受体部分激动剂的特点是（ ）。
A. 不能与受体结合
B. 有较强的内在活性
C. 具有激动药与拮抗药两重特性
D. 没有内在活性
E. 只激动部分受体
【答案】：C
药物效应强度是（ ）。
A. 能引起等效反应的相对剂量
B. 与药物的最大效能相关
C. 越大则疗效越好
D. 反映药物与受体的解离
E. 其值越小则药效越小
【答案】：A
对受体的认识不正确的是（ ）。
A. 首先与配体发生化学反应的基团
B. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
C. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
D. 受体与激动药及拮抗药都能结合
E. 各种受体都有其固定的分布与功能
【答案】：A
竞争性拮抗剂具有的特点是（ ）。
A. 与受体结合后能产生效应
B. 能抑制激动药的最大效应
C. 增加激动药剂量时不增加效应
D. 使激动剂量—效曲线平行右移
E. 同时具有激动药的性质
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药物的治疗指数是（ ）。
A. LD50 /ED50
B. ED95/LD5
C. ED50/LD50
D. ED90 /LD10
E. ED50 与LD50之间的距离
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药物产生副作用的药理学基础是（ ）。
A. 患者肝肾功能不良
B. 药理效应选择性低
C. 用药剂量过大
D. 特异质反应
E. 患者肝肾功能不良
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药物的副作用是（ ）。
A. 停药后出现的反应
B. 用量过大引起的反应
C. 长期用药引起的反应
D. 与遗传有关的特殊反应
E. 与治疗目的无关的药理作用
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半数有效量是（ ）。
A. 引起阳性反应50%的剂量
B. 临床有效量的一半剂量
C. 效应强度
D. LD50
E. 50%的受试者有效
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药物半数致死量(LD50)是（）。
A. 引起半数实验动物死亡的剂量
B. 百分之百动物死亡剂量的一半
C. 致死量的一半剂量
D. 最大中毒量
E. ED50的10倍剂量
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药物的量效关系是指（ ）。
A. 半数有效量与药理效应的关系
B. 最小有效量与药理效应的关系
C. 药物结构与药理效应的关系
D. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
E. 药物作用时间与药理效应的关系
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药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ ）。
A. 转化
B. 通透性
C. 代谢
D. 分布
E. 吸收
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药物的零级动力学消除是指（ ）。
A. 药物的消除速率常数为零
B. 药物消除至零
C. 单位时间内消除恒定比例的药物
D. 药物的吸收量与消除量达到平衡
E. 单位时间内消除恒量的药物
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某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。
A. 24小时
B. 32小时
C. 60小时
D. 40小时
E. 16小时
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静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（ ）。
A. 100L
B. 10L
C. 50L
D. 1L
E. 7L
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用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。
A. 苯巴比妥促进血小板聚集
B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C. 减慢双香豆素的吸收
D. 苯巴比妥抑制凝血酶
E. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
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时量曲线的峰值浓度表明（ ）。
A. 药物的疗效开始
B. 药物吸收速度与消除速度相等
C. 药物吸收过程已完
D. 药物消除过程开始
E. 药物在体内分布开始
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pKa是指（ ）。
A. 药物50%解离时的pH值
B. 药物不解离时的pH值
C. 药物全部解离时的pH值
D. 药物90%解离时的pH值
E. 酸性药物解离的常数值
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被动转运的特点是（ ）。
A. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象
B. 顺浓度差，耗能，不需载体
C. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象
D. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象
E. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象
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关于肝药酶的描述，下列（ ）是错误的。
A. 活性可被药物诱导
B. 只代谢19类药物
C. 属P450酶系统
D. 个体差异大
E. 特异性不高
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药物产生作用的快慢取决于（ ）。
A. 药物的吸收速度
B. 药物的分布容积
C. 药物的排泄速度
D. 药物的代谢速度
E. 药物的转运方式
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药物进入血循环后首先（ ）。
A. 储存在脂肪
B. 由肾脏排泄
C. 作用于靶器官
D. 在肝脏代谢
E. 与血浆蛋白结合
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下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（ ）。
A. β受体拮抗剂
B. α受体激动剂
C. N2受体拮抗剂
D. 抑制MAO
E. 抑制COMT
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下述（ ）不是副交感神经支配的功能。
A. 唾液腺分泌增加
B. 心率减慢
C. 支气管收缩
D. 血管收缩
E. 瞳孔缩小
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胆碱能神经是指（ ）。
A. 胆碱是其受体的拮抗剂的神经
B. 代谢物有胆碱的神经
C. 合成神经递质需要胆碱的神经
D. 末梢释放乙酰胆碱的神经
E. 胆碱是其受体的激动剂的神经
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下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（ ）。
A. 属于胆碱能神经支配
B. 应激状态兴奋
C. 主要释放乙酰胆碱
D. 属于交感肾上腺素系统
E. 主要释放肾上腺素
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乙酰胆碱的消除主要是通过（ ）。
A. 单胺氧化酶代谢
B. COMT代谢
C. 突触后膜摄取
D. 乙酰胆碱酯酶水解
E. 突触前膜摄取
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下述（ ）不是胆碱能神经。
A. 交感神经节前纤维
B. 副交感神经节前纤维
C. 副交感神经节后纤维
D. 支配窦房结的交感神经节后纤维
E. 支配汗腺的交感神经节后纤维
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去甲肾上腺素的消除主要是通过（ ）。
A. 在突出间隙被MAO代谢
B. 突触间隙扩散到血液
C. 在突出间隙被COMT代谢
D. 被突触前后膜摄取
E. 被胆碱酯酶水解
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下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（ ）。
A. N1受体拮抗剂
B. 抑制胆碱酯酶
C. M受体激动剂
D. N2受体拮抗剂
E. MAO抑制剂
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下述（ ）不属于交感神经支配的功能。
A. 冠状血管扩张
B. 脂肪分解
C. 心率加快
D. 瞳孔缩小
E. 出汗增加
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去甲肾上腺素能神经是指（ ）。
A. 多巴胺是其受体的激动剂的神经
B. 合成神经递质需要酪氨酸的神经
C. 肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经
D. 末梢释放肾上腺素的神经
E. 末梢释放去甲肾上腺素的神经
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关于毛果芸香碱的临床应用，（ ）是错误的
A. 盗汗时敛汗
B. 治疗青光眼
C. 口腔黏膜干燥症
D. 缩瞳对抗散瞳药作用
E. 阿托品中毒的解救
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下列（ ）不属于毛果芸香碱的不良反应。
A. 出汗
B. 胃肠蠕动增加
C. 心率加快
D. 加重哮喘
E. 流涎
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下列（ ）不是ACh的N样作用。
A. 交感神经节兴奋
B. 副交感神经节兴奋
C. 肾上腺髓质兴奋
D. 骨骼肌收缩
E. 心率减慢
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下列（ ）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
A. 选择性M受体激动作用
B. 具有N1受体阻断作用
C. 拟肾上腺素作用
D. 选择性N1受体激动作用
E. 具有M受体阻断作用
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下列（ ）不属于新斯的明的临床应用。
A. 治疗腹痛腹泻
B. 筒箭毒碱中毒解救
C. 治疗重症肌无力
D. 阵发性室上性心动过速
E. 治疗术后尿潴留
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下列（ ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。
A. 交感神经节兴奋
B. 肾上腺髓质兴奋
C. 副交感神经节兴奋
D. 窦房结兴奋
E. 运动终板去极化
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氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。
A. 能兴奋M胆碱受体
B. 不被胆碱酯酶代谢
C. 能兴奋肠平滑肌
D. 能增加胃蠕动
E. 能兴奋膀胱逼尿肌
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下列（ ）中毒可用新斯的明解救。
A. 金刚烷胺
B. 巴比妥类催眠药
C. 非去极化型肌松药
D. 毒扁豆碱中毒
E. 去极化型肌松药
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下列（ ）不是ACh的M样作用。
A. 唾液分泌增加
B. 支气管平滑肌收缩
C. 心脏功能抑制
D. 骨骼肌收缩
E. 瞳孔缩小
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作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。
A. 防晕动作用
B. 中枢抑制作用
C. 旋光性是左旋
D. 作用时间长
E. 止吐作用
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最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。
A. 琥珀胆碱
B. 山莨菪碱
C. 东莨菪碱
D. 阿托品
E. 美加明
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阿托品属于（ ）。
A. M胆碱受体阻断药
B. 拟胆碱药
C. α-肾上腺素受体阻断药
D. N1胆碱受体阻断药
E. N2胆碱受体阻断药
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下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。
A. 肾上腺素
B. 阿托品
C. 匹鲁卡品
D. 后马托品
E. 毒扁豆碱
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神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。
A. 抑制内脏平滑肌收缩
B. 增加血管韧性
C. 防止心律失常
D. 抑制腺体分泌
E. 控制血压减少出血
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胆绞痛合理的用药是（ ）。
A. 阿司匹林加吗啡
B. 阿司匹林加阿托品
C. 大剂量阿托品
D. 吗啡加阿托品
E. 大剂量吗啡
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应用肌松药前禁用的抗生素是（ ）。
A. 青霉素类
B. 红霉素类
C. 四环素类
D. 喹诺酮类
E. 氨基糖苷类
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美加明属于（ ）。
A. 拟胆碱药
B. N1胆碱受体阻断药
C. M胆碱受体阻断药
D. α-肾上腺素受体阻断药
E. N2胆碱受体阻断药
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对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（ ）。
A. 过敏体质
B. 假性胆碱酯酶缺乏
C. N2胆碱受体数目减少
D. 隐性重症肌无力
E. N2胆碱受体敏感性降低
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调节麻痹是指（ ）。
A. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
B. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
C. 眼压过高视神经麻痹
D. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
E. 瞳孔固定不能调节
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肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A. β2肾上腺素受体
B. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
C. α肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. β1肾上腺素受体
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静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（ ）。
A. 血压升 心率慢
B. 血压降 心率慢
C. 血压升 心率不变
D. 血压升 心率快
E. 血压降 心率快
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下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（ ）。
A. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 肾上腺素加异丙肾上腺素
D. 去甲肾上腺素
E. 肾上腺素
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静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。
A. 血压降，心率慢
B. 血压升，心率快
C. 血压降，心率快
D. 血压升，心率慢
E. 血压升，心率不变
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治疗哮喘可供选择的药物是（ ）。
A. 肾上腺素或异丙肾上腺素
B. 肾上腺素或去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
D. 去甲肾上腺素或多巴胺
E. 异丙肾上腺素或多巴胺
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下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ）。
A. 去甲肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄素
D. 肾上腺素
E. 异丙肾上腺素
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为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（ ）。
A. 肾上腺素加异丙肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
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异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A. α、β1和β2肾上腺素受体
B. α肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. α和β1肾上腺素受体
E. β1和β2肾上腺素受体
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下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ）。
A. 多巴胺
B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 去甲肾上腺素
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可加重支气管哮喘的药物是（ ）。
A. β受体激动剂
B. β受体阻断剂
C. M受体阻断药
D. α受体激动剂
E. α受体阻断剂
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阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ ）。
A. 去甲肾上腺素释放减少
B. 去甲肾上腺素释放增多
C. 心率增加
D. 房室传导加快
E. 心肌收缩力增强
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酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ）。
A. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
B. 能够阻断心脏的M胆碱受体
C. 能够直接兴奋心脏β1受体
D. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
E. 阻断血管α1受体
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下列（ ）是非选择性β受体阻断剂主要的禁忌证。
A. 青光眼
B. 尿潴留
C. 支气管哮喘
D. 腹胀气
E. 前列腺肥大
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治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ ）。
A. α受体阻断剂
B. α和β受体阻断剂
C. β受体激动剂
D. β受体阻断剂
E. α受体激动剂
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普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（ ）。
A. 降低心脏前负荷
B. 降低回心血量
C. 扩张冠状血管
D. 阻断心脏β1受体
E. 降低左心室压力
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明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ）。
A. 拉贝洛尔
B. 普萘洛尔
C. 酚妥拉明
D. 美托洛尔
E. 阿托品
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下列（ ）不是普萘洛尔降压的原因。
A. 阻断血管的β2受体
B. 阻断中枢的β受体
C. 阻断心脏的β1受体
D. 阻断肾脏的β1受体
E. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
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酚妥拉明舒张血管的原理是（ ）。
A. 兴奋M胆碱受体
B. 阻断心脏β1受体
C. 阻断突触后膜α1受体
D. 阻断突触前膜α2受体
E. 阻断突触前膜β2受体
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下列药理作用中（ ）不是地西泮的药理作用。
A. 镇静催眠
B. 抗惊厥
C. 抗癫痫
D. 抗焦虑
E. 抗震颤麻痹
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下列药物中与佐匹克隆的作用原理相似的药物是（ ）。
A. 苯巴比妥
B. 唑吡坦
C. 酚妥拉明
D. 地西泮
E. 普萘洛尔似
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苯二氮?类药发挥药理作用主要通过（ ）。
A. γ－氨基丁酸
B. 前列腺素
C. 白三烯
D. 糖皮质激素
E. 乙酰胆碱
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下列不良反应中，苯二氮?类药未见的是（ ）。
A. 腹泻
B. 口干
C. 嗜睡
D. 头昏
E. 乏力
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现在临床上最常用的镇静催眠药是（ ）。
A. 水合氯醛
B. 巴比妥类
C. 苯二氮?类
D. 丁酰苯
E. 吩噻嗪类
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麻醉前给予地西泮的理由错误的是（ ）。
A. 减少麻醉药用量
B. 镇静作用
C. 减少呼吸道分泌物
D. 术后短时遗忘
E. 肌肉松弛
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下列苯二氮?类药口服后代谢最快、作用最强的是（ ）。
A. 氟西泮
B. 劳拉西泮
C. 地西泮
D. 三唑仑
E. 奥沙西泮
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唑吡坦明显优于地西泮之处是（ ）。
A. 抗焦虑作用强
B. 可长期应用
C. 同时抗抑郁
D. 催眠时间长
E. 延长深睡眠
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碳酸锂主要用于（ ）的治疗。
A. 失眠
B. 躁狂症
C. 癫痫
D. 抑郁症
E. 焦虑症
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氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（ ）。
A. NE重摄取
B. DA重摄取
C. 5-HT 重摄取
D. M胆碱受体
E. DA2受体
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碳酸锂中毒的解毒药物是（ ）。
A. 氯化钠
B. 氯化铵
C. 硫酸镁
D. 氯化钙
E. 碳酸钙
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对氯丙嗪的论述错误的是（ ）。
A. 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用
B. 可抑制糖皮质激素的分泌
C. 可阻断脑内多巴胺受体
D. 对刺激前庭引起的呕吐有效
E. 可使正常人体温下降
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氟西汀属于（ ）类抗抑郁药。
A. 选择性5-HT重摄取抑制剂
B. 三环类
C. 选择性DA抑制剂
D. NE和5-HT重摄取抑制剂
E. 选择性NE重摄取抑制剂
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氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（ ）。
A. 阻断中枢5-HT受体
B. 阻断中枢DA受体
C. 阻断中枢α肾上腺素受体
D. 阻断中枢GABA受体
E. 阻断中枢M胆碱受体
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氯丙嗪临床不用于（ ）。
A. 精神分裂症
B. 人工冬眠
C. 低温麻醉
D. 晕车晕船
E. 顽固性呃逆
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小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（ ）。
A. 中枢α肾上腺素受体
B. 大脑皮层
C. 延脑催吐化学感受区
D. 延脑催吐中枢
E. 胃黏膜感受器
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精神运动性癫痫的首选药物是( )。
A. 乙琥胺
B. 地西泮
C. 卡马西平
D. 戊巴比妥
E. 苯巴比妥
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硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为( )。
A. 抑制大脑皮层运动区
B. 与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放
C. 抑制电位依赖性钠离子通道
D. 抑制脊髓多突触反射
E. 抑制网状结构上行激活系统
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下列描述中（ ）是错误的。
A. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂
B. 苯妥英钠对失神发作有效
C. 乙琥胺对失神发作疗效较好
D. 丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效
E. 硝西泮对肌阵挛效果较好
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下列药物中可用于抗心律失常的药物是( )。
A. 卡马西平
B. 苯妥英钠
C. 地西泮
D. 戊巴比妥
E. 苯巴比妥
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丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是( )。
A. 肝脏毒性
B. 诱发大发作
C. 快速耐受
D. 肾脏毒性
E. 作用广泛
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下列药物中长期用会引起齿龈增生的药物是( )。
A. 乙琥胺
B. 卡马西平
C. 丙戊酸钠
D. 苯妥英钠
E. 苯巴比妥
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治疗三叉神经痛最有效的药物是( )。
A. 托吡酯
B. 加巴喷丁
C. 卡马西平
D. 丙戊酸钠
E. 苯巴比妥
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治疗妊娠子痫最常用的药物是( )。
A. 水合氯醛灌肠
B. 静脉注射地西泮
C. 肌内注射硫酸镁
D. 静脉注射硫喷妥钠
E. 口服丙戊酸钠
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苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是( )。
A. 激动中枢DA 受体
B. 使DA 受体增敏
C. 抑制DA 的再摄取
D. 阻断中枢胆碱受体
E. 抑制外周多巴脱羧酶活性
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司来吉兰抗帕金森病的作用机制是( )。
A. COMT抑制
B. MAO-A抑制
C. MAO-B抑制
D. DA受体激动
E. 中枢M胆碱受体阻断
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卡比多巴与左旋多巴合用的理由是( )。
A. 卡比多巴抑制DA 的再摄取
B. 卡比多巴直接激动DA受体
C. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效
D. 卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄
E. 卡比多巴提高脑内DA 的浓度
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金刚烷胺可以增强( )。
A. 中枢5-HT功能
B. 中枢DA功能
C. 中枢GABA功能
D. 中枢NA功能
E. 中枢ACh功能
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苯海索抗帕金森病的机制是( )。
A. 激动DA受体
B. 阻断中枢胆碱受体
C. 兴奋中枢胆碱受体
D. 补充纹状体中DA的不足
E. 抑制多巴脱羧酶活性
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恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是( )。
A. 中枢抗胆碱作用
B. 外周多巴脱羧酶抑制剂
C. COMT抑制剂
D. MAO-B抑制剂
E. DA受体激动剂
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帕金森病主要是由于纹状体( )而导致的。
A. DA减少
B. GABA减少
C. Glu减少
D. ACh减少
E. NA减少
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治疗抗精神病药引起的帕金森综合征可应用( )。
A. L-多巴/卡比多巴
B. 苯海索
C. DA激动剂
D. COMT抑制剂
E. MAO-B抑制剂
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时间依赖性抗菌药是指（ ）。
A. 指药物浓度超过MIC的2~3 倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物
B. 指药物浓度超过MIC的1~2倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物
C. 指药物浓度超过MIC的4~5 倍以上时，其杀菌活力未能达到最大状态的一类药物
D. 增加药物剂量则对t>MIC 影响极大的一类药物
E. 指药物浓度超过MIC的4~5 倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物
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浓度依赖性抗菌药是指（ ）。
A. 杀菌活力在一定范围内随药物浓度的增大而增加的一类药物
B. 调整药物剂量对杀菌活力影响不大的一类药物
C. 杀菌活力在很大范围内随药物浓度的增大而增加的一类药物
D. 杀菌活力在很小范围内随药物浓度的增大而增加的一类药物
E. 杀菌活力与药物浓度关系不大的一类药
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抗菌药的作用机制不包括（ ）。
A. 抑制细菌细胞壁的合成
B. 抑制细菌蛋白质的合成
C. 影响细胞膜的通透性
D. 影响细菌线粒体的功能
E. 抑制细菌的叶酸与核酸代谢
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t>MIC 是（ ）。
A. 血药浓度超过MIC的时间
B. 血药浓度达到MIC 持续的时间
C. 血药浓度达到或超过MIC的时间
D. 血药浓度未达到或超过MIC的时间
E. 血药浓度达到或超过MIC 持续的时间
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抗菌药联合应用的适应症不包括（ ）
A. 原因未明的严重感染
B. 轻度上呼吸道感染
C. 单药不能控制的混合感染
D. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎
E. 需长期用药且单药易产生耐药性
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有关抗菌药下列叙述正确的是（ ）。
A. 抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素
B. 抗菌药是指具有生物活性的抗生素
C. 抗菌药就是抗肿瘤抗生素
D. 抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物，包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素
E. 抗菌药就是抗生素
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不符合抗菌药合理应用的原则的是（ ）。
A. 根据病原菌和药物适应症给药
B. 体温升高即可应用抗菌药
C. 根据病情选择合适的给药途径
D. 根据抗菌药的剂量范围给药
E. 根据患者的病理生理状态给药
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下列选项中，（ ）不是二甲双胍的降糖作用。
A. 也适于伴有高血脂的糖尿患者
B. 增加胰岛功能
C. 对正常人降糖作用不明显
D. 降糖作用不依赖胰岛功能
E. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者
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下列选项中，（ ）不是瑞格列奈的不良反应。
A. 嗜睡
B. 低血糖
C. 视觉异常
D. 皮肤过敏反应
E. 胃肠道反应
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下列选项中，关于胰岛素的制剂分类和给药正确的论述是（ ）。
A. 速效、短效、中效和长效;餐前15分钟、0.5小时、1小时和早餐或晚餐前1小时，口服
B. 速效、短效、中效和长效;餐前15分钟、0.5小时、1小时和早餐或晚餐前1小时，静脉
C. 短效、中效和长效;餐前0.5小时、1小时和早餐或晚餐前1小时，皮下
D. 速效、短效、中效和长效;餐前15分钟、0.5小时、1小时和早餐或晚餐前1小时，皮下
E. A、B、C、D都不是
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下列选项中，（ ）不是二甲双胍发挥降糖作用的机制。
A. 抑制胰高血糖素的释放
B. 促进胰岛素分泌
C. 抑制糖异生、增加糖酵解
D. 促进葡萄糖的摄取
E. 抑制葡萄糖吸收
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下列选项中，（ ）不是二甲双胍的不良反应。
A. 低血糖
B. 口中异味
C. 恶心、呕吐
D. 诱发乳酸酸中毒
E. 头疼
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对于罗格列酮，以下（ ）是不正确的。
A. 改善胰岛β细胞功能
B. 为胰岛素增敏剂
C. 缓解胰岛素耐受
D. 减少葡萄糖吸收
E. 改善血脂紊乱
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下列选项中，关于瑞格列奈的论述不正确的是（ ）。
A. 作用不依赖β细胞功能
B. 有效控制餐后血糖
C. 促进钙内流，增加胰岛素的分泌
D. 关闭ATP依赖的钾通道
E. 为短效胰岛素促泌剂
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色甘酸钠可用于哮喘，部分是由于（ ）。
A. 增加5-HT的释放
B. 增加组织胺释放
C. 增加白三烯和前列腺素的释放
D. 抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒
E. 抑制低免疫细胞释放过敏介质
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下列选项中，（ ）不是碘剂的应用。
A. 呆小症
B. 替代治疗
C. 大剂量用于甲状腺危象，小剂量防治单纯性甲状腺肿
D. 甲状腺功能减退
E. 心动过速
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大剂量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是（ ）。
A. 使活化碘不能与甲状腺球蛋白结合
B. 使T3、T4不能和甲状腺球蛋白解离，抑制甲状腺激素的释放
C. 使甲状腺激素不能合成
D. 使碘不能活化
E. 抑制碘的摄取
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甲状腺激素的合成和释放分别通过（ ）。
A. 环氧酶和过氧化物酶催化
B. 过氧化物酶和蛋白水解酶催化
C. 过氧化物酶和脂氧酶催化
D. TXA2合成酶和环氧酶催化
E. 蛋白水解酶和过氧化物酶催化
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下列选项中，（ ）不是甲状腺激素的药理作用。
A. 维持机体生长发育
B. 抑制糖的分解
C. 增加交感神经系统的敏感性
D. 心率加快，血压升高
E. 促进物质代谢，增加产热
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甲状腺激素临床不用于（ ）。
A. 呆小症
B. 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下
C. 甲状腺功能亢进
D. T3抑制试验
E. 单纯甲状腺肿
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下列选项中，（ ）不是硫脲类抗甲状腺药的药理作用。
A. 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下
B. 抑制碘的活化和酪氨酸碘化与偶联
C. 抑制过氧化物酶，抑制甲状腺激素的合成
D. 抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白，抑制甲状腺增生
E. 促进T3转化为T4
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糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是（ ）。
A. 炎症组织瘢痕
B. 胃肠道反应
C. 头晕
D. 头疼
E. 降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟
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下列选项中，（ ）不是硫脲类的不良反应。
A. 长期应用刺激甲状腺肿
B. 急躁、震颤
C. 用药过量引起甲状腺功能低下
D. 粒细胞缺乏症
E. 皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐
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糖皮质激素能解除或减轻过敏症状是由于（ ）。
A. 抑制炎症
B. 减少PGE2的产生
C. 减少TXA2生成
D. 抑制肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5-羟色胺、慢反应物质、缓激肽等过敏介质产生
E. 抑制瘙痒
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下列关于氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用的比较正确的是（ ）。
A. 泼尼松较氢化可的松抗炎作用强，作用时间长，但对糖代谢影响较大
B. 地塞米松的作用时间是泼尼松的3倍
C. 地塞米松较氢化考的松和泼尼松抗炎作用强，但对糖代谢的影响大
D. 地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/4
E. 泼尼松较氢化可的松对水盐代谢的影响小
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糖皮质激素的抗毒素作用与（ ）有关。
A. 减少PGE2的产生
B. 抗炎作用
C. 提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢
D. 抑制缓激肽释放
E. 免疫抑制及抗过敏
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下列选项中，（ ）不是糖皮质激素类的不良反应。
A. 长期大剂量用药易产生多种不良反应
B. 单一大剂量一般不会产生不良反应
C. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应
D. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应
E. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应
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下列关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（ ）。
A. 维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药
B. 替代疗法给予生理剂量
C. 维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药
D. 严重中毒性感染需大剂量用药
E. 类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药
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下列选项中，（ ）不是抑制胃酸分泌的药物。
A. H2受体阻滞剂、西咪替丁
B. M1受体拮抗剂、哌仑西平
C. 胃泌素抑制剂、丙谷胺
D. 胃舒平
E. 质子泵抑制剂、奥美拉唑
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下列选项中，（ ）不是糖皮质激素的临床应用。
A. 局部抗炎
B. 高血压
C. 替代疗法、严重感染
D. 自身免疫性疾病
E. 休克、血液病
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下列选项中，（ ）是治疗胃及十二指肠溃疡的药物。
A. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、奥美拉唑
B. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、阿莫西林
C. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、甲硝唑
D. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药
E. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、米索前列醇
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西咪替丁临床上用于治疗（ ）。
A. 胃溃疡
B. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡
C. 反流性食管炎、应激性溃疡
D. 反流性食管炎
E. 十二指肠溃疡
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沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ ）。
A. 支气管哮喘急性发作
B. 预防哮喘
C. 用于轻、中度哮喘的预防
D. 长期应用，预防哮喘发作
E. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
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下列选项中，（ ）不是西咪替丁的不良反应。
A. 口干、口苦
B. 偶见心动过缓、肝肾功能损伤
C. 头晕、头痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素样作用
D. 腹泻、乏力
E. 偶见精神紊乱
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奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（ ）。
A. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠
B. 萎缩性胃炎
C. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎
D. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎
E. 胃肠道反应和头痛，癌症
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沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ ）。
A. 预防哮喘
B. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
C. 支气管哮喘急性发作
D. 用于轻、中度哮喘的预防
E. 长期应用，预防哮喘发作
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西咪替丁为胃壁细胞上（ ）受体阻断药。
A. M1
B. 胃泌素
C. 质子泵
D. H2
E. PGE2
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奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（ ）。
A. M受体
B. 胃溃疡
C. 十二指肠溃疡
D. 胃酸分泌
E. 组胺释放
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糖皮质激素抗休克是由于（ ）。
A. 扩张血管
B. 减少缓激肽产生
C. 减少PGE2的产生
D. 减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生
E. 收缩血管
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硫脲类抗甲状腺药临床上不用于（ ）。
A. 甲亢的内科治疗
B. 甲状腺功能亢进
C. 甲状腺手术的术前准备
D. 甲亢131I放疗的辅助用药
E. 甲状腺危象
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甲状腺激素的合成和释放受（ ）。
A. 肾上腺素和性激素调节
B. 肾上腺素和促甲状腺激素调节
C. 促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素调节
D. 胰岛素和糖皮质激素调节
E. 促甲状腺激素释放激素和胰岛素调节
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下列选项中，（ ）不是碘剂的主要不良反应。
A. 引起心动过速
B. 诱发甲亢或甲减
C. 发热、皮疹，严重者喉头水肿
D. 慢性毒性，如口腔灼烧、眼睛刺激等
E. 唾液分泌增加，血管神经性水肿
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关于阿卡波糖的叙述正确的是（ ）。
A. 改善胰岛β细胞功能
B. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱
C. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收
D. 可缓解胰岛素耐受
E. 为胰岛素增敏药
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下列选项中，（ ）不是胰岛素的临床应用。
A. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受
B. 纠正胞内缺钾
C. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者
D. 口服降糖药治疗不能控制的Ⅱ型糖尿病
E. 主要用于Ⅰ型糖尿病
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不通过抑制细菌蛋白质合成的抗菌药是（ ）。
A. 林可霉素类
B. 磺胺类及氟喹诺酮类
C. 大环内酯类
D. 四环素及氯霉素类
E. 氨基糖苷类
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药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（ ）。
A. ED95/ LD5
B. LD5/ED50
C. ED95/LD50
D. LD50/ ED50
E. ED50/ LD50
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不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是（ ）。
A. 庆大霉素
B. 异烟肼、乙胺丁醇
C. 青霉素类、头孢菌素类
D. 万古霉素
E. 环丝氨酸
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抗菌药后效应（PAE）是指（ ）。
A. 化疗药浓度降到有效浓度以下，仍具有抗菌效应
B. 抗菌药的浓度降低到有效浓度以下，仍能发挥其它效应
C. 药物发挥抗菌作用以后的其它效应
D. 抗菌药的浓度降低到有效浓度以下，仍具有抗菌作用效应
E. 药物发挥抗菌作用的有效浓度降低，但仍能发挥其它效应
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对于抗菌药滥用，叙述是错误的是（ ）。
A. 发生耐药或二重感染时不及时换药
B. 非细菌感染用抗菌药、随意预防用药
C. 剂量不足、疗程不够或剂量过大、疗程过长
D. 只要感染就静脉滴注抗菌药
E. 发生耐药或二重感染时及时换药
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下列选项中，（ ）不是红霉素的不良反应。
A. 胃肠道反应
B. 过敏反应
C. 胆汁淤积，转氨酶升高
D. 软骨损害
E. 伪膜性肠炎
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以下抗菌药中，（ ）不属于红霉素类。
A. 麦迪霉素
B. 克拉霉素
C. 罗红霉素
D. 林可霉素
E. 阿奇霉素
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下列选项中，（ ）是有关氟喹诺酮的正确的临床应用。
A. 仅用于泌尿道感染
B. 仅用于用于结核及军团菌感染治疗
C. 可用于全身不同系统的感染
D. 仅用于呼吸道感染
E. 只可用于内脏厌氧菌感染
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下列选项中，（ ）不是氟喹诺酮的不良反应。
A. 皮肤过敏
B. 胃肠道反应
C. 肾损害
D. 软骨损害
E. 神经兴奋
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下列选项中，有关克林霉素的不良反应，不正确的是（ ）。
A. 伪膜性肠炎
B. 肾功能衰竭
C. 过敏性休克
D. 血象异常
E. 神经异常
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下列选项中，（ ）不是氟喹诺酮类抗菌药的共性。
A. 药动学性质优良
B. 不良反应轻
C. 抗菌谱广、作用强
D. 口服吸收差
E. 抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶
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化疗药的叙述正确的是（ ）。
A. 化疗药是用于感染性疾病和肿瘤治疗的化学药品
B. 化疗药是抗菌、抗病毒及抗肿瘤药的总称
C. 化疗药是用于寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品
D. 化疗药是用于肿瘤治疗的化学药品
E. 化疗药是用于病原微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品
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癫痫持续状态应首选的药物是( )。
A. 口服丙戊酸钠
B. 静脉注射硫喷妥钠
C. 水合氯醛灌肠
D. 静脉注射地西泮
E. 口服硫酸镁
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对惊厥治疗无效的是（ ）。
A. 灌肠给水合氯醛
B. 肌内注射苯巴比妥钠
C. 口服硫酸镁
D. 静脉注射地西泮
E. 静脉注射硫酸镁
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下列药物中对多种癫痫均有效的药物是( )。
A. 乙琥胺
B. 扑米酮
C. 苯巴比妥
D. 苯妥英钠
E. 丙戊酸钠
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头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是（ ）。
A. 更易引起二重感染
B. 抗菌谱更广
C. 肾毒性越来越轻或无肾毒性
D. 对革兰阴性菌活性更强
E. 细菌更容易对其耐药
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万古霉素临床主要用于（ ）。
A. 革兰阳性菌严重感染
B. 甲氧西林耐药菌和其他耐药菌感染及二重感染
C. 革兰阳性菌感染
D. 革兰阳性菌感染
E. 抗菌药引起的二重感染
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琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。
A. 阻断N2胆碱受体
B. 减少运动神经动作电位
C. 持续激动N2胆碱受体
D. 直接松弛骨骼肌
E. 减少运动神经末梢释放ACh
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右旋筒箭毒碱属于（ ）。
A. α-肾上腺素受体阻断药
B. 拟胆碱药
C. N1胆碱受体阻断药
D. M胆碱受体阻断药
E. N2胆碱受体阻断药
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下列选项中，（ ）不是胰岛素的不良反应。
A. 过敏反应
B. 胰岛素耐受
C. 胃肠道刺激
D. 低血糖
E. 脂肪萎缩
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卡比多巴治疗帕金森病的机制是( )。
A. 阻断中枢胆碱受体
B. 使DA 受体增敏
C. 抑制外周多巴脱羧酶活性
D. 抑制DA 的再摄取
E. 激动中枢DA 受体
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苯海索治疗帕金森病的特点是( )。
A. 无阿托品样不良反应
B. 一般不与左旋多巴合用
C. 适用于重症患者
D. 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好
E. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效
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左旋多巴抗帕金森病的机制是( )。
A. 阻断中枢胆碱受体
B. 补充纹状体中DA的不足
C. 抑制DA 的再摄取
D. 激动中枢胆碱受体
E. 直接激动中枢的DA 受体
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长期应用可引起帕金森综合征的药物是( )。
A. 抗抑郁药
B. 抗精神病药
C. 抗癫痫药
D. 解热镇痛药
E. 抗躁狂药
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癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是( )。
A. 丙戊酸钠
B. 扑米酮
C. 乙琥胺
D. 卡马西平
E. 苯妥英钠
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下列选项中，（ ）不是磺胺类的不良反应。
A. 肾损害、核黄疸
B. 过敏反应
C. 再生障碍性贫血
D. 溶血性贫血
E. 心动过速
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下列选项中，（ ）不是胰岛素的药理作用。
A. 降低血糖，增加脂肪合成
B. 降低血脂
C. 增加蛋白质合成
D. 促进生长
E. 减少肾血流，增加心脏功能
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有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（ ）。
A. 应间歇给药
B. 硝酸酯之间有交叉耐受性
C. 停药后，耐受性消失
D. 产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药
E. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应
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青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（ ）。
A. 转肽酶和激活自溶酶
B. 转移酶和激活聚糖酶
C. 合成酶和激活转肽酶
D. 自溶酶和激活合成酶
E. 聚糖酶和激活转移酶
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下列选项中，不用青霉素G治疗的感染是（ ）。
A. 气性坏疽
B. 梅毒螺旋体病
C. 耐药金葡菌感染
D. 放线菌病
E. 产气荚膜梭菌所致的败血症
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下列选项中，（ ）不是红霉素的临床适应证。
A. 军团菌病
B. 对青霉素过敏的革兰阳性菌感染
C. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染
D. 耐药金葡菌感染
E. 二重感染
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氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（ ）。
A. 对血压无影响
B. 明显降压
C. 体温升高
D. 引起精神紊乱
E. 剧烈升压
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下列症状中（ ）不属于氯丙嗪的不良反应。
A. 患者出现坐立不安
B. 急性肌张力障碍
C. 抑制体内催乳素分泌
D. 迟发型运动障碍
E. 帕金森综合征
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氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（ ）。
A. 中脑—皮层通路的DA受体
B. α肾上腺素受体
C. 结节—漏斗通路DA受体
D. 中脑边缘通路的DA受体
E. 黑质—纹状体通路DA受体
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下列选项中，关于头孢菌素代属论述，（ ）是不正确的。
A. 头孢氨苄、头孢噻吩为第1代
B. 头孢替安、头孢克洛为第3代
C. 头孢吡肟、头孢唑兰为第4代
D. 头孢孟多、头孢呋辛为第2代
E. 头孢噻肟、头孢哌酮为第3代
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扎来普隆最适用于（）类失眠患者。
A. 伴有恐惧症
B. 中间易醒
C. 伴有抑郁症
D. 入睡困难
E. 早醒
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苯二氮?类受体的分布应与中枢神经递质（ ）的分布一致。
A. γ－氨基丁酸
B. 去甲肾上腺素
C. 乙酰胆碱
D. 多巴胺
E. 脑啡肽
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GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（ ）的内流增加。
A. Na＋
B. Ca2＋
C. Mg2＋
D. Na＋
E. Cl－
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丁螺环酮具有的药理作用是（ ）。
A. 抗惊厥作用
B. 抗焦虑作用
C. 催眠作用
D. 中枢肌松作用
E. 抗癫痫作用
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前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（ ）。
A. 多巴胺受体阻断药
B. β受体阻断药
C. M胆碱受体阻断药
D. α受体阻断药
E. N2胆碱受体阻断药
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药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）。
A. 副作用的大小
B. 作用持续时间的长短
C. 起效的快慢
D. 后遗效应的有无
E. 效能的大小
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弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。
A. 在胃中解离增多，自胃吸收减少
B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少
D. 在胃中解离减少，自胃吸收增多
E. 解离和吸收无变化
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每个t1/2给恒量药一次，约经过（ ）个t1/2可达稳态血药浓度。
A. 8
B. 11
C. 3
D. 1
E. 5
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出现下面（ ）情况时，禁用β受体阻断药。
A. 甲状腺机能亢进
B. 高血压
C. 房室传导阻滞
D. 快速型心律失常
E. 心绞痛
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普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（ ）。
A. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量
B. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧
C. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应
D. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧
E. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量
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最优先选择酚妥拉明的高血压是（ ）。
A. 先天性血管畸形高血压
B. 肾病性高血压
C. 嗜铬细胞瘤高血压
D. 妊娠高血压
E. 动脉硬化性高血压
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“肾上腺素升压作用的翻转”是指（ ）。
A. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压
B. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降
C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降
D. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压
E. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升
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血浆t1/2是指（ ）下降一半的时间。
A. 最小有效血药阈浓度
B. 有效血药浓度
C. 血药浓度
D. 血药峰浓度
E. 血药稳态浓度
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去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
A. α肾上腺素受体
B. β1和β2肾上腺素受体
C. α和β1肾上腺素受体
D. β2肾上腺素受体
E. α、β1和β2肾上腺素受体
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应用氯丙嗪的患者，因为（ ）要慎用肾上腺素。
A. 降低氯丙嗪疗效
B. 血压会明显升高
C. 会诱发支气管痉挛
D. 降低肾上腺素的强心作用
E. 血压会明显降低
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静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。
A. 血压升，心率快
B. 血压降，心率快
C. 血压升，心率慢
D. 血压降，心率慢
E. 血压升，心率不变
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药物作用是指（ ）。
A. 药物具有的特异性作用
B. 对机体器官兴奋或抑制作用
C. 药物与机体细胞间的初始反应
D. 药理效应
E. 药物具有的特异性作用
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受体激动剂的特点是（ ）。
A. 与受体不可逆地结合
B. 无内在活性
C. 与受体有较强的亲和力和内在活性
D. 能与受体结合
E. 有较弱的内在活性
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下列选项中，关于青霉素G的抗菌谱的描述，不正确的是（ ）。
A. 少数革兰阴性杆菌
B. 大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌
C. 放线菌
D. 甲氧西林耐药菌
E. 梅毒螺旋体
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组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（ ）。
A. 心率加快，皮肤、毛细血管扩张
B. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
C. 传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张
D. 神经兴奋
E. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
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华法林口服主要用于（ ）。
A. 血栓栓塞性疾病
B. 体外抗凝
C. 抗血小板治疗
D. 抗凝治疗
E. 溶血栓治疗
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细菌的获得性耐药性是指（ ）。
A. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性下降或消失
B. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性消失
C. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性增加
D. 细菌具有耐药质粒
E. 细菌与药物反复接触后，产生基因突变
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下列选项中，（ ）不是糖皮质激素的药理作用。
A. 抗炎作用
B. 保护胃黏膜
C. 抗毒素、抗休克
D. 允许作用
E. 免疫抑制及抗过敏
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下列选项中，（ ）不是糖皮质激素类的不良反应。
A. 肌无力、萎缩，向心性肥胖
B. 诱发和加重感染，停药反应
C. 诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障
D. 引起高血压、血脂紊乱、高血糖、骨质疏松、中风
E. 诱发和加重心律失常
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所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（ ）。
A. ACEI
B. β受体拮抗剂
C. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
D. ACEI
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抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）。
A. 硝苯地平
B. 氯沙坦
C. 氯沙坦
D. 哌唑嗪
E. 卡托普利
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治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法是（ ）。
A. 甲硝唑+四环素+胶体铋剂
B. 质子泵抑制剂加两种抗生素
C. 阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑
D. 米索前列醇+四环素+胶体铋剂
E. 甲硝唑+克拉霉素+奥美拉唑
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利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（ ）。
A. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留
B. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2.0千克为宜。
C. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.5～1.0千克为宜。
D. 长期小剂量给药，温和消除水钠潴留
E. 逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留
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卡托普利和氢氯噻嗪分别为（ ）。
A. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药
B. 血管扩张药和α受体拮抗药
C. 利尿药和ACEI
D. ACEI和利尿剂
E. 血管扩张药和β受体拮抗药
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关于硝苯地平和维拉帕米的论述不正确的是 ( )
A. 后者主要抑制心肌活动，减少耗氧
B. 前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧
C. 后者可舒张外周血管
D. 前者可舒张外周血管
E. 前者会引起反射性心率加快
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下列选项中，（ ）是关于沙丁胺醇的正确论述。
A. 激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
B. 拮抗气管平滑肌上的H1受体，用于控制支气管哮喘急性发作
C. 稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
D. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作
E. 减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作
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氨茶碱主要用于（ ）。
A. 治疗哮喘急性发作
B. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病
C. 用于哮喘的急性发作
D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
E. 长期应用，预防哮喘发作
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衡量抗菌药体外作用的强弱可用（ ）。
A. MIC和MBC
B. MIC
C. ED95
D. MBC
E. ED50
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下列选项中，（ ）不属于氟喹诺酮类抗菌谱。
A. 铜绿假单胞菌
B. G-菌、G+球菌
C. 万古霉素耐药菌
D. 结核杆菌、军团菌及部分厌氧菌
E. 衣原体、支原体
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下列选项中，针对磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的论述不正确的是（ ）。
A. TMP单用易引起细菌耐药
B. 二者合用药效增强
C. 二者合用抗菌作用不变
D. 前者抑制细菌的二氢叶酸合成，后者抑制四氢叶酸合成
E. 前者是磺胺类药，后者是磺胺增效剂
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下列选项中，（ ）不是有关利福平的正确论述。
A. 可拮抗维生素B6的代谢
B. 用药后体液为砖红色
C. 通过抑制RNA聚合酶发挥抗菌作用
D. 用于治疗革兰阳性菌感染、结核病和麻风病
E. 单用易产生耐药性
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应高度重视的青霉素不良反应是（ ）。
A. 赫氏反应
B. 青霉素脑病
C. 过敏性休克
D. 肌内注射可致局部疼痛
E. 皮肤过敏
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下列选项中，（ ）不是氨基糖苷类抗生素。
A. 庆大霉素
B. 阿米卡星
C. 链霉素
D. 林可霉素
E. 奈替米星
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下列选项中，（ ）不是庆大霉素临床应用的正确论述。
A. G-引起的泌尿道感染、肺炎、骨髓炎腹膜炎、菌血症
B. 青霉素或其他抗生素合用治疗严重的肠球菌心内膜炎
C. 金黄色葡萄球菌引起的肺炎
D. 口服用于肠道感染，也可用于术前预防和术后感染
E. 与羧苄西林合用于铜绿假单胞菌感染
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尿激酶抗凝血作用原理是( )
A. 激活纤溶酶
B. 直接激活纤溶酶原激活酶
C. 直接激活纤溶酶原
D. 促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子
E. 直接降解纤维蛋白
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肝素类的主要不良反应是( )
A. 出血和诱导血小板减少
B. 出血和胃肠道反应
C. 以上都是
D. 出血和失眠
E. 出血和眩晕
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维生素K是通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成，发挥( )
A. 扩充血容量作用
B. 抗贫血作用
C. 止血作用
D. 溶血栓作用
E. 抗血栓作用
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贝特类临床主要用于( )
A. 高胆固醇血症
B. 高甘油三脂血症和高vLDL
C. 低HDL血症
D. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症
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以下不属于血液系统药的药物是( )
A. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA
B. 升高白细胞药如G-CSF
C. 止血药如氨甲环酸
D. 硝苯地平和卡托普利
E. 抗贫血药如铁剂、维生素B12
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适合治疗变异型心绞痛的抗心绞痛药物是( )
A. 长效硝酸酯类
B. 速效硝酸酯类
C. 硝酸异山梨酯
D. β受体拮抗剂
E. 钙拮抗剂
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他汀类的主要作用机制是( )
A. 抑制HMG-CoA还原酶
B. 增加脂蛋白酯酶活性
C. 抑制胆固醇的吸收
D. 抑制胆固醇的代谢
E. 结合胆汁酸
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他汀类对少数患者可能的不良反应包括( )
A. 肝损伤
B. 转氨酶升高，横纹肌溶解
C. 肾损伤
D. 头痛、恶心、横纹肌溶解
E. 胃肠道刺激，失眠
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辛伐他汀的调血脂作用体现在( )
A. 降低HDL-C、LDL-C和TG，升高TC
B. 降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TG
C. 降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-C
D. 降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C
E. 降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TG
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呋塞米减轻水钠潴留的机制是 ( )
A. 抑制神经内分泌系统
B. 拮抗β受体
C. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收
D. 激活神经内分泌系统
E. 拮抗醛固酮受体
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奥美拉唑临床上用于治疗（ ）。
A. 食道炎、结肠炎
B. 胃酸过多
C. 十二指肠溃疡、反流性食管炎
D. 食道癌
E. 胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎
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下列对于普萘洛尔的抗心绞痛药理叙述正确的是( )
A. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应
B. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量
C. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量
D. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧
E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧
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普萘洛尔主要用于 ( )
A. 控制手术血压、心绞痛发作
B.
硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛
C. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病
D. 心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞
E. 心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作
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下列不属于抗心绞痛的常用药物的是( )
A. 单硝异山梨酯
B. 普萘洛尔
C. 卡托普利
D. 硝酸甘油
E. 地尔硫卓
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临床患者若不能耐受ACEI，可用来治疗的药物是( )
A. ACEI
B. 利尿剂
C. β受体拮抗剂
D. 强心苷类
E. 血管紧张素II受体拮抗剂
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卡托普利治疗心衰不是通过( )
A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留
B. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管
C. 抑制心肌重构，改善心功能
D. 抑制β受体，减少心肌做功
E. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷
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呋塞米的不良反应不包括( )
A. 直立性低血压
B. 耳毒性
C. 高尿酸血症
D. 胃肠道反应
E. 水与电解质紊乱
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慢性心功能不全的首选药是( )
A. 卡托普利
B. 替米沙坦
C. 地高辛
D. 呋塞米
E. 普萘洛尔
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下列不是高血压患者联合用药的原则的是( )
A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用
B. 有利于改善靶器官损伤
C. 需服用方便，疗效持续24小时以上
D. 几种不同降压机制药物联用
E. 血压降得更低
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下列适用于伴有心衰的高血压的是( )
A. 血管紧张素受体拮抗剂
B. 利尿剂
C. ACEI
D. β受体拮抗药
E. 血管扩张药
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普萘洛尔更适用于( )
A. 伴有心衰的高血压患者
B. 伴有血脂紊乱的高血压患者
C. 伴有高血糖的高血压患者
D. 伴有肾病的高血压患者
E. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者
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氢氯噻嗪可单用治疗( )
A. 单高收缩压型高血压
B. 重度高血压
C. 轻度高血压
D. 不可单用
E. 中度高血压
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有关硝酸酯类耐受性的叙述，不正确的是( )
A. 停药后耐受性消失
B. 应间歇给药
C. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应
D. 硝酸酯之间有交叉耐受性
E. 产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药
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关于普萘洛尔抗心绞痛的药理作用的叙述正确的是( )
A. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧
B. 阻断心肌细胞钙通道产生负性肌力，减少耗氧量
C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量
D. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应
E. 释放NＯ扩张冠脉、改善心肌供氧
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硝酸酯类治疗心绞痛的机制是( )
A. 抑制AT1受体
B. 阻断β受体
C. 释放NO
D. 阻断心肌细胞钙通道
E. 抑制血管紧张素Ⅱ受体生成
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硝酸甘油的主要不良反应是( )
A. 颜面潮红、眼压增高，大剂量引起直立性低血压
B. 大剂量加重心功能不全和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
C. 颜面潮红、眼压增高，引起血栓形成
D. 颜面潮红、眼压增高，引起心律失常
E. 颜面潮红、眼压增高、直立性低血压
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使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是 ( )
A. 氯沙坦
B. 呋塞米
C. 氢氯噻嗪
D. 卡托普利
E. 卡维地洛
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下列选项中，（ ）不是治疗幽门螺旋杆菌感染的药物。
A. 奥美拉唑
B. 克拉霉素
C. 阿莫西林
D. 甲硝唑
E. 氢氧化铝
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氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是( )
A. 阻断β受体?抑制心肌过度兴奋
B. 抑制Na＋K＋-ATP酶
C. 抑制钙通道
D. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成
E. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等
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下列选项中，（ ）不是糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制。
A. 抑制免疫细胞释放过敏介质
B. 抑制组织胺和5-HT的释放
C. 降低支气管对刺激的高反应性
D. 抑制H1受体
E. 抑制白三烯和前列腺素的释放
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治疗高血压不合理的两药合用是( )
A. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂
B. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β受体拮抗剂
C. 氢氯噻嗪和呋塞米
D. β受体拮抗剂和ACEI
E. 氯沙坦和氢氯噻嗪
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苯海拉明临床上主要用于 ( )
A. 失眠
B. 皮肤黏膜过敏、晕动病
C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
D. 降压
E. 消化性溃疡
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第二代H1受体拮抗剂的作用特点是( )
A. 无中枢和抗组织作用
B. 可治疗晕动病
C. 可抗过敏
D. 可镇静
E. 可催眠
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吗啡主要用于( )
A. 关节痛
B. 胆绞痛
C. 偏头痛
D. 肾绞痛
E. 癌症痛
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只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是( )
A. 尼美舒利
B. 布洛芬
C. 对乙酰氨基酚
D. 吲哚美辛
E. 双氯芬酸
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常用于预防血栓形成的药物是( )
A. 保泰松
B. 阿司匹林
C. 尼美舒利
D. 双氯芬酸
E. 芬必得
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阿片类成瘾时用于脱毒的药物是( )
A. 美沙酮
B. 纳洛酮
C. NSAIDs
D. 曲马朵
E. 镇痛新
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卡托普利和氢氯噻嗪分别为( )
A. 血管扩张药和α受体拮抗剂
B. 利尿药和ACEI
C. 血管扩张药和β受体拮抗剂
D. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药
E. ACEI和利尿剂
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万古霉素的主要不良反应为（ ）。
A. 肝毒性及肾毒性
B. 过敏反应及肾毒性
C. 肾毒性及耳毒性
D. 神经抑制和胃肠道反应
E. A、B、C、D都不是
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磺胺嘧啶不用于治疗（ ）。
A. 奴卡菌病
B. 尿路感染
C. 脑膜炎、中耳炎
D. 弓形体病
E. 金葡菌引起的呼吸道感染
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下列选项中，关于克林霉素的抗菌作用的论述错误的是（ ）。
A. 对立克次体和阿米巴原虫药作用
B. 对白喉杆菌、破伤风杆菌、产气荚膜杆菌及多数放线菌有抗菌作用
C. 对金葡菌（包括耐药金葡菌）等革兰阳性菌有强大的抗菌活性
D. 对大多数厌氧菌都有良好抗菌作用
E. 对革兰阴性菌无抗菌活性
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下列选项中，（ ）不是克林霉素的临床应用。
A. 金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎B．金黄色葡萄球菌引起的化脓性关节炎
B. 腹腔和盆腔厌氧菌感染
C. 对青霉素和头孢菌素类药物过敏的溶血性链球菌所致的呼吸道感染
D. 革兰阴性菌感染
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硝苯地平的降压作用机制是( )
A. 抑制α受体
B. 抑制β受体
C. 抑制ACE
D. 血管紧张素Ⅱ受体
E. 抑制钙通道
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氯沙坦的降压机制是( )
A. 阻断了α受体的缩血管作用
B. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
C. 阻断了血管紧张素的缩血管作用
D. 阻断了β受体的心脏兴奋作用
E. 阻断了醛固酮释放作用
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平喘药分为（ ）。
A. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠
B. 二丙倍氯米松、氨茶碱和
C. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱
D. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药
E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特
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沙丁胺醇不良反应有（ ）。
A. 抑制糖代谢
B. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛
C. 偶见手指震颤，过量致心律失常
D. 心悸、心律失常、惊厥等
E. 抑制水盐代谢
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下列选项中，（ ）是关于色甘酸钠的不良反应和预防措施。
A. 心悸、心律失常、惊厥等；吸入倍米松
B. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛；吸入少量沙丁胺醇
C. 抑制糖代谢；吸入抗生素
D. 抑制水盐代谢；吸入抗炎药
E. 偶见手指震颤，过量致心律失常；吸入可的松
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下列选项中，（ ）是氨茶碱的不良反应。
A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等
B. 胃肠刺激
C. 头疼、头晕
D. 诱发过敏反应
E. 肾损伤
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西咪替丁为哪一种受体阻断药（ ）。
A. M1
B. H2
C. 质子泵
D. 胃泌素
E. PGE2
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组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是 ( )
A. 神经兴奋
B. 心率加快，皮肤、 毛细血管扩张
C. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
D. 支气管、 胃肠道平滑肌收缩
E. 传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张
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二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（ ）。
A. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态
B. 哮喘的急性发作
C. 长期应用，预防哮喘发作
D. 各种慢性哮喘的维持治疗
E. 慢性阻塞性肺病
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下列选项中，（ ）不属于红霉素的抗菌谱。
A. 流感嗜血杆菌、百日咳杆菌和布氏杆菌
B. 耐药金葡菌、淋球菌、弯曲杆菌和军团菌
C. 支原体、放线菌和螺旋体
D. 立克次体、衣原体、奴卡菌和阿米巴原虫
E. 结核菌和铜绿假单胞菌
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下列选项中，（ ）是关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用的错误叙述。
A. 第3代、第4代也可用于上呼吸道感染
B. 第3代主要治疗敏感菌所致的全身严重感染
C. 第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染
D. 第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症
E. 第4代主要治疗敏感菌所致严重感染，属特殊使用管理类别。
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红霉素的抗菌作用机制是（ ）。
A. 与细菌的核糖体结合
B. 抑制细菌的核酸代谢
C. 细菌核糖体50s亚基结合，抑制蛋白质的合成
D. 抑制DNA多聚酶
E. 与细菌的30s亚基结合
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下列选项中，（ ）不是头孢类的不良反应。
A. 过敏反应
B. 饮酒后产生双硫仑样反应
C. 神经抑制或兴奋
D. 凝血障碍
E. 2代至4代有二重感染
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下列选项中，（ ）不属于庆大霉素的抗菌谱。
A. 肺炎杆菌
B. 肠球菌
C. 铜绿假单胞菌
D. 放线菌属
E. 结核杆菌
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下列选项中，青霉素G不可用于（ ）。
A. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎
B. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎
C. 铜绿假单胞菌感染
D. 草绿色链球菌引起的心内膜炎
E. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热
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下列选项中，多粘菌素B主要缺点是（ ）。
A. 有严重的肾毒性和神经毒性
B. 静注有严重的肾毒性和神经节阻断作用
C. 肌内注射可致局部疼痛
D. 有严重的肾毒性
E. 全身给药毒性大
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克林霉素抗菌作用的机制是（ ）。
A. 与核糖体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶，而抑制蛋白质的合成
B. 抑制细菌的核酸代谢
C. 抑制DNA多聚酶
D. 与细菌的核糖体结合
E. 与细菌的30s亚基结合
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