1.下列哪种药物不适合下列适应证：缓解轻、中度急性哮喘症状，也可用于运动性哮喘的预防
A. 沙丁胺醇 B. 氨茶碱 C. 特布他林 D. 氯丙那林
【答案】：B
2.下面对有关精神神经疾病治疗药的叙述正确的是
A. 氟西汀可增加或延长5－羟色胺的作用 B. 氟伏沙明的缺点是有兴奋作用 C. 帕罗西汀能较好地协助神经递质进入神经元细胞膜 D. 曲米帕明与脑内的5－HT2受体亲和力较差
【答案】：A
3.有关肾上腺素的说法正确的是
A. 该药为粉红色粉末 B. 在水中极易溶解 C. 该药的稀盐酸溶液加三氯化铁试液，即显翠绿色 D. 该药具有强氧化性
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4.580电大代做网版权所有有关糖皮质激素的说法错误的一项是
A. 有较强的抗炎作用 B. 临床上主要用于治疗肾上腺皮质功能紊乱 C. 长期应用糖皮质激素类药物可引起类肾上腺皮质功能受到抑制
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5.有关氯米帕明的叙述错误的一项是
A. 是一种起效快，并有抗焦虑作用的药物 B. 可以促进神经末梢对去甲肾上腺素和5－羟色胺的重摄取 C. 是一种广谱的抗抑郁药 D. 在肝内代谢生成活性的代谢产物为甲氯米帕明
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6.有关激素的描述错误的是
A. 它是人体内源性的活性物质 B. 是由内分泌腺上皮细胞分泌的有机化合物 C. 可通过血液,淋巴液,神经传导到达靶器官
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7.580电大代做网版权所有有关化学药品的名称类型的说法正确的一项是
A. 通常有俗名、学名、商品名三种 B. 通常有通用名、化学名、商品名三种 C. 通常有俗名、化学名、商标名三种 D. 通常有通用名、学名、商标名三种
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8.有关杜冷丁的说法错误的一项是
A. 易吸潮，遇光易变黄 B. 酯类药物，可制成注射液供临床使用 C. 镇痛作用大约是吗啡的10倍 D. 成瘾性小
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9.有关睾酮的叙述错误的是
A. 该药可以口服 B. 在体内代谢快 C. 作用时间短
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10.580电大代做网版权所有有关M胆碱受体阻断药的说法错误的是
A. 具有可逆性竞争拮抗乙酰胆碱的作用 B. 具有抑制腺体分泌、散大瞳孔、加速心率、松弛支气管等作用 C. 以上两种说法均是正确的 D. 前面两种说法都是错误的
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11.基于化学结构,血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)可以分成三类,下列哪一类不是该类药的分类
A. 含巯基的ACEI B. 含二羧基的ACEI C. 含二羟基的ACEI D. 含磷酰基的ACEI
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12.下列结构式中,哪一种是睾酮的结构简式
A. B. C. D.
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13.580电大代做网版权所有有关烟酸的叙述不正确的一项是
A. 是维生素B属中的一种 B. 可降低人体胆固醇的水平 C. 要有效增加血清三酰甘油的浓度 D. 可用于治疗高脂血症
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14.下列哪个结构式是扑热息痛的结构式
A. B. C.
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15.有关抗躁狂药的叙述错误的是
A. 治疗躁狂症的首选药为碳酸锂 B. 20世纪已经对躁狂症的发病机制了解得很清楚 C. 碳酸锂可稳定患者的情绪，还能治疗神经分裂症
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16.580电大代做网版权所有邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药是采用生物电子等排原理设计得到的.这种说法正确吗?
A. 正确 B. 错误
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17.有关噻唑烷二酮类的叙述错误的是
A. 是属于胰岛素增敏剂 B. 可以口服 C. 不刺激胰岛素分泌 D. 增加胰岛素抵抗
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18.痛风是因为体内( )而引起的一类疾病.
A. 嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄减少 B. 嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄增加 C. 蛋白质代谢紊乱或尿酸排泄减少 D. 蛋白质代谢紊乱或尿酸排泄增加
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19.580电大代做网版权所有下列哪项不属于目前帕金森病治疗方案
A. 增加脑内多巴胺的合成 B. 刺激突触前多巴胺的释放 C. 直接激动多巴胺受体 D. 减少突触后多巴胺的再摄取
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20.下面有关心力衰竭的说法错误的是
A. 是一种心肌尤其是心室收缩力减弱的疾病 B. 其症状是心排血量明显不足而心脏血容量有所增加 C. 可导致血压和肾血流升高 D. 严重时会造成下肢水肿,肺水肿等
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21.下列哪种药不属于合成镇痛药
A. 哌替啶 B. 阿尼利定 C. 匹米诺定 D. 吗啡
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22.580电大代做网版权所有有关维生素B的叙述错误的是
A. 它是一种水溶性维生素 B. B族维生素包括很多化学结构和生理功能不同的物质 C. 维生素B1和B2结构相似,作用相同
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23.有关西咪替丁的说法错误的是
A. 它是一种H2受体拮抗药 B. 结晶性粉末 C. 其饱和水溶液呈弱酸性 D. 在水中微溶
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24.甲芬那酸氯仿溶液在紫外灯下呈强烈( )色荧光.
A. 红 B. 绿 C. 黄 D. 蓝
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25.580电大代做网版权所有下面哪项不是药物的研究、起源与发展经历的三个阶段
A. 初期发现阶段 B. 快速发展阶段 C. 提高升级阶段 D. 综合设计阶段
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26.有关抗生素的说法正确的是
A. 抗生素只是由微生物在生活过程中所产生的 B. 抗生素是一类具有抗病原体的一类次级代谢产物 C. 在较低浓度下对各种病原微生物者均有杀灭、抵制作用 D. 抗生素又称抗菌素，因此它只对细菌有杀灭作用
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27.下面哪项是属于布洛芬的结构简式
A. B. C. D.
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28.580电大代做网版权所有有关天然青霉素的说法错误的是
A. 从青霉菌培养液和头孢菌素发酵液中得到的青霉素共有7种。 B. 青霉素V可以口服 C. 天然青霉素中青霉素F含量最高，疗效最好 D. 游离的青霉素是有机酸，易丧失其抗菌能力，临床上常用其钠盐或钾盐，以解决其水溶性问题
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29.有关抗心绞痛药的作用错误的是
A. 可舒张冠状动脉,解除冠状动脉痉挛 B. 促进侧支循环的形成进而增加冠状动脉供血和心肌供氧量. C. 可舒张静脉血管,增加回心血量. D. 舒张外周小动脉,降低血压
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30.有关离子通道的说法错误的是
A. 它是由细胞产生的特殊脂类物质构成 B. 它们聚集起来并镶嵌在细胞膜上 C. 它一般是由若干个亚单位组成的中空环状结构 D. 外表面高度疏水
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31.580电大代做网版权所有有关雌二醇的叙述错误的是
A. 白色或乳白色结晶性粉末 B. 与硫酸作用呈黄绿色荧光,加三氯化铁呈紫色,加水稀释,则变成红色. C. 它的氢氧化钠溶液与苯甲酰氯反应生成苯甲酸酯 D. 主要用于卵巢功能不全或雌激素不足引起的各种症状的治疗
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32.下列哪种药物不属于中枢性降压药
A. 盐酸可乐定 B. 胍那苄 C. 胍法辛 D. 华法林
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33.芬太尼的镇痛作用大概是吗啡的多少倍
A. 40 B. 80 C. 120 D. 160
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34.580电大代做网版权所有有关吗啡的叙述错误的是
A. 是阿片类生物碱中的主要成分 B. 具有较强的镇痛活性 C. 具有镇痛止咳作用 D. 具有不会成瘾等优良特性
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35.有关拟肾上腺素药的构效关系分析错误的是
A. 该类药物如果苯环上去掉一个羟基，特别是去掉3位羟基，其外周作用将减弱，但作用时间延长 B. 拟肾上腺素药侧链氨基的α碳引入甲基，可使单胺氧化酶对药物代谢脱氨的空间位阻增大 C. 该类药氨基上必须保留一个氢不被取代 D. 肾上腺素以S构型为活性体，转变为R构型则失活
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36.有关药物解离度的说法正确的是
A. 药物的解离度增大，离子型浓度降低 B. 解离度增大时，药物在亲脂性组织中吸收下降 C. 当解离度降低时，有利于药物的转运 D. 阿司匹林在胃液中99%不解离，不易吸收
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37.580电大代做网版权所有下列哪类药物属于影响传出神经系统功能的药物
A. 拟胆碱药 B. 抗胆碱药 C. 抗肾上腺素药 D. 以上几种均是
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38.对乙酰氨基酚是环氧化酶抑制药,有抗炎作用.此种说法正确吗?
A. 正确 B. 错误
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39.有关异丙嗪抗精神病药的叙述正确的是
A. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用增强，抗精神病作用增强 B. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用增强，抗精神病作用减弱 C. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用减弱，抗精神病作用增强 D. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用减弱，抗精神病作用减弱
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40.580电大代做网版权所有下列哪项体现了药物产生药效需要的特定条件
A. 药物达到作用部位的有效浓度 B. 药物与作用部位及受体产生的相互作用 C. 以上两方面均是 D. 以上两方面均不是
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41.有关中枢兴奋药的叙述错误的是
A. 该类药剂量增加，作用增强，药物作用的范围也相应扩大 B. 用量过大时，可引起过度兴奋而导致惊厥 C. 持续惊厥则可转化更高强度的兴奋
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42.下列哪项不是帕金森的临床表现症状
A. 静止性震颤 B. 肌肉强直 C. 运动迟缓 D. 记忆力、判断力、抽象思维能力伤失
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43.580电大代做网版权所有有关吲哚美辛的叙述错误是
A. 为类白色或微黄色结晶性粉末 B. 几乎无臭,无味 C. 易溶于水 D. 在室温下空气中稳定,但对光敏感
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44.对乙酰胆碱构效关系的说法错误的是
A. 乙酰胆碱分子中带电荷的氮原子对活性是必需的，换为碳原子则活性消失 B. 酯基和氮原子之间的亚乙基桥及酯的功能团是必要的 C. 乙酰基被其它高级同系物取代，活性降低 D. S构型对M受体的亲和力比R构型小得多
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45.有关镇静催眠药的说法错误的是
A. 该类药是对中枢神经系统产生广泛抑制作用的药物 B. 镇静药与催眠药在本质上是有区别的，要加以分辨 C. 剂量不同，作用效果差异很大 D. 该类药物临床应用时要严格控制药量
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46.580电大代做网版权所有下列哪种药不属于AD治疗药物
A. 胆碱能系统改善药物 B. NMDA受体拮抗药 C. 钙拮抗药 D. 多巴胺替代物
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47.下列哪项不属于细菌对抗生素的抗药性的作用机制
A. 使抗生素分解或失去活性 B. 使抗菌药物的作用靶点发生变化 C. 细胞特性的改变 D. 抑制细菌蛋白质的合成
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48.过量服用对乙酰氨基酚时,肝的谷胱甘肽会被耗竭,导致肝坏死,可用含( )的化合物解毒.
A. 巯基 B. 羧基 C. 羟基 D. 羰基
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49.580电大代做网版权所有下面哪一项不属于抗抑郁药作用机制
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制 B. 选择性5－羟色胺重摄取抑制 C. 单胺氧化酶抑制 D. 抑制GABA与GABA受体的结合
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50.有关糖尿病的叙述正确的是
A. 是一种糖、蛋白质和脂肪代谢障碍性疾病，主要表现为低血糖及尿糖 B. 1型糖尿病多发生在肥胖病人身上 C. 2型糖尿病患者可用口服降血糖药治疗 D. 2型患者占糖尿病患者的10%
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51.有关药物的特征官能团与药效的关系正确的是
A. 一般说来，化合物的反应活性越强，在体内可以与多种靶点相结合而表现多种生理作用，同时毒副作用也越强 B. 烷其为给电子的亲水性基团 C. 卤素影响药物的电荷分布，减弱与受体的电性结合作用 D. 羟基为疏水性基团
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52.580电大代做网版权所有有关吗啡结构的叙述错误的是
A. 由五个环稠合而成的刚性分子 B. 吗啡有左旋吗啡和右旋吗啡两种，右旋吗啡比左旋吗啡镇痛效果好 C. 其3位酚羟基呈弱酸性、还原性，易被氧化 D. 吗啡为酸碱两性化合物
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53.有关酶的说法正确的是
A. 它的催化效率比无机催化剂低 B. 所有的酶都是蛋白质构成 C. 大多数酶由蛋白质组成，少数为RAN组成 D. 一种酶能催化生物体中的多种生化反应
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54.解热镇痛药作用于( )体温调节中枢.
A. 下丘脑 B. 小脑 C. 大脑 D. 延髓
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55.580电大代做网版权所有有关药物构效关系的说法错误的是
A. 它是一种药物的化学结构与其生理活性之间的关系 B. 构效关系的研究有助于进行合理的药物设计 C. 构效关系的研究只涉及生物学、物理化学的范畴 D. 绝大部分药物具有结构特异性
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56.有关神经退行性疾病的描述错误的是
A. 中枢神经系统被阻断的疾病 B. 导致神经元细胞功能丧失的疾病 C. 周围神经系统被阻断的疾病 D. 帕金森就属于神经退行性疾病
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57.下列哪项属于乙酰胆碱的缺点
A. 在胃酸的催化下易水解，不能口服 B. 在血液中非常容易被酸解或者酶解 C. 没有选择性，毒副作用大 D. 以上三项均属于
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58.580电大代做网版权所有有关昂丹司琼的说法错误的是
A. 它是一种止吐药 B. 它是一种5-HT3受体拮抗药 C. 该药咔唑环上3位碳具有手性,其R体活性较小.
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59.有关静脉麻醉药的说法错误的是
A. 它是一种脂溶性的化合物 B. 对呼吸道无刺激，不良反应少 C. 不易掌握麻醉深度 D. 无结构特异性
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60.有关吸入性麻醉药的说法错误的是
A. 脂溶性大 B. 一般为气体或质量小、溶点低、易挥发的液体 C. 起作用时，一般先抑制延髓后抑制大脑皮质 D. 异氟烷属于吸入性麻醉药
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61.580电大代做网版权所有有关维生素A的叙述错误的是
A. 又称抗干眼病维生素 B. 多存在于鱼肝油,动物肝,绿色蔬菜中 C. 缺乏时成人易患骨质软化症
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62.下列有关QSAR说法错误的是
A. 全称为定量构效关系 B. 借助分子的理化性质参数或结构参数进行研究药物 C. 研究构象和药效之间的质变规律 D. QSAR常见的Hansch方法，所用的参数是由化合物二维结构测得
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63.有关三点结合学说的说法正确的是
A. 一个平坦的芳环结构，与受体的平坦区通过范德华力相互作用 B. 一个与芳环共平面的碱性中心，在生理PH下部分解离为阳离子，与受体表面负离子部分结合 C. 一个包含在哌啶环或类似哌啶环结构中的烃基链部分，该烃基链凸出于芳环和碱性中心所在平面的前方，正好与受体的凹槽相适应。 D. 以上说法均正确
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64.580电大代做网版权所有有关吡啶硫代乙酰胺的说法错误的是
A. 可抑制胃酸分泌 B. 对肝的毒性较小
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65.下面哪种药不属于中枢镇咳药
A. 莫吉司坦 B. 可待因 C. 福米诺苯 D. 右美沙芬
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66.有关全身麻醉药的构效关系的说法错误的是
A. 全麻药属于结构非特异性药物 B. 吸入性麻醉药的吸收及其作用的深浅快慢首先决定于它们在肺泡气体中的浓度 C. 血/气分配系数大的药物麻醉诱导期短 D. 脑/血分配系数越大，麻醉发挥作用越快
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67.580电大代做网版权所有有关他克林药物的叙述正确的是
A. 是帕金森治疗药物 B. 是一种受体激动药 C. 是乙酰胆碱酯酶抑制药 D. 是一种具有中枢活性，不具可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制药
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68.下列哪一类不属于解热镇痛药
A. 苯胺类 B. 吡唑酮类 C. 水扬酸类 D. 拟肾上腺素类
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69.有关左旋多巴的叙述错误的是
A. 该药极易在空气中氧化变色 B. 注射液中常加L－半胱氨酸盐酸盐作抗氧剂 C. 左旋多巴在体内透过血脑屏障进入脑内，经代谢转化为多巴胺发挥药效 D. 口服左旋多巴转化为多巴胺，通过血脑屏障，有较好的治疗效果
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70.580电大代做网版权所有有关秋水仙碱的说法错误的是
A. 它是一种抗急性痛风性关节炎的药物 B. 它的结构式为 C. 淡黄色结晶性粉末,遇光稳定不变色 D. 可通过与粒细胞的微管蛋白结合,妨碍粒细胞的活动.
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71.有关受体的说法错误的是
A. 它是细胞表面或亚细胞组分中的一种分子 B. 它可以识别并特异地与有生物活性的化学信号物质结合 C. 它与相应信号结合后可以激活或启动一系列生物化学反应 D. 它只存在于细胞表面而不存在于细胞内部
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72.有关真菌的叙述错误的是
A. 是一类没有叶绿素、不能自制养料、以寄生或腐生的方式生活的低等生物 B. 属真核生物，有核膜 C. 储藏的养料为淀粉 D. 适应能力很强
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73.580电大代做网版权所有有关祛痰药的叙述错误的是
A. 能促进呼吸道管腔内积痰的排出 B. 可增加对呼吸道黏膜的刺激 C. 可分为黏液调节剂和黏痰溶解剂 D. 改善痰液转动功能
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74.有关组氨的说法错误的是
A. 它是一种重要的化学递质 B. 通常它与肝素-蛋白质形成粒状复合物存在于肥大细胞中 C. 它作用于H1受体,引起支气管,子宫,肠道等器官的平滑肌收缩 D. 组氨H2受体位于中枢和外周神经末梢突触前膜
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75.有关生物烷化剂的叙述错误的是
A. 是使用最早，也是非常重要的一类抗肿瘤药物 B. 是通过体内的生物大分子发生烷化反应而起作用 C. 药物在体内首先形成斥电基团中间体 D. 生物烷化剂属于细胞毒类药物
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76.580电大代做网版权所有有关甲苯磺丁脲的叙述错误的是
A. 几乎不溶于水 B. 显酸性，易溶于氢氧化钠溶液 C. 在酸性溶液中受热易水解可用于该药的鉴定 D. 分子中对位甲基在体内易发生还原
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77.下面哪种结构式是阿司匹林的结构式
A. B. C.
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78.下列哪种方法是将6－APA与相应的侧链进行缩合可制得各种半合成青霉素的常用方法。
A. 酰氯法 B. 酸酐法 C. 缩合法 D. 以上三种方法均是
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79.580电大代做网版权所有有关吩噻嗪类药物的构效关系的叙述错误的是
A. 吩噻嗪苯环上取代基的位置和性质与抗精神病的活性及强度有密切关系 B. 吩噻嗪苯环上1位、3位和4位有取代基时，活性均增强 C. 吩噻嗪苯环上2位取代基与药物活性关系密切 D. 在吩噻嗪苯环2位引入含硫取代基时镇静作用增强
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80.下列哪项不是青霉素G存在的缺点。
A. 对酸不稳定 B. 不能口服 C. 只对革兰阴性菌及少数革兰阳性菌效果好，对大多数阳性菌无效 D. 不耐酶，细菌易产生耐药性
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81.下列有关抗癫痫药的叙述错误的是
A. 理想的抗癫痫药应具有起效快、作用持久、不良反应少等特点 B. 苯巴比妥主要用于治疗癫痫全身性发作 C. 甲苯比妥比苯巴比妥增加了脂溶性，比苯巴比妥作用时间长 D. 乙酰脲有较好的抗惊厥作用
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82.580电大代做网版权所有有关盐酸利多卡因的说法错误的是
A. 该品为白色结晶性粉末 B. 无臭，味苦，继有麻木感 C. 易于水解 D. 可与硫酸铜试液形成络合物
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83.有关局麻药的说法错误的一项是
A. 不影响意识 B. 局部痛觉消失 C. 局部触觉消失 D. 盐酸普鲁卡因可被酯酶迅速水解，代谢较快，麻醉作用时间较短
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84.有关脂水分配系数的说法错误的是
A. 是化合物在有机相和水相中分配达到平衡时的摩尔浓度之比 B. 该值的大小反映了药物的脂溶性与水溶性间的相对大小 C. 当药物引入烷基、卤素、芳环时，水溶性提高 D. 中枢神经类药物由于需要透过血脑屏障，脂水分配系数应适当大些
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85.580电大代做网版权所有下列哪项不属于氨基酮类镇痛药
A. 右吗拉胺 B. 右丙氧芬 C. 度冷丁
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86.下面哪项不属于咪唑类和三氮唑类抗真菌药的结构特点
A. 分子中至少含有一个唑环 B. 都以唑环1位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连 C. 芳烃基一般为一羟基或二羟基取代环
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87.下面哪种药物杂质不属于药物生产过程中引入杂质
A. 反应不完全残留原料 B. 催化剂 C. 长期保存，微生物作用引起变质产生的物质 D. 同分异构及同质异晶现象产生的杂质
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88.580电大代做网版权所有有关巴比妥类药物的叙述正确的是
A. 该类药物属于麻醉类药物 B. 巴比妥酸具有一定治疗作用 C. 巴比妥类在GABA受体－氯通道复合物上有相应的结合位点，结合后可促进GABA与GABA受体结合，并通过延长氯通道开放时间来增加氯离子内流 D. GABA是一种主要的神经兴奋性神经递质
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89.阿司匹林酸酐是制备时发生的副反应产生,含量超过( )(质量分数)时,可引起过敏反应.
A. 0.0003% B. 0.003% C. 0.03% D. 0.3%
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90.青霉素的主要缺点之一是过敏反应，某些患者易引起过敏反应，严重时会导致死亡。这种说法是否正确。
A. 正确 B. 错误
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91.580电大代做网版权所有有关金刚烷胺的叙述正确的是
A. 不溶于三氯甲烷中 B. 主要抑制病毒颗粒穿入宿主细胞 C. 无法抑制病毒的早期复制 D. 有效预防和治疗所有B型流感病毒株
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92.下列哪项不是抗真菌抗生素的作用机制
A. 与真菌细胞膜上的甾醇结合 B. 能损伤膜的通透性 C. 能导致真菌细胞内钾离子、核苷酸、氨基酸等内流 D. 破坏真菌的正常代谢而抑菌
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93.有关阿托品分子的说法错误的是
A. 与硫酸成盐的水溶液呈中性 B. 分子中的酯键易被水解 C. 其水溶液的PH值在3.5~4.0最不稳定 D. 制备硫酸阿托品注射液时常用1%氯化钠作为稳定剂
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94.580电大代做网版权所有下列哪项不属于全麻药的特点
A. 诱导期短 B. 麻醉深度易于控制 C. 体内代谢率高 D. 起效快
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95.有关链霉素的叙述错误的是
A. 是瓦克斯曼于1944年发现的第一个氨基糖苷类抗生素 B. 是由大肠杆菌的发酵液中分离得到的 C. 由链霉素胍、链霉糖和N－甲基葡萄糖组成 D. 分子结构中有3个碱性中心
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96.有关镇痛药的叙述错误的是
A. 是对痛觉中枢产生选择性抑制作用的一类药 B. 是使疼痛减轻或消除并降低其他感觉的药物 C. 连续反复使用易产生耐药性、成瘾性及麻醉作用
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97.580电大代做网版权所有下列有关抗焦虑药的叙述错误的一项是
A. 是用来消除自主神经功能障碍的持续性的情绪紧张、惊恐不安等症状的一类药物 B. 抗精神病作用强，可使精神病患者情绪快速稳定 C. 丁螺环酮口服吸收迅速，可达100% D. 丁螺环酮在治疗剂量下不损害认知功能
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98.下面有关巴比妥类药物的理化性质的说法不正确的一项是
A. 一般为白色结晶或结晶性粉末 B. 不溶于水，易溶于乙醇 C. 呈弱酸性 D. 含硫的巴比妥能与吡啶和硫酸铜试液反应后生成紫色的配合物
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99.有关巴比妥类药物的构效关系的说法错误的一项是
A. 该类药物属于结构非特异性药物 B. 一般以分子形式通过生物膜，以离子形式发挥药理作用 C. 该类药物的药效主要与C3位置上的取代基密切相关 D. 巴比妥酸在生理PH条件下，99%以上是离子状态，口服不易被吸收
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100.580电大代做网版权所有下列哪项不属于抗生素杀菌作用机制
A. 干扰细菌细胞壁的合成 B. 损伤细菌细胞膜 C. 抑制细菌糖类的合成 D. 抵制细菌核酸的合成
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101.有关咖啡碱的叙述错误的是
A. 咖啡碱属于黄嘌呤类中枢兴奋药 B. 与一般生物碱沉淀剂不产生沉淀 C. 不可发生紫脲酸铵反应 D. 水溶液遇鞣酸试液生成白色沉淀，沉淀可溶于过量的鞣酸中
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102.下列哪项不属于药物的立体结构
A. 官能团间的距离 B. 几何异构 C. 构象异构 D. 同素异形体
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103.580电大代做网版权所有为解决乙酰胆碱的不稳定性，可通过什么途径来解决
A. 增加空间位阻 B. 电子效应 C. 以上两条途径均可 D. 以上两条途径均不行
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104.有关抗抑郁药的叙述错误的一项是
A. 该药主要作用于中枢神经系统的间脑 B. 该类药主要是减少突触部位去甲肾上腺素与5－羟色胺等递质的降解氧化，延长神经递质的作用时间 C. 该类药可减少突触前膜再摄取，延长递质作用时间 D. 该类药主要是增强负反馈、抑制正反馈，增加神经末梢神经递质的释放量
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105.下列哪种结构是安乃近的结构式.
A. B. C.
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106.580电大代做网版权所有有关精神神经疾病的叙述错误的一项是
A. 是以心理活动异常为主要表现的一大类疾病 B. 是由于中枢神经系统功能和结构的改变以及与其他系统相互关系的不平衡引起的一类疾病 C. 可分为精神分裂、焦虑、癫痫、抑郁等症状类型 D. 抗精神病药主要用于精神分裂病，使患者恢复正常理智的药物
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