阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是
A. 水杨酸
B. 醋酸苯酯
C. 乙酰水杨酸酐
D. 水杨酸苯酯
E. 乙酰水杨酸苯酯
【答案】：C
某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是
A. 谷氨酸
B. 甘氨酸
C. 缬氨酸
D. 乙酰半胱氨酸
E. 胱氨酸
【答案】：D
属于选择性COX-2抑制剂的药物是
A. 安乃近
B. 甲芬那酸
C. 塞来昔布
D. 双氯芬酸
E. 吡罗昔康
【答案】：C
与布洛芬叙述不符的是
A. 含有异丁基
B. 含有苯环
C. 为羧酸类非甾体抗炎药
D. 临床用其右旋体
E. 为环氧合酶抑制剂
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具有如下化学结构的药物是
309009
A. 美洛昔康
B. 磺胺甲噁唑
C. 丙磺舒
D. 别嘌醇
E. 芬布芬
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下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性
A. 阿司匹林
B. 美洛昔康
C. 布洛芬
D. 吲哚美辛
E. 舒林酸
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可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是
A. 塞来昔布
B. 吡罗昔康
C. 布洛芬
D. 吲哚美辛
E. 阿司匹林
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结构中含有酰胺的药物是
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 塞来昔布
D. 别嘌醇
E. 双氯芬酸
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吲哚美辛的化学结构为
A. 769379
B. 769380
C. 769381
D. 769382
E. 769383
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化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是
A. 萘普生
B. 布洛芬
C. 酮洛芬
D. 芬布芬
E. 萘丁美酮
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对COX-1和COX-2均有抑制作用的是
A. 美洛昔康
B. 吡罗昔康
C. 塞来昔布
D. 舒林酸
E. 羟布宗
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以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是
A. 抗过敏
B. 抗病毒
C. 利尿
D. 抗炎、镇痛、解热
E. 抗肿瘤
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仅有解热镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿的作用的药物是
A. 芬布芬
B. 阿司匹林
C. 对乙酰氨基酚
D. 萘普生
E. 吡罗昔康
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属于胰岛素增敏剂的药物是
A. 格列本脲
B. 瑞格列奈
C. 二甲双胍
D. 阿卡波糖
E. 胰岛素
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具有促进钙、磷吸收的药物是
A. 葡萄糖酸钙
B. 葡萄糖酸钙
C. 雷洛昔芬
D. 阿法骨化醇
E. 维生素A
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黄体酮的化学结构为
A. 769799
B. 769800
C. 769801
D. 769802
E. 769803
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具有下列化学结构的药物为
309089
A. 醋酸氢化可的松
B. 醋酸泼尼松龙
C. 醋酸氟轻松
D. 醋酸地塞米松
E. 醋酸曲安奈德
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具有吡唑烷二酮结构的药物有
A. 吡格列酮
B. 格列美脲
C. 米格列醇
D. 瑞格列奈
E. 二甲双胍
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对糖皮质激素结构与活性关系错误的是
A. 对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性
B. 在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变
C. 在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变
D. 在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加
E. 在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
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化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是
A. 雌二醇
B. 米非司酮vv
C. 炔诺酮
D. 黄体酮
E. 达那唑
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雌二醇的性质不符的是
A. 具弱酸性
B. 具旋光性，药用左旋体
C. 3位羟基酯化可延效
D. 3位羟基醚化可延效
E. 不能口服
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在20位具有甲基酮结构的药物是
A. 炔诺酮
B. 黄体酮
C. 甲睾酮
D. 苯丙酸诺龙
E. 米非司酮
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维拉帕米的结构是
A. 769759
B. 769760
C. 769761
D. 769762
E. 769763
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下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是
A. 尼莫地平
B. 尼群地平
C. 氨氯地平
D. 硝苯地平
E. 硝苯吡啶
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含有二苯甲酮结构的药物是
A. 氯贝丁酯
B. 非诺贝特
C. 普罗帕酮
D. 吉非贝齐
E. 桂利嗪
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结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是
A. 美西律
B. 利多卡因
C. 普鲁卡因胺
D. 普罗帕酮
E. 奎尼丁
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与氨氯地平的结构特点不符的是
A. 含有邻氯苯基
B. 含有邻硝基苯
C. 含有二氢吡啶环
D. 含有双酯结构
E. 含有手性中心
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属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
A. 氟伐他汀
B. 卡托普利
C. 氨力农
D. 乙胺嘧啶
E. 普萘洛尔
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结构中含有L-脯氨酸的药物是
A. 贝那普利
B. 卡托普利
C. 氯沙坦
D. 普萘洛尔
E. 甲基多巴
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以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是
A. 洛伐他汀
B. 辛伐他汀
C. 氟伐他汀
D. 依那普利
E. 福辛普利
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以下钙拮抗剂中，主要用于治疗脑血管疾病的药物是
A. 769729
B. 769730
C. 769731
D. 769732
E. 769733
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含有磷酰结构的ACE抑制剂是
A. 卡托普利
B. 依那普利
C. 福辛普利
D. 赖诺普利
E. 缬沙坦
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属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是
A. 氯贝丁酯
B. 非诺贝特
C. 辛伐他汀
D. 吉非罗齐
E. 福辛普利
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地尔硫卓的母核结构为
A. 1,4-苯并二氮卓
B. 1,5-苯并二氮卓
C. 1,4-苯并硫氮杂卓
D. 1,5-苯并硫氮杂卓
E. 二苯并硫氮杂卓
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第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A. 氯沙坦
B. 氟伐他汀
C. 利血平
D. 氯贝丁酯
E. 卡托普利
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血管紧张素转化酶抑制剂可以
A. 抑制体内胆固醇的生物合成
B. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成
C. 阻断钙离子通道
D. 抑制磷酸二酯酶，提高cAMP
E. 阻断肾上腺素受体
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硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是
A. 硝酸异山梨酯
B. 异山梨醇
C. 硝酸甘油
D. 单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）
E. 异山梨醇-2-硝酸酯
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洛伐他汀的作用靶点是
A. 血管紧张素转换酶
B. 磷酸二酯酶
C. 单胺氧化酶
D. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
E. 酪氨酸激酶
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与依拉普利不相符的叙述是
A. 属于血管紧张素转化酶抑制剂
B. 药用其马来酸盐
C. 结构中含有3个手性碳
D. 结构中含有2个手性碳
E. 为前药，体内水解代谢位依那普利拉而生效
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结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A. 福辛普利
B. 氯沙坦
C. 赖诺普利
D. 缬沙坦
E. 厄贝沙坦
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羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以
A. 降低血中三酰甘油的含量
B. 阻止内源性胆固醇的合成
C. 抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化
D. 抑制体内cAMP的降解
E. 促进胆固醇的排泄
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硝酸甘油为
A. 1,3-丙三醇二硝酸酯
B. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯
C. 1,2-丙三醇二硝酸酯
D. 丙三醇硝酸酯
E. 丙三醇硝酸单酯
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阿托伐他汀主要用于治疗
A. 高甘油三脂血症
B. 高胆固醇血症
C. 高磷脂血症
D. 慢性心力衰竭
E. 室性心动过速
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非诺贝特属于
A. 中枢性降压药
B. 苯氧乙酸类降血脂药
C. 强心药
D. 抗心绞痛药
E. 烟酸类降血脂药
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对光敏感，易发生光歧化反应的药物是
A. 硝苯地平
B. 利血平
C. 氯丙嗪
D. 肾上腺素
E. 卡托普利
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当1,4-二氢吡啶类药物的C2位甲基改为—CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是
A. 硝苯地平
B. 尼群地平
C. 尼莫地平
D. 氨氯地平
E. 尼卡地平
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厄贝沙坦属于
A. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
B. 肾上腺素阿尔法α1受体拮抗剂
C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
D. 磷酸二酯酶抑制剂
E. 钙通道阻滞剂
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下列结构药物主要用于
309058
A. 抗高血压
B. 降低血中甘油三酯含量
C. 降低血中胆固醇含量
D. 治疗心绞痛
E. 治疗心律不齐
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不含有芳基醚结构的药物是
A. 胺碘酮
B. 美托洛尔
C. 美西律
D. 普萘洛尔
E. 普罗帕酮
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结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是
A. 普鲁卡因胺
B. 美西律
C. 利多卡因
D. 普罗帕酮
E. 奎尼丁
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与美西律不相符的叙述是
A. 结构与利多卡因相似
B. 含有苯氧基丙胺结构
C. 以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键
D. 水溶液不稳定，易水解
E. 抗心律失常的作用机理是通过钠阻滞通道，提高颤动阈值
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不属于抗心律失常药物类型的是
A. 钠通道阻滞剂
B. ACE抑制剂
C. 钾通道阻滞剂
D. 钙通道阻滞剂
E. β受体拮抗剂
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与普萘洛尔的叙述不相符的是
A. 属于β受体拮抗剂
B. 属于α受体拮抗剂
C. 结构中含有异丙氨基丙醇
D. 结构中含有萘环
E. 属于心血管药物
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下列药物中，主要用于抗心律失常的是
A. 硝酸甘油
B. 甲基多巴
C. 美西律
D. 洛伐他汀
E. 硝苯地平
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属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是
A. 利多卡因
B. 胺碘酮
C. 普罗帕酮
D. 奎尼丁
E. 普萘洛尔
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儿童服用可发生牙齿变色的药物是
A. 盐酸土霉素
B. 多西环素
C. 盐酸美他环素
D. 氯霉素
E. 环孢素
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属于β-内酰胺类抗生素有
A. 克拉维酸
B. 亚胺培南
C. 舒巴坦
D. 克拉霉素
E. 氨曲南
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头孢哌酮具有哪些结构特征
A. 其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成
B. 含有氧哌嗪的结构
C. 含有四氮唑的结构
D. 含有氨基噻唑的结构
E. 含有噻吩的结构
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不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是
A. 氮芥类
B. 乙撑亚胺类
C. 亚硝基脲类
D. 甲磺酸酯类
E. 硝基咪唑类
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属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
A. 多西他赛
B. 氟他胺
C. 伊马替尼
D. 依托泊苷
E. 羟基喜树碱
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甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供
A. 二氢叶酸
B. 叶酸
C. 四氢叶酸
D. 谷氨酸
E. 蝶呤酸
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具有以下结构的化合物，与哪个药物性质及作用机理相同
309138
A. 顺铂
B. 卡莫司汀
C. 氟尿嘧啶
D. 多柔比星
E. 紫杉醇
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不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是
A. 紫杉醇
B. 吉非替尼
C. 长春碱
D. 秋水仙碱
E. 喜树碱
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烷化剂环磷酰胺的结构类型是
A. 氮芥类
B. 乙撑亚胺类
C. 甲磺酸酯类
D. 多元卤醇类
E. 亚硝基脲类
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属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是
A. 米托蒽醌
B. 紫杉醇
C. 巯嘌呤
D. 甲氨蝶呤
E. 卡铂
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所列抗病毒药物中属于前体药物的是
A. 阿昔洛韦
B. 更昔洛韦
C. 喷昔洛韦
D. 奥司他韦
E. 泛昔洛韦
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下列哪个药物属于蛋白酶抑制剂
A. 齐多夫定
B. 阿昔洛韦
C. 氟康唑
D. 茚地那韦
E. 奥司他韦
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利巴韦林临床上主要用作
A. 抗真菌药
B. 抗病毒药
C. 抗菌药
D. 抗肿瘤药
E. 抗结核药
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下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药
A. 利巴韦林
B. 阿昔洛韦
C. 齐多夫定
D. 奥司他韦
E. 金刚烷胺
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化学结构如下的药物主要临床用途为
309130
A. 治疗艾滋病
B. 治疗上呼吸道病毒感染
C. 治疗疱疹病毒性角膜炎
D. 治疗深部真菌感染
E. 治疗滴虫性阴道炎
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结构中含有两个氟原子的是
A. 氧氟沙星
B. 洛美沙星
C. 环丙沙星
D. 诺氟沙星
E. 芦氟沙星
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用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是
A. 奥司他韦
B. 金刚乙胺
C. 膦甲酸钠
D. 利巴韦林
E. 沙奎那韦
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氟康唑的化学结构类型属于
A. 吡唑类
B. 咪唑类
C. 三氮唑类
D. 四氮唑类
E. 丙烯胺类
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喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有
A. 6位氟原子
B. 7位哌嗪环
C. 3位羧基和4位羰基
D. N1-乙基
E. 5位氨基
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分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是
A. 左氧氟沙星
B. 乙胺丁醇
C. 氯胺酮
D. 氯霉素
E. 麻黄碱
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属于大环内脂类抗生素的是
A. 克拉维酸
B. 罗红霉素
C. 阿米卡星
D. 头孢克洛
E. 盐酸林可霉素
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化学结构如下的药物为
309123
A. 头孢羟氨苄
B. 氨苄西林
C. 阿莫西林
D. 头孢克洛
E. 头孢噻肟
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阿米卡星属于
A. 大环内脂类抗生素
B. 四环素类抗生素
C. 氨基糖苷类抗生素
D. 氯霉素类抗生素
E. β-内酰胺类抗生素
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抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易发生N-乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是
A. 769949
B. 769950
C. 769951
D. 769952
E. 769953
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属于青霉烷砜类的抗生素是
A. 舒巴坦
B. 亚胺培南
C. 克拉维酸
D. 头孢克肟
E. 氨曲南
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磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为
A. 两者都作用于二氢叶酸合成酶
B. 两者都作用于二氢叶酸还原酶
C. 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
D. 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
E. 两者都干扰细菌对叶酸的摄取
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氧氟沙星的化学结构是
A. 769934
B. 769935
C. 769936
D. 769937
E. 769938
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喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是
A. 1位上的脂肪烃基
B. 6位的氟原子
C. 3位的羧基和4位的酮羰基
D. 7位的脂肪杂环
E. 1位氮原子
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具有旋光性，药用右旋体的是
A. 吡嗪酰胺
B. 乙胺丁醇
C. 异烟肼
D. 链霉素
E. 利福平
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分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是
A. 磺胺甲噁唑
B. 诺氟沙星
C. 环丙沙星
D. 氧氟沙星
E. 吡嗪酰胺
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甲氧苄啶的作用机制为
A. 抑制二氢叶酸合成酶
B. 抑制二氢叶酸还原酶
C. 抗代谢作用
D. 掺入DNA的合成
E. 抑制β-内酰胺酶
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属于全合成的抗结核药是
A. 利福布汀
B. 吡嗪酰胺
C. 卷曲霉素
D. 链霉素
E. 利福喷汀
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下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是
A. 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B. 3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分
C. 8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D. 6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E. 7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加
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具有下列化学结构的药物是
309111
A. 头孢美唑钠
B. 头孢哌酮钠
C. 头孢噻肟钠
D. 头孢克肟钠
E. 头孢曲松钠
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罗红霉素是
A. 红霉素C-9腙的衍生物
B. 红霉素C-9肟的衍生物
C. 红霉素C-6甲氧基的衍生物
D. 红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
E. 红霉素扩环重排的衍生物
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属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是
A. 阿莫西林
B. 头孢噻吩钠
C. 克拉维酸
D. 盐酸米诺环素
E. 阿米卡星
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在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是
A. 1位氮原子无取代
B. 3位上有羧酸和4位是羰基
C. 5位的氨基
D. 7位无取代
E. 6位氟原子取代
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氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
A. 发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
B. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
C. 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
D. 发生β酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮
E. 发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
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下列哪个药物不是合成类抗结核药
A. 异烟肼
B. 吡嗪酰胺
C. 乙胺丁醇
D. 利福喷汀
E. 对氨基水杨酸钠
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具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是
A. 舒巴坦
B. 克拉维酸
C. 亚胺培南
D. 氨曲南
E. 克拉霉素
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属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是
A. 舒巴坦
B. 氨曲南
C. 克拉维酸
D. 磷霉素
E. 亚胺培南
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口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是
A. 酮康唑
B. 氟康唑
C. 硝酸咪康唑
D. 特比萘芬
E. 制霉菌素
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具有以下化学结构的药物是
309103
A. 伊曲康唑
B. 酮康唑
C. 克霉唑
D. 特比萘芬
E. 氟康唑
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抗癫痫药苯妥英钠属于
A. 巴比妥类
B. 丁二酰亚胺类
C. 苯二氮卓类
D. 乙内酰脲类
E. 二苯并氮卓类
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吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为
A. 具有相似的疏水性
B. 具有相似的构型
C. 具有相同的药效构象
D. 具有相似的化学结构
E. 具有相似的电性性质
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与奋乃静的化学结构不相符的是
A. 吩噻嗪母核
B. 哌嗪环
C. 哌嗪乙醇
D. 丙基哌嗪
E. 哌嗪丙醇
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地西泮化学结构中的母核是
A. 1,4-二氮杂卓环
B. 1,5-苯并二氮卓环
C. 二苯并氮杂卓环
D. 1,4-苯并二氮卓环
E. 苯并硫氮卓环
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下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是
A. 哌替啶
B. 布桂嗪
C. 右丙氧芬
D. 布洛芬
E. 曲马多
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在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是
A. 苯妥英钠
B. 苯巴比妥
C. 艾司唑仑
D. 阿米替林
E. 氟西汀
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具有咪唑并吡啶结构的药物是
A. 舒必利
B. 异戊巴比妥
C. 唑吡坦
D. 氟西汀
E. 氯丙嗪
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下列哪项与可待因的结构描述不符
A. 含N-甲基哌啶
B. 含呋喃环
C. 含酚羟基
D. 含醇羟基
E. 药用磷酸盐
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佐匹克隆的化学结构式
A. 769144
B. 769145
C. 769146
D. 769147
E. 769148
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与下列药物具有相同作用机理的药物是
308957
A. 氯普噻吨
B. 吗氯贝胺
C. 阿米替林
D. 氟西汀
E. 奋乃静
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下列药物不具有抗癫痫作用的是
A. 769154
B. 769155
C. 769156
D. 769157
E. 769158
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纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
A. 甲基
B. 烯丙基
C. 环丁基
D. 环丙基
E. 丁烯基
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具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似
308960
A. 卡马西平
B. 吲哚美辛
C. 美沙酮
D. 布洛芬
E. 氯丙嗪
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药物分子中含有两个手性碳原子的是
A. 美沙酮
B. 曲马多
C. 布桂嗪
D. 哌替啶
E. 吗啡
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以左旋体供药用而右旋体无效的药物是
A. 美沙酮
B. 芬太尼
C. 哌替啶
D. 布桂嗪
E. 吗啡
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镇痛药美沙酮的化学结构类型属于
A. 生物碱类
B. 吗啡喃类
C. 哌啶类
D. 苯吗喃类
E. 氨基酮类
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结构中含有咪唑烷二酮的药物是
A. 苯巴比妥
B. 奥卡西平
C. 硫喷妥钠
D. 丙戊酸钠
E. 苯妥英钠
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可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是
A. 美沙酮
B. 哌替啶
C. 芬太尼
D. 右丙氧芬
E. 吗啡
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氯丙嗪的结构中不含有
A. 吩噻嗪环
B. 二甲氨基
C. 二乙氨基
D. 丙胺
E. 环上有氯取代
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地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为
A. 去甲西泮
B. 劳拉西泮
C. 替马西泮
D. 奥沙西泮
E. 氯硝西泮
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在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是
A. 舍曲林
B. 氟吡啶醇
C. 氟西汀
D. 阿米替林
E. 氯丙嗪
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艾司唑仑的化学结构式是
A. 769209
B. 769210
C. 769211
D. 769212
E. 769213
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下列描述与吲哚美辛结构不符的是
A. 结构中含有对氯苯甲酰基
B. 结构中含有咪唑环
C. 结构中含有甲氧基
D. 结构中含有羧基
E. 结构中含有吲哚环
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芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是
A. 含有4-苯基哌啶结构
B. 含有4-苯胺基哌啶结构
C. 含有苯吗喃结构
D. 含有吗啡喃结构
E. 含有氨基酮结构
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具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床
308972
A. 盐酸
B. 磷酸
C. 枸橼酸
D. 酒石酸
E. 马来酸
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芬太尼的化学结构是
A. 769229
B. 769230
C. 769231
D. 769232
E. 769233
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苯巴比妥的化学结构为
A. 769234
B. 769235
C. 769236
D. 769237
E. 769238
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卡马西平属于哪一类抗癫痫药
A. 丁二酰亚胺类
B. 巴比妥类
C. 苯二氮卓类
D. 二苯并氮卓类
E. 丁酰苯类
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唑吡坦的主要临床用途是
A. 抗癫痫
B. 抗精神病
C. 镇静催眠
D. 抗抑郁
E. 抗惊厥
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以下药物不属于三环类抗精神失常药的是
A. 氯丙嗪
B. 氯米帕明
C. 阿米替林
D. 奋乃静
E. 氟西汀
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如下化学结构的药物是
308978
A. 奥卡西平
B. 加巴喷丁
C. 艾司唑仑
D. 佐匹克隆
E. 卡马西平
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属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是
A. 舒必利
B. 阿米替林
C. 舍曲林
D. 帕罗西汀
E. 氟西汀
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与吗啡叙述不符的是
A. 结构中含有醇羟基
B. 结构中含有苯环
C. 结构中有羰基
D. 为μ阿片受体激动剂
E. 结构中有5个手性碳原子
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化学结构如下的药物是
308981
A. 氯丙嗪
B. 丙米嗪
C. 氯米帕明
D. 赛庚啶
E. 阿米替林
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根据化学结构氯丙嗪属于
A. 苯并二氮卓类
B. 吩噻嗪类
C. 硫杂蒽类
D. 丁酰苯类
E. 酰胺类
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与奋乃静叙述不相符的是
A. 含有哌嗪乙醇结构
B. 含有三氟甲基吩噻嗪结构
C. 用于抗精神病治疗
D. 结构中含有吩噻嗪环
E. 结构中含有哌嗪环
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吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗剂作用的药物是
A. 布洛芬
B. 布桂嗪
C. 右丙氧芬
D. 纳洛酮
E. 曲马多
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与哌替啶的化学结构不相符的是
A. 1-甲基哌啶
B. 4-哌啶甲酸乙酯
C. 4-哌啶甲酸甲酯
D. 4-苯基哌啶
E. 药用其盐酸盐
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可待因具有成瘾性，其主要原因是
A. 具有吗啡的基本结构
B. 代谢后产生吗啡
C. 与吗啡具有相同的构型
D. 与吗啡具有相似疏水性
E. 可待因本身具有成瘾性
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在1,4-苯二氮卓类结构的1,2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是
A. 药物对代谢的稳定性增加
B. 药物与受体的亲和力增加
C. 药物的极性增大
D. 药物的亲水性增大
E. 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
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属于二苯并氮卓类的药物有
A. 硝西泮
B. 奥卡西平
C. 地西泮
D. 卡马西平
E. 苯妥英钠
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有关艾司唑仑的叙述，正确的是
A. 临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作
B. 苯二氮卓类药物，又名舒乐安定
C. 1,2位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力
D. 属于内酰脲类药物
E. 在母核1,4-苯并二氮卓环的1,2位并入了三唑环
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镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为
A. 一个氮原子的碱性中心
B. 苯环
C. 苯并咪唑环
D. 萘环
E. 哌啶环或类似哌啶环结构
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有关氯丙嗪的叙述，正确的是
A. 分子中有吩噻嗪环
B. 为多巴胺受体拮抗剂
C. 具人工冬眠作用
D. 由于遇光分解产生自由基，部分病人在强日光下发生光毒性反应
E. 用于治疗精神分裂症，亦用于镇吐等
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具有抗癫痫作用的药物是
A. 苯巴比妥
B. 奥卡西平
C. 奋乃静
D. 地西泮
E. 苯妥英钠
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芬太尼的化学结构中含有以下哪些取代基
A. 哌啶基
B. 酚羟基
C. 醇羟基
D. 丙酰胺基
E. 苯乙基
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不属于苯二氮卓类的镇静催眠药物是
A. 唑吡坦
B. 阿普唑仑
C. 奥沙西泮
D. 丁螺环酮
E. 佐匹克隆
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结构中不含2-氯苯基的药物是
A. 艾司唑仑
B. 氯硝西泮
C. 劳拉西泮
D. 奥沙西泮
E. 三唑仑
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吗啡的化学结构中
A. 含有N-甲基哌啶
B. 含有酚羟基
C. 含有环氧基
D. 含有甲氧基
E. 含有两个苯环
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以下哪些与阿片受体模型相符
A. 一个平坦的结构与药物的苯环相适应
B. 有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合
C. 有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合
D. 有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应
E. 有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的C15/C16羟基部分相适应
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具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是
A. 美洛昔康
B. 吲哚美辛
C. 萘普生
D. 芬布芬
E. 酮洛芬
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不属于β肾上腺素受体激动剂类的平喘药是
A. 丙酸氟替卡松
B. 沙美特罗
C. 福莫特罗
D. 班布特罗
E. 沙丁胺醇
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溴己新为
A. 解热镇痛药
B. 镇静催眠药
C. 抗精神病药
D. 镇咳祛痰药
E. 降血压药
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分子结构中的17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是
A. 氨茶碱
B. 曲尼司特
C. 孟鲁斯特
D. 醋酸氟轻松
E. 丙酸氟替卡松
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与茶碱描述不相符的是
A. 结构中含有两个甲基
B. 为黄嘌呤衍生物
C. 具有弱酸性
D. 结构中含有三个甲基
E. 可与乙二胺成盐
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属于β肾上腺素受体激动药的是
A. 异丙托溴铵
B. 扎鲁司特
C. 沙丁胺醇
D. 丙酸倍氯米松
E. 齐留通
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溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是
A. N上去甲基的代谢产物
B. 氨基乙酰化的代谢产物
C. 苯环羟基化的溴己新代谢产物
D. N上去甲基，环己基4-位羟基化的代谢产物
E. 环己基4-位羟基化的代谢产物
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祛痰药溴己新的活性代谢物是
A. 羧甲司坦
B. 右美沙芬
C. 氨溴索
D. 苯丙哌林
E. 乙酰半胱氨酸
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孟鲁司特为
A. M胆碱受体拮抗剂
B. 白三烯受体拮抗剂
C. 白三烯受体激动剂
D. 磷酸二酯酶抑制剂
E. β2受体激动剂
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氨茶碱的化学结构为
A. 769469
B. 769470
C. 769471
D. 769472
E. 769473
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分子中含有巯基的祛痰药是
A. 溴己新
B. 羧甲司坦
C. 氨溴索
D. 苯丙哌林
E. 乙酰半胱氨酸
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与沙美特罗不相符的描述是
A. 属于β受体激动剂
B. 属于β受体拮抗剂
C. 具有苯丁氧己基结构
D. 为长效平喘药
E. 不能缓解哮喘的急性发作
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与异丙托溴铵不符的是
A. 为M胆碱受体拮抗剂
B. 具有莨菪碱的一般理化性质
C. 在酸碱条件下均比较稳定
D. 分子中托品酸是消旋体
E. 不易透过血脑屏障，中枢副作用低
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与可待因表述不符的是
A. 吗啡的3-甲醚衍生物
B. 具有成瘾性，作为麻醉药品管理
C. 吗啡的6-甲醚衍生物
D. 用作中枢性镇咳药
E. 在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡
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分子中含有硫醚结构的祛痰药是
A. 苯丙哌林
B. 羧甲司坦
C. 氨溴索
D. 乙酰半胱氨酸
E. 溴己新
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具有如下结构的药物属于
309029
A. 镇痛药
B. 镇咳药
C. 麻醉药
D. 镇静药
E. 祛痰药
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结构中含有喹啉环的药物是
A. 齐留通
B. 孟鲁司特
C. 沙丁胺醇
D. 扎鲁司特
E. 异丙托溴铵
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溴己新分子中含有的基团是
A. 醇羟基
B. 酚羟基
C. 哌啶基
D. 环戊基
E. 3,5-二溴苯甲氨基
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沙美特罗的化学结构为
A. 769514
B. 769515
C. 769516
D. 769517
E. 769518
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含有硝基乙烯二胺结构片段的抗溃疡药物是
A. 法莫替丁
B. 奥美拉唑
C. 西咪替丁
D. 雷尼替丁
E. 罗沙替丁
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属于呋喃类H2受体拮抗剂的药物是
A. 西咪替丁
B. 法莫替丁
C. 奥美拉唑
D. 雷尼替丁
E. 罗沙替丁
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多潘立酮属于
A. 抗溃疡药
B. 抗过敏药
C. 胃动力药
D. 抗炎药
E. 抗肿瘤药
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药用S（—）异构体的药物是
A. 泮托拉唑
B. 埃索美拉唑
C. 雷贝拉唑
D. 奥美拉唑
E. 兰索拉唑
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结构中含有芳伯氨基的药物是
A. 甲氧氯普胺
B. 多潘立酮
C. 雷尼替丁
D. 昂丹司琼
E. 托烷司琼
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对山莨菪碱的描述错误的是
A. 山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性
B. 是山莨菪碱与左旋莨菪酸所成的酯
C. 结构中6,7-位有一环氧基
D. 结构中有手性碳原子
E. 合成品供药用，为其外消旋体，称654-2
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奥美拉唑的作用机制是
A. 组胺H1受体拮抗剂
B. 组胺H2受体拮抗剂
C. 质子泵抑制剂
D. 乙酰胆碱酯酶抑制剂
E. 磷酸二酯酶抑制剂
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奥美拉唑的化学结构中含有
A. 吲哚环
B. 苯并咪唑环
C. 嘧啶环
D. 胍基
E. 哌嗪环
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化学结构如下的药物是
309041
A. H1受体拮抗剂
B. H2受体拮抗剂
C. 胃粘膜保护剂
D. 抗胆碱能的抑制胃酸药
E. 质子泵抑制剂
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中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是
A. 769564
B. 769565
C. 769566
D. 769567
E. 769568
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阿托品是
A. 东莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
B. 莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
C. 莨菪醇和消旋莨菪酸结合成的酯
D. 山莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
E. 东莨菪醇和樟柳酸结合成的酯
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有关奥美拉唑的叙述不符的是
A. 结构中含有亚磺酰基
B. 在酸碱溶液中均稳定
C. 本身无活性，为前体药物
D. 为质子泵抑制剂
E. 经酸催化重排为活性物质
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化学结构如下的药物是
309045
A. 西沙必利
B. 莫沙必利
C. 多潘立酮
D. 昂丹司琼
E. 格拉司琼
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解痉药654-2是指
A. 天然的山莨菪碱
B. 人工合成的山莨菪碱
C. 天然的东莨菪碱
D. 人工合成的东莨菪碱
E. 人工合成的丁溴东莨菪碱
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化学结构如下的药物是
309047
A. 山莨菪碱
B. 莨菪碱
C. 东莨菪碱
D. 丁溴东莨菪碱
E. 樟柳碱
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雷尼替丁的化学结构是
A. 769594
B. 769595
C. 769596
D. 769597
E. 769598
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与东莨菪碱结构特征相符的是
A. 化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯
B. 化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C. 化学结构中6,7位间有一环氧基
D. 化学结构中6,7位间有双键
E. 化学结构中6位有羟基取代
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曲安奈德的结构类型是
A. 雌甾烷类
B. 雄甾烷类
C. 二苯乙烯类
D. 黄酮类
E. 孕甾烷类
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属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A. 阿卡波糖
B. 葡萄糖
C. 格列吡嗪
D. 吡格列酮
E. 胰岛素
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有一位70岁男性老人患骨质疏松症，应首选的治疗药物是
A. 乳酸钙
B. 骨化三醇
C. 雷洛昔芬
D. 利塞膦酸钠
E. 维生素D3
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格列本脲临床用于治疗
A. 水肿
B. 高血压
C. 1型糖尿病
D. 2型糖尿病
E. 癫痫病
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甾类药物按化学结构特点可分为
A. 雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
B. 雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
C. 雌激素类、雄激素类、孕激素类
D. 雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类
E. 性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类
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左炔诺孕酮的化学结构式是
A. 769839
B. 769840
C. 769841
D. 769842
E. 769843
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具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是
A. 苯丙酸诺龙
B. 黄体酮
C. 甲睾酮
D. 达那唑
E. 地塞米松
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在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是
A. 可以口服
B. 增强雄激素的作用
C. 增强蛋白同化的作用
D. 增强脂溶性，使作用时间延长
E. 降低雄激素的作用
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β-内酰胺酶抑制剂有
A. 氨苄青霉素
B. 克拉维酸
C. 头孢氨苄
D. 舒巴坦
E. 阿莫西林
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属于氨基糖苷类的抗生素有
A. 奈替米星
B. 克拉霉素
C. 妥布霉素
D. 阿米卡星
E. 依替米星
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下列药物中，含有三氮唑环的是
A. 酮康唑
B. 氟康唑
C. 咪康唑
D. 伏立康唑
E. 伊曲康唑
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属于核苷类的抗病毒药物是
A. 司他夫定
B. 齐多夫定
C. 奈韦拉平
D. 阿昔洛韦
E. 利巴韦林
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属于非开环的核苷类抗病毒药有
A. 齐多夫定
B. 阿昔洛韦
C. 拉米夫定
D. 司他夫定
E. 奈韦拉平
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属于烷化剂类抗肿瘤药的是
A. 塞替派
B. 卡莫司汀
C. 米托蒽醌
D. 环磷酰胺
E. 巯嘌呤
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属于抗代谢的抗肿瘤药是
A. 塞替派
B. 巯嘌呤
C. 阿糖胞苷
D. 甲氨蝶呤
E. 环磷酰胺
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