1.药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的
十分之一 百分之一 千分之一 万分之一
【答案】：C
2.雌二醇的专属化学鉴别试验是
与三氯化铁反应 与茚三酮反应 与硫酸 – 乙醇的呈色反应 (Kober 反应 ) 与异烟肼反应
【答案】：C
3.不适合采用重氮化 – 偶合反应鉴别的药物为：
对氨基水杨酸钠 盐酸普鲁卡因 对乙酰氨基酚 盐酸利多卡因
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4.头孢菌素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为：
ODS 硅胶 高分子大孔树脂 葡聚糖凝胶
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5.不适用于维生素 B1 化学鉴别反应的试剂为：
硝酸铅试液 碘化铋钾试液 三硝基苯酚试液 异烟肼试液
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6.药品检验工作包括的内容：
文献调研 取样 鉴别 检查
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7.药物的紫外吸收光谱鉴别方法有：
测定最大吸收波长，或同时测定最小吸收波长 规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸光度 规定吸收波长和吸收系数法 规定吸收波长和吸光度比值法
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8.影响高效液相色谱分离的主要因素包括
色谱柱性质 待测物的性质 流动相的组成与比例 扫尾剂
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9.用高氯酸非水溶液滴定法能够直接滴定测定含量的药物有：
硫酸阿托品 磷酸氯喹 硝酸毛果芸香碱
重酒石酸去甲肾上腺素
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10.注射剂质量标准中常见的检查项目有：
装量 澄明度 无菌 细菌内毒素
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11.中国药典 2000 版一部中收载的药品的质量标准中包括项目有：
名称 性状 物理常数 含量测定
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12.关于氧瓶燃烧法的下列叙述中正确的是：
供试品置无灰滤纸袋中 燃烧瓶中须充满氧气 是快速分解有机物的方法 燃烧瓶内加入规定的吸收液，瓶口不得用水湿润
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13.下列有关药物鉴别试验的叙述中正确的说法是：
药物鉴别试验的目的是判断药物的真伪 鉴别一般根据药物的结构与性质，采用化学、物理或生物学方法进行 影响化学鉴别试验的因素主要有被测物的浓度、试剂用量、溶液的 pH 等 化学和物理鉴别试验都具有很高的专属性
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14.药物有关物质检查时，常首选色谱法，其中 TLC 适用的检查法是： ( )
杂质对照品法 适用于已知杂质并能制备杂质对照品的情况。 供试品自身对照法 适用于杂质的结构不能确定，或无杂质对照品的情况。要求供试品与所检杂质对显色剂所显的颜色应相同，显色灵敏度也应相同或相近。 杂质对照品法与供试品自身对照法并用 适用于供试品中同时存在已知杂质和未知杂质的样品检查。 对照药物法 当无适合的杂质对照品，尤其是供试品显示的杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异，难以判断限量时，可用与供试品相同的药物作为对照品，此对照药物中所含待检杂质需符合限量要求，且稳定性好。
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15.氢化可的松鉴别可以采用的方法为有
与硫酸反应 与四氮唑试液反应 红外吸收图谱法 紫外吸收系数法
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16.药物分析一般常用的分析方法为化学分析法和仪器分析法，二者均称为理化分析法
对 错
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17.在药品检验中不需要原始记录，只需要检验报告即可。
对 错
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18.误差是衡量定量分析准确性高低的一个尺度
对 错
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19.根据偶然误差特性，各步测量的偶然误差都是不可定的，无法知道它的正负和确切值以及对最终测量结果的确切影响。
对 错
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20.酸碱滴定的终点通常用指示剂变色来指示，而指示剂的变色与溶液的PH值有关
对 错
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21.在氧化还原滴定中常用指示剂只有自身指示剂和特殊指示剂两种。
对 错
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22.《药品生产质量管理规范》简称( )
GLP GCP GSP GMP
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23.以下关于偶然误差的叙述正确的是( )
大小误差出现的概率相等 正误差出现的概率大于负误差 正负误差出现的概率相等 负误差出现的概率大于正误差
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24.下列哪种溶剂对HAc、HCl和HClO4，有均化效应( )
甲酸 乙二胺 水 苯
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25.电位滴定法是根据滴定过程中( ) 的变化来确定滴定终点的方法。
指示电极电位 参比电极电位 指示剂的条件电位 指示剂的标准电极电位
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26.下面有关红外分光光度法错误的是( )
文献上常用缩写“IR”表示 是分子结构研究的重要手段 较少用于定量分析方面 .因为光路较长而符合朗伯一比尔定律，实际操作比较简单
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27.对理论塔板高度没有影响的因素是( )
填料的粒度、均匀程度
柱长 固定相液膜厚度 载气流速
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28.5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是( )
巴比妥. 司可巴比妥 含硫巴比妥 苯巴比妥
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29.不能与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物的是( )
水杨酸 司可巴比妥 对乙酰氨基酚 肾上腺素
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30.下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是( )
肾上腺素 盐酸普鲁卡因 盐酸丁卡因 苯佐卡因
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31.下列药物，在酸性介质中可用硫酸铈标准液直接滴定的是( )
盐酸氯丙嗪 异烟肼 尼可刹米 麻黄碱
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32.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑
对 错
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33.提取中和法最常用的碱化试剂为氢氧化钠
对 错
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34.《药品经营质量管理规范》简称为GLP
对 错
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35.在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是:精密度是保证准确度的前提
对 错
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36.0. 03020是4位有效数字
对 错
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37.非水酸碱滴定法测定下列物质，宜选用碱性溶剂的是乳酸钠
对 错
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38.普通玻璃电极不能用于测定pH> 10的溶液，这是因为钠离子在电极上的响应
对 错
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39.荧光分析法以紫外或可见光作为激发源
对 错
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40.用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的是归一化法
对 错
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41.不适用于维生素B1化学鉴别反应的试剂为( )
硝酸铅试液 碘化铋钾试液 三硝基苯酚试液 异烟肼试液
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42.头孢菌素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为( )
ODS 硅胶 高分子大孔树脂 葡聚糖凝胶
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43.不适合采用重氮化-偶合反应鉴别的药物为( )
对氨基水杨酸钠 盐酸普鲁卡因 对乙酰氨基酚 盐酸利多卡因
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44.药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )
十分之一 百分之一 千分之一 万分之一
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45.雌二醇的专属化学鉴别试验是( )
与三氯化铁反应 与茚三酮反应 与硫酸-乙醇的呈色反应(Kober反应) 与异烟肼反应
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46.在氧化还原滴定中常用指示剂只有自身指示剂和特殊指示剂两种
对 错
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47.酸碱滴定的终点通常用指示剂变色来指示，而指示剂的变色与溶液的PH值有关
对 错
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48.根据偶然误差特性，各步测量的偶然误差都是不可定的，无法知道它的正负和确切值以及对最终测量结果的确切影响
对 错
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49.在药品检验中不需要原始记录，只需要检验报告即可
对 错
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50.氢化可的松鉴别可以采用的方法为有( )
与硫酸反应 与四氮唑试液反应 红外吸收图谱法 紫外吸收系数法
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51.药物有关物质检查时，常首选色谱法，其中TLC适用的检查法是( )
杂质对照品法适用于已知杂质并能制备杂质对照品的情况 供试品自身对照法适用于杂质的结构不能确定，或无杂质对照品的情况。要求供试品与所检杂质对显色剂所显的颜色应相同，显色灵敏度也应相同或相近
杂质对照品法与供试品自身对照法并用适用于供试品中同时存在已知杂质和未知杂质的样品检查
对照药物法当无适合的杂质对照品，尤其是供试品显示的杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异，难以判断限量时，可用与供试品相同的药物作为对照品，此对照药物中所含待检杂质需符合限量要求，且稳定性好
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52.关于氧瓶燃烧法的下列叙述中正确的是( )
供试品置无灰滤纸袋中 燃烧瓶中须充满氧气 是快速分解有机物的方法 燃烧瓶内加入规定的吸收液，瓶口不得用水湿润
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53.中国药典2000版一部中收载的药品的质量标准中包括项目有( )
名称 性状 物理常数 含量测定
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54.注射剂质量标准中常见的检查项目有( )
装量 澄明度 无菌 细菌内毒素
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55.用高氯酸非水溶液滴定法能够直接滴定测定含量的药物有( )
硫酸阿托品 磷酸氯喹 硝酸毛果芸香碱
重酒石酸去甲肾上腺素
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56.影响高效液相色谱分离的主要因素包括( )
色谱柱性质 待测物的性质 流动相的组成与比例 扫尾剂
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57.药物的紫外吸收光谱鉴别方法有( )
测定最大吸收波长，或同时测定最小吸收波长 规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸光度 规定吸收波长和吸收系数法 规定吸收波长和吸光度比值法
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58.药品检验工作包括的内容( )
文献调研 取样 鉴别 检查
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59.下列有关药物鉴别试验的叙述中正确的说法是( )
药物鉴别试验的目的是判断药物的真伪 鉴别一般根据药物的结构与性质，采用化学、物理或生物学方法进行 影响化学鉴别试验的因素主要有被测物的浓度、试剂用量、溶液的pH等 化学和物理鉴别试验都具有很高的专属性
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60.误差是衡量定量分析准确性高低的一个尺度
对 错
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61.药物分析一般常用的分析方法为化学分析法和仪器分析法，二者均称为理化分析法
对 错
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62.英国药典的缩写符号为（）。
GMP BP
GLP RP－HPLC
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63.根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）。
鉴别，检查，质量测定 生物利用度 物理性质 药理作用
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64.下列叙述中不正确的说法是（）。
鉴别反应完成需要一定时间 鉴别反应不必考虑“量”的问题
鉴别反应需要有一定的专属性 鉴别反应需在一定条件下进行
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65.中国药典熔点的含义是（）。
初熔温度 全熔温度 熔距 熔融同时分解的温度
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66.下列哪种鉴别方法的专属性最强（）。
UV
HPLC GC IR
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67.药物中的重金属是指（）。
Pb2＋
影响药物安全性和稳定性的金属离子
原子量大的金属离子
在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
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68.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）。
氯化汞 溴化汞 碘化汞 硫化汞
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69.药品杂质限量是指（）
药物中所含杂质的最小允许量
药物中所含杂质的最大允许量 药物中所含杂质的最佳允许量 药物的杂质含量
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70.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）
1.5 3.5 7.5 11.5
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71.硫氰酸盐法是检查药品中的（）
氯化物 铁盐 重金属 砷盐
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72.含量测定有些要求以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。
对 错
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73.药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。
对 错
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74.药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。
对 错
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75.凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。
对 错
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76.药物中的杂质的检查，一般要求测定其准确含量。
对 错
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77.易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。
对 错
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78.易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。
对 错
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79.药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。
对 错
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80.干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。
对 错
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81.用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查，是属于特殊杂质检查法。
对 错
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82.干燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等。
对 错
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83.药物的杂质检查也可称作纯度检查。
对 错
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84.重金属检查法常用显色剂有硫化氢，硫代乙酰胺，硫化钠。
对 错
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85.药物必须绝对纯净。
对 错
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86.药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。
对 错
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87.在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。
对 错
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88.准确度通常也可采用回收率来表示。
对 错
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89.在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。
对 错
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90.提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取。
对 错
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91.用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水。
对 错
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92.巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于结构中含有丙二酰脲基团。
对 错
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93.巴比妥类药物在酸性条件下发生一级电离而有紫外吸收。
对 错
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94.用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物，其目的是消除杂质吸收的干扰。
对 错
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95.药物的酸碱度检查法采用蒸馏水为溶剂。
对 错
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96.水杨酸，乙酰水杨酸均易溶于水。所以以水作为滴定介质。
对 错
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97.水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。
对 错
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98.乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。
对 错
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99.酚磺乙胺与氢氧化钠试液加热后，放出二乙胺臭气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
对 错
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100.乙酰水杨酸中水杨酸的检查采用FeCl3比色法。
对 错
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101.水杨酸酸性比苯甲酸强，是因为水杨酸分子中羟基与配为羟基形成分子内氢键。
对 错
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102.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性强反应速度就快。
对 错
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103.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性弱反应速度就快。
对 错
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104.对于结构中含有芳伯氨基的药物对其进行鉴别时可采用不加偶合试剂直接进行重氯化反应。
对 错
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105.重氮化反应中加入KBr的目的是增加样品的溶解度。
对 错
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106.重氮化法中加入KBr的目的是加快反应速度。
对 错
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107.下列物理常数哪些不仅用于定性而且用于定量（）
比旋度 旋光度
E1cm1% 折光率
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108.紫外分光光度法鉴别药物，常用的测定参数有（）
λmax 最大吸收波长处的百分吸收系数 两波长处的吸光度比值 浓度比
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109.影响Rf值的因素有（）
组分的结构和性质 薄层板的性质 展开剂的性质 展开剂蒸汽饱和程度
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110.用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法实验结果的条件有（）
仪器波长的准确度 供试品溶液的浓度 溶剂的种类 供试品的纯度
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111.用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（）
供试管与对照管应同步操作 称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1％ 仪器应配对 溶剂应是去离子水
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112.关于药物中氯化物的检查，正确的是（）
氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常
氯化物检查可反应Ag+的多少 氯化物检查是在酸性条件下进行的 标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定
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113.检查重金属的方法有（）
古蔡氏法 硫代乙酰胺 硫化钠法 微孔滤膜法
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114.关于古蔡氏法的叙述，错误的有（）
反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑 金属锌与碱作用可生成新生态的氢 加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子 在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用
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115.关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（）
是检查氯化物的方法 是检查重金属的方法 反应结果是以黑色为背景 反应时pH应为7-8
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116.下列属于一般杂质的是（）
氯化物 重金属 氰化物 2-甲基-5-硝基咪唑
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117.药品杂质限量的基本要求包括（）
不影响疗效和不发生毒性 保证药品质量 便于生产 便于储存
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118.药物的杂质来源有（）
药品的生产过程中 药品的储藏过程中 药品的使用过程中 药品的运输过程中
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119.药品的杂质会影响（）
危害健康 影响药物的疗效 影响药物的生物利用度 影响药物的稳定性
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120.巴比妥类药物的鉴别方法有（）
与钡盐反应生产白色化合物 与镁盐反应生产白色化合物 与银盐反应生产白色化合物 与铜盐反应生产白色化合物
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121.巴比妥类药物具有的特性为（）
弱碱性 弱酸性 易与重金属离子络和 易水解
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122.下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定？（）
非水滴定法 溴量法 两者均可 两者均不可
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123.2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量（）
滴定在酸性介质中进行 2,6-二氯靛酚由红色→无色指示终点 2,6-二氯靛酚的还原型为红色 2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色
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124.维生素C与分析方法的关系有（）
二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量 与糖结构类似，有糖的某些性质 无紫外吸收 有紫外吸收
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125.下列关于溶解度的叙述正确的是（）
溶解度检查主要适用于难溶性药物 溶解度检查法分为转蓝法和浆法 溶解度检查法规定的温度为37℃
凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查
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126.对中药制剂分析的项目叙述正确的是（）
合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等
丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等 冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等 散剂的一般检查项目有均匀度、水分等
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127.注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案属于抗氧剂的为（）
亚硫酸钠 焦亚硫酸钠 硫代硫酸钠 连四硫酸钠
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128.含量均匀度检查主要不是针对( )
小剂量的片剂 大剂量的片剂 所有片剂 难溶性药物片剂
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129.复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法不是（）
滴定法 剩余碘量法 配合滴定法 银量法
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130.下列说法正确的是（）
凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查 凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查 凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查 凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查
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131.抗生素类药物的常规检查包括（）
鉴别试验 热原试验 效价测定 水解试验
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132.下列方法可用于青霉素测定的是（）
碘量法 汞量法 酸碱滴定法 紫外分光光度法
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133.属于氨基糖苷类抗生素的是（）
红霉素 链霉素 庆大霉素 卡那霉素
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134.就葡萄糖的特殊杂质而言，下列哪一项是不正确的（）
重金属 淀粉 硫酸盐 砷盐
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135.中国药典规定的一般杂质检查中包括的项目（）
硫酸盐检查 氯化物检查 溶出度检查 重金属检查
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136.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，属于此法的检查方法是（）
颜色的差异 臭，味及挥发性的差异 旋光性的差异 氧化还原性的差异
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137.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，属于此法的检查方法是（）
旋光性的差异 杂质与一定试剂反应生产气体 吸附或分配性质的差异 臭、味及挥发性的差异
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138.利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，属于此法的检查法是（）
氧化还原性的差异 酸碱性的差异 杂质与一定试剂生产沉淀 溶解行为的差异
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139.利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，属于此法的检查法是（）
酸碱性的差异 氧化还原性的差异 杂质与一定试剂生产沉淀 杂质与一定试剂生产颜色
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140.下列哪一项属于特殊杂质检查法（）
葡萄糖中氯化物的检查 肾上腺素中酮体的检查 ASA中SA的检查 甾体类药物的“其他甾体”的检查
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141.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，属于此法的检查法是（）
臭、味及挥发性的差异 颜色的差异 旋光性的差异 吸附或分配性质的差异
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142.药典中一般杂质的检查包括（）
氯化物 生物利用度 重金属 硫酸盐
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143.关于药物中杂质及杂质限量的叙述错误的是（）
杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 杂质限量通常只用百万分之几表示 杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑 检查杂质，必须用标准溶液进行比对
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144.根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析，其中对的方法（）
银量法 溴量法 紫外分光光度法 酸碱滴定法
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145.下列方法能于与测定乙酰水杨酸法的是
双相滴定法 碱水解后剩余滴定法 两步滴定法 标准碱液直接滴定法
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146.根据异烟肼的结构特点，对其进行定量分析时宜采用方法是（）
溴酸钾法
溴量法
剩余碘量法 钯离子比色法
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147.检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是（）
使产生新生态的氢 增加样品的溶解度 将五价砷还原为三价砷 抑制锑化氢的生产
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148.检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是（）
AgNO3 H2S 硫氰酸铵 BaCl2
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149.对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（）
AgNO3 H2S 硫代乙酰胺 BaCl2
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150.检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是（）
AgNO3 硫氰酸铵 氯化亚锡 H2S
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151.对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是（）
BaCl2 H2S AgNO3 硫代乙酰胺
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152.在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是（）
H2S Na2S AgNO3 硫氰酸铵
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153.古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是（）
调节pH值 加快反应速度 产生新生态的氢 除去硫化物的干扰
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154.古蔡法是指检查药物中的（）
重金属 氯化物 铁盐 砷盐
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155.用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用（）
内标法 外标法 峰面积归一化法 高低浓度对比法
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156.醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是（）
Pb2+ As3+ Se2+ Fe3+
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157.取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100μg的SO42+)2mg制成对照液比较，杂质限量为（）
0.02％ 0.025％ 0.04％ 0.045％
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158.为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有2～5μg重金属杂质的药品，应选用（）
微孔滤膜法依法检查 硫代乙酰胺法(纳氏比色管观察) 采用硫化钠显色(纳氏比色管观察) 采用H2S显色(纳氏比色管观察)
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159.干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为（）
105℃ 180℃ 140℃ 102℃
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160.有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（）
与标准比色液比较的检查法 用HPLC法检查 用TLC法检查 用GC法检查
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161.药物的干燥失重测定法中的热重分析是（）
TGA表示 DTA表示 DSC表示 TLC表示
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162.少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它（）
影响药物的测定的准确度 影响药物的测定的选择性 影响药物的测定的灵敏度 影响药物的纯度水平
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163.氯化物检查是在酸性条件下与AgNO3作用，生成AgCl的混浊，所用的酸为（）
稀醋酸 稀H2SO4 稀HNO3 稀HCl
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164.肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用（）
旋光性的差异 对光吸收性质的差异 溶解行为的差异 颜色的差异
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165.在药物重金属检查法中，溶液的PH值在（）
3～3.5
7
4～4.5 8
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166.药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg(每1ml相当于1ug的As)制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克？（）
0.25g
0.50g
0.3g 0.6g
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167.中国药典(2005版)重金属的检查法一共收载有（）
一法 二法 三法 四法
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168.用硫氰酸盐的原理铁盐在酸性溶液中与硫氰酸盐生产红色可溶性配离子与一定量标准铁盐溶液同法处理后进行比色，所用的酸应为（）
H2SO4 HAC
HNO3 HCl
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169.下列药物，在酸性介质中可用硫酸铈标准液直接滴定的是( )。
盐酸氯丙嗪 异烟肼 尼可刹米 麻黄碱
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170.下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是( ) 。
肾上腺素 盐酸普鲁卡因 盐酸丁卡因 苯佐卡因
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171.不能与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物的是( ) 。
水杨酸 司可巴比妥 对乙酰氨基酚 肾上腺素
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172.5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是( ) 。
巴比妥. 司可巴比妥 含硫巴比妥 苯巴比妥
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173.对理论塔板高度没有影响的因素是( )。
填料的粒度、均匀程度
柱长 固定相液膜厚度 载气流速
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174.下面有关红外分光光度法错误的是( ) 。
文献上常用缩写“IR”表示 是分子结构研究的重要手段 较少用于定量分析方面 .因为光路较长而符合朗伯一比尔定律，实际操作比较简单
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175.电位滴定法是根据滴定过程中( ) 的变化来确定滴定终点的方法。
指示电极电位 参比电极电位 指示剂的条件电位 指示剂的标准电极电位
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176.下列哪种溶剂对HAc、HCl和HClO4，有均化效应( ) 。
甲酸 乙二胺 水 苯
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177.以下关于偶然误差的叙述正确的是( )。
大小误差出现的概率相等 正误差出现的概率大于负误差 正负误差出现的概率相等 负误差出现的概率大于正误差
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178.《药品生产质量管理规范》简称( ) 。
GLP GCP GSP GMP
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179.不适用于维生素B1化学鉴别反应的试剂为( ) 。
硝酸铅试液 碘化铋钾试液 三硝基苯酚试液 异烟肼试液
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180.头孢菌素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为( )。
ODS 硅胶 高分子大孔树脂 葡聚糖凝胶
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181.不适合采用重氮化-偶合反应鉴别的药物为( )。
对氨基水杨酸钠 盐酸普鲁卡因 对乙酰氨基酚 盐酸利多卡因
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182.雌二醇的专属化学鉴别试验是( )。
与三氯化铁反应 与茚三酮反应 与硫酸-乙醇的呈色反应(Kober反应) 与异烟肼反应
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183.药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )。
十分之一 百分之一 千分之一 万分之一
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184.用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的是归一化法。
对 错
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185.荧光分析法以紫外或可见光作为激发源。
对 错
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186.普通玻璃电极不能用于测定pH> 10的溶液，这是因为钠离子在电极上的响应。
对 错
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187.非水酸碱滴定法测定下列物质，宜选用碱性溶剂的是乳酸钠。
对 错
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188.0. 03020是4位有效数字。
对 错
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189.在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是:精密度是保证准确度的前提。
对 错
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190.《药品经营质量管理规范》简称为GLP。
对 错
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191.提取中和法最常用的碱化试剂为氢氧化钠。
对 错
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192.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑。
对 错
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193.在氧化还原滴定中常用指示剂只有自身指示剂和特殊指示剂两种。
对 错
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194.酸碱滴定的终点通常用指示剂变色来指示，而指示剂的变色与溶液的PH值有关。
对 错
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195.根据偶然误差特性，各步测量的偶然误差都是不可定的，无法知道它的正负和确切值以及对最终测量结果的确切影响。
对 错
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196.误差是衡量定量分析准确性高低的一个尺度。
对 错
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197.在药品检验中不需要原始记录，只需要检验报告即可。
对 错
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198.药物分析一般常用的分析方法为化学分析法和仪器分析法，二者均称为理化分析法。
对 错
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199.氢化可的松鉴别可以采用的方法为有( ) 。
与硫酸反应 与四氮唑试液反应 红外吸收图谱法 紫外吸收系数法
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200.药物有关物质检查时，常首选色谱法，其中TLC适用的检查法是( )。
杂质对照品法适用于已知杂质并能制备杂质对照品的情况 供试品自身对照法适用于杂质的结构不能确定，或无杂质对照品的情况。要求供试品与所检杂质对显色剂所显的颜色应相同，显色灵敏度也应相同或相近
杂质对照品法与供试品自身对照法并用适用于供试品中同时存在已知杂质和未知杂质的样品检查
对照药物法当无适合的杂质对照品，尤其是供试品显示的杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异，难以判断限量时，可用与供试品相同的药物作为对照品，此对照药物中所含待检杂质需符合限量要求，且稳定性好
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201.下列有关药物鉴别试验的叙述中正确的说法是( )。
药物鉴别试验的目的是判断药物的真伪 鉴别一般根据药物的结构与性质，采用化学、物理或生物学方法进行 影响化学鉴别试验的因素主要有被测物的浓度、试剂用量、溶液的pH等 化学和物理鉴别试验都具有很高的专属性
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202.关于氧瓶燃烧法的下列叙述中正确的是( )。
供试品置无灰滤纸袋中 燃烧瓶中须充满氧气 是快速分解有机物的方法 燃烧瓶内加入规定的吸收液，瓶口不得用水湿润
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203.中国药典2000版一部中收载的药品的质量标准中包括项目有( )。
名称 性状 物理常数 含量测定
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204.注射剂质量标准中常见的检查项目有( )。
装量 澄明度 无菌 细菌内毒素
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205.用高氯酸非水溶液滴定法能够直接滴定测定含量的药物有( )。
硫酸阿托品 磷酸氯喹 硝酸毛果芸香碱
重酒石酸去甲肾上腺素
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206.影响高效液相色谱分离的主要因素包括( )。
色谱柱性质 待测物的性质 流动相的组成与比例 扫尾剂
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207.药物的紫外吸收光谱鉴别方法有( )。
测定最大吸收波长，或同时测定最小吸收波长 规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸光度 规定吸收波长和吸收系数法 规定吸收波长和吸光度比值法
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208.药品检验工作包括的内容( )。
文献调研 取样 鉴别 检查
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209.药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（ ）。
十分之一 百分之一 千分之一 万分之一
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210.电位滴定法是根据滴定过程中（ ）的变化来确定滴定终点的方法。
指示电极电位 参比电极电位 指示剂的条件电位 指示剂的标准电极电位
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211.下列哪种溶剂对HAc、HCl和HClO4，有均化效应( ) 。
甲酸 乙二胺 水 苯
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212.以下关于偶然误差的叙述正确的是（ ）。
大小误差出现的概率相等 正误差出现的概率大于负误差 正负误差出现的概率相等 负误差出现的概率大于正误差
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213.《药品生产质量管理规范》简称（ ）。
GLP GCP GSP GMP
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214.中国药典规定的“阴凉处”是指阴凉处，温度不超过10℃。
对 错
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215.根据偶然误差特性，各步测量的偶然误差都是不可定的，无法知道它的正负和确切值以及对最终测量结果的确切影响。
对 错
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216.在氧化还原滴定中常用指示剂只有自身指示剂和特殊指示剂两种。
对 错
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217.非水酸碱滴定法测定下列物质，宜选用碱性溶剂的是乳酸钠。
对 错
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218.《药品经营质量管理规范》简称为GLP。
对 错
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219.药品检验工作包括的内容有（ ）。
制作样品 取样 鉴别 检查
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220.用高氯酸非水溶液滴定法能够直接滴定测定含量的药物有（ ）。
硫酸阿托品 磷酸氯喹 硝酸毛果芸香碱 重酒石酸去甲肾上腺素
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221.酸碱滴定法
酸碱滴定法，是指以质子传递反应为基础的滴定分析方法。
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222.药物分析
药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
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223.简述药物分析任务。
（1）常规检验：包括成品的质量检验，生产过程的质量控制，贮藏过程的质量考察；（2）新药质量研究：包括新药质量研究与质量标准的制订，新药体内过程研究，配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪；（3）药物临床应用的合理性评估：包括治疗药物监测，临床药代动力学和药物相互作用研究等。
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224.药品杂质限量是指（ ）。
药物中所含杂质的最小允许量 药物中所含杂质的最大允许量 药物中所含杂质的最佳允许量 药物的杂质含量
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225.不能与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物的是（ ）。
水杨酸 对乙酰氨基酚 肾上腺素 司可巴比妥
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226.5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是（ ）。
巴比妥 司可巴比妥 含硫巴比妥 苯巴比妥
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227.对理论塔板高度没有影响的因素是（ ）。
填料的粒度、均匀程度 柱长 固定相液膜厚度 载气流速
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228.下面有关红外分光光度法错误的是（ ）。
文献上常用缩写“IR”表示 是分子结构研究的重要手段 较少用于定量分析方面 因为光路较长而符合朗伯-比尔定律，实际操作比较简单
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229.药物的紫外吸收光谱鉴别方法有（ ）。
测定最大吸收波长，或同时测定最小吸收波长 规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸光度 规定吸收波长和吸收系数法 规定吸收波长和吸光度比值法
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230.影响高效液相色谱分离的主要因素包括（ ）。
色谱柱性质 待测物的性质 流动相的组成与比例 扫尾剂
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231.巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于结构中含有丙二酰脲基团。
对 错
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232.药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。
对 错
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233.用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的是归一化法。
对 错
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234.荧光分析法以紫外或可见光作为激发源。
对 错
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235.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑。
对 错
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236.保留时间
保留时间，是指在HPLC或GC测定中，从进样开始到色谱峰顶点的时间称为该成分的保留时间，其是色谱定性参数。
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237.杂质限量
杂质限量，是指药物所含杂质的最大允许量。
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238.简述干燥失重的测定方法。
包括常压恒温干燥法、干燥剂干燥法和减压干燥法。
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239.能发生硫色素特征反应的药物是（ ）。
维生素A 维生素B1 维生素C 维生素E
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240.不适合采用重氮化-偶合反应鉴别的药物为（ ）。
对氨基水杨酸钠 盐酸普鲁卡因 对乙酰氨基 盐酸利多卡因
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241.不适用于维生素B1化学鉴别反应的试剂为（ ）。
硝酸铅试液 碘化铋钾试液 三硝基苯酚试液 异烟肼试液
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242.下列药物，在酸性介质中可用硫酸铈标准液直接滴定的是（ ）。
盐酸氯丙嗪 异烟肼 尼可刹米 麻黄碱
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243.下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（ ）。
肾上腺素 盐酸普鲁卡因 盐酸丁卡因 苯佐卡因
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244.硫色素反应可用来对维生素A进行鉴别。
对 错
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245.绿奎宁反应可用于6位含氧喹啉衍生物的鉴别，例如奎宁。
对 错
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246.异烟肼的鉴别中，属于针对吡啶环的鉴别反应是戊烯二醛和二硝基氯苯反应。
对 错
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247.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性强反应速度就快。
对 错
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248.水杨酸，乙酰水杨酸均易溶于水。所以以水作为滴定介质。
对 错
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249.复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法不是（ ）。
滴定法 剩余碘量法 配合滴定法 银量法
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250.2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量（ ）。
滴定在酸性介质中进行 2,6-二氯靛酚由红色→无色指示终点 2,6-二氯靛酚的还原型为红色 2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色
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251.维生素类药物
维生素类药物，是指一些维持人体正常代谢功能所必需的生物活性物质。
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252.生物碱
生物碱，是一类含氮的有机药物。
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253.简述盐酸普鲁卡因注射液的鉴别方法。
鉴别包括重氮化偶合形成有色化合物、紫外和水解产物反应。
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254.醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是（ ）。
Pb2+ As3+ Se2+ Fe3+
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255.少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它（ ）。
影响药物测定的准确度 影响药物测定的选择性 影响药物测定的灵敏度 影响药物的纯度水平
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256.制剂分析含量测定结果按（ ）表示。
百分含量 相当于标示量的百分含量 效价 浓度
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257.根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（ ）。
鉴别，检查，质量测定 生物利用度 物理性质 药理作用
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258.头孢菌素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为（ ）。
ODS 硅胶 高分子大孔树脂 葡聚糖凝胶
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259.中药鉴别中最常用的方法是高效液相法。
对 错
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260.注射剂中抗氧剂亚硫酸钠的存在，可对提取容量法含量测定方法可能有干扰。
对 错
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261.链霉素鉴别的特征反应式麦芽酚反应，其水解产物链霉胍的特有反应是坂口反应。
对 错
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262.柯柏反应用来测定炔雌醇。
对 错
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263.在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是：精密度是保证准确度的前提。
对 错
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264.下列物理常数（ ）不仅用于定性而且用于定量。
比旋度 旋光度 E1cm1% 折光率
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265.氢化可的松鉴别可以采用的方法为有（ ）。
与硫酸反应 与四氮唑试液反应 红外吸收图谱法 紫外吸收系数法
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266.丸剂
丸剂，是指药材细粉或药材提取物加适宜的粘合剂或辅料制成的球形或类球形制剂。
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267.准确度
准确度，是指测定值与真实值接近的程度，一般以回收率表示。
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268.简述中药制剂常用的鉴别方法。
主要包括性状鉴别、显微鉴别、化学鉴别、色谱鉴别等。
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269.《药品生产质量管理规范》简称( ) 。
GLP GCP GSP GMP
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270.以下关于偶然误差的叙述正确的是( )。
大小误差出现的概率相等 正误差出现的概率大于负误差 正负误差出现的概率相等 负误差出现的概率大于正误差
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271.下列哪种溶剂对HAc、HCl和HClO4，有均化效应( ) 。
甲酸 乙二胺 水 苯
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272.电位滴定法是根据滴定过程中( ) 的变化来确定滴定终点的方法。
指示电极电位 参比电极电位 指示剂的条件电位 指示剂的标准电极电位
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273.下面有关红外分光光度法错误的是( ) 。
文献上常用缩写“IR”表示 是分子结构研究的重要手段 较少用于定量分析方面 .因为光路较长而符合朗伯一比尔定律，实际操作比较简单
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274.对理论塔板高度没有影响的因素是( )。
填料的粒度、均匀程度
柱长 固定相液膜厚度 载气流速
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275.5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是( ) 。
巴比妥 司可巴比妥 含硫巴比妥 苯巴比妥
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276.不能与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物的是( ) 。
水杨酸 司可巴比妥 对乙酰氨基酚 肾上腺素
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277.下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是( ) 。
肾上腺素 盐酸普鲁卡因 盐酸丁卡因 苯佐卡因
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278.下列药物，在酸性介质中可用硫酸铈标准液直接滴定的是( )。
盐酸氯丙嗪 异烟肼 尼可刹米 麻黄碱
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279.不适用于维生素B1化学鉴别反应的试剂为( ) 。
硝酸铅试液 碘化铋钾试液 三硝基苯酚试液 异烟肼试液
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280.头孢菌素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为( )。
ODS 硅胶 高分子大孔树脂 葡聚糖凝胶
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281.不适合采用重氮化-偶合反应鉴别的药物为( )。
对氨基水杨酸钠 盐酸普鲁卡因 对乙酰氨基酚 盐酸利多卡因
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282.药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )。
十分之一 百分之一 千分之一 万分之一
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283.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑。
对 错
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284.《药品经营质量管理规范》简称为GLP。
对 错
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285.在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是：精密度是保证准确度的前提。
对 错
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286.根据偶然误差特性，各步测量的偶然误差都是不可定的，无法知道它的正负和确切值以及对最终测量结果的确切影响。
对 错
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287.用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的是归一化法。
对 错
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288.非水酸碱滴定法测定下列物质，宜选用碱性溶剂的是乳酸钠。
对 错
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289.氢化可的松鉴别可以采用的方法为有( ) 。
与硫酸反应 与四氮唑试液反应 红外吸收图谱法 紫外吸收系数法
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290.关于药物中氯化物的检查，正确的是（ ）。
氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常
氯化物检查可反应Ag+的多少 氯化物检查是在酸性条件下进行的 标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定
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291.影响Rf值的因素有（ ）。
组分的结构和性质 薄层板的性质 展开剂的性质 展开剂蒸汽饱和程度
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292.紫外分光光度法鉴别药物，常用的测定参数有（ ）。
λmax 最大吸收波长处的百分吸收系数 两波长处的吸光度比值 浓度比
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293.下列物理常数（ ）不仅用于定性而且用于定量。
比旋度 旋光度
E1cm1% 折光率
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294.影响高效液相色谱分离的主要因素包括( )。
色谱柱性质 待测物的性质 流动相的组成与比例 扫尾剂
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295.用高氯酸非水溶液滴定法能够直接滴定测定含量的药物有( )。
硫酸阿托品 磷酸氯喹 硝酸毛果芸香碱
重酒石酸去甲肾上腺素
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296.药物的（ ）一系列过程都离不开药物分析的方法和手段。
研制 生产 贮藏 供应 血药监控
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297.药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（ ）。
生物体内 工艺流程 代谢过程 综合评价 计算药物分析
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298.药物分析的目的是检验药品质量，保证人民用药的（ ）。
安全 有效 合理 有用 质量
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299.药物分析是一门研究和发展药品（ ）的方法性学科。
质量控制 质量检验 质量监控 理化性质 真伪鉴别
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300.表示样品含量测定方法精密度的有（ ）。
变异系数 偏差 相对标准误差 误差 标准差
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301.方法误差属（ ）。
偶然误差 不可定误差 随机误差 相对偏差 系统误差
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302.减少分析测定中偶然误差的方法为（ ）。
进行对照实验 进行空白实验 进行仪器校正 进行分析结果校正 增加平行实验次数
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303.精密度是指（ ）。
测得的值与真值接近的程度 测得的一组测量值彼此符合的程度 表示该法测量的正确性 在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 对供试物准确而专属的测定能力
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304.直接法配制标准溶液必须使用( ) 。
基准试剂 化学纯试剂 分析纯试剂 优级纯试剂 以上说法都可以
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305.标定盐酸标准溶液一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为( ) 。
化学计量点 理论变色点 滴定终点 终点 以上说法都可以
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306.在滴定分析中析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差( ) 。
滴定时有液溅出 砝码未经校正 滴定管读数读错 试样未经混匀 没看清
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307.物质的量单位是( ) 。
g kg mol mol/L mol/mL
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308.标准溶液指的是( ) 的溶液。
己知准确浓度 已知准确体积 已知准确质量 使用标准物质 其他
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309.下列关于永停滴定法的正确叙述（ ）。
永停滴定法又称双电流滴定法 永停滴定法是两支相同的铂电极作为指 示电极 永停滴定法的电池属于原电池 永停滴定法是根据电流变化确定化学计量点 永停滴定法属于电解电池
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310.用永停滴定法以电流计指针从停在零位附近不动到发 生偏转并不再回复来确定滴定终点的是（ ）。
碘液滴定硫代硫酸钠 NaNO2液滴定磺胺嘧啶 硫代硫酸钠滴定碘液 Karl Fischer法测定微量水 盐酸滴定氢氧化钠
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311.滴定分析与电位滴定法的主要区别是（ ）。
指示终点的方法不同 滴定液不同 指示剂不同 指示剂的标准电极电位 滴定的对象不同
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312.物质吸收光辐射后产生紫外-可见吸收光谱，这是由于（ ）。
分子的振动 分子的转动 原子核外层电子的跃迁 分子的振动和转动跃迁 分子的跳跃
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313.下列说法正确的是（ ）。
透射比与浓度成直线关系; 摩尔吸光系数随波长而改变; 摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变; 光学玻璃吸收池适用于紫外光区； 以上都不对
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314.紫外一可见分光光度法的适合检测波长范围是（ ）。
400-760nm 200-400nm 200-760nm 200-1000nm 200-2000nm
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315.摩尔吸光系数很大，则说明（ ）。
该物质的浓度很大 光通过该物质溶液的光程长 该物质对某波长光的吸收能力强 测定该物质的方法的灵敏度低 以上都不对
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316.一束（ ）通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。
平行可见光 平行单色光 白光 紫外光 红光
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317.薄层色谱分析中，定性的参数是（ ）。
峰面积 分配系数 基线宽度 比移值Rf 其他
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318.在薄层色谱分离中，要求其Rf值在（ ）之间。
0-0.3 0.7-1.0 0.2-0.8 1.0-10 1.0-2.0
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319.硅胶是一个略显酸性的物质，通常用于以下哪种物质的分离（ ）。
酸性 碳氢化合物 胺类成分 碱性 其他
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320.在色谱分析中，下列哪种氧化铝适合分离碱性成分（ ）。
碱性氧化铝 酸性氧化铝 中性氧化铝 以上三种均可 以上三种均不可
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321.药物在贮藏过程中引入的杂质是（ ）。
中间体、副产物 氧化物、潮解物、聚合物 降解物、水解物 分解物、霉变物 异构体、残留溶剂、重金属
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322.检查药物中杂质（ ）。
是保证人们用药安全 可考核生产工艺和企业管理是否正常 以保证药物质量的一个重要方面 是控制药物质量的一个重要方面 通常采用限度检查
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323.药物中杂质来源于（ ）。
中间体、副产物 生产所用的器皿 药物氧化、分解产物 异构体 试剂、催化剂等
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324.药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面，所以药物的杂质检查也可称为（ ）。
纯度检查 杂质含量检查 质量检查 安全性检查 有效性检查
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325.药物纯度合格是指（ ）。
含量符合药典的规定 符合分析纯的规定 绝对不存在杂质 对病人无害 不超过该药杂质限量的规定
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326.5，5-取代巴比妥类药物具备下列性质（ ）。
弱碱性 弱酸性 与氢氧化钠试液共沸产生氨气 与吡啶硫酸铜试液作用显紫色 在碱性溶液中发生二级电离，具紫外吸收
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327.用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是（ ）。
过量的滴定剂使巴比妥类药物形成银盐沉淀 过量的滴定剂使一银盐浑浊恰好溶解 过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成二银盐浑浊 滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀 过量的滴定剂使荧光黄指示剂变色
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328.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（ ）。
苯巴比妥 异戊巴比妥 司可巴比妥 巴比妥 硫喷妥钠
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329.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是（ ）。
红色 紫色 黄色 蓝绿色 蓝色
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330.用双相滴定法测定含量的药物为（ ）。
阿司匹林 对乙酰氨基酚 水杨酸 苯甲酸 苯甲酸钠
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331.某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀产生，加乙醇和硫酸，共热，有香气产生，此药可能是（ ）。
对氨基水杨酸 对氨基苯甲酸 苯甲酸钠 乙酰水杨酸 普鲁卡因
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332.在适当的条件下可与三氯化铁反应产生有色溶液或沉淀的药物有（ ）。
枸橼酸 乙酰水杨酸 羟苯乙酯 对氨基水杨酸 丙磺舒
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333.下列药物中属于芳酸类药物的有（ ）。
水杨酸 乙酰水杨酸 苯甲酸钠 水杨酸甲酯 枸橼酸
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334.盐酸普鲁卡因具有下列性质（ ）。
具有芳伯氨基 与芳醛缩合成喜夫氏碱 具重氮化-偶合反应 具有酯键可水解 羟胺侧链具碱性
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335.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（ ）。
重氮化-偶合反应 红外光谱法 氧化反应 碘仿反应 水解产物反应
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336.药物分子中具有（ ）基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠液滴定方法进行含量测定。
芳伯氨基 硝基 芳酰氨基 酚羟基 三甲氨基
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337.中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用（ ）方法进行含量测定。
氧化还原电位滴定法 非水溶液中和法 用永停法指示等当点的重氮化滴定法 用电位法指示等当点的银量法 用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法
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338.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（ ）。
茚三酮反应 戊烯二醛反应 坂口反应 硫色素反应 其他
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339.某药物遇香草醛，生成黄色结晶，此药物是（ ）。
苯巴比妥 异烟肼 奋乃静 尼可刹米 氯氮卓
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340.下列药物中，（ ）加氨制硝酸银能产生银镜反应。
地西泮 阿司匹林 异烟肼 苯佐卡因 苯巴比妥
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341.异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中有（ ）。
酰肼基 吡啶环 叔胺氮 共轭系统 酰胺基
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342.可使用非水碱量法测定含量的药物有（ ）。
对乙酰氨基酚 盐酸氯丙嗪 硫酸奎宁 硫酸阿托品 维生素A
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343.非水滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（ ）。
冰醋酸-醋酸为溶剂 高氯酸滴定液(0.1mo1/L）滴定 1mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应 仅用电位法指示终点 溴酚蓝为指示剂
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344.用杂环药物的非水滴定法中，溶解样品的溶剂一般有（ ）。
甲醇 二甲基甲酰胺 甲醇钠 醋酐 冰醋酸
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345.对非水碱量法不适用的生物碱类药物是（ ）。
盐酸麻黄碱 盐酸吗啡 咖啡因 硫酸奎宁 硫酸阿托品
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346.精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100ml，与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示剂1ml，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是（ ）。
使维生素C溶解 除去水中微生物的影响 使终点敏锐 除去水中二氧化碳的影响 消除水中溶解氧的影响
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347.2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量，终点时溶液（ ）。
红色→无色 蓝色→无色 无色→红色 无色→蓝色 红色→蓝色
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348.维生素C一般表现为一元酸，是由于分子中 （ ）。
C2上的羟基 C3上的羟基 C6上的羟基 二烯醇基 环氧基
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349.下列哪些不是维生素C所具有的性质？（ ）。
在乙醚、氯仿中溶解 具还原性 分子中有两个手性碳原子 在酸性溶液中成盐 具有糖的性质
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350.影响四氮唑盐比色法的因素有（ ）。
药物分子中基团的影响 空气和光线 温度与时间 溶液酸碱度 溶剂与水分
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351.四氮唑比色法（ ）。
是Δ4-3酮结构的特征反应 在氢氧化四甲基铵溶液中进行 避光暗处保存 生成红色或蓝色 以乙醇为溶剂
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352.氢化可的松因保管不当，C17-α酮醇基有部分被分解，欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用（ ）。
三氯化铁比色法 紫外分光光度法 异烟肼比色法 四氮唑比色法 酸性染料比色法
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353.四氮唑比色法可用下列哪个药物的含量测定（ ）。
可的松 睾丸素 雄性激素 皮质激素 孕激素
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354.甾体激素分子中A环的α、β-不饱和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波长约在（ ）。
240nm 260nm 280nm 300nm 320nm
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355.属于β-内酰胺类的抗生素药物有（ ）。
阿莫西林 新霉素 头孢克洛 奈替米星 多西环素
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356.用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点（ ）。
能确定抗生素的生物效价 方法灵敏度高，检品用量少 对纯度高和纯度差的检品都适用 对分子结构已知或未知的抗生素均适用 快速、简便
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357.青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质（ ）。
酸性 旋光性 能与三氯化铁反应 在酸、碱和某些氧化剂的作用下，分子中的β-内酰胺环破裂或分子发生重排 能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐
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358.青霉素具有下列哪类性质（ ）。
碱性 无紫外吸收 不与氨制硝酸银作用 旋光性
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359.制剂分析的特点包括（ ）。
制剂分析与原料分析方法不同 分析项目的要求不同 含量测定结果的表示方法不同 含量限度的要求不同 简单容易
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360.对原料药物的分析和对药物制剂分析都一样。
对 错
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361.根据制剂中所含有的有效成分的多少，制剂可分为单方制剂和复方制剂。
对 错
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362.以下说法正确的是（ ）。
中医药理论强调整理观念原则 中药制剂化学成分复杂 分析时应分清君、臣、佐、使地位，抓住君药、贵重药及剧毒药着重检测 中药制剂的质量受诸多因素的影响 中药制剂的稳定性研究尚未建立一套完整、科学的评价体系
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363.属于液体制剂的剂型包括（ ）。
合剂 口服液 酒剂 酊剂 注射液
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364.中医药是中华民族的伟大宝库，中药制剂是祖国医药宝库的重要组成部分，数千年来为中华民族的繁衍昌盛作出了巨大贡献。
对 错
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365.凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（ ）。
不得生产、不得销售、不得使用 不得出厂、不得销售、不得供应 不得出厂、不得供应、不得实验 不得出厂、不得销售、不得使用 不得制造、不得销售、不得应用
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366.我国现行药品质量标准有（ ）。
国家药典和地方标准 国家药典、部颁标准和国家药监局标准 国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准 国家药监局标准和地方标准 国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）
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367.中国药典主要内容分为（ ）。
正文、含量测定、索引 凡例、制剂、原料 鉴别、检查、含量测定 前言、正文、附录 凡例、正文、附录
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368.药品质量标准指定内容包括（ ）。
名称 性状 鉴别 杂质含量 含量测定
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369.现版中国药典末附有下列索引（ ）。
中文索引 英文索引 拉丁文索引 汉语拼音索引 拼音加汉语索引
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370.药物中的重金属是指（）。
Pb2＋
影响药物安全性和稳定性的金属离子
原子量大的金属离子
在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
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371.药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )。
十分之一 百分之一 千分之一 万分之一
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372.在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为（）。
正值 负值 无影响 影响未知
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373.下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（）。
HCN-和CN- H2PO4-和HPO42- NH3和NH2- H2CO3和CO32-
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374.《药品生产质量管理规范》简称（）。
GLP GCP GSP GMP
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375.用高氯酸非水溶液滴定法能够直接滴定测定含量的药物有（）。
硫酸阿托品 磷酸氯喹 硝酸毛果芸香碱 重酒石酸去甲肾上腺素
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376.下面有关内标物的选择的叙述正确的是（）。
加入内标物的量应接近与被测物质 内标物是试样中存在的物质 内标物与被测组分的物理及物理化学性质相近 内标物的色谱峰应位于被测组分色谱峰的附近，或几个被测组分色谱峰的中间，并与这些组分完全分离
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377.在药品检验中不需要原始记录，只需要检验报告即可。（）
对 错
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378.非水酸碱滴定法测定乳酸钠，宜选用碱性溶剂。（）
对 错
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379.一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是1：1。（）
对 错
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380.《药品生产质量管理规范》简称GAP。（）
对 错
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381.准确度通常也可采用回收率来表示。（）
对 错
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382.简述药物分析的基本任务。
药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药合理、有效、安全的重要方面。
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383.电化学分析法
电化学分析法是应用电化学原理与技术，利用化学电池内被分析溶液的组成及含量与其电化学性质的关系而建立起来的一类分析方法。
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384.光学分析法
光学分析法是根据物质发射的电磁辐射或物质与电磁辐射的相互作用建立起来的一类仪器分析方法。
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385.对理论塔板高度没有影响的因素是（）。
填料的粒度、均匀程度
柱长 固定相液膜厚度 载气流速
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386.下列哪种鉴别方法的专属性最强（）。
UV
HPLC GC IR
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387.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）。
氯化汞 溴化汞 碘化汞 硫化汞
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388.药品杂质限量是指（）。
药物中所含杂质的最小允许量
药物中所含杂质的最大允许量 药物中所含杂质的最佳允许量 药物的杂质含量
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389.不能与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物的是（） 。
水杨酸 司可巴比妥 对乙酰氨基酚 肾上腺素
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390.巴比妥类药物的鉴别方法有（）。
与钡盐反应生产白色化合物 与镁盐反应生产白色化合物 与银盐反应生产白色化合物 与铜盐反应生产白色化合物
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391.有关药物中的杂质，下列说法正确的是（）。
可能是生产过程中引入的 可能是在贮藏过程中产生的 氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质 杂质的限量通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示
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392.巴比妥类药物在酸性条件下发生一级电离而有紫外吸收。（）
对 错
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393.用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查，是属于特殊杂质检查法。（）
对 错
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394.干燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等。（）
对 错
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395.药物必须绝对纯净。（）
对 错
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396.用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物，其目的是消除杂质吸收的干扰。（）
对 错
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397.简述影响振动时偶极矩变化的因素。
影响振动时偶极矩变化的因素，实际上就是决定红外吸收谱带强度大小的因素。
1. 原子电负性的影响
化学键两端所连接的原子，若电负性相差越大，即极性越大，则伸缩振动的吸收峰越强。
2. 振动方式的影响
反对称伸缩振动的吸收峰强度大于对称伸缩振动的强度；伸缩振动的吸收峰强度大于弯曲振动的强度。
3. 分子的对称性的影响
偶极矩的变化与分子结构的对称性有关。对称性越强，偶极矩越小；完全对称，偶极矩为零，吸收峰消失。
4. 溶剂的影响
由于氢键的影响以及氢键强弱的不同，使原子间的距离增大，偶极矩变化增大，吸收强度增大。
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398.一般杂质
一般杂质是指在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。
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399.摩尔吸收系数
摩尔吸收系数是指在一定的波长时，溶液浓度为 1 mol/L，液层厚度为1 cm 时的吸收度，用 ε 标记。通常将 ε≥104 称为强吸收，ε＜102 称为弱吸收，介于两者之间称为中强吸收。
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400.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是（）。
18.02mg 180.2mg 90.08mg 45.04mg
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401.下列药物中，可采用加氨制硝酸银产生银镜反应进行鉴别的是（）。
阿司匹林 异烟肼 地西泮 苯佐卡因
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402.不适合采用重氮化-偶合反应鉴别的药物为（）。
对氨基水杨酸钠 盐酸普鲁卡因 对乙酰氨基酚 盐酸利多卡因
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403.下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）。
肾上腺素 盐酸普鲁卡因 盐酸丁卡因 苯佐卡因
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404.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（）。
茚三酮反应 戊烯二醛反应 坂口反应 硫色素反应 其他
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405.复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法不包括（）。
滴定法 剩余碘量法 配合滴定法 银量法
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406.异烟肼具有的性质和反应是（）。
还原性 与芳醛缩合呈色反应 弱碱性 重氮化-偶合反应
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407.对于结构中含有芳伯氨基的药物对其进行鉴别时可采用不加偶合试剂直接进行重氯化反应。（）
对 错
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408.重氮化反应中加入KBr的目的是增加样品的溶解度。（）
对 错
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409.乙酰水杨酸中水杨酸的检查采用FeCl3比色法。（）
对 错
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410.酚磺乙胺与氢氧化钠试液加热后，放出二乙胺臭气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。（）
对 错
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411.酸性染料比色法适用于含量较低的抗生素的定量分析。（）
对 错
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412.简述苯乙胺类药物的性质。
1. 弱碱性
本类药物结构中含有烃氨基侧链，显弱碱性，游离碱难溶于水，易溶于有机溶剂，其盐可溶于水。
2. 酚羟基特性
本类药物结构中多含有苯酚或邻苯二酚的结构，显酚羟基特性，可与重金属离子络合呈色，置空气中或遇光易氧化，色渐变深，在碱性溶液中更易氧化变色。
3. 旋光性
多数药物结构中含有手性碳原子，具有旋光性。
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413.胺类药物
有机药物的化学结构中含有氮原子的统称为胺类药物。
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414.杂环
杂环是指由碳原子和非碳原子（杂原子）构成的环状结构，常见的杂原子有氮、氧、硫等。
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415.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）。
1.5 3.5 7.5 11.5
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416.硫氰酸盐法是检查药品中的（）。
氯化物 铁盐 重金属 砷盐
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417.中国药典熔点的含义是（）。
初熔温度 全熔温度 熔距 熔融同时分解的温度
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418.根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）。
鉴别，检查，质量测定 生物利用度 物理性质 药理作用
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419.制剂分析含量测定结果按（ ）表示。
百分含量 相当于标示量的百分含量 效价 浓度
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420.中药制剂分析常用的提取方法包括（）。
萃取法 冷浸法 回流提取法 生成沉淀法
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421.排除片剂中糖类的干扰的方法包括（）。
改用弱氧化剂滴定 氧化破坏法 过滤除去法 提取中和法
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422.甾体激素类药物是指肾上腺皮质激素。（）
对 错
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423.在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。（）
对 错
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424.药品含量测定常用的方法包括：滴定分析法、重量分析法、比色法、分光光度法、色谱法、微生物检定法、生物检定法和酶分析法。（）
对 错
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425.中药鉴别中最常用的方法是高效液相法。（）
对 错
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426.法定的药品标准有：《中华人民共和国药典》和《国家食品药品监督管理局颁发的药品标准》。（）
对 错
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427.简述青霉素类和头孢菌素类基本结构。
青霉素类的分子结构是由侧链RCO-及母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）两部分结合而成；头孢菌素类分子结构由侧链RCO-及母核7-氨基头孢烷酸（7-ACA）两部分组成，由于它们分子结构中R和R1不同，而构成了各种不同的青霉素和头孢菌素。
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428.维生素C
维生素C又称抗坏血酸，有4种光学异构体，其中以L构型右旋体的生物活性最强。中国药典收载有维生素C原料及其片剂、泡腾片、颗粒剂和注射液。
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429.药品质量标准
是指国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定，是保证药品质量，进行药品生产、经营、使用、管理及监督检验的法定依据。
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