【电大代做】江西电大 医药商品营销实务 网上在线形考作业

无尿是指一昼夜尿量( )。当一昼夜尿量少于400ml时称为少尿,少于100ml时称为无尿或闭尿。
A:少于1000ML B:少于100ML C:0ML D:100~500ML
【答案】:B

胃酸PH值为( )
A:0、9~1、5 B:1、0~1、5 C:1、5~2、5 D:1、0~4、0
【答案】:A

酸中毒时常伴有( )
A:高尿酸症 B:高血钾症 C:高血钠症 D:高血糖症
【答案】:D

人体结构和功能的基本单位是( )
A:器官 B:组织 C:系统 D:细胞
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外耳道有炎症时PH值( )正常外耳道脂腺分泌物呈酸性,PH值5.0-7.8之间、外耳道有炎症时,pH值在7.1~7.8之间,所用滴耳剂最好为弱酸性。
A:在6、1~6、8 B:在6、1~7、1 C:在6、8~7、8 D:在7、1~7、8
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体温是指( )的平均温度。体温是指机体内部的温度。正常人腋下温度为36~37度,口腔温度比腋下高0.2~0.4度,直肠温度又比口腔温度高0.3~0.5度。
A:机体深部 B:口腔 C:腋窝 D:直肠
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具有致病性的细菌称为( )
A:病原体 B:病源体 C:病原菌 D:致病菌
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临床上一般用( )表示药品的安全性。
A:安全范围 B:安全指数 C:最小中毒量 D:极量
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《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给( )方可生产,未经批准生产的药品以假药论处。
A:药品批准文号 B:药品批号 C:生产许可证 D:GMP证书
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栓剂属于( )制剂。栓剂:指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。栓剂在常温下为固体,塞入腔道后,在体温下能迅速软化熔融或溶解于分泌液,逐渐释放药物而产生局部或全身作用。
A:固体 B:半固体 C:液体 D:新剂型
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宪法是国家的根本大法,在法律体系中居于核心地位。
A:

对 B:


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药品储存温度要求阴凉库不高于20℃,常温库30(0~30)℃以下。
A:

对 B:


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色标管理要求退货药品库(区)何不合格药品库(区)为红色。
A:

对 B:


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白细胞的中性粒细胞具有杀菌作用,在发生炎症时数量增多。
A:

对 B:


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《药品经营许可证》有效期届满前(6)个月申请换证。
A:

对 B:


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药品验收时每个包装中应有产品合格证。
A:

对 B:


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健康检查发现员工患有传染病时,应解聘。
A:

对 B:


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道德就是做人的道理和品德。
A:

对 B:


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胸腺和扁桃体属于淋巴器官。(淋巴器官主要由淋巴组织构成,包括淋巴结、脾和胸腺)
A:

对 B:


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药品贮存养护中对近效期药品应按时填报效期报表。
A:

对 B:


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《药品库房管理制度》温湿度条件:应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中,药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品,应根据药品标示的贮藏条件要求,分别储存于冷库(2-10℃)、阴凉库(20℃以下)或常温库(0-30℃)内,各库房的相对湿度均应保持在( )之间。
A:45%以上 B:75%以下 C:45%—75% D:45%以下
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《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。药品经营许可证有效期为( )。
A:2年 B:3年 C:5年 D:10年
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药品不良反应简称( )
A:AOC B:ADR C:ADP D:ATP
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修订后的《药品管理》自( )起执行。
A:2001年2月28日 B:2001年12月1日 C:2002年7月1日 D:2005年7月1日
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调配处方必须( )
A:准确无误 B:说明用法 C:经过核对 D:审方签字
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《药品零售企业及零售连锁门店GSP认证要求》药品零售企业的营业场所和仓库的面积一般应达到以下要求:大型零售企业的营业场所100平方米,仓库30平方米;中型零售企业的营业场所50平方米,仓库20平方米;小型零售企业的营业场所( )平方米,仓库20平方米;零售连锁门店的营业面积40平方米。
A:20 B:30 C:40 D:50
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《药品经营质量管理规范》缩写为( )
A:GMP B:GSP C:GAP D:GLP
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按照《中华人民共和国药品管理法》规定,第五十二条:直接接触药品的包装材料和容器,必须符合( )要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。
A:药品标准 B:药用 C:国家标准 D:储存和运输
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药品经营质量管理规范实施细则(GSP实施细则)中第三十九条规定:药品堆垛应留有一定距离。药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于( )厘米,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。
A:10 B:20 C:25 D:30
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销售不合格小儿利宝颗粒的应( )处罚。
A:行政 B:刑事 C:加审 D:从审
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品名或包装易混淆的药品,应分区或隔垛存放。
A:

对 B:


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人类传染病的70%~80%由病毒引起。
A:

对 B:


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林可霉素注射液安全性及机体适应性差。
A:

对 B:


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药品的混垛时限一般不超过30天。
A:

对 B:


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首过效应和饥肠循环使药效降低,药物作用时间延长。
A:

对 B:


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药品包装措施应按相对温度最大的地区考虑。
A:

对 B:


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记录(凭证)填写不得用铅笔,只能用钢笔或圆珠笔。
A:

对 B:


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药品购销员的目光应坦然自若,亲切柔和,专著有神。
A:

对 B:


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干酵母片可用于防治维生素B族缺乏症。
A:

对 B:


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茶碱用于支气管哮喘,成人每天口服剂量上限是0、6(0.9)g。
A:

对 B:


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优立新属于( )青霉素。别名:舒巴克坦钠一氨苄西林钠。
A:天然 B:半合成 C:合成 D:复合
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能用于治疗夜盲症的药物是( )
A:复合维生素B B:维生素A C:维生素C D:维生素E
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起效最快的给药途径是( )
A:静注 B:肌注 C:吸入 D:灌入
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药物不良反应中的“三致”不包括( )。
A:致畸 B:致癌 C:致突变 D:致聋
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经( )个半衰期后,可认为药物基本消除完毕。药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。一般情况下,在停药后,约经5个半衰期,可以认为药物基本消除。
A:3 B:4 C:5 D:10
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收取货款时“三唱一复”的“复”是指( )收取货款务必要做到“三唱一复”。“三唱”即“唱价”(确认顾客所购商品的价格);“唱收”(确认所收顾客现款金额);“唱付”(确认找给顾客余款余额);“一复”即“复核”(确认所付商品与收进货款是否相符)。
A:复述 B:复审 C:复核 D:复查
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咳嗽的病因大致分为外感、内伤两大类,外感咳嗽分为风寒、风热和( )。
A:

肺火 B:

痰湿 C:

肺虚 D:

燥热
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具有降压和抗心绞痛作用的药物是( )。
A:吲哒帕胺 B:洛伐他汀 C:硝苯地平 D:卡托普利
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下列哪个不是抗肿瘤药( )。
A:阿苯达唑 B:丝裂霉素 C:甲氨蝶呤 D:白消安
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头孢羟氨苄属于( )代头孢菌素。本品为半合成第一代口服头孢菌素,抗菌活性与头孢唑啉相似,为广谱抗生素,对葡萄球菌、肺炎链球菌及大肠杆菌等有效,对耐青霉素的葡萄球菌也有效。口服吸收良好。
A:第一 B:第二 C:第三 D:第四
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灭火的基本方法有( )
A:

窒息灭火法 B:

冷却灭火法 C:

隔离灭火法 D:

抑制灭火法
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药品养护措施包括( )
A:

避光措施 B:

降温措施和保温措施 C:

除湿措施和加湿措施 D:

防鼠措施和防火措施
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以下( )均属于中暑的预防措施
A:

饮水 B:

及时被充糖和矿物质 C:

受热后“快速冷却” D:

饮食要清淡
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一般药品经营企业的盘点都应遵循以下原则( )
A:

真实性原则 B:

准确性原则 C:

完整性原则 D:

团队合作原则
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金银花按产区可分为( )
A:

南银花 B:

东银花 C:

西银花 D:

山银花
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燃烧的类型分为( )
A:

闪燃 B:

着火 C:

自然 D:

爆炸
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识别人民币纸币的真伪,通常采用( )
A:

看 B:

摸 C:

听 D:


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以下( )主要症状表现为气虚
A:

面色萎黄 B:

食少便溏 C:

动则喘促 D:

头晕耳鸣
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银行本票一般在同一城市或同一杜撰交换区域内,定额本票面额为( )
A:

1000元 B:

5000元 C:

10000元 D:

50000元
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下列精神障碍药物应用中( )用于抑郁症
A:

盐酸阿米替林 B:

盐酸多塞平 C:

盐酸奋乃静 D:

盐酸氯丙嗪
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某药品批发企业购进一批商品,已知进价为100000元,销售价为120000元,销售这批商品的费用率为5%,增值税率为17%,每天储存费为每万元6.6元,货款年利息率为14.4%。

求:

(1)这批商品的保本储存期?

(2)若要取得5300元的计划利润,则保利储存期为多少天?
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某药店全年商品销售额为200万,年初商品资金占用额为25万元,一季度末为22万,二季度末为20万,三季度末为18万,年末为21万(均为售价),估算综合进销差价为10%。

求该药店年商品资金占用率为多少?求商品资金周转次数与商品资金周转天数
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湖南科伦制药有限公司生产的0.9%氯化钠注射液(500ml)10件,青州尧王制药有限公司生产的葡萄糖注射液、氯化钠注射液等八个品种2126件,货值40000多元。购进后一直将这些产品存放在湘乡市长桥村4组李某家门面,该门面无证经营药品并已销售220件。经查,隋某没有取得合法的《药品经营许可证》。

分析上述人员违反了《药品管理法》的哪些规定?药品监督管理局应给予他们哪些行政处罚?
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生产销售假劣药品的有关人员应成承担哪些法律责任?
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