依赖性钠离子通道

d. 抑制脊髓多突触反射

e. 抑制大脑皮层运动区
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苯海索抗帕金森病的机制是( )
a. 阻断中枢胆碱受体

b. 兴奋中枢胆碱受体

c. 激动DA受体

d. 补充纹状体中DA的不足

e. 抑制多巴脱羧酶活性
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氯丙嗪临床不用于（ ）
a. 顽固性呃逆

b. 晕车晕船

c. 精神分裂症

d. 低温麻醉

e. 人工冬眠
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苯二氮?类受体的分布应与中枢神经递质（ ）的分布一致
a. 乙酰胆碱

b. 脑啡肽

c. γ－氨基丁酸

d. 多巴胺

e. 去甲肾上腺素
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只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是( )
a. 双氯芬酸

b. 尼美舒利

c. 对乙酰氨基酚

d. 布洛芬

e. 吲哚美辛
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对惊厥治疗无效的是（ ）
a. 肌内注射苯巴比妥钠

b. 口服硫酸镁

c. 静脉注射地西泮

d. 静脉注射硫酸镁

e. 灌肠给水合氯醛
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常用于预防血栓形成的药物是( )
a. 芬必得

b. 阿司匹林

c. 保泰松

d. 双氯芬酸

e. 尼美舒利
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氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（ ）
a. NE重摄取

b. DA重摄取

c. DA2受体

d. M胆碱受体

e. 5-HT 重摄取
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长期应用可引起帕金森综合征的药物是( )
a. 解热镇痛药

b. 抗精神病药

c. 抗抑郁药

d. 抗躁狂药

e. 抗癫痫药
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氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（ ）
a. 引起精神紊乱

b. 体温升高

c. 剧烈升压

d. 明显降压

e. 对血压无影响
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吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动( )
a. 导水管周围灰质区阿片受体

b. 延脑孤束核阿片受体

c. 边缘系统阿片受体

d. 中脑盖前核阿片受体

e. 脑干极后区阿片受体
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下列苯二氮?类药口服后代谢最快、作用最强的是
a. 奥沙西泮

b. 劳拉西泮

c. 氟西泮

d. 三唑仑

e. 地西泮
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恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是( )
a. 外周多巴脱羧酶抑制剂

b. COMT抑制剂

c. MAO-B抑制剂

d. DA受体激动剂

e. 中枢抗胆碱作用
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对多种癫痫均有效的药物是( )
a. 苯妥英钠

b. 丙戊酸钠

c. 扑米酮

d. 苯巴比妥

e. 乙琥胺
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杜冷丁加阿托品可用于( )
a. 偏头痛

b. 痛风

c. 癌症痛

d. 关节痛

e. 胆绞痛
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司来吉兰抗帕金森病的作用机制是( )
a. DA受体激动

b. COMT抑制

c. MAO-B抑制

d. MAO-A抑制

e. 中枢M胆碱受体阻断
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唑吡坦明显优于地西泮之处是（ ）
a. 催眠时间长

b. 延长深睡眠

c. 同时抗抑郁

d. 可长期应用

e. 抗焦虑作用强
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对氯丙嗪的论述错误的是（ ）
a. 可使正常人体温下降

b. 对刺激前庭引起的呕吐有效

c. 可抑制糖皮质激素的分泌

d. 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用

e. 可阻断脑内多巴胺受体
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癫痫持续状态应首选的药物是( )
a. 静脉注射地西泮

b. 水合氯醛灌肠

c. 口服硫酸镁

d. 口服丙戊酸钠

e. 静脉注射硫喷妥钠
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左旋多巴抗帕金森病的机制是( )
a. 直接激动中枢的DA 受体

b. 阻断中枢胆碱受体

c. 抑制DA 的再摄取

d. 激动中枢胆碱受体

e. 补充纹状体中DA的不足
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氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（ ）
a. 结节—漏斗通路DA受体

b. α肾上腺素受体

c. 中脑边缘通路的DA受体

d. 黑质—纹状体通路DA受体

e. 中脑—皮层通路的DA受体
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氟西汀属于哪一类抗抑郁药（ ）
a. NE和5-HT重摄取抑制剂

b. 选择性DA抑制剂

c. 选择性5-HT重摄取抑制剂

d. 三环类

e. 选择性NE重摄取抑制剂
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金刚烷胺可以增强( )
a. 中枢DA功能

b. 中枢GABA功能

c. 中枢5-HT功能

d. 中枢NA功能

e. 中枢ACh功能
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下列镇痛药中效价最高的药物是( )
a. 罗通定

b. 芬太尼

c. 强痛定

d. 杜冷丁

e. 喷他佐辛
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吗啡的镇痛作用原理主要是激动( )
a. α肾上腺素受体

b. β肾上腺素受体

c. M胆碱受体

d. μ阿片受体

e. N胆碱受体
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阿司匹林哮喘的原因是( )
a. 抑制PGI2

b. 抑制TXA2

c. 抗炎作用太强

d. 解热作用太强

e. 白三烯占优势
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吗啡的镇咳作用原理是激动( )
a. 边缘系统阿片受体

b. 延脑孤束核阿片受体

c. 导水管周围灰质区阿片受体

d. 中脑盖前核阿片受体

e. 脑干极后区阿片受体
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扎来普隆最适用于（ ）类失眠患者
a. 伴有恐惧症

b. 伴有抑郁症

c. 中间易醒

d. 入睡困难

e. 早醒
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地西泮的药理作用不包括（ ）
a. 抗惊厥

b. 抗癫痫

c. 抗震颤麻痹

d. 抗焦虑

e. 镇静催眠
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癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是( )
a. 卡马西平

b. 丙戊酸钠

c. 苯妥英钠

d. 扑米酮

e. 乙琥胺
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吗啡主要用于( )
a. 关节痛

b. 胆绞痛

c. 偏头痛

d. 肾绞痛

e. 癌症痛
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丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是( )
a. 作用广泛

b. 诱发大发作

c. 肾脏毒性

d. 肝脏毒性

e. 快速耐受
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精神运动性癫痫的首选药物是( )
a. 苯巴比妥

b. 乙琥胺

c. 卡马西平

d. 地西泮

e. 戊巴比妥
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糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于
a. 抑制炎症

b. 抑制瘙痒

c. 抑制肥大细胞释放过敏介质

d. 减少TXA2生成

e. 减少PGE2的产生
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红霉素的临床适应证不包括（ ）
a. 二重感染

b. 对青霉素过敏的革兰阳性菌感染

c. 耐药金葡菌感染

d. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染

e. 军团菌病
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沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（）。
a. 长期应用，预防哮喘发作

b. 支气管哮喘急性发作

c. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

d. 预防哮喘

e. 用于轻、中度哮喘的预防
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西咪替丁临床上用于治疗（ ）
a. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡

b. 十二指肠溃疡

c. 反流性食管炎

d. 反流性食管炎、应激性溃疡

e. 胃溃疡
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胃酸中和药是
a. 氢氧化铝

b. 西咪替丁

c. 奥美拉唑

d. 哌仑西平

e. 米索前列醇
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抗菌药联合应用的适应证不包括（ ）
a. 轻度上呼吸道感染

b. 原因未明的严重感染

c. 需长期用药且单药易产生耐药性

d. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎

e.
单药不能控制的混合感染
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具有影响凝血功能的口服降糖药是
a. 西格列汀

b. 二甲双胍

c. 格列齐特

d. 罗格列酮

e. 阿卡波糖
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红霉素的抗菌作用机制是（ ）
a. 与细菌的30s亚基结合

b. 抑制细菌的核酸代谢

c. 与细菌的核糖体结合

d. 细菌核糖体50s亚基结合，抑制蛋白质的合成

e. 抑制DNA多聚酶
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胰岛素的药理作用不包括（ ）
a. 降低血糖，增加脂肪合成

b. 降低血脂

c. 促进生长

d.
减少肾血流，增加心脏功能

e. 增加蛋白质合成
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奥美拉唑临床上用于治疗（ ）
a. 胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎

b. 食道癌

c. 十二指肠溃疡、反流性食管炎

d. 胃酸过多

e. 食道炎、结肠炎
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不符合抗菌药合理应用原则的是（ ）
a. 根据病原菌和药物适应证给药

b. 根据患者的病理生理状态给药

c. 体温升高即可应用抗菌药

d. 根据病情选择合适的给药途径

e. 根据抗菌药的剂量范围给药
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属于第四代头孢菌素注射剂的是
a. 头孢利定

b. 头孢他定

c. 头孢拉定

d. 头孢唑林

e. 头孢孟多
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M1胆碱受体阻断药是
a. 哌仑西平

b. 奥美拉唑

c. 米索前列醇

d. 氢氧化铝

e. 西咪替丁
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对伴有心衰的高血压尤为适用的是
a. 利尿剂

b. β受体拮抗药

c. 血管紧张素受体拮抗剂

d. ACEI

e. 血管扩张药
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糖皮质激素类的不良反应不包括（ ）
a. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应

b.
替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应

c. 单一大剂量一般不会产生不良反应

d. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应

e. 长期大剂量用药易产生多种不良反应
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氟喹诺酮的不良反应不包括（ ）
a. 肾损害

b. 软骨损害

c. 胃肠道反应

d. 皮肤过敏

e. 神经兴奋
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不抑制胃酸分泌的药物是（ ）
a. 胃泌素抑制剂、丙谷胺

b. 质子泵抑制剂、奥美拉唑

c. M1受体拮抗剂、哌仑西平

d. 胃舒平

e. H2受体阻滞剂、西咪替丁
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更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（）。
a. 长效硝酸酯类

b. β受体拮抗剂

c. 速效硝酸酯类

d. 钙拮抗剂

e. 硝酸异山梨酯
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所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（ ）
a. 强心苷类

b. β受体拮抗剂

c. ACEI

d. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

e. 利尿剂
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糖皮质激素的临床应用不包括（ ）
a. 局部抗炎

b. 替代疗法、严重感染

c. 休克、血液病

d. 自身免疫性疾病

e. 高血压
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糖皮质激素的药理作用不包括
a. 抗炎

b. 免疫抑制

c. 抗休克

d. 抗毒素

e. 医源性肾上腺皮质功能不全
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关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是（ ）
a. 大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌

b. 甲氧西林耐药菌

c. 放线菌

d. 少数革兰阴性杆菌

e. 梅毒螺旋体
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关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是（ ）
a. 第4代主要治疗敏感菌所致严重感染，属特殊使用管理类别。

b. 第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染

c. 第3代主要治疗敏感菌所致的全身严重感染

d. 第3代、第4代也可用于上呼吸道感染

e. 第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症
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青霉素G不可用于（ ）
a. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎

b. 草绿色链球菌引起的心内膜炎

c. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热

d. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

e. 铜绿假单胞菌感染
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不属于血液系统药物的是（）。
a. 硝苯地平和卡托普利

b. 抗贫血药如铁剂、维生素B12

c. 升高白细胞药如G-CSF

d. 止血药如氨甲环酸

e. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA
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氨基糖苷类抗生素不包括（ ）
a. 阿米卡星

b. 庆大霉素

c. 奈替米星

d. 林可霉素

e. 链霉素
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糖皮质激素抗毒素和退热作用与哪项有
a. 提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢

b. 减少PGE2的产生

c. 抑制缓激肽释放

d. 免疫抑制及抗过敏

e. 抗炎作用
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对于抗菌药滥用的叙述不正确的是
a. 剂量不足、疗程不够或剂量过大、疗程过长

b. 发生耐药或二重感染时不及时换药

c. 非细菌感染用抗菌药、随意预防用药

d. 发生耐药或二重感染时及时换药

e. 只要感染就静脉滴注抗菌药
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口服降糖药不包括
a. 胰岛素

b. 格列苯脲

c. 二甲双胍

d. 阿卡波糖

e. 罗格列酮
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糖皮质激素的药理作用不包括（ ）
a. 抗毒素、抗休克

b. 保护胃黏膜

c. 抗炎作用

d. 允许作用

e. 免疫抑制及抗过敏
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二甲双胍的不良反应不包括
a. 低血糖

b. 口中异味

c. 头疼

d. 诱发乳酸酸中毒

e. 恶心、呕吐
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奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（ ）
a. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠

b. 萎缩性胃炎

c. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎

d. 胃肠道反应和头痛，癌症

e. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎
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瑞格列奈的论述不正确的是（ ）
a. 有效控制餐后血糖

b. 作用不依赖β细胞功能

c. 促进钙内流，增加胰岛素的分泌

d. 为短效胰岛素促泌剂

e. 关闭ATP依赖的钾通道
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关于氟喹诺酮的临床应用正确的是（ ）
a. 仅用于用于结核及军团菌感染治疗

b. 可用于全身不同系统的感染

c. 只可用于内脏厌氧菌感染

d. 仅用于呼吸道感染

e. 仅用于泌尿道感染
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属于β-内酰胺类，具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是
a. 氨基糖苷类

b. 头孢菌素类

c. 磺胺类

d. 多黏菌素类

e. 氟喹诺酮类
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关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（ ）
a. 替代疗法给予生理剂量

b. 维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药

c.
维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药

d. 类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药

e. 严重中毒性感染需大剂量用药
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药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（ ）
a. ED95/LD50

b. LD5/ED50

c. ED95/LD5

d. LD50/ED50

e. ED50/LD50
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头孢菌素类的不良反应不包括（ ）
a. 凝血障碍

b. 过敏反应

c. 饮酒后产生双硫仑样反应

d. 2代至4代有二重感染

e. 神经抑制或兴奋
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适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者的口服降糖类药物是
a. α-葡萄糖苷酶抑制剂

b. 胰岛素增敏药

c. 二肽基肽酶-4抑制剂

d. 磺酰脲类

e. 双胍类
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针对磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的论述不正确的是（ ）
a. 前者是磺胺类药，后者是磺胺增效剂

b. 前者抑制细菌的二氢叶酸合成，后者抑制四氢叶酸合成

c. 二者合用药效增强

d. TMP单用易引起细菌耐药

e. 二者合用抗菌作用不变
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糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是
a. 头疼

b. 炎症组织瘢痕

c. 头晕

d. 胃肠道反应

e. 降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟
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关于阿卡波糖的叙述正确的是（ ）
a. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱

b. 改善胰岛β细胞功能

c. 为胰岛素增敏药

d. 可缓解胰岛素耐受

e. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收
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对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是
a. 及早确定病原菌

b. 根据病情确定给药途径

c. 按抗菌药物的治疗剂量和范围给药

d. 尽量局部应用抗菌素

e. 合理的给药间隔和疗程
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前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（ ）
a. M胆碱受体阻断药

b. N2胆碱受体阻断药

c. β受体阻断药

d. 多巴胺受体阻断药

e. α受体阻断药
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胰岛素的临床应用不包括（ ）
a. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受

b. 主要用于1型糖尿病

c. 口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病

d.
糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者

e. 纠正胞内缺钾
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对于罗格列酮，不正确的是（ ）
a. 为胰岛素增敏剂

b. 改善胰岛β细胞功能

c. 改善血脂紊乱

d. 缓解胰岛素耐受

e. 减少葡萄糖吸收
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不属于新斯的明的临床应用是（ ）
a. 治疗重症肌无力

b. 治疗术后尿潴留

c. 阵发性室上性心动过速

d. 筒箭毒碱中毒解救

e. 治疗腹痛腹泻
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普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（ ）
a. 扩张冠状血管

b. 阻断心脏β1受体

c. 降低心脏前负荷

d. 降低左心室压力

e. 降低回心血量
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治疗哮喘可供选择的药物是（ ）
a. 异丙肾上腺素或多巴胺

b. 肾上腺素或去甲肾上腺素

c. 去甲肾上腺素或多巴胺

d. 肾上腺素或异丙肾上腺素

e. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
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属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是
a. 洛美沙星

b. 氟罗沙星

c. 诺氟沙星

d. 左氧氟沙星

e. 莫西沙星
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不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（ ）
a. 副交感神经节兴奋

b. 窦房结兴奋

c. 运动终板去极化

d. 肾上腺髓质兴奋

e. 交感神经节兴奋
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药物作用是指（ ）
a. 对机体器官兴奋或抑制作用

b. 药物具有的特异性作用

c. 药物与机体细胞间的初始反应

d. 药理效应

e. 对不同脏器的选择性作用
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药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）
a. 作用持续时间的长短

b. 效能的大小

c. 副作用的大小

d. 起效的快慢

e. 后遗效应的有无
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药物产生作用的快慢取决于（ ）
a. 药物的排泄速度

b. 药物的转运方式

c. 药物的吸收速度

d. 药物的分布容积

e. 药物的代谢速度
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血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（ ）
a. 最小有效血药阈浓度

b. 有效血药浓度

c. 血药峰浓度

d. 血药稳态浓度

e. 血药浓度
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为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（ ）
a. 去甲肾上腺素

b. 肾上腺素

c. 肾上腺素加异丙肾上腺素

d. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

e. 异丙肾上腺素
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右旋筒箭毒碱属于（ ）
a. N2胆碱受体阻断药

b. α-肾上腺素受体阻断药

c. M胆碱受体阻断药

d. N1胆碱受体阻断药

e. 拟胆碱药
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半数有效量是（ ）
a. 引起阳性反应50%的剂量

b. 50%的受试者有效的剂量

c. LD50

d. 临床有效量的一半剂量

e. 效应强度
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酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ）
a. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体

b. 能够阻断心脏的M胆碱受体

c. 能够直接兴奋心脏β1受体

d. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体

e. 阻断血管α1受体
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药物的零级动力学消除是指（ ）
a. 药物消除至零

b. 单位时间内消除恒定比例的药物

c. 药物的吸收量与消除量达到平衡

d. 单位时间内消除恒量的药物

e. 药物的消除速率常数为零
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胆绞痛合理的用药是（ ）
a. 阿司匹林加吗啡

b. 阿司匹林加阿托品

c. 吗啡加阿托品

d. 大剂量阿托品

e. 大剂量吗啡
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关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（ ）
a. 盗汗时敛汗

b. 阿托品中毒的解救

c. 口腔黏膜干燥症

d. 治疗青光眼

e. 缩瞳对抗散瞳药作用
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琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）
a. 阻断N2胆碱受体

b. 持续激动N2胆碱受体

c. 减少运动神经动作电位

d. 直接松弛骨骼肌

e. 减少运动神经末梢释放ACh
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药物效价强度是（ ）
a. 其值越小则药效越小

b. 反映药物与受体的解离

c. 越大则疗效越好

d. 能引起等效反应的相对剂量

e. 与药物的最大效能相关
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下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ）
a. 麻黄素

b. 肾上腺素

c. 多巴胺

d. 异丙肾上腺素

e. 去甲肾上腺素
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静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）
a. 血压降，心率慢

b. 血压升，心率快

c. 血压降，心率快

d. 血压升，心率慢

e. 血压升，心率不变
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肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）
a. β1肾上腺素受体

b. β1和β2肾上腺素受体

c. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

d. α肾上腺素受体

e. β2肾上腺素受体
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去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）
a. α肾上腺素受体

b. α、β1和β2肾上腺素受体

c. β1和β2肾上腺素受体

d. α和β1肾上腺素受体

e. β2肾上腺素受体
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ACh的Ｍ样作用不包括（ ）
a. 心脏功能抑制

b. 支气管平滑肌收缩

c. 唾液分泌增加

d. 骨骼肌收缩

e. 瞳孔缩小
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对受体的认识不正确的是（ ）
a. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

b. 首先与配体发生化学反应的基团

c. 各种受体都有其固定的分布与功能

d. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

e. 受体与激动药及拮抗药都能结合
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静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）
a. 血压降，心率快

b. 血压升，心率快

c. 血压升，心率不变

d. 血压降，心率慢

e. 血压升，心率慢
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药物半数致死量(LD50)是（ ）
a. 百分之百动物死亡剂量的一半

b. 引起半数实验动物死亡的剂量

c. 致死量的一半剂量

d. ED50的10倍剂量

e. 最大中毒量
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药物的量效关系是指（ ）
a. 药物作用时间与药理效应的关系

b. 药物结构与药理效应的关系

c. 半数有效量与药理效应的关系

d. 最小有效量与药理效应的关系

e. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
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药物中毒可用新斯的明解救的是（ ）
a. 去极化型肌松药

b. 毒扁豆碱

c. 金刚烷胺

d. 巴比妥类催眠药

e. 非去极化型肌松药
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氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）
a. 能兴奋肠平滑肌

b. 能增加胃蠕动

c. 不被胆碱酯酶代谢

d. 能兴奋Ｍ胆碱受体

e. 能兴奋膀胱逼尿肌
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作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）
a. 中枢抑制作用

b. 止吐作用

c. 防晕动作用

d. 作用时间长

e. 旋光性是左旋
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可加重支气管哮喘的药物是（ ）
a. α受体激动剂

b. M受体阻断药

c. α受体阻断剂

d. β受体阻断

e. β受体激动剂
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下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）
a. 阿托品

b. 毛果芸香碱

c. 毒扁豆碱

d. 后马托品

e. 肾上腺素
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异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）
a. β2肾上腺素受体

b. β1和β2肾上腺素受体

c. α肾上腺素受体

d. α和β1肾上腺素受体

e. α、β1和β2肾上腺素受体
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弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）
a. 解离和吸收无变化

b. 在胃中解离减少，自胃吸收增多

c. 在胃中解离增多，自胃吸收减少

d. 在胃中解离增多，自胃吸收增多

e. 在胃中解离减少，自胃吸收减少
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氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（ ）
a. 具有M受体阻断作用

b. 选择性M受体激动作用

c. 拟肾上腺素作用

d. 选择性N1受体激动作用

e. 具有N1受体阻断作用
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下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（ ）
a. 肾上腺素加异丙肾上腺素

b. 肾上腺素

c. 异丙肾上腺素

d. 去甲肾上腺素

e. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
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药物的副作用是（ ）
a. 用量过大引起的反应

b. 停药后出现的反应

c. 与治疗目的无关的药理作用

d. 长期用药引起的反应

e. 与遗传有关的特殊反应
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调节麻痹是指（ ）
a. 眼压过高视神经麻痹

b. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

c. 瞳孔固定不能调节

d. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

e. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
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用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）
a. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

b. 苯巴比妥促进血小板聚集

c. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

d. 苯巴比妥抑制凝血酶

e. 减慢双香豆素的吸收
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阿托品属于（ ）
a. N1胆碱受体阻断药

b. M胆碱受体阻断药

c. N2胆碱受体阻断药

d. α-肾上腺素受体阻断药

e. 拟胆碱药
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药物产生副作用的药理学基础是（ ）
a. 血药浓度过高

b. 药理效应选择性低

c. 用药剂量过大

d. 患者肝肾功能不良

e. 特异质反应
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不属于毛果芸香碱的不良反应是（ ）
a. 流涎

b. 胃肠蠕动增加

c. 心率加快

d. 加重哮喘

e. 出汗
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最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）
a. 美加明

b. 东莨菪碱

c. 阿托品

d. 琥珀胆碱

e. 山莨菪碱
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某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）
a. 16小时

b. 60小时

c. 32小时

d. 40小时

e. 24小时
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“肾上腺素升压作用的翻转”是指（ ）
a. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升

b. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降

c. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降

d. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压

e. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
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治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ ）
a. α受体激动剂

b. β受体阻断剂

c. α受体阻断剂

d. β受体激动剂

e. α和β受体阻断剂
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每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（ ）
a. 8

b. 5

c. 1

d. 11

e. 2
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普萘洛尔降压的机制不包括（ ）
a. 阻断中枢的β受体

b. 阻断血管的β2受体

c. 阻断肾脏的β1受体

d. 阻断心脏的β1受体

e. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
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最优先选择酚妥拉明的高血压是（ ）
a. 肾病性高血压

b. 先天性血管畸形高血压

c. 嗜铬细胞瘤高血压

d. 妊娠高血压

e. 动脉硬化性高血压
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酚妥拉明舒张血管的原理是（ ）
a. 阻断突触前膜α2受体

b. 阻断突触后膜α1受体

c. 阻断突触前膜β2受体

d. 阻断心脏β1受体

e. 兴奋M胆碱受体
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在针对血液系统的治疗中，阿司匹林临床主要用于（）。
a. 外科手术防止凝血

b. 止血

c. 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等

d. 深静脉血栓

e. 溶血栓
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苯海拉明临床上主要用于（）。
a. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

b. 降压

c. 失眠

d. 皮肤黏膜过敏、晕动病

e. 消化性溃疡
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氯沙坦的降压机制是（ ）
a. 阻断了β受体的心脏兴奋作用

b. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用

c. 阻断了醛固酮释放作用

d. 阻断了血管紧张素的缩血管作用

e. 阻断了α受体的缩血管作用
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维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥（）。
a. 抗血栓作用

b. 止血作用

c. 溶血栓作用

d. 抗贫血作用

e. 扩充血容量作用
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有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（）。
a. 硝酸酯之间有交叉耐受性

b. 产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药

c. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应

d. 停药后，耐受性消失

e. 应间歇给药
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普萘洛尔更适用于（ ）
a. 伴有血脂紊乱的高血压患者

b. 伴有心衰的高血压患者

c. 伴有肾病的高血压患者

d. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者

e. 伴有高血糖的高血压患者
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他汀类的非调脂作用是指
a. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松

b. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮

c. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松

d. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖

e. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、抗血栓
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沙丁胺醇不良反应有
a. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛

b. 抑制糖代谢

c. 抑制水盐代谢

d. 偶见手指震颤，过量致心律失常

e. 心悸、心律失常、惊厥等
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组胺H2受体兴奋时，会产生（）。
a.
胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快

b. 神经兴奋

c. 皮肤、毛细血管扩张

d. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

e. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
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他汀类对少数患者可能有的不良反应是（）。
a. 胃肠道刺激，失眠

b. 转氨酶升高，横纹肌溶解

c. 肾损伤

d. 肝损伤

e. 头痛、恶心、横纹肌溶解
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色甘酸钠可用于哮喘是由于（）。
a. 增加组织胺释放

b. 抑制低免疫细胞释放过敏介质

c. 增加5-HT的释放

d. 可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放

e.
增加白三烯和前列腺素的释放
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卡托普利治疗心衰的作用机制不包括
a. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留

b. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷

c. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管

d. 抑制β受体，减少心肌做功

e. 抑制心肌重构，改善心功能
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二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。
a. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态

b. 慢性阻塞性肺病

c. 长期应用，预防哮喘发作

d. 哮喘的急性发作

e. 各种慢性哮喘的维持治疗
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苯海拉明的主要药理作用为（）。
a. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加

b. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐

c. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩

d. 镇静催眠

e. 神经兴奋
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关于肝素类和华法林，正确的论述是
a. 血容量扩充药；前者需注射给药，后者可口服

b. 抗贫血药；前者须注射给药，后者可口服

c. 抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服

d. 抗血小板药；前者须注射给药，后者可口服

e. 溶血栓药；前者须注射给药，后者可口服
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尿激酶主要用于（）。
a. 增加血容量

b. 抗凝治疗

c. 溶栓治疗

d. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病

e. 抗血小板治疗
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硝酸酯类治疗心绞痛的机制是（）。
a. 抑制AII生成

b. 释放NO

c. 抑制AT1受体

d. 阻断β受体

e. 阻断心肌细胞钙通道
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抗菌药的作用机制不包括（ ）
a. 影响细胞膜的通透性

b. 抑制细菌蛋白质的合成

c. 影响细菌线粒体的功能

d. 抑制细菌的叶酸与核酸代谢

e. 抑制细菌细胞壁的合成
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糖皮质激素抗休克是由于（ ）
a. 减少PGE2的产生

b. 减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生

c. 扩张血管

d. 减少缓激肽产生

e. 收缩血管
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奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（ ）
a. 十二指肠溃疡

b. 胃酸分泌

c. 胃溃疡

d. M受体

e. 组胺释放
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二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（ ）
a. 抑制糖异生、增加糖酵解

b. 抑制葡萄糖吸收

c. 抑制胰高血糖素的释放

d. 促进胰岛素分泌

e. 促进葡萄糖的摄取
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吗啡的镇咳作用原理是激动（　）。
A. 边缘系统阿片受体

B. 延脑孤束核阿片受体

C. 导水管周围灰质区阿片受体

D. 中脑盖前核阿片受体

E. 脑干极后区阿片受体
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杜冷丁加阿托品可用于（ ）。
A. 癌症痛

B. 关节痛

C. 痛风

D. 胆绞痛

E. 偏头痛
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吗啡的镇痛作用原理主要是激动（　）。
A. α受体

B. μ受体

C. M受体

D. β受体

E. N受体
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对受体的认识不正确的是（ ）。
A. 首先与配体发生化学反应的基团

B. 受体与激动药及拮抗药都能结合

C. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

D. 各种受体都有其固定的分布与功能

E. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
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吗啡主要用于（　）。
A. 关节痛

B. 肾绞痛

C. 胆绞痛

D. 偏头痛

E. 癌痛
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金刚烷胺可以增强（ ）。
A. 中枢NA功能

B. 中枢ACh功能

C. 中枢5-HT功能

D. 中枢DA功能

E. 中枢GABA功能
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被动转运的特点是（ ）。
A. 顺浓度差，耗能，不需载体

B. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象

C. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象

D. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象

E. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象
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司来吉兰抗帕金森病的作用机制是（ ）。
A. MAO-A抑制

B. DA受体激动

C. MAO-B抑制

D. COMT抑制

E. 中枢M胆碱受体阻断
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恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是（ ）。
A. 兴奋中枢胆碱受体

B. DA受体激动剂

C. COMT抑制剂

D. 中枢抗胆碱作用

E. 外周多巴脱羧酶抑制剂
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长期应用可引起帕金森综合征的药物是（ ）。
A. 抗精神病药

B. 抗抑郁药

C. 抗躁狂药

D. 解热镇痛药

E. 抗癫痫药
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药物的零级动力学消除是指（ ）。
A. 药物的吸收量与消除量达到平衡

B. 药物的消除速率常数为零

C. 单位时间内消除恒量的药物

D. 单位时间内消除恒定比例的药物

E. 药物消除至零
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苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是（ ）。
A. 阻断中枢胆碱受体

B. 激动中枢DA 受体

C. 抑制DA 的再摄取

D. 抑制外周多巴脱羧酶活性

E. 使DA 受体增敏
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氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（　）。
A. 能增加胃蠕动

B. 能兴奋Ｍ胆碱受体

C. 能兴奋肠平滑肌

D. 能兴奋膀胱逼尿肌

E. 不被胆碱酯酶代谢
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ACh的N样作用不包括（ ）。
A. 交感神经节兴奋

B. 骨骼肌收缩

C. 心率减慢

D. 副交感神经节兴奋

E. 肾上腺髓质兴奋
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卡比多巴治疗帕金森病的机制是（ ）。
A. 使DA 受体增敏

B. 阻断中枢胆碱受体

C. 抑制外周多巴脱羧酶活性

D. 激动中枢DA 受体

E. 抑制DA 的再摄取
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不属于毛果芸香碱的不良反应是（　）。
A. 胃肠蠕动增加

B. 出汗

C. 流涎

D. 加重哮喘

E. 心率加快
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作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。
A. 止吐作用

B. 中枢抑制作用

C. 旋光性是左旋

D. 防晕动作用

E. 作用时间长
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琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。
A. 持续激动N2胆碱受体

B. 减少运动神经动作电位

C. 阻断N2胆碱受体

D. 减少运动神经末梢释放ACh

E. 直接松弛骨骼肌
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卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（ ）。
A. 卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄

B. 卡比多巴直接激动DA受体

C. 卡比多巴抑制DA 的再摄取

D. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

E. 卡比多巴提高脑内DA 的浓度
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咪芬属于（ ）。
A. N1胆碱受体阻断药

B. 拟胆碱药

C. N2胆碱受体阻断药

D. α-肾上腺素受体阻断药

E. M胆碱受体阻断药
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为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（ ）。
A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
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苯海索治疗帕金森病的特点是（ ）。
A. 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好

B. 无阿托品样不良反应

C. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效

D. 适用于重症患者

E. 一般不与左旋多巴合用
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苯海索抗帕金森病的机制是（ ）
A. 激动DA受体

B. 兴奋中枢胆碱受体

C. 抑制多巴脱羧酶活性

D. 补充纹状体中DA的不足

E. 阻断中枢胆碱受体
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左旋多巴抗帕金森病的机制是（ ）。
A. 直接激动中枢的DA 受体

B. 补充纹状体中DA的不足

C. 激动中枢胆碱受体

D. 抑制DA 的再摄取

E. 阻断中枢胆碱受体
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治疗妊娠子痫最常用的药物是（ ）。
A. 口服丙戊酸钠

B. 水合氯醛灌肠

C. 静脉注射地西泮

D. 肌内注射硫酸镁

E. 静脉注射硫喷妥钠
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阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ ）。
A. 去甲肾上腺素释放增多

B. 去甲肾上腺素释放减少

C. 房室传导加快

D. 心肌收缩力增强

E. 心率增加
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对多种癫痫均有效的药物是（ ）。
A. 乙琥胺

B. 苯妥英钠

C. 扑米酮

D. 苯巴比妥

E. 丙戊酸钠
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硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为（ ）。
A. 抑制脊髓多突触反射

B. 抑制网状结构上行激活系统

C. 抑制大脑皮层运动区

D. 抑制电位依赖性钠离子通道

E. 与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放
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前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（ ）。
A. α受体阻断药

B. N2胆碱受体阻断药

C. M胆碱受体阻断药

D. β受体阻断药

E. 多巴胺受体阻断药
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“肾上腺素升压作用的翻转”是指（ ）。
A. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升

B. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降

C. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降

D. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压

E. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压
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碳酸锂主要用于治疗（ ）。
A. 抑郁症

B. 失眠

C. 焦虑症

D. 癫痫

E. 躁狂症
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碳酸锂中毒的解毒药物是（ ）。
A. 氯化钙

B. 硫酸镁

C. 氯化铵

D. 氯化钠

E. 碳酸钙
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氟西汀属于哪一类抗抑郁药（ ）。
A. NE和5-HT重摄取抑制剂

B. 选择性DA抑制剂

C. 三环类

D. 选择性5-HT重摄取抑制剂

E. 选择性NE重摄取抑制剂
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氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（ ）。
A. 对血压无影响

B. 明显降压

C. 剧烈升压

D. 引起精神紊乱

E. 体温升高
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氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（ ）。
A. 中脑边缘通路的DA受体

B. 中脑—皮层通路的DA受体

C. 结节—漏斗通路DA受体

D. α肾上腺素受体

E. 黑质—纹状体通路DA受体
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氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（ ）。
A. DA2受体

B. M胆碱受体

C. NE重摄取

D. 5-HT 重摄取

E. DA重摄取
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癫痫持续状态应首选的药物是（ ）。
A. 水合氯醛灌肠

B. 静脉注射硫喷妥钠

C. 口服丙戊酸钠

D. 口服硫酸镁

E. 静脉注射地西泮
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长期使用会引起齿龈增生的药物是（ ）。
A. 苯妥英钠

B. 苯巴比妥

C. 卡马西平

D. 乙琥胺

E. 丙戊酸钠
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癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是（ ）。
A. 扑米酮

B. 丙戊酸钠

C. 卡马西平

D. 苯妥英钠

E. 乙琥胺
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丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是（ ）。
A. 作用广泛

B. 快速耐受

C. 诱发大发作

D. 肾脏毒性

E. 肝脏毒性
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精神运动性癫痫的首选药物是（ ）。
A. 卡马西平

B. 乙琥胺

C. 苯巴比妥

D. 戊巴比妥

E. 地西泮
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关于抗癫痫药论述错误的是（ ）。
A. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂

B. 丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效

C. 苯妥英钠对失神发作有效

D. 硝西泮对肌阵挛效果较好

E. 乙琥胺对失神发作疗效较好
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对惊厥治疗无效的是（ ）。
A. 口服硫酸镁

B. 灌肠给水合氯醛

C. 静脉注射地西泮

D. 静脉注射硫酸镁

E. 肌内注射苯巴比妥钠
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【药品名称】通用名称：卡托普利片商品名称：卡托普利片【适应症/功能主治】 1．；2．心力衰竭。【规格型号】 25mg*100s【用法用量】 1.：高血压，口服一次，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2.：降压与治疗心力衰竭，0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得。 【不良反应】 较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸，，胸痛。（3）。（4）味觉迟钝。【禁 忌】 对本品或其他过敏者禁用。【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1）如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3），可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于。【老年患者用药】 对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，。 【药物相互作用】 1．与同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起。【药物过量】 ，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使不能转化为，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。【药代动力学】 本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。短于3小时，会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
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糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括（ ）。
A. 抑制白三烯和前列腺素的释放

B. 抑制免疫细胞释放过敏介质

C. 抑制H1受体

D. 抑制白三烯和前列腺素的释放

E. 抑制白三烯和前列腺素的释放
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氨茶碱主要用于（ ）。
A. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

B. 用于哮喘的急性发作

C. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病

D. 用于哮喘的急性发作

E. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
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色甘酸钠可用于哮喘是由于（ ）。
A. 增加组织胺释放

B. 增加白三烯和前列腺素的释放

C. 可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放

D. 增加5-HT的释放

E. 抑制低免疫细胞释放过敏介质
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关于沙丁胺醇的正确论述是（ ）。
A. 减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作

B. 激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

C. 稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

D. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作

E. 拮抗气管平滑肌上的H1受体，用于控制支气管哮喘急性发作
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氨茶碱的不良反应是（ ）。
A. 肾损伤

B. 胃肠刺激

C. 诱发过敏反应

D. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等

E. 头疼、头晕
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关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（ ）。
A. 支气管平滑肌

B. 肝脏、心脏、中枢神经

C. 心房、中枢神经

D. 子宫、胃肠道平滑肌

E. 皮肤和毛细血管
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第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（　）。
A. 可治疗晕动病

B. 可催眠

C. 无中枢和抗组织胺作用

D. 可抗过敏

E. 可镇静
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组胺H2受体兴奋时，会产生（ ）。
A. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快

C. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

D. 皮肤、毛细血管扩张

E. 神经兴奋
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第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（ ）。
A. 支气管、胃肠道平滑肌

B. 子宫

C. 中枢神经

D. 胃壁细胞

E. 皮肤、黏膜毛细血管
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组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（ ）。
A. 神经兴奋

B. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

C. 心率加快，皮肤、毛细血管扩张

D. 传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张

E. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
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在针对血液系统的治疗中，阿司匹林临床主要用于（ ）。
A. 外科手术防止凝血

B. 止血

C. 溶血栓

D. 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等

E. 深静脉血栓
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不属于血液系统药物的是（ ）。
A. 升高白细胞药如G-CSF

B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA

C. 硝苯地平和卡托普利

D. 止血药如氨甲环酸

E. 抗贫血药如铁剂、维生素B12
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维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥（ ）。
A. 止血作用

B. 扩充血容量作用

C. 溶血栓作用

D. 抗贫血作用

E. 抗血栓作用
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尿激酶主要用于（ ）。
A. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病

B. 增加血容量

C. 抗血小板治疗

D. 溶栓治疗

E. 抗凝治疗
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关于肝素类和华法林，正确的论述是（ ）。
A. 抗血小板药； 前者须注射给药，后者可口服

B. 血容量扩充药；前者需注射给药，后者可口服

C. 溶血栓药；前者须注射给药，后者可口服

D. 抗贫血药；前者须注射给药，后者可口服

E. 抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服
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更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（ ）。
A. 长效硝酸酯类

B. β受体拮抗剂

C. 速效硝酸酯类

D. 钙拮抗剂

E. 硝酸异山梨酯
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他汀类对少数患者可能有的不良反应是（ ）。
A. 胃肠道刺激，失眠

B. 肾损伤

C. 头痛、恶心、横纹肌溶解

D. 肝损伤

E. 转氨酶升高，横纹肌溶解
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β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（　）。
A. 高血压或心律失常

B. 心肌梗死和肾功能不良

C. 高血压和心肌梗死

D. 冠状动脉痉挛和心肌梗死

E. 肝、肾功能不良
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硝酸酯类治疗心绞痛的机制是（ ）。
A. 抑制AII生成

B. 阻断β受体

C. 释放NO

D. 阻断心肌细胞钙通道

E. 抑制AT1受体
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有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（ ）。
A. 产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药

B. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应

C. 硝酸酯之间有交叉耐受性

D. 应间歇给药

E. 停药后，耐受性消失
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卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（　）。
A. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管

B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷

C. 抑制心肌重构，改善心功能

D. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留

E. 抑制β受体，减少心肌做功
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能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是（ ）。
A. 普萘洛尔 宜。

B. 氯沙坦

C. 卡托普利

D. 地高辛

E. 呋塞米
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卡维地洛治疗心功能不全的机制是（ ）。
A. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制

B. 血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制

C. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗

D. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗

E. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗
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呋塞米的不良反应不包括（ ）。
A. 耳毒性

B. 直立性低血压

C. 水与电解质紊乱

D. 胃肠道反应

E. 高尿酸血症
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氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（ ）。
A. 抑制Na+-K+-ATP酶

B. 阻断因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等

C. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋

D. 抑制血管紧张素II的生成

E. 抑制钙通道
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对伴有心衰的高血压 尤为适用的是（　）。
A. 利尿剂

B. 血管紧张素受体拮抗剂

C. ACEI

D. β受体拮抗药

E. 血管扩张药
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普萘洛尔更适用于（ ）。
A. 伴有肾病的高血压患者

B. 伴有心衰的高血压患者

C. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者

D. 伴有血脂紊乱的高血压患者

E. 伴有高血糖的高血压患者
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氯沙坦的降压机制是（ ）。
A. 阻断了醛固酮释放作用

B. 阻断了β受体的心脏兴奋作用

C. 阻断了血管紧张素的缩血管作用

D. 阻断了α受体的缩血管作用

E. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
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硝苯地平的降压作用机制是（ ）。
A. 抑制ACE

B. 抑制β受体

C. 血管紧张素II受体

D. 抑制钙通道

E. 血管紧张素II受体
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氢氯噻嗪可单用于治疗（ ）。
A. 中度高血压

B. 单高收缩压型高血压

C. 不可单用

D. 轻度高血压

E. 重度高血压
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红霉素的抗菌作用机制是（ ）。
A. 细菌核糖体50s亚基结合，抑制蛋白质的合成

B. 与细菌的核糖体结合

C. 与细菌的30s亚基结合

D. 抑制DNA多聚酶

E. 抑制细菌的核酸代谢
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对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（ ）。
A. 氯沙坦

B. 硝苯地平

C. 普萘洛尔

D. 哌唑嗪

E. 氢氯噻嗪
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红霉素的临床适应证不包括（ ）。
A. 军团菌病

B. 耐药金葡菌感染

C. 对青霉素过敏的革兰阳性菌感染

D. 二重感染

E. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染
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属于β-内酰胺类，具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是（ ）。
A. 氟喹诺酮类

B. 磺胺类

C. 多黏菌素类

D. 氨基糖苷类

E. 头孢菌素类
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对于利尿降压药的叙述不正确的是（　）。
A. 氢氯噻嗪降压作用温和持久

B. 利尿药是治疗高血压的常用药

C. 氢氯噻嗪最为常用

D. 氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压

E. 氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压
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抗菌药的作用机制不包括（ ）。
A. 抑制细菌细胞壁的合成

B. 影响细菌线粒体的功能

C. 影响细胞膜的通透性

D. 抑制细菌蛋白质的合成

E. 抑制细菌的叶酸与核酸代谢
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治疗慢性心功能不全的首选药是（ ）。
A. 替米沙坦

B. 卡托普利

C. 呋塞米

D. 普萘洛尔

E. 地高辛
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利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（ ）。
A. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.5～1.0千克为宜。

B. 逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留

C. 长期小剂量给药，温和消除水钠潴留

D. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留

E. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2.0千克为宜。
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头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是（ ）。
A. 抗菌谱更广

B. 更易引起二重感染

C. 肾毒性越来越轻或无肾毒性

D. 细菌更容易对其耐药

E. 对革兰阴性菌活性更强
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呋塞米减轻水钠潴留的机制是（ ）。
A. 拮抗β受体

B. 抑制神经内分泌系统

C. 拮抗醛固酮受体

D. 激活神经内分泌系统

E. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收
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硝酸甘油的不良反应包括（　）。
A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性

B. 面潮红、眼压增高，引起心律失常

C. 面潮红、眼压增高、体位性低血压

D. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压

E. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成
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应高度重视的青霉素不良反应是（ ）。
A. 皮肤过敏

B. 过敏性休克

C. 赫氏反应

D. 青霉素脑病

E. 肌内注射可致局部疼痛
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属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是（ ）。
A. 洛美沙星

B. 氟罗沙星

C. 莫西沙星

D. 诺氟沙星

E. 左氧氟沙星
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他汀类的非调脂作用是指（　）。
A. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松

B. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮

C. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、 抗血栓

D. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖

E. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松
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不属于抗血栓药的是（ ）。
A. 抗血小板药，如阿司匹林、氯吡格雷

B. 低分子量肝素

C. 阿加曲班

D. 右旋糖酐及羟乙基淀粉

E. 利发沙班
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青霉素G不可用于（ ）。
A. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热

B. 草绿色链球菌引起的心内膜炎

C. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

D. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎

E. 铜绿假单胞菌感染
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华法林口服主要用于（ ）。
A. 抗凝治疗

B. 抗血小板治疗

C. 血栓栓塞性疾病

D. 体外抗凝

E. 溶血栓治疗
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属于第四代头孢菌素注射剂的是（ ）。
A. 头孢拉定

B. 头孢孟多

C. 头孢利定

D. 头孢唑林

E. 头孢他定
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药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（ ）。
A. LD50/ED50

B. ED95/LD5

C. LD5/ED50

D. ED95/LD50

E. ED50/LD50
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关于氟喹诺酮的临床应用正确的是（ ）。
A. 仅用于用于结核及军团菌感染治疗

B. 仅用于泌尿道感染

C. 可用于全身不同系统的感染

D. 只可用于内脏厌氧菌感染

E. 仅用于呼吸道感染
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关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是（ ）。
A. 梅毒螺旋体

B. 甲氧西林耐药菌

C. 少数革兰阴性杆菌

D. 放线菌

E. 大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌
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苯海拉明临床上主要用于（ ）。
A. 消化性溃疡

B. 皮肤黏膜过敏、晕动病

C. 降压

D. 失眠

E. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
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H2受体可能不存在于（ ）。
A. 心室肌

B. 窦房结

C. 胃壁细胞

D. 子宫平滑肌

E. 血管
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沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ ）。
A. 支气管哮喘急性发作

B. 预防哮喘

C. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

D. 用于轻、中度哮喘的预防

E. 长期应用，预防哮喘发作
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关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是（ ）。
A. 第3代、第4代也可用于上呼吸道感染

B. 第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症

C. 第3代主要治疗敏感菌所致的全身严重感染

D. 第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染

E. 第4代主要治疗敏感菌所致严重感染，属特殊使用管理类别。
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胰岛素的药理作用不包括（ ）。
A. 降低血脂

B. 降低血糖，增加脂肪合成

C. 减少肾血流，增加心脏功能

D. 增加蛋白质合成

E. 促进生长
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沙丁胺醇不良反应有（　）。
A. 抑制糖代谢

B. 心悸、心律失常、惊厥等

C. 抑制水盐代谢

D. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛

E. 偶见手指震颤，过量致心律失常
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二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（ ）。
A. 哮喘的急性发作

B. 长期应用，预防哮喘发作

C. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态

D. 各种慢性哮喘的维持治疗

E. 慢性阻塞性肺病
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糖皮质激素类的不良反应不包括（ ）。
A. 引起高血压、血脂紊乱、高血糖、骨质疏松、中风

B. 肌无力、萎缩，向心性肥胖

C. 诱发和加重心律失常

D. 诱发和加重感染，停药反应

E. 诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障
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糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于（ ）。
A. 抑制瘙痒

B. 抑制炎症

C. 减少PGE2的产生

D. 抑制肥大细胞释放过敏介质

E. 减少TXA2生成
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糖皮质激素抗毒素和退热作用与哪项有关（ ）。
A. 减少PGE2的产生

B. 抗炎作用

C. 免疫抑制及抗过敏

D. 提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢

E. 抑制缓激肽释放
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适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者的口服降糖类药物是（ ）。
A. 二肽基肽酶-4抑制剂

B. 胰岛素增敏药

C. 双胍类

D. 磺酰脲类

E. α-葡萄糖苷酶抑制剂
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口服降糖药不包括（ ）。
A. 二甲双胍

B. 格列苯脲

C. 胰岛素

D. 罗格列酮

E. 阿卡波糖
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胰岛素的临床应用不包括（ ）。
A. 纠正胞内缺钾

B. 口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病

C. 主要用于1型糖尿病

D. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者

E. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受
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对于罗格列酮，不正确的是（ ）。
A. 改善胰岛β细胞功能

B. 减少葡萄糖吸收

C. 缓解胰岛素耐受

D. 为胰岛素增敏剂

E. 改善血脂紊乱
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二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（ ）。
A. 对正常人降糖作用不明显

B. 增加胰岛功能

C. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者

D. 也适于伴有高血脂的糖尿患者

E. 降糖作用不依赖胰岛功能
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具有影响凝血功能的口服降糖药是（ ）。
A. 西格列汀

B. 罗格列酮

C. 阿卡波糖

D. 格列齐特

E. 二甲双胍
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瑞格列奈的论述不正确的是（ ）。
A. 作用不依赖β细胞功能

B. 促进钙内流，增加胰岛素的分泌

C. 关闭ATP依赖的钾通道

D. 为短效胰岛素促泌剂

E. 有效控制餐后血糖
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胰岛素的不良反应不包括（ ）。
A. 胃肠道刺激

B. 脂肪萎缩

C. 过敏反应

D. 胰岛素耐受

E. 低血糖
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关于阿卡波糖的叙述正确的是（ ）。
A. 为胰岛素增敏药

B. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱

C. 可缓解胰岛素耐受

D. 改善胰岛β细胞功能

E. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收
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小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（ ）。
A. 胃黏膜感受器

B. 大脑皮层

C. 延脑催吐中枢

D. 中枢α肾上腺素受体低温麻醉

E. 延脑催吐化学感受区
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药物的治疗指数是（ ）。
A. ED95/LD5

B. ED50 与LD50之间的距离

C. LD50 /ED50

D. ED50/LD50

E. ED90 /LD10
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药物半数致死量(LD50)是（）。
A. ED50的10倍剂量

B. 致死量的一半剂量

C. 百分之百动物死亡剂量的一半

D. 最大中毒量

E. 引起半数实验动物死亡的剂量
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能改善2型糖尿病患者血脂紊乱的口服降糖药是（ ）
A. 罗格列酮

B. 格列美脲

C. 米格列醇

D. 二甲双瓜

E. 西格列汀
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氨基糖苷类抗生素不包括（ ）。
A. 林可霉素

B. 庆大霉素

C. 奈替米星

D. 链霉素

E. 阿米卡星
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【药品名称】通用名称：硫酸阿托品片商品名称：硫酸阿托品片【适应症/功能主治】 1、各种绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等。3、解救有机磷酸酯类中毒【规格型号】 0.3mg*100s 【用法用量】1、口服：，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下：1、0.5mg，，略有口干及少汗。2、1mg，口干、、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、，有时出现视物模糊。【禁 忌】 及前列腺肥大者、高热者禁用。 【注意事项】1、对其他不耐受者，对本品也不耐受。2、静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入，并有抑制泌乳作用。4、对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。 【儿童用药】口服：每次，每日三次。【老年患者用药】老年患者尤其年龄在慎用本品。【药物相互作用】1、包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）。2、与金刚烷胺、、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 【药物过量】，超过上述用量，会引起中毒。成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌，，以及植物神经节受刺激后的亢进。 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。【贮 藏】，密闭保存。
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不符合抗菌药合理应用原则的是（ ）。
A. 根据抗菌药的剂量范围给药

B. 体温升高即可应用抗菌药

C. 根据病原菌和药物适应证给药

D. 根据患者的病理生理状态给药

E. 根据病情选择合适的给药途径
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药物的副作用是（ ）。
A. 停药后出现的反应

B. 用量过大引起的反应

C. 长期用药引起的反应

D. 与遗传有关的特殊反应

E. 与治疗目的无关的药理作用
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普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（ ）。
A. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量

B. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧

C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量

D. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧

E. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应
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氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（ ）。
A. 阻断中枢α肾上腺素受体

B. 阻断中枢M胆碱受体

C. 阻断中枢5-HT受体

D. 阻断中枢DA受体

E. 阻断中枢GABA受体
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氯丙嗪临床不用于（ ）。
A. 低温麻醉

B. 晕车晕船

C. 顽固性呃逆

D. 人工冬眠

E. 精神分裂症
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pKa是指（　）。
A. 药物90%解离时的pH值

B. 药物不解离时的pH值

C. 酸性药物解离的常数值

D. 药物50%解离时的pH值

E. 药物全部解离时的pH值
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药物产生作用的快慢取决于（　）。
A. 药物的代谢速度

B. 药物的转运方式

C. 药物的分布容积

D. 药物的吸收速度

E. 药物的排泄速度
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每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（　）。
A. 11

B. 2

C. 1

D. 5

E. 8
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药物中毒可用新斯的明解救的是（　）。
A. 金刚烷胺

B. 巴比妥类催眠药

C. 毒扁豆碱

D. 非去极化型肌松药

E. 去极化型肌松药
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对氯丙嗪的论述错误的是（ ）。
A. 可使正常人体温下降

B. 可抑制糖皮质激素的分泌

C. 对刺激前庭引起的呕吐有效

D. 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用

E. 可阻断脑内多巴胺受体
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扎来普隆最适用于（ ）类失眠患者。
A. 早醒

B. 中间易醒

C. 伴有恐惧症

D. 伴有抑郁症

E. 入睡困难
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唑吡坦明显优于地西泮之处是（ ）。
A. 催眠时间长

B. 同时抗抑郁

C. 抗焦虑作用强

D. 可长期应用

E. 延长深睡眠
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抗心绞痛的常用药物不包括（ ）。
A. 硝酸甘油

B. 普萘洛尔

C. 地尔硫卓

D. 卡托普利

E. 单硝异山梨酯
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地西泮的药理作用不包括（ ）。
A. 抗惊厥

B. 抗焦虑

C. 镇静催眠

D. 抗癫痫

E. 抗震颤麻痹
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丁螺环酮具有的药理作用是（ ）。
A. 抗惊厥作用

B. 中枢肌松作用

C. 抗癫痫作用

D. 催眠作用

E. 抗焦虑作用
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麻醉前给予地西泮的理由错误的是（ ）。
A. 减少麻醉药用量

B. 术后短时遗忘

C. 减少呼吸道分泌物

D. 镇静作用

E. 肌肉松弛
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阿托品属于（ ）。
A. α-肾上腺素受体阻断药

B. N1胆碱受体阻断药

C. N2胆碱受体阻断药

D. M胆碱受体阻断药

E. 拟胆碱药
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最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。
A. 美加明

B. 琥珀胆碱

C. 山莨菪碱

D. 阿托品

E. 东莨菪碱
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去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A. β1和β2肾上腺素受体

B. α和β1肾上腺素受体

C. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

D. α肾上腺素受体

E. β2肾上腺素受体
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苯二氮?类受体的分布应与中枢神经递质（ ）的分布一致。
A. 脑啡肽

B. 乙酰胆碱

C. γ－氨基丁酸

D. 去甲肾上腺素

E. 多巴胺
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治疗哮喘可供选择的药物是（ ）。
A. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素

B. 去甲肾上腺素或多巴胺

C. 异丙肾上腺素或多巴胺

D. 肾上腺素或去甲肾上腺素

E. 肾上腺素或异丙肾上腺素
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静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。
A. 血压升心率不变

B. 血压升心率慢

C. 血压降心率慢

D. 血压升心率快

E. 血压降心率快
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下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（ ）。
A. 肾上腺素加异丙肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 肾上腺素
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普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（ ）。
A. 降低心脏前负荷

B. 降低回心血量

C. 阻断心脏β1受体

D. 扩张冠状血管

E. 降低左心室压力
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下列苯二氮?类药口服后代谢最快、作用最强的是（ ）。
A. 地西泮

B. 氟西泮

C. 劳拉西泮

D. 奥沙西泮

E. 三唑仑
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酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ）。
A. 阻断血管α1受体

B. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体

C. 能够阻断心脏的M胆碱受体

D. 能够直接兴奋心脏β1受体

E. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
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最优先选择酚妥拉明的高血压是（ ）。
A. 先天性血管畸形高血压

B. 妊娠高血压

C. 动脉硬化性高血压

D. 肾病性高血压

E. 嗜铬细胞瘤高血压
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GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（ ）的内流增加。
A. K＋

B. Mg2＋

C. Na＋

D. Cl－

E. Ca2＋
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抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）。
A. 氯沙坦

B. 卡托普利

C. 哌唑嗪

D. 氯沙坦

E. 硝苯地平
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糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是（ ）。
A. 头晕

B. 炎症组织瘢痕

C. 胃肠道反应

D. 头疼

E. 降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟
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卡托普利和氢氯噻嗪分别为（ 　）。
A. 血管扩张药和β受体拮抗药

B. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药

C. 血管扩张药和α受体拮抗药

D. ACEI和利尿剂

E. 利尿药和ACEI
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糖皮质激素抗休克是由于（ ）。
A. 减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生

B. 减少PGE2的产生

C. 减少缓激肽产生

D. 扩张血管

E. 收缩血管
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使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（ ）。
A. 氯沙坦

B. 卡托普利

C. 氢氯噻嗪

D. 呋塞米

E. 卡维地洛
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糖皮质激素的临床应用不包括（ ）。
A. 休克、血液病

B. 局部抗炎

C. 替代疗法、严重感染

D. 自身免疫性疾病

E. 高血压
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关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（ ）。
A. 维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药

B. 类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药

C. 严重中毒性感染需大剂量用药

D. 替代疗法给予生理剂量

E. 维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药
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所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（ ）。
A. ACEI

B. 利尿剂

C. 强心苷类

D. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

E. β受体拮抗剂
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糖皮质激素的药理作用不包括（ ）。
A. 抗休克

B. 抗毒素

C. 免疫抑制

D. 医源性肾上腺皮质功能不全

E. 抗炎
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普萘洛尔主要用于（ ）
A. 心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞

B. 控制手术血压、心绞痛发作

C. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛

D. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病

E. 心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作
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他汀类的主要作用机制是（ ）。
A. 抑制HMG-CoA还原酶

B. 结合胆汁酸

C. 增加脂蛋白酯酶活性

D. 抑制胆固醇的吸收

E. 抑制胆固醇的代谢
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糖皮质激素的药理作用不包括（ ）。
A. 保护胃黏膜

B. 抗炎作用

C. 疫抑制及抗过敏

D. 允许作用

E. 抗毒素、抗休克
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铁剂的主要临床应用是治疗（ ）。
A. 巨幼红细胞性贫血

B. 缺铁性贫血

C. 肾性贫血

D. 肾性贫血和缺铁性贫血

E. 再生障碍性贫血
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治疗幽门螺杆菌的药物不包括（ ）。
A. 奥美拉唑

B. 氢氧化铝

C. 克拉霉素

D. 甲硝唑

E. 阿莫西林
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奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（ ）。
A. 组胺释放

B. 胃溃疡

C. M受体

D. 十二指肠溃疡

E. 胃酸分泌
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奥美拉唑临床上用于治疗（ ）。
A. 食道癌

B. 食道炎、结肠炎

C. 胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎

D. 胃酸过多

E. 十二指肠溃疡、反流性食管炎
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苯海拉明的主要药理作用为（ ）。
A. 神经兴奋

B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加

C. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐

D. 镇静催眠

E. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩
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西咪替丁临床上用于治疗（ ）。
A. 十二指肠溃疡

B. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡

C. 反流性食管炎、应激性溃疡

D. 胃溃疡

E. 反流性食管炎
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西咪替丁为哪一种受体阻断药（ ）。
A. M1

B. 质子泵

C. 胃泌素

D. H2

E. PGE2
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前列腺素类药是（ ）。
A. 氢氧化铝

B. 米索前列醇

C. 哌仑西平

D. 哌仑西平

E. 西咪替丁
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M1胆碱受体阻断药是（ ）。
A. 奥美拉唑

B. 氢氧化铝

C. 西咪替丁

D. 米索前列醇

E. 哌仑西平
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不抑制胃酸分泌的药物是（ ）。
A. M1受体拮抗剂、哌仑西平

B. H2受体阻滞剂、西咪替丁

C. 质子泵抑制剂、奥美拉唑

D. 胃泌素抑制剂、丙谷胺

E. 胃舒平
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平喘药分为（ ）。
A. 二丙倍氯米松、氨茶碱

B. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠

C. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱

D. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特

E. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药
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胃酸中和药是（ ）。
A. 哌仑西平

B. 奥美拉唑

C. 西咪替丁

D. 米索前列醇

E. 氢氧化铝
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用于解救阿片类急性中毒的药物是（　）。
A. 解磷定

B. 喷他佐辛

C. 曲马朵

D. 阿托品

E. 纳洛酮
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常用于预防血栓形成的药物是（　）。
A. 双氯芬酸

B. 芬必得

C. 阿司匹林

D. 保泰松

E. 尼美舒利
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下列镇痛药中效价最高的药物是（　）。
A. 喷他佐辛

B. 芬太尼

C. 罗通定

D. 布桂嗪

E. 哌替啶
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阿司匹林诱发哮喘的原因是（　）。
A. 抑制血栓素A2

B. 抑制PGI2

C. 抗炎作用太强

D. 解热作用太强

E. 白三烯占优势
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只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是（　）。
A. 尼美舒利

B. 对乙酰氨基酚

C. 吲哚美辛

D. 布洛芬

E. 双氯芬酸
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吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动（　）。
A. 导水管周围灰质区阿片受体

B. 脑干极后区阿片受体

C. 延脑孤束核阿片受体

D. 中脑盖前核阿片受体

E. 边缘系统阿片受体
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二甲双胍的不良反应不包括（ ）。
A. 恶心、呕吐

B. 诱发乳酸酸中毒

C. 头疼

D. 口中异味

E. 低血糖
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现在临床上最常用的镇静催眠药是（ ）。
A. 苯二氮?类

B. 水合氯醛

C. 吩噻嗪类

D. 巴比妥类

E. 丁酰苯
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苯二氮?类药发挥药理作用主要通过（ ）。
A. 乙酰胆碱

B. 白三烯

C. 前列腺素

D. 糖皮质激素

E. γ－氨基丁酸
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可加重支气管哮喘的药物是（ ）。
A. β受体阻断

B. α受体激动剂

C. β受体激动剂

D. M受体阻断药

E. α受体阻断剂
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治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ ）。
A. β受体阻断剂

B. α受体激动剂

C. α和β受体阻断剂

D. α受体阻断剂

E. β受体激动剂
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普萘洛尔降压的机制不包括（ ）。
A. 阻断中枢的β受体

B. 阻断血管的β2受体

C. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体

D. 阻断肾脏的β1受体

E. 阻断心脏的β1受体
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异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

B. α肾上腺素受体

C. β1和β2肾上腺素受体

D. α和β1肾上腺素受体

E. β2肾上腺素受体
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肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A. β1和β2肾上腺素受体

B. α肾上腺素受体

C. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

D. β2肾上腺素受体

E. β1肾上腺素受体
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静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（ ）。
A. 血压降心率慢

B. 血压升心率快

C. 血压升心率不变

D. 血压降心率快

E. 血压升心率慢
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明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ）。
A. 拉贝洛尔

B. 酚妥拉明

C. 普萘洛尔

D. 美托洛尔

E. 阿托品
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酚妥拉明舒张血管的原理是（ ）。
A. 兴奋M胆碱受体

B. 阻断突触前膜α2受体

C. 阻断突触后膜α1受体

D. 阻断心脏β1受体

E. 阻断突触前膜β2受体
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奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（ ）。
A. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎

B. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎

C. 胃肠道反应和头痛，癌症

D. 萎缩性胃炎

E. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠
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神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。
A. 控制血压减少出血

B. 防止心律失常

C. 增加血管韧性

D. 抑制内脏平滑肌收缩

E. 抑制腺体分泌
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下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ）。
A. 去甲肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 多巴胺

E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
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静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。
A. 血压降心率慢

B. 血压升心率快

C. 血压升心率不变

D. 血压升心率慢

E. 血压降心率快
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下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ）。
A. 麻黄素

B. 肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 去甲肾上腺素

E. 多巴胺
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右旋筒箭毒碱属于（ ）。
A. N2胆碱受体阻断药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. 拟胆碱药

E. α-肾上腺素受体阻断药
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调节麻痹是指（ ）。
A. 瞳孔固定不能调节

B. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

C. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

D. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

E. 眼压过高视神经麻痹
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下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。
A. 阿托品

B. 毒扁豆碱

C. 毛果芸香碱

D. 后马托品

E. 肾上腺素
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胆绞痛合理的用药是（ ）。
A. 大剂量吗啡

B. 吗啡加阿托品

C. 大剂量阿托品

D. 阿司匹林加吗啡

E. 阿司匹林加阿托品
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关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（　）。
A. 治疗青光眼

B. 盗汗时敛汗

C. 阿托品中毒的解救

D. 缩瞳对抗散瞳药作用

E. 口腔黏膜干燥症
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不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（　）。
A. 肾上腺髓质兴奋

B. 副交感神经节兴奋

C. 交感神经节兴奋

D. 窦房结兴奋

E. 运动终板去极化
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ACh的Ｍ样作用不包括（　）。
A. 瞳孔缩小

B. 心脏功能抑制

C. 骨骼肌收缩

D. 支气管平滑肌收缩

E. 唾液分泌增加
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不属于新斯的明的临床应用是（　）。
A. 治疗腹痛腹泻

B. 筒箭毒碱中毒解救

C. 治疗术后尿潴留

D. 阵发性室上性心动过速

E. 治疗重症肌无力
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氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（　）。
A. 拟肾上腺素作用

B. 具有N1受体阻断作用

C. 选择性N1受体激动作用

D. 具有M受体阻断作用

E. 选择性M受体激动作用
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弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。
A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多

B. 在胃中解离减少，自胃吸收减少

C. 在胃中解离增多，自胃吸收减少

D. 在胃中解离增多，自胃吸收增多

E. 解离和吸收无变化
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血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（　）。
A. 血药浓度

B. 血药稳态浓度

C. 最小有效血药阈浓度

D. 血药峰浓度

E. 有效血药浓度
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药物的生物转化和排泄速度决定了其（　）。
A. 作用持续时间的长短

B. 副作用的大小

C. 起效的快慢

D. 后遗效应的有无

E. 效能的大小
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某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（　）。
A. 40小时

B. 16小时

C. 60小时

D. 32小时

E. 24小时
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药物效应强度是（ ）。
A. 能引起等效反应的相对剂量

B. 反映药物与受体的解离

C. 与药物的最大效能相关

D. 越大则疗效越好

E. 其值越小则药效越小
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用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（　）。
A. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

B. 苯巴比妥抑制凝血酶

C. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

D. 减慢双香豆素的吸收

E. 苯巴比妥促进血小板聚集
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药物的量效关系是指（ ）。
A. 药物结构与药理效应的关系

B. 半数有效量与药理效应的关系

C. 最小有效量与药理效应的关系

D. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系

E. 药物作用时间与药理效应的关系
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药物产生副作用的药理学基础是（ ）。
A. 患者肝肾功能不良

B. 患者肝肾功能不良

C. 特异质反应

D. 药理效应选择性低

E. 用药剂量过大
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半数有效量是（ ）。
A. 效应强度

B. 临床有效量的一半剂量

C. 50%的受试者有效的剂量

D. 引起阳性反应50%的剂量

E. LD50
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药物作用是指（ ）。
A. 药物具有的特异性作用

B. 对机体器官兴奋或抑制作用

C. 药物具有的特异性作用

D. 药物与机体细胞间的初始反应

E. 药理效应
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青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（ ）。
A. 转移酶和激活聚糖酶

B. 转肽酶和激活自溶酶

C. 合成酶和激活转肽酶

D. 聚糖酶和激活转移酶

E. 自溶酶和激活合成酶
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对于抗菌药滥用的叙述不正确的是（ ）。
A. 发生耐药或二重感染时及时换药

B. 剂量不足、疗程不够或剂量过大、疗程过长

C. 非细菌感染用抗菌药、随意预防用药

D. 发生耐药或二重感染时不及时换药

E. 只要感染就静脉滴注抗菌药
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对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是（ ）。
A. 尽量局部应用抗菌素

B. 合理的给药间隔和疗程

C. 根据病情确定给药途径

D. 按抗菌药物的治疗剂量和范围给药

E. 及早确定病原菌
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氟喹诺酮的不良反应不包括（ ）。
A. 皮肤过敏

B. 神经兴奋

C. 肾损害

D. 胃肠道反应

E. 软骨损害
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头孢菌素类的不良反应不包括（ ）。
A. 凝血障碍

B. 神经抑制或兴奋

C. 2代至4代有二重感染

D. 饮酒后产生双硫仑样反应

E. 过敏反应
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针对磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的论述不正确的是（ ）。
A. 前者是磺胺类药，后者是磺胺增效剂

B. 前者抑制细菌的二氢叶酸合成，后者抑制四氢叶酸合成

C. 二者合用抗菌作用不变

D. TMP单用易引起细菌耐药

E. 二者合用药效增强
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抗菌药联合应用的适应证不包括（ ）。
A. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎

B. 需长期用药且单药易产生耐药性

C. 单药不能控制的混合感染

D. 原因未明的严重感染

E. 轻度上呼吸道感染
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